Сульфиды, фосфиды

Железо (марганец, медь) в виде сульфидов, фосфидов вместе с фосфатами (молибдена, олова, вольфрама) или хлоридами (никеля, марганца) или боратами щелочей [c.33]

Из чистых фторидов, сульфидов, фосфидов, арсенидов иек-рых металлов изготовляют оптическую К., при- [c.371]

Все эти металлы — элементы с переменной валентностью, что способствует образованию поверхностных соединений. В среде тех или иных газов и паров рассматриваемые простые тела могут образовать поверхностные соединения самого различного характера оксиды различного состава, гидриды, нитриды, галогениды, сульфиды, фосфиды, соединения металлов с металлами (при высокой температуре) и др. , [c.52]

Химически чистый карбид кальция представляет собой бесцветные кристаллы технический продукт в зависимости от количества и характера примесей имеет окраску от светло-серого до черной. В числе примесей часто содержатся вредные и опасные сульфиды, фосфиды и арсениды кальция и других металлов. [c.64]

Элементарный фосфор применяется в военном деле, в спичечной промышленности, для производства термической фосфорной кислоты, полифосфатов, хлоридов, сульфидов, фосфидов и других соединений. [c.276]

Бинарные соединения. Галогениды, оксиды, сульфиды, фосфиды и подобные им соединения не имеют большого значения. [c.506]

Бинарные соединения. Известно большое число окислов, сульфидов, фосфидов и т. д., но наиболее важными бинарными соединениями являются галогениды. [c.413]

Другие элементарные окислители (галогены, сера, фосфор) также довольно легко окисляют щелочные металлы до галидов, сульфидов, фосфидов все реакции протекают с выделением теплоты. С азотом при обычной температуре взаимодействует только литий и получается нитрид ЫдМ. Нагревая щелочные металлы в струе газообразного водорода, получают гидриды [c.265]

Графит, карбиды, оксиды, сульфиды, фосфиды [c.272]

Карбиды, сульфиды, фосфиды [c.272]

Такому взаимодействию присадки с металлом, очевидно, препятствуют углеводородные радикалы ее молекул, входящих в состав ранее образовавшегося слоя защитной пленки. Результатом этого может явиться отрыв углеводородных радикалов и образование сульфидов, фосфидов на поверхности металла или рост кристаллической решетки металла в сторону масла. 9 [c.623]

Важное значение должно иметь определение того, как изменяется адсорбционное и хемосорбционное взаимодействие компонентов смазочных масел при замене окисных пленок на высокоразвитой поверхности металла пленками сульфидов, фосфидов, нитридов, карбидов металлов и др. При особо высокой развитости поверхности металлов их химическое взаимодействие с присадками, содержащими серу, фосфор и галоиды, может приводить к образованию значительных количеств продуктов этого взаимодействия, что важно в методическом отношении, а следовательно, должно облегчать определение их состава, термических превращений и пр. [c.168]

Результатом реакции активных соединений с поверхностью трения является образование оксидов, хлоридов, сульфидов, фосфидов металла и пр., обладающих пониженным сопротивлением сдвига. [c.79]

Электролиз при контролируемом потенциале с использованием в качестве анода пластины из пробы стали позволяет растворить основу сплава-железо. При этом оксиды, карбиды, нитриды, сульфиды, фосфиды и другие включения остаются в остатке [146, 263]. В качестве электролитов применяют смеси, состоящие из 10% ацетилацетона, 1% хлорида тетраметиламмония в метаноле 15% цитрата натрия, 30% лимонной кислоты и 1,2% бромида калия в воде (pH = 3,0) 7% хлороводородной кислоты, 3% хлорида железа (III) в этиленгликоле. После завершения [c.82]

Кроме того, из руды и добавляемых к ней флюсов, а также из кокса в чугун переходит большое число примесей, образующих с Ре соединения, такие как силициды (РегЗ , PeSi, PeSi2), сульфиды, фосфиды железа. Их присутствие в чугуне, как и цементит, ухудшает механические свойства металла. [c.120]

Восстановительная активность этих металлов растет с уменьшением порядкового номера. Однако, благодаря устойчивой оксидной пленке, только хром является пассивным металлом в широком интервале температур. Молибден и вольфрам начинают окисляться на воздухе при 250—400° С. При 500° С быстро образуется желтого цвета оксид WO3, а при 600°—М0О3. Оксиды летучи (особенно МоОд), пленки их на металлах незащитные. Использование изделий из этих металлов при высокой температуре требует создания водородной или инертной среды. Хром окисляется при нагревании только в виде порошка. Сплавы железа с хромом (и никелем) нержавеющие. Молибден и вольфрам поглощают водород только при 1200° С и выше, а при охлаждении его содержание в металлах уменьшается. Хром с водородом образует неустойчивые гидриды СгН и СгНз, разлагающиеся при нагревании. Эги металлы не реагируют со ртутью и не образуют амальгам. При нагревании с углеродом и углеводородами до 1200— 1400°С образуются карбиды W2 , W , Moj , МоС (являющиеся фазами переменного состава) и различные карбиды хрома. Все три металла образуют силициды, бориды, сульфиды, фосфиды, нитриды различного состава. Нитриды весьма тверды, но не очень химически устойчивы, кар.1иды же в обычных условиях довольно устойчивы. [c.336]

К тугоплавким бескислородным соединениям относятся карбиды, бориды, силициды, нитриды, сульфиды, фосфиды, бериллнды, алюминиды переходных материален, а также неметаллические соединения бора и кремния с азотом и углеродом, бора с кремнием, и их взаимные силавы. [c.227]

Физические и химические свойства алюминийоргаиических соединений тесно связаны с электронным дефицитом входящих в их состав атомов алюминия. Координационная ненасьиценность этих соединений возникает из-за того, что четыре орбитали алюминия заняты только тремя электронами (35 , Зр). Следовательно, мономерные соединения алюминия(III) являются сильными кислотами Льюиса. Полное или частичное насыщение электронного дефицита алюминия может достигаться путем самоассоциации, приводящей к циклическим димерам, тримерам нли даже олигомерам в отсутствие растворителей, являющихся сильными основаниями Льюиса. Относительно стабильные донорноакцепторные связи присутствуют в алюминийоргаиических алкоксидах, амидах, сульфидах, фосфидах и в меньшей степени в галогенидах. В этих соединениях мостик образуется анионным лигандом, как, например, в диметил ал юминийизопропоксиде (1). [c.96]

Термин лантаниды ввели для того, чтобы показать, что следующие четырнадцать элементов идут за лантаном. Но тогда с равным успехом фтор можно назвать кислородидом (или оксидом) — он же следует за кислородом, а хлор — сульфидом... Но в понятия сульфид , фосфид , гидрид , хлорид и так далее химия издавна вложила другой смысл. Поэтому термин лантаниды большинство ученых считают неудачным и пользуются им все реже. [c.123]

Активные катализаторы (молибден, олово, вольфрам, рений, уран, ванадий, хром, никель, кобальт) смешивают с вялодействующими катализаторами. например сульфидами, фосфидами, фосфатами (марганца, железа, меди) [c.34]

Сабатье и Сандерен [114] в качестве катализатора предложили металлическую медь. Из более новых катализаторов следует упомянуть сульфиды, фосфиды и селениды цинка, кадмия, кобальта, железа и алюминия [115]. Металлические сплавы, например медно-цинковый [116], были рекомендованы в качестве устойчивых катализаторов, подавляющих побочные процессы (в частности, образование олефинов). По данным Тейлора и Лэзиера [117], хорошим дегидрирующим катализатором является [c.336]

Условием проявления стимулирующего действия при введении этих элементов (в нейтральной форме или в виде соединений) в коррозионную среду, является их способность к образованию собственных ионов с отрицательной валентностью или их соединений (сульфидов, фосфидов, арсина и т. п.) [78]. Так, обладающие высокоотрицательным потенциалом восстановления 80 и РО — ионы не создают возможности стимулирования процесса наводороживания. Наоборот, 80г может стимулировать наводороживание, т. к. образует сульфид-ион (сероводород) на катоде (катодных участках). При введении в растворы Н23 04 мышьяка в виде Аз20з он может стимулировать наводороживание только при достаточно отрицательном потенциале, который отвечает возможности образования арсина [c.40]

Реакция между окислами, сульфидами, фосфидами. За счет обменных процессов в твердом состоянии реакции основных окислов с сульфидами, фосфидами, карбидами и т. д. в присутствии О2 приводят к образованию сульфатов, фосфатов, карбонатов. Эти реакции приведены в табл. 15.4. В техническом отношении важное значение имеет твердофазная реакция удаления серы из железных руд благодаря взаимодействию основных окислов и углерода (в виде кокса), суммарный вид реакции FeS+ aO-f С Fe-f aS+ O. [c.423]

Хлориды Сульфиды Фосфиды Силиды [c.293]

При гидролизе карбида кальция содержащиеся в нем примеси сульфида, фосфида и цианамида кальция разлагаются с образованием в основном фосфористых соединений, сероводорода и аммиака. В состав фосфористых соединений входит в основном фосфин РНз, небольшие количества самовоспламеняющегося ди-фосфина Р2Н4 и фосфорорганические соединения. Далее под термином фосфористый водород , обозначаемый PHg, понимается смесь PHg, Р2Н4 и фосфорорганических соединений. При взаимодействии ацетилена с мокрым GaS или a(SH)2 и температуре гидролиза карбида из сернистых соединений помимо сероводорода образуется дивинилсульфид. [c.72]

Ю. С. Заславский, Г. И. Шор и Р. Н. Шнеерова нашли, что эти элементы по-разному себя проявляют в связи с тем, что в противозадирных присадках фосфор и сера (так же как и хлор) способны легко отщепляться и образовывать на металле сульфиды, фосфиды или хлориды, тогда как в антикоррозионных присадках сера и фосфор прочно связаны с молекулами соединений, в состав которых они входят. [c.217]

Кроме упомянутых методов в термохимии неорганических соединений нередко применяются менее общие калориметрические методы исследования, разработанные для определенных, специфических случаев. Так, в Советском Союзе многими термохимиками проводятся измерения энтальпий реакций, протекающих в твердой фазе. Сюда можно отнести определения АЯоор сульфидов, фосфидов, антимонидов, некоторых фторидов и т. д. Чаще всего такие определения проводят в калориметрических бомбах, но методика проведения реакции обычно для каждого класса соединений отличается с]юими особенностями. Для определения АН реакций между газообразным и конденсированным веществами, самопроизвольно вступающими в реакцию при их соприкосновении, а также для изучения реакций, протекающих со значительным выделением газов, разработаны специальные конструкции калориметрических бомб [49, 50]. [c.319]

Выполнить второе условие труднее. В идеальном виде оно вообще не выполняется ни в одном типе кристаллов. Ближе всего этому требованию подходят галогениды щелочных металлов и именно об этом классе твердых тел, служащих как бы иллюстрацией ионных моделей в современной физике и химии, пойдет речь. По отношению к другим соединениям — окислам, сульфидам, фосфидам и т. п. — чисто ионные представления применимы плохо и могут рассматриваться только как очень приближенные или чисто умозрительные. Причина этого понятна, поскольку характер химических связей в таких соединениях в значительной мере ковалентный. Как вы знаете, это всегда связано с сильным перекрыванием электронных оболочек и концентрацией облаков электронной плотности в пространстве между ядрами. А такая концентрация электронов в междъядерном пространстве и является, по сути, деформацией электронных оболочек, [c.61]

При гидролизе карбида кальция содержащиеся в нем примеси сульфида, фосфида и цианамида кальция разлагаются с образованием главным образом фосфористых соединений, сероводорода и аммиака. Аммиак образуется также вследствие гидролиза содержащихся в карбиде нитридов магния и алюминия. В состав фосфористых соединений входят в основном фосфин РНз, небольшие количества легко самовоспламеняющегося дифосфина Р2Н4 и фосфорорганических соединений . Из сернистых соединений помимо сероводорода образуется дивинилсульфид при взаимодействии ацетилена с мокрым Са5 или Са(ЗН)2 при температуре гидролиза карбида. [c.66]

Опыты, проведенные нами совсем недавно, подтвердили, что порошкообразные сульфиды и фосфиды железа в углеводородных средах оказывают эффект, аналогичный действию растворенных в маслах органических серосодержащих соединений и фосфитов. Это не только указывает на возможность использования высокоактивных в противоизносном отношении неорганических загустителей в смазочных материалах, но и делает перспективным исследование влияния природы дисперсионной среды (масел) на действие дисперсной фазы, состоящей из сульфидов, фосфидов и т. д. В связи с этим представляет интерес изучение химического взаимодействия указанных твердых фаз со смазывающими средами, возможность совмещения высокодисперсных сульфидов, фосфидов и других подобных соединений с термостойкими жидкостями типаметилфенилполисилоксанов. Используя в смазывающих средах хлорид и оксихлорид железа и изменяя состав твердой смазывающейся фазы, можно попытаться улучшить качество жидких смазочных сред и выяснить, какого состава твердые фазы проявляют наилуч- [c.167]

Противоизносные присадки препятствуют изнашиванию поверхностей трения в двигателе. Присадки, работающие по принципу химического модифицирования, в качестве активных элементов содержат серу, фосфор (дитиофосфат цинка), галогены. В тяжелонагруженных контактах они разлагаются, активные элементы взаимодействуют с металлами, образуя тонкий, постоянно возобновляющийся слой сульфидов, фосфидов и хлоридов железа. Это препятствует образованию натиров, рисок, задиров, усталостному выкрашиванию и уменьшает истирание поверхностей трения. Щелочные присадки уменьшают износ цилиндров и поршневых колец двигателей, работающих на топливах с высоким содержанием серы, за счет нейтрализации серной и сернистой кислот, образующихся при сгорании топлив. На поверхностях деталей образуется адсорбированный слой, который препятствует проникновению коррозионно-агрессивных веществ через масляную пленку к металлу. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология