Железо оксихлорид

Продукты коррозии, образовавшиеся на литейной N1—Мп бронзе в течение 403 сут экспозиции на глубине 1830 м, исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей методами спектрографии, инфракрасной спектрофотометрии и количественного химического анализа. Продукты коррозии состояли из хлористой меди СиСЬ-НаО, оксихлорида меди [Си2(ОН)зС1], металлической меди 35,98%, небольших количеств алюминия, железа, кремния и натрия хлор-ионов в виде С1 —0,91 % [c.275]

В связи с этим возникает задача глубокой очистки очищенных сточных вод от взвешенных веществ. Во вторичных отстойниках после аэротенков осаждается до 80% взвешенных веществ при 1,5-часовом отстаивании. Для более глубокой очистки от взвешенных веществ используются различные коагулянты, в частности, хлорное и сернокислое железо, оксихлорид и сульфат алюминия. С учетом эффективности осветления, влияния на жизнедеятельность микроорганизмов и коррозионную активность воды рекомендуется в качестве коагулянтов применять хлорное железо и оксихлорид алюминия, которые обеспечивают 90—93 %-ную степень очистки воды от взвешенных веществ при дозах соответственно 70—80 и 20—25 мг/л. [c.319]

Четыреххлористый титан ИСЦ при 20° — бесцветная жидкость с плотностью 1,27 г/см , замерзающая при —23° и кипящая при 136°. При загрязнении низшими хлоридами, а также хлорным железом, оксихлоридом ванадия и другими он приобретает желтую окраску. Во влажном воздухе его пар гидролизуется с образованием густого белого дыма [c.1481]

Для выделения взвешенных загрязнений наиболее распространенным методом является отстаивание. При относительно небольших расходах воды для интенсификации процесса очистки используются напорные гидроциклоны и центрифуги [6]. Когда вода загрязнена плохо смачиваемыми загрязнениями, например маслами и нефтепродуктами, для их выделения применяется метод флотации. В случае высоких концентраций мелкодисперсных и коллоидных примесей, определяющих устойчивость суспензий сточных вод, применяются химические реагенты—коагулянты и флокулянты (сернокислые алюминий и железо, оксихлорид алюминия, полиакриламид и т. п.). Механизм действия реагентов по существу сводится к изменению поверхностных свойств взвешенных частиц загрязнений, созданию мостиков между ними, способствующих объединению частиц в агломераты — хлопья, имеющие значительно большую скорость выделения. Когда вода загрязнена взвешенными веществами, концентрация которых невелика (до 100 мг/л), и требуется надежное обеспечение высокой степени очистки, используется метод фильтрования. В большинстве случаев используются фильтры с загрузкой из зернистых материалов кварцевый песок, антрацит, керамзит, горелые породы и т. п. [c.13]

Химический анализ продуктов коррозии, снятых с алюминиевой бронзы, показал наличие оксихлорида меди, хлористой меди основных элементов—меди и алюминия добавочных элементов — железа, магния, кальция и кремния 0,9 % хлор-ионов и 9 % сульфат-ионов. [c.277]

Технический хлористый алюминий окрашен в желтый цвет вследствие содержания в нем хлорного железа в количестве до 2— 3%. Наряду с хлорным железом он содержит окислы и оксихлориды железа и алюминия, образующиеся при частичном гидролизе этих солей на воздухе. [c.755]

В последние годы существенное внимание уделяется методу восстановления хлоридов тантала водородом Пентахлориды ниобия и тантала очищают от железа восстановлением водородом при 300° С, после чего тантал отделяют предпочтительным восстановлением пентахлорида ниобия водородом при 500°С до трихлорида ниобия Последний восстанавливают водородом при 00—1000° С до порошка металла Процесс осложняется склонностью высших хлоридов к гидролизу (с разложением образующихся при этом оксихлоридов при нагревании на окислы и пентахлориды) и диспропорционированием низших хлоридов ниобия [c.254]

Из коагулянтов наиболее широкое применение находит сернокислый алюминий. Реже используют хлорное железо [103—107], железный купорос [108—110], оксихлорид алюминия [111]. Дозы коагулянтов колеблются в пределах от 35 до 600 мг/л [112, ИЗ], составляя в среднем 80—200 мг/л. Для корректировки значений pH почти исключительно используется известь [103, 107, [c.332]

Хлорид железа (III) в воде гидролизуется, вследствие чего растворы имеют кислую реакцию. При гидролизе хлорида железа (III) на холоду образуются оксихлориды железа типа PeO l и др. Оксихлорид железа кристаллизуется в виде ромбических листочков, обладающих металлическим блеском и в проходящем свете окрашенных в красный цвет, плотностью 3550 кг/м . В водных растворах при комнатной температуре оксихлориды превращаются в 7-РеО(ОН) и а-РеО(ОП). Более устойчивым продуктом гидролиза является гетит — а-РеО(ОН). [c.112]

Как уже указывалось, в качестве основных коагулянтов применяются сернокислый алюминий, железный купорос, оксихлорид алюминия, хлорное железо и ряд других. В качестве флокулянтов, ускоряющих процесс коагуляции, — полиакриламид, активированная кремневая кислота. Недостаток щелочности в коагулируемой воде покрывается добавками щелочных реагентов, чаще всего извести, а избыток нейтрализуется кислотой. [c.78]

Соляная кислота, входящая в состав реагентов, осаждает одновалентную ртуть и серебро в виде хлоридов, а также висмут и трехвалентную сурьму в виде оксихлоридов. Свинец при высокой концентрации также осаждается в виде хлорида, но снова растворяется при комнатной температуре при разбавлении до 400 мг л и, таким образом, не мешает определению. Ионы хлороплатината, трехвалентных железа и золота и метаванадата осаждаются а-нафтиламином, и поэтому их присутствие недопустимо. [c.129]

Расчеты, проведенные на основе этой схемы, дают термический КПД, равный 40—45 % Из предварительных сообщений по этому циклу известно, что степень превращения триоксида железа в этом цикле составляет более 50 % при минимальном выходе оксихлорида по побочным реакциям. Технологическая схема процесса представлена на рис. 8.6. [c.367]

Свинец можно количественно отделить от щелочноземельных металлов в виде оксихлорида свинца, осаждая его добавлением аммиака и хлорида аммония . Выпадающий при этом осадок гидроокиси железа способствует коагуляции оксихлорида свинца,, 0т щелочноземельны металлов свинец можно также отделить восстановлением его металлическим алюминием. При этом, конечно, вместе со свинцом выделятся такие металлы, как медь, серебро и др. [c.261]

Продукты корэозии состояли из хлористой меди СиС -НаО, оксихлорида меди Сиз(ОН)зС1, гидрооксида никеля Ы1(0Н)г, меди, алюминия, никеля, железа, кремния, натрия, магния, марганца, кальция, хлор-и сульфат-ионов. [c.279]

Из растворов оксихлорида можно осадить цирконий в виде основных сульфатов, вводя, при определенном pH, ионы 50 1 , т. е. используя растворы сульфата натрия, аммония, железа и алюминия (480]. [c.182]

Технический тетрахлорид титана в среднем содержит до 40 г л твердых взвесей, в основном хлоридов железа и алюминия, оксихлоридов титана и возгонов, образующихся при хлорировании титансодержащего сырья. Загрязнение тетрахлорида в значительной степени затрудняет его дальнейшую очистку, если предварительно не отделить твердую взвесь. [c.148]

Чтобы улучшить работу ректификационной колонны и повысить степень очистки четыреххлористого титана от примесей, дистилляцию проводят в две стадии. На первой стадии из тетрахлорида титана в основном удаляются растворенные и взвешенные примеси, хлориды и оксихлориды железа, алюминия, титана и других металлов. Вторая стадия применяется для глубокой очистки ректификата от гексахлорбензола, оксихлорида титана и других примесей. [c.149]

ОКСИХЛОРИДЫ НИОБИЯ, тантала, циркония, ГАФНИЯ, титана, алюминия и железа [c.192]

Очень большое значение приобретает метод хлорирования ниобиевых и танталовых концентратов. Он был разработан в Советском Союзе в конце тридцатых годов Г. Г, Уразовым и И. С, Морозовым [385, 386] для переработки ниобий-титановых (лопаритовых) концентратов. Хлорирование ведут газообразным хлором при 650—700° С, причем концентрат предварительно брикетируют с древесным углем и патокой брикеты просушивают и коксуют при 700—800° С. В процессе хлорирования отгоняются легколетучие хлориды ниобия, тантала, титана и железа остальные компоненты руды, в том числе редкие земли, остаются в печи для хлорирования, откуда могут быть извлечены и соответствующим образом переработаны. Хлориды ниобия, тантала и железа улавливают в приемнике, имеющем температуру 150—200° С, а хлорид титана как более летучий конденсируют во втором приемнике. Хлориды подвергают гидролизу для получения пятиокисей ниобия и тантала (хлорид титана также используют для получения соединений титана). Были также разработаны условия гидролиза [386]. Главная трудность заключалась в очистке пятиокися ниобия от железа. Эта трудность была преодолена правильным подбором соотношения между количествами хлорида ниобия (точнее — оксихлорида) и воды и применением 2%-ной соляной кислоты для промывания осадка пятиокиси ниобия. Полученная пятиокись ниобия содержала 0,5% РегОз и 0,25% ТагОз. [c.157]

В настояш,ей работе проведено комплексное исследование физико-химических свойств и активности восстановленных железоцианидных катализаторов синтеза аммиака. Катализаторы готовили осаждением ферроцианида калия растворами, содержащими хлористые соли алюминия, двухвалентного железа, оксихлорид циркония и другие соли, с последующей вакуумной сублимационной сушкой. Два из исследованных катализаторов были промыты с применением повторной вакуумной сублимационной сушки по методике, описанной ранее [1]. [c.179]

Молекулярное наслаивание на силикагеле удалось произвести для целого ряда веществ, в том числе многочисленных хлоридов, а именно с тетрахлоридами титана, германия, олова с трихлори-дами фосфора, алюминия, железа с хлоридами и оксихлоридами VO I3, СгзОгСЬ и др. [c.203]

Объяснение. В данном опыте в качестве пептизатора выступает оксихлорид железа, который образуется из хлорида РеСЦ по уравнению [c.150]

Выделение циркония из растворов. Растворы, полученные при выщелачивании плавов или спеков, содержат, кроме циркония, натрий или кальций, примеси — железо, титан, алюминий, кремний идр. Их отделяют несколькими методами, общее для которых — выделение циркония в осадок при соблюдении условий, препятствующих осаждению примесей 1) кристаллизация оксихлорида, 2) осаждение основных сульфатов, 3) кристаллизация сульфата ( цирконилсерной кислоты ), 4) кристаллизация комплексных фторидов. [c.321]

Кристаллизация сульфата циркония ( цирконилсерной кислоты ). Метод заключается в следующем. Добавляют концентрированную Нг804 к концентрированному раствору сульфата или оксихлорида циркония. Образуется плотный кристаллический осадок 2г(504)2-4Н20, в который выделяется до 95% 2г (см. рис. 90). Чтобы предотвратить выпадение железа, к раствору добавляют немного соляной кислоты. После вторичной перекристаллизации сульфата (извлечение 70%) продукт содержит менее 0,001 % Са, Mg, 1Ма, 8] (каждого) и менее 0,0001 % Ре, Си. В промышленности метод применяется в ограниченных масштабах [12]. [c.322]

Ректификация довольно эффективна для очистки преимущественно от неполярных и малополярных примесей, неограниченно растворимых в К ним относятся хлориды и оксихлориды фосфора, титана, ванадия, бора, олова и сурьмы. Растворы таких компонентов в 81014 по свойствам приближаются к регулярным растворам , относительная летучесть этих растворов может быть с достаточной точностью рассчитана по уравнению Гильденбранда — Вуда. Примеси соединений кальция, магния, железа, алюминия, марганца, свинца и других дают квазиазеотропные смеси с 81014 и ректификацией практически не отделяются. [c.541]

При взаимодействии РеС]д с РозОд образуется оксихлорид железа РеОС1. Условия образования, структура и другие свойства этого соединения подробно описаны в работах [217-219]-. [c.568]

Как правило, основная масса окалины отслаивалась при охлаждении, и на поверхности металла во многих случаях оставался слой окислов, внедренных в металл на глубину 5-8 мкм. По данным микрорентгеноспектрального анализа, этот слой обогащен алюминием и содержит хром. В течение первых минут окисления при 800°С возникали летучие продукты. Спектральный анализ конденсата показал, что, помимо натрия, в нем содержатся железо, алюминий и хром . Это дает основание считать, что в начальный момент окисления продуктами взаимодействия соли с металлом являются хлориды или оксихлориды, летучие при высоких температурах. [c.130]

Тетрахлорид титана, получаемый хлорированием, имеет различный состав в зависимости от сырья и способа конденсации. Помимо тонкодисперсной взвеси твердых пентахлоридов тантала и ниобия, оксихлоридов ииобия и тантала, хлоридов железа, алюминия, кальция, РЗЭ и т. д. в нем растворены хлориды других сопутствующих элементов, включая У0С1з, 51Си хлор, фосген, органические соединения и т. д. [c.86]

При обезвоживании РеСЬ-4П20 в атмосфере азота термографическим методом отмечено образование четырех эндотермических эффектов при 76, 120, 168 и 232 °С, каждый из которых соответствует удалению 1 моль воды [106]. В работе [107] исследовано термохимическое превращение тетрагидрата хлорида железа (И). При нагревании этой соли в инертной атмосфере на кривой ДТА зарегистрированы эндотермические эффекты при 85, 123, 180, 230 °С, а также два небольших эффекта при 137 и 345 °С. Эндоэффект при 85 °С обусловлен плавлением кристаллов в своей кристаллизационной воде, последующие три эндоэффекта. при. 123, 180 и 230 °С связаны с удалением кристаллизационной воды Эффекты при 137 и 345 °С вызваны гидролизом хлорида железа (И) и разложением оксихлорида [c.111]

Аналогично можно объяснить и более хорошую кристаллизацию порошкообразного железа, получаемого нри восстановлении водородом оксихлорида железа РеОС1, по сравнению с железом, получаемым из РегОз [178]. [c.99]

В продуктах, богатых ванадием, для отделения его основной массы перед определением других элементов удобно пользоваться отгонкой в токе хлористого водорода В этом методе струю сухого газообразного хлористого водорода пропускают над сухой пробой, находящейся в лодочке, помещенной в стеклянной трубке, которую для лучшего удаления ванадия можно слегка 1[агревать. Летучий оксихлорид ванадия может быть поглощен водой и затем крличественно определен. При прохождении хлористого водорода ванадий частично восстанавливается и перестает отгоняться. Поэтому содержимое лодочки целесообразно окислить выпариванием с азотной кислотой, после чего отгонку ванадия предол-жить. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не прекращается образование коричневого дистиллята. Молибден и мышья отгоняются совместно с ванадием. Железо также сопровождает ванадий, если слишком сильно нагревать трубку. Этот метод может сочетаться с бперацией обработки исходной пробы азотной кислотой. В этом случае высушенный нерастворимый остаток и выпаренный досуха азотнокислый фильтрат лучше обрабатывать хлористым водородом порознь [c.512]

Известен также -ряд других методов —хлорирование монацита в смеси с углем при 700—800° С, при котором удаляются легколетучие хлориды (железа, алюминия, циркония, титана и др.) и оксихлорид фосфора отгонка фосфора в виде фосфина РНз или в элементарном состоянии путем нагревания монацита с углем и соответствующими добавками сплавление С фторси-ликатом или разложение плавиковой кислотой, в результате которых РЗЭ выделяются в виде фторидов разложение хлорной кислотой [619]. Однако эти способы не получают промышленного применения вследствие неудобства технического оформления или вследствие дороговизны реактивов. [c.313]

Сущность метода состоит в том, что тетрахлорид титана после предварительной дистилляции и подогрева обрабатывается сероводородом. Содержащиеся в Т1С14 оксихлорид пятивалентного ванадия, хлорное железо и другие примеси взаимодействуют с сероводородом и образуют нерастворимые соединения. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология