Открытие сурьмы и висмута

Открытие катионов висмута(Ш) Bi . Если в растворе отсутствуют катионы сурьмы и ртути(П), то висмут(1П) открывают реакцией восстановления висмута(1П) до металлического висмута оловом(П) (точнее — комплексами [Sn(0H)4] ) — наблюдается образование черного осадка, содержащего металлический висмут. [c.340]

В безуспешных попытках найти эликсир жизни или философский камень алхимики сделали множество замечательных открытий они получили уксусную, а затем серную и азотную кислоту, множество солей — купоросы (сульфаты), селитры (нитраты), квасцы (двойные сульфаты металлов и аммония), щелочи, спирт составили первую систему химических элементов, включив в нее наряду с аристотелевскими элементами серебро, ртуть, медь, золото, железо, олово, свинец. Кроме того, им были известны также мышьяк, сурьма, висмут, цинк, а также неметаллы углерод и сера. [c.7]

Методика применима для открытия сурьмы в присутствии висмута. [c.200]

Открытие вольфрама возможно в присутствии десятикратного количества молибдена в то же время большие количества молибдена, а также пятивалентная сурьма, висмут, золото и таллий также обусловливают появление фиолетового окрашивания. [c.250]

Открытие сурьмы и висмута [c.497]

Открытие сурьмы или висмута [c.211]

Для открытия иона висмута несколько капель анализируемого раствора помещают в микропробирку и нагревают на водяной бане, затем прибавляют в избытке раствор едкого натра. Осадок отделяют центрифугированием, промывают несколько раз раствором едкого натра и растворяют в серной кислоте. Часть полученного раствора отбирают капилляром, переносят на шарик окиси кальция (реакция выполняется аналогично открытию сурьмы, см. стр. 319), и наличие иона висмута устанавливают по появлению свечения фиолетово-белого цвета [57, 100]. Открываемый минимум — 0,02 мкг при предельной концентрации 1 1 10 . [c.322]

С достаточной степенью чистоты медь может быть отделена от всех остальных катионов электролизом на ртутном катоде. Вместе с медью отделяются ртуть и частично висмут, поэтому прежде чем проводить электролиз, следует сначала убедиться, присутствуют ли они в растворе. Для этого водный раствор, оставшийся после эфирной экстракции (см. стр. 354), нагревают на водяной бане для удаления следов растворенного в нем эфира. Из части раствора отбирают несколько капель, помещают в микропробирку и нагревают на водяной бане, затем прибавляют в избытке раствор едкого натра. Осадок отделяют центрифугированием, промывают несколько раз раствором едкого натра и растворяют в серной кислоте. Часть полученного раствора отбирают капилляром, переносят на шарик из окиси кальция (реакция выполняется аналогично открытию сурьмы). В присутствии висмута возникает фиолетово-белое свечение. [c.355]

При помощи сходных реакций диазогруппа замещается на сурьму, висмут и олово. Эти реакции были открыты академиком А. И. Несмеяновым и широко использованы при синтезе разнообразных металлоорганических соединений. [c.325]

Сурьма и висмут. Методы открытия сурьмы и висмута см. стр. 326. [c.320]

Галловую кислоту применяют для открытия висмута и сурьмы в качественном анализе [1121]. [c.163]

С раствором сульфата висмута реакция не удается. Открытию висмута мешают мышьяк, сурьма, олово, трехвалентное железо и марганец. Небольшие количества кадмия не метают. При открытии висмута в присутствии меди получившийся темнобурый раствор (от соединения меди с диметилглиоксимом) нужно профильтровать и осадок промыть водой. [c.178]

Чувствительность открытия висмута [436] 1 8000. Кристаллическое соединение висмута с уротропином в отличие от соединения сурьмы не обнаруживает поляризации. При добавлении небольших количеств иодида калия к раствору соли висмута, содержащему уротропин,образуется аморфный желтый осадок, постепенно переходящий в маленькие желтые октаэдры, более мелкие, чем соответствующие кристаллы сурьмы. Чувствительность 1 100 ООО. [c.221]

Мартини [921] применил иодид калия и анилин для микрохимического открытия висмута и сурьмы. [c.223]

Мартини [921 ] предложил иодид калия и хинолин для микрокристаллоскопического открытия висмута и сурьмы. [c.227]

Для пробирочного и микрокристаллоскопического открытия висмута и других катионов И. М. Коренман [121, 122] применял подкисленный азотной кислотой 4 %-ный раствор 8-оксихинолина, на каждый мл которого прибавлено по 0,1 г иодида калия. При наблюдении под микроскопом в случае висмута видны оранжевые или красные розетки, состоящие из игл. Открываемый минимум 0,0075 мг Bi. Предельное разбавление 1 400 ООО. Свинец и сурьма дают аморфные осадки. Кадмий, двухвалентные ртуть и медь образуют кристаллические осадки. [c.234]

Для количественного Л. а. необходимо знать механизм реакций, учитывать возможность образования нефлуоресцирующих веществ, напр, озон можно количественно определять по образованию ярко флуоресцирующего акридина в результате взаимодействия озона с дигидроакридином. Многие неорганич. вещества флуоресцируют в твердом состоянии, в растворах же флуоресцируют лишь соли уранила и соли редкоземельных элементов. Наиболее интенсивно в р-рах флуоресцируют тербий, гадолиний и церий. Спистры редкоземельных элементов состоят из характерных для каждого элемента линий и полос с большой точностью можно определить семь из них (Се, 8т, Ей, 0(1, ТЬ, Ву, Рг). Чувствительность Л. а. очень большая, напр, соли тербия можно определить в концентрации 10 8—10 8 г мл. В твердых р-рах редкоземельные элементы сохраняют типичные линейчатые и полосатые спектры, что было использовано для их определения. Люминесценцию твердых р-ров можно исполь-.зовать для открытия сурьмы, висмута и свинца уран определяют в виде перлов, чувствительность метода 10 —Ю 1" г урана в 0,3 з фторида натрия. [c.499]

В течение древнейшего периода (до нач. 13 в.) стали известны углерод, сера, железо, олово, свинец, медь, ртуть, серебро и золото. С 7 в. в Китае производился фарфор. В хтхим. период (до нач. 16 в.) были охарактеризованы мн. 1>1инерхты, открыты мышьяк, сурьма, висмут, цинк, изучены нек-рые сплавы (в частности, отдельные амальгамы), соли, иеск. к-т и щелочей. Возник пробирный анализ. В Европе с сер. 13 в. стала применяться, а В 15 в. и производиться селитра. [c.210]

Джонс и Масон [754] описали метод микрокристаллоскопического открытия сурьмы и висмута при помощи иодида тетраэтиламмония. Добавление небольшого количества кристаллов KJ и концентрированного раствора ( 2H5)4N 1 вызывает образование пурпурных гексагональных пластинок с Sb , желтых анизотропных кристаллов с и темноянтарных треугольных пластинок с Образующиеся соеди- [c.220]

Открытие сурьмы. Сурьму открывают получением кристаллов s2SbJ5 2 -/2Н20. На предметное стекло наносят каплю раствора соли сурьмы (III). С одного края капли вносят кристаллик иодида натрия, а с другого края кристаллик хлорида цезия. На границе соприкосновения капель выделяются оранжевые шестигранные кристаллы (рис. 54). Если одновременно присутствуют соли висмута, то сначала выделяется аналогичная соль висмута и значительно позже — соль сурьмы. [c.567]

Смесь катионов 1—4 групп , составленная из хлоридов, нитратов и частично сульфатов, обычно представляет-собой раствор с осадком (среда кислая). В осадке могут быть хлориды Ag, Hgi , Pb", сульфаты Ва", Sr", Pb" и основные соли, главным образом сурьмы, висмута и олова. Если цри составлении смеси в нее были введены хлориды или нитраты циркония, тория, дерия (3) и уранила, то Th"", Се" и иОа" полностью останутся в растворе, тогда как цирконий может частично, а иногда, особенно при стоянии, и практически нацело увлекаться в осадок, по-видимому, в виде смешанных основных солей с катионами висмута и сурьмы. Эта особенность циркония заставляет проводить дробное открытие его как из первоначального раствора, совместно с торием, так и из первоначального осадка, имеющегося, в анализируемЬй смеси. [c.247]

Открытию иона висмута в виде хлорокиси мешают только соли сурьмы, которые с еще большей легкостью подвергаются гидролизу, образуя хлорокись белого цвета. Но хлорокись сурьмы не отливает перламутровым блеском и легко растворяется в сегнетовой соли, чем отличается от хлорокиси висмута. [c.106]

Комплексное соединение сурьмы КЗЬЛ4 сильно поглощает ультрафиолетовые лучи, поэтому при открытии ионов висмута ионы сурьмы предварительно удаляют из раствора. В случае открьРгия ионов сурьмы, наоборот, удаляют висмут. Ниже описаны два варианта проведения анализа, при которых другие катионы не мешают открытию ионов сурьмы [36, 47]. [c.78]

Улетучивание вещества в результате продолжительного поддержания высоких температур является серьезным источником ошибок при минерализации. Во многих случаях при любом методе разложения или минерализации невозможно избежать применения высокой температуры-Многие органические соединения тяжелых металлов довольно легко летучи, что является источником ошибок, особенно при работе в открытых сосудах. Этой потерей пренебрегать нельзя, особенно при анализе полностью алкилированных соединений кадмня, ртути, таллия, германия, олова, свинца, мышьяка, сурьмы, висмута. В таких случаях, при невозможности работать в запаянных трубках, что является наиболее надежным, во избежание потерь необходимо выбирать средство для минерализации, которое действовало бы достаточно быстро при возможно более низкой температуре и в разбавленном растворе для того, чтобы система заметно не разогревалась за счет тепла реакции. [c.78]

Летучие органические вещества или вещества, содержащие фосфор, мышьяк, сурьму, висмут, селен, бор, ртуть и другие элементы, полностью или частично улетучивающиеся при прокаливании в открытых тиглях или при мокром разложении, необходимо разлагать в замкнутой системе. Вместо применявшегося ранее разложения исследуемого вещества азотной кислотой в запаянной трубке по методу Кариуса теперь во многих случаях успешно применяют очень быстрый и дешевый способ разложения в универсальной бомбе по способу Вурцшмитта (стр. 50), Соединения ртути и других элементов, реагирующих с никедем при температуре воспламенения смеси в бомбе, разлагают, как и прежде, в стеклянной трубке. [c.94]

Открытие сурьмы или висмута. Крупинку сплава, величиною до четверти булавочной головки, растворяют на предметном стекле при нагревании в капле 2—3 н. раствора HNO , и раствор выпаривают досуха. Сурьма и олово дают при этом труднорастворимые метакислоты, прочно пристающие к стеклу. Сухой остаток промывают сначала несколькими каплями HNO.- для удаления образовавшихся солей висмута и других посторонних металлов, а затем промывают струей воды из промывалки. На стекле остаются только метакислоты. Остаток смачивают каплей 0,5%-ного раствора Rb l в конц. НС1, вводят в каплю крупинку KJ и нагревают на микрогорелке. При высыхании капли по краям ее появляется оранжево-красная каемка, в которой под микроскопом видны характерно окрашенные кристаллы Rb [SbJ4] (рис. 15 и 16, стр. 17). Для выполнения реакции требуется около 4 мин. Способ позволяет обнаруживать сурьму во всех ее сплавах. [c.326]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Для капельного открытия висмута Дубский, А. Окач п Тртилек [484] помещают на фильтровальную бумагу кристаллик тиомочевины и наносят каплю бесцветного слабокислого испытуемого раствора. В присутствии висмута появляется желтое пятно. Все ионы, перечисленные выше, открытию висмута не мешают. Серебро и одновалентную ртуть предварительно удаляют осаждением НС1. Трехвалентное железо восстанавливают прибавлением сульфита натрия и соляной кислоты. Хроматы восстанавливают спиртом. Сурьма дает с тиомочевиной менее интенсивное желтое окрашивание, однако при проведении контрольного опыта с раствором сурьмы удается открыть 10 у В1 при предельном отношении В1 8Ь=1 66. В отсутствие сурьмы открываемый минимум равен 1уВ1, предельное разбавление 1 30 ООО. [c.120]

Полученный из слабоазотнокислого раствора оранжевожелтый кристаллический осадок пирогаллята висмута [524, 531] при встряхивании с эфиром концентрируется на границе двух фаз. В этом случае открываемый минимум равен 0,071 мг/мл. Свинец открытию не мешает. Сурьма дает белый тяжелый кристаллический осадок. [c.159]

Для дробного открытия висмута, по Н. А. Тананаеву и испытуемому раствору прибавляют насыщенный раствор Na SO и Na l (для осаждения- РЬ2+ и Ag+) и избыток Sn L (для восстановления Fe , u и частично Hg ) и сильно взй лтывают. Осадку дают осесть, слегка мутный раствор сливают в другую пробирку и прибавляют раствор KJ. В присутствии висмута раствор окрашивается в желтый, оранжевый или вишне-во-красный цвет. Сурьма мешает, давая при тех же условиях [c.194]

По Корнвалю [442], нагревают испытуемое вещество с равным по объему количеством смеси 5 ч. серы и 1 ч. иодистого калия в пробирке. В присутствии висмута образуется красное кольцо иодида. Открытию висмута мешают свинец и сурьма. [c.196]

Для уничтожения оранжевой окраски от свинца добавляют KS N. Окраска от висмута при этом не изменяется. Если в испытуемом растворе присутствует кобальт, то вместо KS N добавляют избыток анилина. Открытию висмута не мешает сурьма. Метод по.зволяет открывать висмут в присутствии катионов первой, второй и третьей группы. [c.223]

Вместо родамина В можно взять ряд других основных красителей. По Миллеру [945], к очень разбавленному солянокислому раствору соли висмута прибавляют 2—5 капель 0,01%-ного (водного) раствора родамина В, затем по каплям добавляют 5 н. аммиак до появления мути, встряхивают и дают стоять. По мнению Миллера, при этом выделяется В10С1, который адсорбирует красный краситель с образованием голубова-то-фио.петового лака. Предельное разбавление 1 50 ООО. При долгом стоянии чувствительность открытия повышается. Такую же реакцию даст сурьма. Открытию висмута но мешают РЬ, 2н, Сс1, Си, 8п, Аз, щелочно-аемельные и щелочные металлы. [c.225]

Мартини [921] первый применил иодид калия и пиридиы для открытия висмута и сурьмы. По И. М. Коренману [121], удается открывать висмут при помощи иодида калия и пиридина по образованию желтого осадка при разбавлении 1 20 ООО. Осадок висмута нерас- [c.225]

Для открытия висмута и сурьмы в каплю испытуемого кислого раствора вносят маленький кристалл иодида калия, а затем прибавляют немного а-аминопиридина. При этом висмут образует характерный алый осадок, а сурьма — оранжевожелтый осадок. Под микроскопом видны пластинки и Н-об-разные кристаллы (для висмута и сурьмы). Реакция позволяет открывать до 0,0075 мг В1 и 0,0012 мг 8Ь. Если в анализируемом растворе присутствуют Ag, РЬ, Hg, Си, С(1, 8п или Ли, то писмут сначала отделяют едким натром и цианидом калия [1139]. [c.226]

Тиазол с иодидом калия представляет чувствительный реактив для открытия висмута и сурьмы [999]. С другой стороны, иодовисмутит калия является реагентом на тиазол и витамин BJ, содержащий тиазоловое ядро. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология