Основные соли сурьмы и висмута

Все соли мышьяка, сурьмы и висмута в водных растворах подвергаются гидролизу. Соли трехвалентных сурьмы и висмута гидролизуются с образованием основных солей. [c.129]

ОСНОВНЫЕ СОЛИ СУРЬМЫ и ВИСМУТА [c.153]

Основные соли сурьмы и висмута. ...........153 [c.223]

Серебро легко отделить от большинства других элементов периодической системы осаждением в виде хлорида или сероводородом. Осаждение сероводородом является групповым методом отделения элементов четвертой аналитической группы от элементов других групп. Значительно чаще применяется осаждение серебра в виде хлорида. Таким путем серебро можно отделить от всех других элементов, за исключением свинца, ртути(1), таллия(1), меди(1), которые также образуют нерастворимые хлориды в осадке могут быть частично основные соли сурьмы и висмута. Для отделения от свинца, висмута и сурьмы осадок хлорида серебра можно перевести в раствор действием аммиака и снова осадить раствором соляной кислоты. Нередко необходимо проводить повторное переосаждение. Ионы Т1(1) предварительно окисляют до Т1(П1) обработкой раствором смеси соляной и азотной кислот. [c.138]

Открытие катионов В . При наличии осадка его растворяют в соляной кислоте, доводят pH раствора до 4—6. Затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды. Образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута центрифугируют (фильтруют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 н.). Основные соли и гидроксид сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, производные висмута (В 0С1) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают сурьму (III) любой характерной реакцией, лучше сероводородной водой. Осадок, содержащий основные соли висмута, промывают дистиллированной во- [c.200]

Основные соли получают при неполном насыщении оснований. Однако обычно для их получения смешивают растворы нейтральных солей и сво- бодных оснований или частично гидролитически разлагают нейтральную соль, например вливая ее раствор в горячую воду. (Так получают прежде всего труднорастворимые основные соли сурьмы и висмута.) В случае приготовления солей тяжелых металлов и слабых кислот при работе с, водными растворами часто вместо нейтральных солей получают основные соли. [c.877]

В пробирку внести 2—3 капли раствора соли сурьмы (III). Раствор испытать синей лакмусовой бумажкой. Наблюдать изменение цвета лакмуса. Прилить в пробирку воду. Образуется осадок основной соли сурьмы. Прибавить до растворения осадка несколько капель соляной кислоты. Вновь прилить воду до образования мути. Подобный опыт повторить с раствором соли висмута. Составить уравнения реакций гидролиза солей сурьмы и висмута. [c.132]

Свинец присутствует в виде сульфата. Сурьма, мышьяк и висмут находятся в виде окислов или основных солей, железо и кремнезем — в виде включений шлака. [c.217]

Запись данных опыта. Написать в молекулярном и ионном виде уравнения реакций гидролиза хлоридов сурьмы и висмута, протекающих с образованием основных солей Sb(0H)2 l и Bi(0H)2 l, которые, отщепляя воду, переходят в хлорид оксосурьмы SbO l и хлорид оксовисмута BiO I. Которая из солей гидролизована сильнее Ответ мотивировать. [c.159]

При систематическом ходе анализа катионов пятой группы учитываются следующие особенности их соединений гидролизуемость солей висмута и сурьмы, растворимость основных солей сурьмы в винной кислоте, нерастворимость двуокиси марганца МпОз в разбавленной азотной кислоте, растворимость гидроокиси магния Mg (0Н)2 в растворе хлорида аммония. [c.67]

Элементы, обычно встречающиеся совместно с таллием в его природных и производственных объектах, определению не мешают. Соли сурьмы в условиях проведения реакции таллия с метилфиолетовым быстро гидролизуются, поэтому в присутствии сурьмы определению таллия предшествует ее предварительное отделение (основные соли сурьмы удаляют фильтрованием). Если в анализируемом объекте присутствуют олово и висмут, то они удаляются вместе с сурьмой. [c.138]

Выполнение. Перелить прозрачную жидкость в цилиндр и добавить равный объем воды. Появляется обильный осадок основной соли висмута. То же можно проделать и с хлоридом сурьмы, но уже в большом стакане (см. опыт 275). [c.89]

Отделение первой подгруппы IV группы, растворение основных солей сурьмы, олова и висмута действием НС1 [c.309]

В табл. 35 приведены данные электролиза без анодной диафрагмы и с анодной диафрагмой из коллодия, пропускающей ионы, но -исключающей проникновение коллоидных частиц. Приведенные данные указывают на то, что переход сурьмы на катод осуществляется как за счет переноса и разряда ионов (электрод с диафрагмой), так и за счет катафоретического перехода на катод частиц основных солей, образующих при коагуляции хлопья пловучего шлама. Это, несомненно, имеет место и при переходе на катод мышьяка. Гидролиз солей мышьяка, сурьмы, висмута и образование коллоидальных растворов основных солей много опаснее с точки зрения попадания на катод примесей этих элементов, чем прямой разряд их ионов. Поэтому высокая кислотность раствора — обязательное условие для получения меди с минимальным содержанием примесей. Влияние кислотности на переход сурьмы в катодный осадок показано в табл. 36. [c.154]

Выполнение работы. В две пробирки раздельно внести по 3—3 капель 0,5 н. растворов хлоридов сурьмы и висмута. К каждому из растворов добавить по 5—10 капель воды. Раз.мешать растворы стеклянной палочкой, наблюдать их помутнение и дальнейшее выпадение осадков основных солей. (Чтобы осадок выпал быстрее, следует потереть концом палочки о стенку пробирки, что ускоряет процесс кристаллизации). [c.159]

Тригалиды же сурьмы и висмута при гидролизе образуют соединения типа основных солей, содержащие ионы Э(ОН)а или ЭО" [c.222]

Отделение серебра в виде хлорида. Как уже было сказано, серебро можно отделить этим методом почти от всех других катионов металлов, за исключением РЬ, Pd, Hg(I), u(I) и T1(I), хлориды которых также нерастворимы кроме того, в присутствии сурьмы и висмута осадок будет содержать некоторое количество этих элементов из-за гидролиза, приводящего к образованию нерастворимых основных солей. При отсутствии зтих ионов, а также ионов тиосульфата и цианида, образующих с серебром комплексы, отделение может быть проведено следующим образом [73]. [c.141]

Это дает основание предполагать возможность последовательного определения обоих элементов таким образом, что снача. 1а титруют пятивалентную сурьму в кислом растворе до наступления скачка потенциала, после чего нейтрализуют избыток кислоты и титруют висмут. Однако оказалось, что в конце восстановления впсмута скачка потенциала не наблюдается, вероятно, вследствие того, что основные соли сурьмы пассивируют индикаторный электрод. [c.269]

Хлорид-нон является анионом хлористоводородной (соляной) кислоты НС1. Она представляет собой водный раствор газообразного хлористого водорода и относится к числу сильных минеральных кислот. Большинство солей хлористоводородной кислоты (хлоридов) растворимо в воде нерастворимыми являются хлориды Ag l, Hgj b и Pb lj, а также основные соли (хлороксиды) висмута, сурьмы и олова. [c.78]

Открытие ионов сурьмы и висмута. При наличии осадка его растворяют в соляной кислоте, доводят pH раствора до 4—6, а затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута отфильтровывают (центрифугируют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 н.). Основные соли и гидроокись сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, а производные висмута (BiO l) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают ионы сурьмы любой характерной реакцией, лучше сероводородной водой. Осадок, содержащий основные соли висмута, промывают дистиллированной водой и растворяют в концентрированной соляной кислоте. Катионы Bi + открывают хлоридом олова (II) в щелочном растворе или другими частными реакциями. [c.68]

Открытие катионов Sb , Bi . При наличии осадка его растворяют в хлороводородной кислоте, доводят pH раствора до 4—6. Затем добавляют пятикратный объем дистиллированной воды. Образовавшийся осадок основных солей сурьмы и висмута центрифугируют (фильтруют), обрабатывают его раствором винной кислоты (1 п.). Основные соли и гидроксид сурьмы при этом растворяются в винной кислоте, производные висмута (BiO l) остаются в осадке. В полученном виннокислом растворе открывают сурьму [c.203]

Опыт 7. Гидролиз солей сурьмы и висмута. Несколько кристаллов трихлорида сурьмы растворите в небольшом объеме воды (воду приливайте по каплям, каждый раз встряхивая пробирку). Определите реакцию раствора при помощи синей лакмусовой бумаги. Составьте ионное уравнение гидролиза. Затем в пробирку небольшими порциями добавляйте воду до тех пор, пока не выпадет в осадок основная соль SbO l (хлорид оксосурьмы). Составьте уравнение реакции. [c.224]

Следует различать два типа солей висмута и сурьмы нормальные соли (например, В1(НОз)з, 5ЬС1з) и основные соли, содержащие радикалы висмутил и стибил (например, BiONOз, 5Ь0С1). Соединения стибила и висмутила плохо растворимы в воде. [c.267]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Навеску свинца в 1 г при содержании висмута от 0,005 до 0,05% и 10 г при его содержании в количестве десятитысячных долей процента растворяют в азотной кислоте (1 4) при подогревании, избыток кислоты, по возможности, полностью выпаривают, но не досуха остаток растворяют в небольшом количестве дестиллированной воды и нейтрализуют раствор 2 н. раствором соды до появления мути основных солей, прибавляют еще 1—2 мл 2 и. раствора соды и кипятят 1—2 мин. Полученный осадок содержит весь висмут и немного свинца. Раствор сливают с осадка через маленький фильтр и, не промывая, переносят фильтр с осадком в колбочку с главной частью осадка и растворяют его в разбавленной азотной кислоте (1 4). Если предполагается наличие в свинце значительных количеств сурьмы, то к раствору прибавляют 1—2 г винной кислоты. К приготовленному азотнокислому раствору прибавляют около 5 мл раствора тиомочевины (100 г в 1 л воды). В присутствии висмута раствор окрашивается в желтый цвет, часто также выделяется небольшой кристаллический осадок белого цвета. Полученный желтый раствор фильт] ют в цилиндр для колориметрирования, промывая осадок и колбу небольшими порциями разбавленной азотной кислоты (1 4). В другой, точно такой же, цилиндр наливают разбавленную азотную кислоту (i 4) и около 5 мл тиомочевины и уравнивают объемы растворов в обоих цилиндрах. Затем в цилиндр с азотной кислотой и тиомочевиной прибавляют при перемешивании из микробюретки стандартный, раствор нитрата висмута, содержащий 0,0001 г висмута и 1 мл раствора. Для приготовления такого раствора растворяют 0,1153 г окиси висмута в азотной кислоте и разбавляют до литра. Стандартный раствор прибавляют до получения одинаковой окраски растворов. Если нужно, то после достижения одинаковой [c.127]

Раствор может содержать осадок продуктов гидролиза солей висмута, сурьмы и трехвалентного железа. Для растворения осадка прибавляют немного раствора HNO3 и нагревают до кипения. При этом основные соли висмута и железа полностью растворяются, а соли сурьмы остаются в осадке. Осадок отфильтровывают, промывают и растворяют в 1 н. растворе винной кислоты. В полученном растворе открывают сурьму реакцией с метиловым фиолетовым. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология