Ароматический ряд Ароматические углеводороды с одним бензольным кольцом

Гомологи бензола — это ароматические углеводороды, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на алкильные радикалы. [c.343]

Фенолы можно рассматривать, как оксипроизводные ароматических углеводородов, в бензольном кольце которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксилы. В зависимости от количества гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Простейший фенол С.НрН является производным бензола. Гомологи фенола происходят от гомологов бензола. Так, оксипроизводные толуола СН, С,Н,ОН известны под названием крезолов (орто-мета-и пара-) оксипроизводные ксилолов ( H,)j ,H,OH — ксиленолами. Фенол и его гомологи содержатся в средней и тяжелой фракциях каменноугольного дегтя, откуда их в основном и получают в промышленности. [c.296]

В отличие от ароматических спиртов фенолами называются производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода непосредственно в бензольном кольце (а не в боковой цепи) замещены гидроксильными группами. [c.91]

К-1. 1. Фенолы — оксипроизводные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода в бензольном кольце замещены гидроксильными группами (оксигруппами ОН). [c.113]

Ароматические углеводороды являются еще одним исключением из правил валентности. Рассмотрим циклическое соединение циклогексан. Каждый атом углерода связан с двумя другими атомами углерода и к нему прицеплено два атома водорода. Если убрать один из водородов от каждого углеродного атома, то правило валентности нарушится и, чтобы оно снова выполнялось, между углеродными атомами можно поместить некоторое количество двойных связей. Для этого требуется, чтобы двойная связь была у каждого второго атома углерода (рис. 5.8). Мы получили молекулу СбН , бензол. Представление, что каждая вторая связь в бензольном кольце — двойная, является сильно упрощенным. Более реальное представление оперирует понятиями резонансных структур и перескакивающих связей. [c.54]

Ароматические карбоновые кислоты. Ароматические карбоновые кислоты можно рассматривать как углеводороды, в которых один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. Замещение атомов водорода может происходить либо в бензольном кольце, либо в боковой цепи. В последнем случае образуются жирноароматические кислоты, которые можно рассматривать, как жирные кислоты, в которых атом водорода в радикале замещен арилом. В соответствии с местом замещения производят и названия таких кислот. Так, например [c.314]

Строение я-комплекса зависит от природы донора (бензола или подобной молекулы, которая частично отдает электроны и приобретает небольшой положительный заряд) и акцептора. Рентгеноструктурное исследование комплекса бензола с перхлоратом серебра показало, что ион серебра располагается над одной из углерод-углеродных связей [2], в то время как в комплексе бензола с бромом бром находится над центром бензольного кольца [2] (молекула брома расположена вдоль оси кольца, причем ближайший к кольцу атом брома одинаково взаимодействует со всеми шестью р- орбиталями). В комплексах пикриновой кислоты с ароматическими углеводородами один цикл располагается точно над другим [2], Перекрыва- [c.191]

Ароматические карбоновые кислоты по своему строению яв-, ляются ароматическими углеводородами, у которых в бензольном кольце один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. [c.256]

В отличие от ароматических спиртов фенолами называются производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода непосредственно в бензольном кольце (а не в боковой цепи) замещены гидроксильными группами. Общая формула этих соединений будет АгОН, где Аг — остаток ароматического углеводорода. [c.83]

Помимо рассмотренной изомерии, зависящей от расположения заместителей в кольце, в труппе ароматических углеводородов могут быть и другие виды изомерии. Так, например, радикалы, замещающие атомы водорода в бензольном кольце, могут иметь прямую цепь углеродных атомов и цепь, в той или иной степени разветвленную. Далее изомерия может зависеть от числа радикалов, содержащих для разных изомеров в общей сумме с остатком бензола одинаковое количество атомов углерода и водорода. Так, этилбензол СдН -С Н , имеющий один этильный радикал, изомерен диметилбензолу — С Н4(СНз)2, имеющему два метильных радикала при общей молекулярной формуле обоих соединений С Нщ. [c.377]

I пример. Смесь состоит из высокомолекулярных углеводородов следующего строения а) парафины нормального строения, б) парафины нормального строения с циклопарафи-новьш кольцом на конце цепи, в) парафины нормального строения с бензольным кольцом на конце и г) нафталиновое кольцо с несколькими разветвленными парафиновыми заместителями. Все составные части этой смеси содержат один или два типа С-атомов — алифатический и циклический, причем циклические С-атомы в каждом компоненте однородные (только циклопарафиновые или только ароматические). Из этой смеси можно выделить все четыре содержащиеся группы углеводородов. [c.282]

Фенолами называются производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в бензольном кольце замещены на гидроксил, например, СеНзОН. Те ароматические соединеиия, в которых гидроксил замешает водород в боковой цепи, называются ароматическими спиртами, например, СбНб — СН2ОН — бензиловый спирт. Фенолы, в отличие от спиртов, обладают слабокислотными свойствами. Это выражается в том, что они легко вступают в реакцию со щелочами, образуя соединения, аналогичные алкоголя-там, называемые фенолятами. Простейший фенол называют карболовой кислотой. Для фенолов, кроме реакций замещения водорода гидроксильной группы, характерны реакции замещения водорода в бензольном ядре, например, реакции галоидирования, нитрования и сульфирования. Эти реакции протекают легче, чем у бензола, так как наличие гидроксильной группы в ядре резко увеличивает подвижность атомов водорода в орто- и пара-положении. [c.45]

Основываясь на положении пиков молекулярных (с mje 92, 106, 120 и т. д.) и главных осколочных ионов (с т/е 91, 105, 119 и т. д.) в спектрах, Мейерсон [46] еще в 1955 г. предложил схему идентификации этих соединений, которая позволяет однозначно определить число и характер углеводородных радикалов в простейщих (до С9Н12 включительно) гомологах бензола, а для более тяжелых сделать заключения о некоторых фрагментах структуры молекулы. Только по положению главных пиков можно, например, различать моноалкилбензолы с неразветвленными в а-положении к бензольному кольцу радикалами, 2-фенилалканы, 2-метил-2-фенилалканы, а также 2-алкил-2-феиилалканы. Сравнение интенсивностей пиков в этом алгоритме проводится лищь для главных пиков спектров, т. е. для тех, которые менее всего подвержены искажениям за счет фона колонки при анализе следовых количеств этих углеводородов. Если, например, интенсивность пика молекулярного иона с mje 106 (7м) превыщает 45% от интенсивности максимального пика с mje 91, то этот углеводород — один из изомерных ксилолов, а в противном случае — этилбензол. Аналогично различаются триметилбензолы и метилэтилбензолы в первом случае /м > 45% /юз, а во втором /м < 45% /105. Использование в этом алгоритме массовых чисел и интенсивностей только главных пиков спектров позволяет применять его без каких-либо изменений в ходе хромато-масс-спектро-метрического анализа следов ароматических углеводородов. [c.102]

Изомерия замещенных бензола. Изомерия в ряду ароматических углеводородов обусловливается или общими причинами или особенностями строения кольца. Прежде всего, можно представить, например, что в одном случае два атома бензольного водорода замещены двумя метильными группами, в другом — один атом водорода замешен этилом получается два изомера СбН4(СНз)г (диметилбензол) и СеНб—С2Н5 (этилбензол) с общей формулой СвНю. Так же легко вывести все возможные изомеры для углеводорода формулы С9Н12 [c.93]

Моиоциклические ароматические углеводороды. Из беизинового погона рассматриваемой нефти были выделены все возможные для этого погона моно-циклические ароматические углеводороды, всего 21 углеводород. Из этих углеводородов 20 являются алкилбензолами и один — углеводородом, содержащим бензольное кольцо и циклопарафшшвое кольцо — индан. Все углеводороды указаны в приложении. [c.81]

Полностью определены все ароматические соединения, выкипающие до 190°, выделены 31 алкилбензол и один углеводород, содержащий конденсированные кольца, — бензольное и циклоиарафиновое — индан. Кроме того, выделено из керосинового и ло кого газойлевого погонов 16 моноциклических ароматических соединений, в том числе 9 алкилбензолов и 7 ароматических углеводородов, содержащих циклопарафиновые кольца. В каждой данной группе изомеров алкилбензолов в наибольшем количестве [c.87]

Циклическое строение ароматических углеводородов в отличие от нафтеновых характеризуется наличием двойных связей в бензольном кольце (см. бензол). Еслй в этом кольце один или несколько атомов водорода замещены метильной (— СНз) или этиль-ной (—С0Н5) группой, то образуются другие ароматические углеводороды — толуол, ксилолы и этилбензол. Они являются ценным сырьем для химической промышленности и производства высокооктановых бензинов. [c.9]