Немецкий метод

Американский процесс получения этилбензола, с помощью которого в США производили во время войны подавляющую часть этилбензола, необходимого для синтетического каучука 0К-5, во многом сходен с немецким методом. Отличие состоит в том, что для активирования хлористого алюминия добавляли хлористый этил. В смеси, поступавшей в колонну алкилирования, молярное отношение бензола к этилену было равно 1 0,58. [c.258]

Из многочисленных методов получения е-капролактама, приведенных в обзорах [29, 37], реальное промышленное значение имеют так называемый классический — немецкий метод, основанный на использовании фе- [c.685]

Немецкий метод (ФРГ) расчета фланцев изложен в стандарте DIN 2505—1964. Основные положения этого метода приводятся применительно к методу расчета фланца с втулкой, изготовленного из материала, способного к пластическим деформациям [32]. [c.93]

Используется понятие предельного изгибающего момента. Физический смысл и величина этого момента заимствованы из немецкого метода уравнение (308) и (318)]. Получают уравнение для предельного изгибающего момента с учетом ослабления тарелки фланца отверстиями под болты [c.100]

Аналогично немецкому методу, величина изгибающего момента М, при котором обеспечивается надежная работа фланца при образовавшейся в нем зоне пластичности, принимается в п раз меньше предельного изгибающего момента. [c.100]

По немецкому методу (ФРГ) уравнение предельного изгибающе-Рис. 4.1. Расчетная тол- го момента (315) для фланца с щина втулки gi. прямой втулкой приводится к виду [c.120]

К размерам фланцев, рассчитанных по английскому стандарту, приближаются размеры фланцев для больших давлений, рассчитанные по немецкому методу. Размеры плоских фланцев по английскому, немецкому и чехословацкому мето- [c.122]

Недостаточно обоснованным представляется распространение немецкого метода для расчета фланцев из чугуна. Такое расширение области применения метода расчета не является достаточно обоснованным, поскольку основные расчетные уравнения получены из условия пластического течения материала и маловероятным представляется аппроксимация хрупкого разрушения введением только коэффициента 1,5. Этот коэффициент принят по следующим соображениям. Поскольку при хрупком разрушении эпюра напряжений в изгибаемом сечении будет иметь вид треугольника, величина изгибающего разрушающего момента в этом сечении будет в полтора раза меньше, чем для сечения рассматриваемого при пластическом состоянии. [c.123]

Немецкий метод применяется лишь в единичных случаях и главным образом при не содержащих серы материалах. В зависимости от содержания свинца, 5 или 10 г вещества с добавлением поташа, муки и буры (5 частей поташа, 2 части муки, 1 часть буры) и, в случае присутствия серы, с несколькими железными гвоздями нагревают в глиняных тиглях в муфельной печи. Наполненный тигель вставляют в весьма слабо нагретый муфель и медленно подогревают последний. Как только замечают, что больше не выделяется окиси углерода, нагревают сильнее в течение 30 минут, вынимают тигель, перемешивают его содержимое и несколько раз постукивают им о подставку. Дают остыть, затем разбивают глиняный тигель, отделяют шлак и железо от свинцового королька и взвешивают последний. К материалам, содержащим мало свинца, в особенности к свинцовым шлакам, для собирания свинца добавляют несколько взвешенных серебряных корольков и при определении свинца вычитают вес серебра из веса свинцового королька. [c.296]

В 1939 г. Фаворскому и Шостаковскому было выдано авторское свидетельство на способ получения виниловых эфиров из ацетилена и спиртов под давлением, несколько отличавшийся от немецкого метода (отсутствие разбавления газа) [7, стр. 715]. Оптимальные условия реакции были установлены путем качественного изучения скорости образования эфира при различных температурах (140—160° С, давление от 5 до 30 ат в зависимости от природы спирта). [c.84]

Немецкий метод определения щелочности состоит в определении количества мл децинормальной кислоты, которое следует добавить к 100 мл воды для измерения окраски фенолфталеина или метилового оранжевого (гелиантина). [c.321]

Немецкий метод определения содержания свободных сильных кислот состоит в определении количества 0,1 н. едкого натра, которое следует ввести в 100 мл воды, отфильтрованной, как описано выше, через сильнокислотную катионообменную смолу до изменения цвета метилового оранжевого. Полученный а мл результат обозначим +т или —т. [c.336]

Преимущество метода, используемого в промышленности СССР, заключается в том, что он дает основание судить не только об активности катализатора, но и о наличии или отсутствии побочных реакций и о стабильности катализатора, чего не дает немецкий метод. Недостатком метода является несколько меньщая четкость оценки активности катализатора, так как на последней стадии процесс может затянуться в силу ряда причин, непосредственно не связанных с активностью катализатора. [c.192]

Если период перекидки равен 1 ч, коэффициенты теплопередачи за час и за период равны. Немецкий метод имеет преимущество в тех случаях, когда периоды нагрева и охлаждения разные, как например, в воздухонагревателях до.менных печей. [c.254]

Большая часть работ по исследованию жидких топлив, проведенных военными организациями США со дня победы над Германией, состоит в изучении немецких методов производства и использования компонентов топлив. Однако и Военное и Военно-Морское министерства сейчас ушли много дальше и ведут широкие исследования в совершенно новых областях химии, в области технологических процессов и эксплоатации ракетных топливных систем, по типам двигателей и вспомогательному оборудованию. [c.85]

Химические покрытия не применяются для декоративных целей, так как они имеют некрасивый цвет и с трудом окрашиваются. Однако возможно, что дальнейшее исследование немецкого метода EW может привести к получению покрытий, которые будут иметь натуральный цвет алюминия, т. е. более красивый внешний вид, и они найдут применение во многих областях промышленности. [c.85]

Известно несколько методов диффузионного хромирования. Немецкий метод DBS основан на применении смеси гранулированного феррохрома, содержащего 65% хрома, и пористых керамических гранул, пропитанных дихлоридом хрома. Детали обрабатывают в муфельных или тигельных печах в течение 5—10 ч при температуре 1050°С в водородной атмосфере, насыщенной хлористым водородом. Этот метод применяется для диффузионного хромирования низкоуглеродистых сталей и сталей, легированных титаном. [c.105]

Американский процесс дегидрирования этилбензола [38, так же как и процесс этилирования бензола, имеет много обш,его с немецким методом, хотя и был разработан независимо от последнего. Дегидрирование проводили при 630° (от 600 до 660° в зависимости от времени, которое проработал катализатор, и от его активности) в присутствии катализатора № 1707 фирмы Стандарт ойл девелопмент компани , применяющегося для дегидрирования н-бутиленов в дивинил (гл. 12, стр. 209). Весовое отношение водяного пара к этилбензолу равнялось 2,6 1. В этих условиях конверсия за один проход составляла 37%, а выход товарного стирола из этилбензола был равен 90%. Продукты реакции разгоняли в вакууме в присутствии серы — нелетучего ингибитора полимеризации. При перегонке стирола принимали все меры к тому, чтобы снизить перепад давления и таким образом избежать роста температуры выше 90°. Готовый стирол стабилизировали трет-бутилпиро-катехином. [c.261]

Запасы прочности для материала болтов в американском стандартном методе приняты меньшими из двух величин 20% от временного сопротивления или 25% от предела текучести. В немецком методе максимальные допускаемые напряжения в болтах принимаются с запасом 1,5 к пределу текучести, а в чехословацком — с запасом 2,5. В английском методе эти напряжения зависят только от диаметра болта, увеличение диаметра влечет за собой снижение величины допускаемого напряжения. Его величина для болтов диаметром М20—М48 из сталей крепежных изделий принимается равной 2000—2600 kzi m . [c.115]

Из разнообразных методов этого тина (Миши, Кисслинг, ASTM и др.) мы пользуемся главным образом немецким методом Кисслинга, рекомендуемым действующими испанскими нормами на трансформаторное масло приводимые здесь результаты основаны исключительно на данных этого метода. [c.478]

Смотря по избранному методу определения, берут навеску в 0,5 г или 1,25 2, а при бедных цинком материалах—1 г или 2,5 г отвешиваемое вещество должно быть растерто в тончайший порошок. Навеску взмучивают в небольшом количестве воды, причем не должно быть никаких сгустков, после чего сперва слабо нагревают с 30 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). Для весового определения цинка и.для немецкого метода 8с11а11пег а берут паве ки в.0,5 г и, в сл/чае оедных руд, — 1 г. Как только бурная реакция прекратится-(при этом из необожженных обманок выделяется сероводород), прибавляют 20 мл смеси, содержащей в литре 500 мл концентрированной азотной кислоты, 25Э мл концентрированной серной кислоты и 250 мл воды, и медленно нагревают до появления паров серной кислоты. После этого выпаривают пробу до уха, обрабатывают остаток 30 мл разбавленной соляной кислоты (1 5) и нагревают до кипения, наблюдая за тем, чтобы все приставшие к стенкам корки солей перешли в раствор. Нерастворимый остаток должен быть белым, за исключением некоторых случаев, когда в материале содержится уголь, как, например, в золах. Практически, большей частью довольствуются выпариванием до появления густых белых паров серной кислоты однако, чтобы не сделать ошибки, в этом случае надо прибавить и к раствору, служащему для установки титра, 3—4 мл концентрированной серной кислоты. К солянокислому раствору прибавляют 75 мл насыщенной сероводородной воды и хорошо взбалтывают, чтобы сернистые металлы собрались в комки. После этого их отфильтровывают и хорошо промывают сильно разбавленной соляной кислотой (1 19), к которой прибавлено не.много сероводородной воды. Для промывания обычно достаточно 100 — 120 мл этого раствора. Если хотят определить цинк весовым путем, то кипячением удаляот из фильтрата сероводород, затем выпаривают с Ъ мл концентрированной серной кислоты до выделения ее паров и обрабатывают дальше, как указано на стр. 556. [c.570]

Во время второй мировой войны в США, Канаде и Англии гексоген получали по методу Бахмана—Росса, аналогичному немецкому методу ДА. Нитролиз уротропина проводили смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида. Технологическое оформление процесса Бахмана несколько отличается от КА [50—53]. Гексоген получают смешением уксусного ангидрида с растворами уротропина в уксусной кислоте и аммиачной селитры в азотной кислоте. Использование раствора уротропина в уксусной кислоте вместо неудобного в обращении динитрата уротропина дает значительное преимущество методу Бахмана— Росса перед методом КА. Реакция идет по уравнению [c.515]

Перманганатное число по Кубелю и четырехчасовую окисляемость, аммиак, нитриты, нитраты и фосфаты определяли по единым немецким методам. [c.376]

Первым синтезом, получившим промышленное значение, был осуществленный фирмой Дюпон процесс получения адипиновой кислоты. Адипиновая кислота (двухосновная кислота для производства найлона) получается по этому методу, исходя из фенола, каталитическим его гидрированием с последующим окислением. По немецкому методу исходным сырьем для синтеза адипиновой кислоты служит тетрагидрофуран, получаемый либо из ацетилена и формальдегида, либо кислотным гидролизом овсяных высевков, кукурузных кочерыжек или сульфитных щелоков (отходов производства целлюлозы). Адипиновая кислота получается из тетрагидрофурана при непосредственном присоединении окиси углерода и воды под давлением. [c.263]

При производстве перлона Ь по методу, разработанному в Германии [17], концентрированный (80—90%-ный) водный раствор капролактама нагревают в условиях, обеспечивающих постепенное удаление воды по мере протекания процесса полимеризации. Как и при производстве найлона 66, реакцию можно проводить периодически в автоклаве, однако по немецкому методу применяется непрерывно действующий реактор. По описанию реактор такого типа представляет собой трубу длиной 8 л и диаметром 250—300 мм, снабженную тарелками для облегчения удаления воды и обогреваемую снаружи до 250—260° даутермом. Раствор лактама, содержащий 4% соли найлона 66 или 5—6% ш-аминокапроновой кислоты в качестве катализатора, способствующего раскрытию цикла, накачивают в трубу со скоростью 12—36 кг1час. Расплавленный полимер отбирают из нижней части трубы и подают к фильерам для переработки в штапельное волокно или выделяют в виде ленты, которую измельчают в крошку цвета слоновой кости, плавящуюся при 210—215°, для последующего прядения из расплава. Полимер находится в равновесии с приблизительно 10% мономера, который необходимо удалять перед повторным расплавлением, так как он оказывает вредное действие на процесс прядения. Удаление мономера осуществляют промыванием крошки полимера водой с последующей сушкой и регенерацией лактама из промывных вод. Естественно, что при плавлении перед прядением снова устанавливается равновесие и готовую пряжу необходимо подвергнуть промыванию для удаления мономера, который может присутствовать в ней в количестве до 4—5%. [c.127]

Другой немецкий метод, разработанный фирмой Веринигде Алюминиум Верке, назван методом LW [8]. При этом методе в раствор MBV добавляют двухзамещенный фосфат натрия. Метод LW аналогичен методу Пилумин. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология