Неточность

Более того, Пруст установил, что постоянство соотношений компонентов наблюдается и в ряде других соединений. Он сформулировал общее правило, согласно которому все соединения содержат элементы в строго определенных пропорциях (а не в любых сочетаниях) вне зависимости от условий получения этих соединений. Это правило называется законом постоянства состава, или иногда законом Пруста. (Пруст также показал, что Бертолле, пытаясь доказать, что состав определенных соединений меняется в зависимости от метода их получения, пришел к ошибочным выводам из-за неточности анализов и использования недостаточно чистых исходных соединений.) [c.54]

При расчете ректификационных колонн наиболее простой, однако недостаточно обоснованный подход состоит в использовании понятия эффективности т](.р самого колонного аппарата, определяемой как отношение числа теоретических ступеней, требующихся для данного разделения, к числу действительных ступеней, осуществляющих такое разделение. Эффективность т](.р, представляющая таким образом некий средний к. п. д. реальной тарелки, может быть получена на основе обобщения опытных данных, полученных при обследовании действующих колонн, и сравнения этих данных с числом теоретических ступеней, полученным по расчету. При этом подходе на величине среднего к. п. д. тарелки сказываются не только неточности опытного обследования, но и допущения, принимаемые в том или ином методе расчета числа теоретических тарелок. [c.208]

Экспериментальное определение теплоемкостей является настолько трудоемким процессом, что невозможно рассчитывать на полный охват изучением в этом отношении всех веществ и систем и в широком интервале температур. С другой стороны, эксперимент требует от исследователя не только внимательного отношения к возможному влиянию различных факторов и их устранению, но и тщательного соблюдения идентичности производимых измерений, так как при калориметрических определениях возникают ошибки и неточности, обусловленные главным образом теплообменом прибора с внешней стороны. [c.42]

Константы скорости, рассчитанные на основании изменений начального давления, неточны, так как равновесие при 900 К в зависимости от давления лежит в пределах от 20 до 50% разложения этана и уменьшается при низких температурах. Кроме того, в результате одного опыта почти невозможно точно установить порядок реакции в этой области, так как различие между половинным порядком и первым порядком в течение такого малого интервала времени обычно ниже аналитической точности. [c.310]

Значение неточное. В настоящее нремя при благоприятных условиях получают более высокий [c.293]

Из сказанного видно, что толкования механизма реакции и строения конечного продукта, приводимые в этих первых литературных источниках, еще очень неточны это, возможно, объясняется недостаточной изученностью факторов или случайных внешних обстоятельств, имевшихся в опытах Рида и Горна. [c.359]

Выливать жидкость из бюретки необходимо не слишком быстро, так как иначе она не успевает стекать со стенок, и измерение объема становится неточным. По той же причине отсчет нужно делать не ранее чем через 30 сек после окончания титрования. [c.203]

Допуски иа отклонения от геометрической формы и неточность изготовления устанавливает отраслевой стандарт ОСТ 26-291—71. [c.163]

В четвертом издании сделана попытка изложить материал так, чтобы соответствующие количественные соотношения можно было легко использовать при проведения исследований и при выполнении студенческих работ. В нем устранены неточности и ошибки, обнаруженные в третьем издании. [c.4]

В работах [35—37] Хг определяли непосредственно из уравнения (IV. 15) при. Я/ = О путем графического дифференцирования профиля температур, причем в [36] газ нагревали при постоянном тепловом потоке по длине трубы. При таком. методе расчета незначительные неточности в измерении температур могут привести к заметным ошибкам в величине кг. В работе [35] метод несколько видоизменен с целью определения не только среднего по сечению, но и локального значения Хг лок = = ф(г). Эта величина является функцией флуктуации порозности и скорости в зернистом слое, использование переменного по радиусу значения Хг потребовало бы учета профиля скоростей и -весьма затруднило бы математическое описание процессов в зернистом слое без сушественной пользы для их понимания и реальной оценки. [c.115]

В ЭТИХ работах (нестационарная сорбция), получены совершенно разные данные (рис. IV. 20). Возможно, это связано с тем, что авторы использовали длинные (100 мм) успокоительные участки на входе, что привело к уменьшению амплитуды концентрации на выходе, и без того очень малой при высокой степени поглощения примесей в области малых чисел Рейнольдса. Даже небольшие погрешности измерения этой концентрации в условиях неточной оценки внутреннего сопротивления и А могут привести к искажению результатов. [c.161]

Примечание. Как уже указывалось, подсчет холодильного эф(1)екта по уравнениям (44) — (446) дает неточные результаты. Поэтому в практике расчетов дроссель-эффектов всегда пользуются тепловыми (J — Т) и энтропийными (S — Т) диаграммами (см. примеры 5 стр. 77). [c.78]

Уравнения Ван Лаара и Маргулеса полезны при сравнении различных экспериментальных данных, так как позволяют оценить их с точки зрения термодинамической выдержанности. Нанеся опытные данные на график lg — а и экстраполируя их до нулевой концентрации, можно найти значение константы А и аналогичным путем — значение константы В. Однако найденные этим способом значения констант А и В следует рассматривать лишь как первое приближение вследствие неточности определения опытных точек на участках малых концентраций. [c.55]

Следует указать, что при больших значениях равновесных составов, когда разрыв между ними уменьшается, графический расчет становится особенно неточным. Равным образом, невелика точность графического расчета и при малых значениях составов жидких фаз. Однако для этого случая полученное выше уравнение можно удобно преобразовать при небольшом упрощающем допущении. Так, при малом начальном составе x +i можно приближенно принять [c.223]

Равновесные изобарные кривые кипения и конденсации неидеальных растворов, однородных и неоднородных в жидкой фазе азеотропов, должны определяться опытным путем, ибо предложенные до настоящего времени теоретические методы их расчета страдают серьезными недостатками, громоздки и, самое главное, неточны. Сами же кривые незаменимы в анализе процессов испарения, конденсации и ректификации как единственное средство наглядного представления равновесных соотношений изучаемых систем. [c.39]

Ограниченность и неточность сведений о строении и свойствах пласта и пластовых флюидов, не позволяющих построить однозначную модель пластовой залежи. [c.10]

Опечатки, описки и графические неточности, обнаруженные в процессе выполнения 03, допускается исправлять подчисткой или закрашиванием белой краской и нанесением на том же месте исправленного текста (фафики) [c.5]

Надо также учитывать, что в математическую модель элементов процесса входят неточно определенные временные функциональные отношения [c.353]

В ходе синтеза сложных органических соединений необходи,мо время от времени проводить анализ с целью иден ификации продуктов, образующихся на разных стадиях процесса. Количество вещества, которое можно было бы отобрать для анализа, как правило, весьма невелико, и поэтому анализ в лучшем случае давал неточные результаты, а в худшем и вовсе был невозможен. [c.127]

Анализы проб горюче-смазочных материалов должны производиться в строгом соответствии с существующими стандартами. Если при проведении анализа допущена ошибка или неточность, анализ необходимо повторить. Полученные результаты сопоставляют со стандартом или техническими условиями на данную марку горючесмазочного материала, причем если результаты анализа совпадают со стандартам, горюче-смазочные материалы считаются кондиционными и могут быть допущены для применения, в противном случае применять их по прямому назначению категорически запрещается. На основании результатов анализа выписывается паспорт по установленной форме. [c.228]

Чистота посуды имеет для количественного анал иза огромное значение. Посуда может быть названа чистой, если на ней при iiMOM внимательном рассмотрении нельзя заметить каких-либо загрязнений и если вода стекает со стенок ее ровно, нигде не оставляя капель. Появление капель наблюдается в тех случаях, когда поверхность стекла загрязнена жировыми веществами присутствие этих веществ крайне нежелательно, так как выпадающие njiH реакции осадки обычно очень плотно прилипают к жировому слою, вследствие чего перенесение их на фильтр сильно затрудняется. Особенно вредно загрязнение жиром сосудов для точного измерения объемов, так как при выливании из них жидкости часть ее остается на стенках сосуда в виде капель и измерение объема становится неточным. [c.46]

Прежде чем наполнять бюретку тем раствором, объем которого хотят измерить, ее, как и всякий другой измерительный сосуд, нужно тщательно вымыть. Необходимо особенно заботиться, чтобы на стенках бюретки не оставалось ни малейших следов жира, так как стекло, смазанное жиром, не смачивается водой и при выливанин жидкости нз бюретки на стенках остаются капли, а следовательно, измерение объема окажется неточным. [c.200]

Если воронку не удалить, во время титрования с воронки может стечь оставши1 ся в ней раствор, и измерение объема окажется неточным. [c.201]

Казалось бы, что раствор сульфита следует титровать раствором иода. Однако опыт показывает, что такое прямое титрование дает (как и в ряде аналогичных случаев) весьма неточные результаты. Причина этого заключается в том, что реакция между иодом и болыиинством восстановителей идет сравнительно медленно, особенно в конце титрования, когда концентрация восстановителя становится незначительной. В результате не успевший прореагировать с восстановителем иод вызывает окрашивание крахмала, прежде чем будет достигнута точка эквивалентности, и результат [c.410]

При подготовке перевода книги к печати мы воздержались от внесения каких-либо коренных изменений в авторский текст. Устранены, по возможности, лишь отдельные неточности и опечатки. Перечисленные выше недостатки обусловили целесообразность дополнения данной книги главой Современное состояние теории массопередачн , написанной докт. хим. наук А. М. Розеном, канд. техн. наук Б. А. Кадером и канд. физ.-мат. наук В. С. Крыловым, и главой Реакционно-ректификационные процессы , которая написана редактором совместно с канд. техн. наук М. И. Балашовым. [c.6]

В отличпе от аналитического расчета простой колонны, где используется одно лишь уравнение концентраций для каждой секции, здесь их число равно числу компонентов системы, поэтому с увеличе 1ием числа составляющих расчет разделения заметно осложняется. Другим осложняющим фактором при определении температур паровых и жидких потоков является необходимость решения уравнений изотерм методом постепонного приблил еиия. Как указывалось выше, это затруднение удается преодолеть путем использоваиия относительных летучестей вместо констант фазового равновесия, однако лишь за счет внесения определенной неточности в результаты расчета. Остановимся подробнее иа этом вопросе. [c.392]

В 1944 г. в Кливленде (штат Огайо, США) разрушился новый резервуар со стальными двойными стенками объемом 19,7 тыс. м . Причина аварии — использование стали недостаточной прочности и ударной вязкости, а также неточность расчета конструкции. Сжиженный газ разлился и попал в городскую канализацию. В результате взрывов и пожаров погибли 133 человека, волее 300 человек были ранены. Нанесенный ущерб составил более 8 млн. долл. Трагедия в г. Кливленде затормозила бурно начавшееся развитие систем хранения и транспорта сжиженных газов почти на два десятилетия. [c.131]

Диссоциация была изучена фотометрически по увеличению коицеитрации N63 при прохождении адиабатической ударной волны через смесь N204 в газе-носителе N3. Данный метод, как признают, является неточным, и в этой системе энергию активации (а следовательно, и частотный фактор) трудно измерить, но, по-видимому, можно ие сомневаться в том, что частотный фактор превышает величину сек 1. Эта реакция Показывает типичную зависимость от давления. Энтропия активации составляет около 10 кал моль-град, И это легко объяснить, если сопоставить указанную величину с полным изменением энтропии в реакции, составляющим около 45 кал моль -град (стандартные условия 25° С, давление 1 атм). Стандартное изменение энтропии, обусловленное поступательным движением, равно 32,4 кал моль-град, и на долю изменения, обусловлеи-ного вращением и колебанием, остается 12,6 кал моль-град. Последняя величина сопоставима с величиной энтропии активации 10 кал моль-град. Это указывает на то, что переходный комплекс подобен скорее свободно связанным молекулам N02, нежели молекуле N204. [c.232]

Энергии активации известны с точностью, не превышающей 1,5 ккал, поэтому проводимые различия могут быть неточными. Средний диа-чстр длн о, исполь.-зоваиный выше (2,74 А), больше, чем диаметр, использованный Фаркашем (2,3 А). Некоторые расхождения в данных имеются в тех случаях, когда энергия активации возрастает с повышением температуры. См, также [35,36]. [c.262]

Данныполученные п струевой системе У7], являются неточными. Имеются побочные реакции Н2. образующийся при вторичных реакциях, участвует в реакцип И.1-1-2-цианопиридии. [c.269]

Анализ показывает, что аварии вызывались следующими обстоятельствами неравномерным питанием мельниц (22,0%), попаданием в мельницы металла (15,0%), затиранием продукта в мельницах (13,0%), неточной установкой жерновов (10,0%), самозаго-ранием древесной муки на разогретой поверхности жерновов (9,0%), металлическими включениями в жерновах (7,5%), неправильной остановкой и пуском жерновых мельниц (7,5%), неисправностью электрооборудования (6,0%) и прочими причинами (10,0%)- Тяжесть последствий аварий усугублялась недостаточной величиной легкосбрасываемых панелей здания. [c.270]

Имеющиеся экспериментальные данные [46] по определению порядка реакции довольно противоречивы и неточны. Во всех. работах найдено уменьшение констант скоростей первого порядка с уменьшением давления этана. Константы, рассчитанные исходя из начального давления, меняются. Заксе [47], например, нашел, что константы скоростей нервого порядка увеличиваются примерно на 50% при увеличении начального давления этана от 30 до 100 мм рт. ст. в области температур от 850 до 910° К. Попытка Динт-сеса и Фроста [48] проанализировать скорость в пределах одного опыта привела к следующей математической зависимости kt = Ig (1—х) -f Вх, где В — константа. Таким образом, имеющиеся экспериментальные данные по определению порядка реакции не дают существенного вклада в выяснение механизма. Для доказательства механизма с большей надежностью могут быть использованы данные по распределению продуктов и значения абсолютных скоростей реакций. Тот факт, что СН4 не является основным продуктом в начальных стадиях реакции (составляя 2—10% от количества Hg), указывает, что скорости образования СН4 в начале реакции [см. уравнение (XIII.10.5)1 должны составлять меньше 10% от скорости цепной реакции, дающей Нг- Отношение скоростей образования Hj и СН4, а именно (Hg/ Hi), может быть рассчитано исходя из упрощенной схемы [см. уравнение (XIII.10.5)] и приводит к уравнению [c.311]

Пальцевые муфты (рис. 27) относятся к типу упруго-демпфи-рующпх, поскольку за счет применения упругих деталей, изготовляемых обычно из резины, допускают не только все перечисленные вьнпе смещения одного вала относительно другого, по и обеспечивают смягчение толчков, демпфирование крутильных колебаний, некоторую компенсацию юпгaжпыx неточностей и биений соединяемых валов. [c.84]

Крутящий момент от гильзы к вращающейся втулке передается двумя штифтами //. Резиновое кольцо 10 круглого сечения уплотняет зазор между этой втулкой и гильзой, а также обеспечивает упругую посадку вращающейся втулки и ее самоуста-навливаемость, что компенсирует некоторую неточность изготовления и монтажа деталей уплотнения. [c.158]

Между деталями ротора и корпуса иасоса предусматривается зазор по 4—6 МЛ1 на сторону для свободного удлниепия ротора в корпусе п пpeдoтвpaн eиия выхода нз строя деталей иасоса в случае его неточной сборки и нрн попадании в корпус мелких механических частиц. [c.190]

Вследствие большой важности данного вопроса, а также наличия в нем некоторых отдельных издавна укоренившихся неверных представлений, приводящих к ошибочным прикладным выводам, необходимо дать здесь более подробное рассмотрение явлений, связанных с кристаллизацией твердых углеводородов нефти, и попутно отметить и разобрать существуюпще в данной области основные и наиболее существенные неточности. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология