ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С МЕТАЛЛАМИ

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С МЕТАЛЛАМИ [c.259]

ЧАСТЬ III. ПОЛУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОНОВ И ИХ КОМПЛЕКСОВ С МЕТАЛЛАМИ. ........................... [c.4]

Проведенное физико-химическое изучение процессов комплексообразования и сложной динамики равновесных систем [39] и сопоставление полученных результатов с данными исследований биологов и агрохимиков показало, что влияние комплексонов на поведение металлов в почве и растениях в целом определяется устойчивостью их комплексов. [c.365]

В первые годы исследований в области разработки методов получения особо чистых неорганических веществ создано большое число лабораторных методик получения целого ряда особо чистых веществ, необходимых для производства люминофоров, для оптической техники и радиоэлектроники. Среди них — неорганические кислоты, значительный ассортимент хлористых, фтористых и углекислых солей щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды и сульфаты цинка и кадмия. При получении этих веществ был теоретически обоснован и впервые в отечественной практике применен метод выведения примесей осаждением их в виде комплексов с аналитическими реактивами (например, с М,М-диэтилдитио кар-баматом натрия), комплексонами и другими комплексообразующими веществами. Автором этого метода является И. И. Ангелов. [c.13]

Прн комплексонометрическом титровании в раствор обычно добавляют дополнительный комплексант Ь для предотвращения осаждения определяемых ионов в виде гидроксидов или основных солей, а само титрование проводят в буферном растворе с большой буферной емкостью. Поэтому выделяющиеся по реакциям комплексообразования ионы НзО+ практическй не изменяют pH титруемого раствора. Но во всех случаях при pH < 12 анионы комплексона У - (т. е. непосредственно комплексующая форма) участвуют одновременно в конкурирующих реакциях протонирования. Если учесть, что титруемые катионы М"+ также комплексуются посторонним комплексантом Ь и, кроме того, могут взаимодействовать с компонентами применяемого буферного раствора и ОН -ионами, то становится очевидным, что при комплексонометрическом титровании на основное равновесие образования комплексо-ната металла всегда накладываются побочные конкурирующие равновесия с участием и титруемого иона и комплексона. Эти побочные равновесия препятствуют образованию комплексоната, снижают его выход и ослабляют его относительную устойчивость. Поэтому в реальных условиях анализа для оценки относительной устойчивости комплексоната металла и получения объективной информации о равновесной концентрации реагирующих веществ в процессе титрования необходимо использовать условные константы устойчивости комплексонатов металлов. [c.101]

Примененве. Образование К. с. используют в экстракционных и сорбционных процессах разделения и тонкой очистки редких, цветных и благородных металлов, в аналит. химии (см. Комплексонометрия, Комплексоны). К. с. применяют в качестве селективных катализаторов разл. процессов хим. и микробиол. пром-сти, для создания окислителей на основе фторидов галогенов и благородных газов, в качестве источников Н и Oj на основе гидридов и кислородсодержащих соед., в медицине, в т. ч. в терапии разл. видов опухолей, в качестве источников микроэлементов в животноводстве и с. х-ве, для получения тонких покрытий на разл. изделиях микроэлектроники и для придания антикоррозионных св-в и мех. прочности, и т. д. В живых организмах К. с. присутствуют в виде витаминов, комплексов нек-рых металлов (в частности, Fe, Си, Mg, Мп, Мо, Со) с белками и др. в-вами. [c.471]

Данные о кислотно-основных и комплексообразующих свойствах поликомплексонов, приведенные в ряде работ [1, 167, 547], имеют большой разброс Это связано с разнородностью состава поликомплексонов, зависящего от способа их получения (см. разд. 1.5), а также с отсутствием единой методики расчета указанных физико-химических констант для гетерогенных систем, Вместе с тем имеющийся материал дает достаточно оснований считать, что кислотность комплексоиов, закрепленных на матрице полимера, близка к кислотности мономерных аналогов Ряд устойчивости комплексов двухзарядных ионов металлов с поликомплексонами, проявляющийся в очередности извлечения этих ионов из водных растворов, как правило, совпадает с рядом устойчивости комплексов мономерных комплексонов аналогичного строения [547, 548], Для большей части исследованных поликомплексонов независимо.от валентности катиона (Си +, РЬ +, Ре +, ТЬ" ) наблюдается взаимодействие лишь с одной хелантной группой. Жесткое закрепление комплексообразующих групп в каркасе полимера и значительное расстояние между ними препятствуют образованию максимально возможного числа циклов, приходящихся на один катион металла [557, 558], Некоторые авторы допускают существование комплексов иного состава, чем и объясняют различия в устойчивости комплексов, образуемых разными катионами. Однако правильнее эти различия связать с природой иона-комплексообразователя [559], [c.296]

Требования, предъявляемые к бифункциональным комплексонам, в основном сводятся к быстрому и эффективному присоединению их к антителу и в то же время достаточно длительному по сравнению с полупериодом распада радиоактивной метки (составляющим от 1 ч до четырех суток) удерживанию катиона в хелатной части молекулы. Таким образом, наряду с эффективной константой устойчивости важной характеристикой такого комплексоната является кинетика потери ионов металла в биосистеме. Было, в частности, показано, что комплекс индия (П1) с ДТПА диссоциирует медленнее, чем аналогичный комплексонат, образованный R—ДТПА [86]. Сообщается, что вопреки значениям термодинамических констант устойчивости в опытах ш vivo комплекс R—ДТПА терял ин-дий(П1) быстрее, нежели R—ЭДТА. Однако в более позднем исследовании in vivo получен противоположный результат [84]. [c.504]

Они нашли самое разнообразное применение в качестве реакционноспособных мономеров, олигомеров, пластификаторов, антипиренов и катализаторов реакций при получении полимерных материалов, лекарственных препаратов и средств защиты растений, эффективных реагентов, комплексонов, катионитов, экстрагентов и лигандов металло-комплексов. Ис1 ючительно важное значение имеют фосфорорганиче-ские соединения в органическом синтезе. Предлагаемая авторами книга может представить интерес для ученых и инженеров всех отраслей народного хозяйства, связанных с разработкой, производством и применением химических продуктов и материалов. [c.3]

Если наблюдается выделение гидроокисей металлов, то добавляют тартраты или другие комплексообразователи с большими константами нестойкости. Затем приливают раствор соответствующего индикатора, который образует окрашенное внутрикомплексное соединение с катионами металла. Раствор полученного внутрикомплексного соединения затем титруют раствором комплексона HI (трилона Б) до тех пор, пока все катионы металла из комплекса с красителем (индикатором) не перейдут в соединение с трилоном Б. Это сопровождается переменой окраски раствора в точке конца титрования. Методом прямого титрования можно, например, определять Mg2+, Са +, Sf2+, Ba +, Мп , Рез+, 0 +, Ni2+, Си , Zn2+, d2 , Pb"- и др. [c.560]

Сильвон в комбинации с комплексоном является по Ченгу [41] совершенно специфическим реактивом для весового и объемного определения серебра. Комплексон связывает практически все двухвалентные металлы в комплексы, не мешающие определению. Исключение составляет двухвалентное железо, которое в присутствии компочексона восстанавливает серебро и потому должно быть окислено перед осаждением серебра. Также надо окислить одновалентную ртуть. Осаждение сурьмы, бериллия и титана предотвращают путем прибавления достаточного количества тартрата. Из анионов определению не мешают хлориды, бромиды, фториды сульфаты, нитраты, фосфаты и ацетаты. В растворе не должны присутствовать йодиды, цианиды и тко-сульфаты. Полученный осадок соли серебра не разлагается при высушивании, даже если температуру повысить до 175°. [c.140]

Предложено применять стильбазо [4,4 -бис- (3,4-диоксибензо-лазо) -2,2 -дисульфокислота], образующий с гафнием окрашенное соединение состава 1 2 в интервале pH 1,5—3,0 с максимумом светопоглощения при 545—560 нм [217]. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается для растворов с концентрацией металла 10 — 0 г-ион[л. Определение проводят в азотнокислом растворе с pH 2,5, предварительно выдержанном на водяной бане 5 мин при температуре 60—70° С. Определению мешают SOl", POt , Ti, Th и Zr. В одной пробе определяют сумму гафния и циркония, вторую фотометрируют в присутствии комплексона П1, снижающего оптическую плотность комплекса гафния в 9 раз, а циркония— в 1,6 раза. Для сравнения используют раствор, содержащий все компоненты, кроме металла. Молярные коэффициенты поглощения соединений циркония и гафния со стильбазо в оптимальных условиях равны 10 466 и 14 740, а в присутствии комплексона П1 — 6570 и 1655 соответственно. Из полученных данных содержание каждого металла определяют расчетным путем. [c.399]

Н,К-Дикарбоксиметил)-аминометил-2-нафтол, являющийся новым флуоресцирующим комплексоном, образует прочные комплексы с металлами. В ряде случаев ко. шлексообразование сопровождается гашением флуоресценции, что может быть использовано для определения некоторых катионов комплексонометрическим и флуори-метрическим методами. Комплексон получен конденсацией р-нафтола с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Манниха [c.77]

Исследование структуры и свойств природных н синтетических мембраноактивных, соединений, образующих комплексы с ионами щелочных и других металлов, открывает большие возможности в биохимических и биофизических исследованиях. Синтетические комплексоны такогд типа могут быть использованы в технологии экстракционного разделения катионов и анионов, как катализаторы и ингибиторы химических реакций, а также для получения ионообменных мате-риалов принципиально нового типа. [c.209]

Для других представителей элементов VIII группы известно большое число комплексных полимерных соединений, полученных в последнее время, в том числе комплексные соединения железа, кобальта и никеля. Они образуются при взаимодействии различных комплексонов с солями этих металлов или с их ацетоацетатными комплексами [173]. Подробнее-эти полимеры описаны в гл. 2. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология