Комплексные полимерные соединени

Метод рентгеноструктурного анализа имеет свои особенности и ограничения, он трудоемок, требует получения монокристаллов, часто не позволяет с высокой точностью определить длины связен и валентные углы, расчет структуры кристаллов даже с применением ЭВМ длителен. Все это не умаляет очевидных достоинств метода, области его применения обширны. Знание структуры и энергетики соединений, как простых по составу, так и сложных (комплексные, полимерные), позволяет установить характер и прочность химических связей, уточнить формулу, найти плотность и выявить новые химические соединения в системах взаимодействующих веществ. [c.122]

Металлорганические соединения. Химия металлорганических соединений изучает огромное число соединений, имеющих связи метал — углерод. Синтезированы различные соединения на основе лития, натрия, калия, рубидия, магния, ртути, алюминия, свинца, железа и других металлов. Многие из них ядовиты, самопроизвольно возгораются (взрываются) даже при комнатной температуре, поэтому требуются особые меры предосторожности при работе с такими веществами. Однако это не препятствует использованию их в технике. Выдающееся значение приобрело открытие особых каталитических свойств некоторых простых и комплексных металлорганических соединений, особенно На основе алюминийорганических соединений, которое позволило упростить и ускорить процессы промышленного производства ряда ценных полимерных материалов и синтетических каучуков. [c.269]

Для большинства неорганических кристаллических веществ характерно полимерное строение Молекулярные решетки встречаются чрезвычайно редко, что было установлено уже в первых рентгеноструктурных исследованиях. Тогда же было показано, что координационное число элементов кристаллической решетки, как правило, больше числа его обычной валентности (степени окисления), что позволяет рассматривать неорганические полимерные соединения как комплексные. Комплексные составляющие таких неорганических полимеров можно условно выделить на основании анализа кристаллической структуры. [c.671]

Таким образом, и органические, и неорганические иониты— полимерные соединения. У первых активные группы (остатки кислот и оснований) присоединяются к полимерному каркасу, а у вторых активные группы могут быть составляющими самого полимерного каркаса. Характерно, что в кристаллических решетках противоионы компенсируют заряд не одной комплексной группировки, а нескольких, поэтому можно говорить о координационном числе комплексных составляющих относительно противоионов. В случае неорганических ионитов термин активный центр предпочтителен термину активная группа . [c.672]

Изучение химического состава и структуры Продуктов гидролиза коагулянтов, их способности к образованию комплексных химических соединений с примесями воды и полимерных формаций. [c.346]

Интересной и еще мало исследованной группой полимеров являются полимерные комплексные соединения. Число известных соединений этого рода еще невелико. Однако оно быстро растет и нет сомнения, что полимерные соединения с координационными связями очень скоро станут большим разделом полимерной химии [24, 102, 389—391]. [c.335]

Другие виды катализаторов менее универсальны, чем платиновые металлы. Во многих случаях они химически недостаточно устойчивы и поэтому не могут быть использованы. На практике в качестве электродов-катализаторов применяют металлы (никель и другие металлы железной группы, серебро, золото, ртуть), углеродные материалы (графит, активный уголь, стекло-углерод, сажа), оксиды (простые оксиды ряда металлов, смешанные оксиды шпинельной или перовскитной структуры), твердые соединения (карбид вольфрама). В последние годы было показано, что в ряде реакций в качестве катализаторов могут быть использованы органические комплексные (металлосодержащие). соединения—фталоцианины, порфирины, а также полимерные вещества, получающиеся при их термической обработке. [c.384]

Титан содержащие полимеры. Химия полимерных соединений титана в настоящее время интенсивно развивается, это нашло свое отражение в обзоре Суворова . Все полимерные соединения титана представляют собой,, окиси или вещества типа циклопентадиенильных соединений титана, а также некоторые комплексные соединения. [c.137]

Элементы II группы хотя и образуют ряд полимеров, одпако число их сравнительно невелико. Известны полимерные соединения бериллия, магния, ртути и бария кроме того, имеются также отдельные указания о существовании комплексных соединений кадмия, цинка, бериллия и некоторых других элементов. [c.336]

Несколько десятилетий назад комплексные соединения рутения сослужили теории химии важную службу, став прекрасной моделью, с помощью которой Вернер создал свою знаменитую координационную теорию. Возможно, что в недалеком будущем полимерные соединения рутения послужат моделью и для создания теории неорганических полимеров. [c.250]

Химическими аналогами четырехвалентного плутония могут служить четырехвалентные уран, торий и, до некоторой степени, церий. Считается, что четырехвалентный цирконий также очень близок по свойствам к Ри (IV). Однако аналогия не простирается так далеко, как кажется с первого взгляда, так как, наряду с образованием аналогичных соединений 2г (IV) и Ри (IV), наблюдаются резкие отличия в поведении этих элементов. Так, соединения Zт(IV) несравненно сильнее подвержены гидролизу. Отсюда преимущественное образование в водных растворах соединений цирконила 2гО +, чего не наблюдается для Ри (IV). Свойство 2т (IV) образовывать полимерные соединения у Ри (IV) проявляется значительно реже. Наконец, координационное число иона в его комплексных соединениях скорее всего равно шести, в то время как для Ри (IV) известно больше соединений с координационным числом 8. Поэтому в качестве аналогов будут рассмотрены только II (IV). ТЬ и Се (IV). Комплексные соедипения и (IV), ТЬ и Се (IV) многочисленны, разнообразны п достаточно хорошо освещены в химической литературе. [c.133]

Это различие в восстановительной способности различных комплексных ионов двухвалентной Р1 позволило разработать совершенно новый метод определения строения координационно-полимерных соединений [2]. К этой же категории явлений относится найденная А. А. Гринбергом и Б. В. Птицыным зависимость восстановительной способности некоторых комплексных ионов от температуры [3]. [c.90]

Металлорганические комплексные соединения являются центрами ассоциации концов растущих полимерных цепей, вследствие чего наблюдается падение скорости полимеризации с увеличением концентрации триалкилалюминия (рис. 2). [c.415]

Для многих других представителей восьмой группы элементов известно большое количество комплексных полимерных соединений, синтезированных в последнее время. Такие полимеры получены для железа, кобальта и никеля либо при взаимодействии различных комплексонов с солями этих металлов или с их ацетоацетатпыми комплексами [60]. [c.311]

Обзор результатов по синтезу и исследованию полисурьмяной шслоты, фосфорносурьмяного и титаносурьмяного катионитов. Катиониты представляют собой комплексные полимерные соединения. Особенности обмена ионов на этих катионитах рассмотрены на примере их кривых титрования. Ил. - 3, библиогр. - 9 назв. [c.329]

Для других представителей элементов VIII группы известно большое число комплексных полимерных соединений, полученных в последнее время, в том числе комплексные соединения железа, кобальта и никеля. Они образуются при взаимодействии различных комплексонов с солями этих металлов или с их ацетоацетатными комплексами [173]. Подробнее-эти полимеры описаны в гл. 2. [c.51]

Общая характеристика растворов. Процесс растворения—сложный физико-химический акт, а не простое распределение частиц одного вещества между частицами другого, которое в какой-то степени применимо для описания разреженных газовых смесей. В жидких и твердых растворах частищл растворителя и растворенного вещества непосредственно взаимодействуют между собой и находятся на таких коротких расстояниях, как и в химических соединениях. Взаимодействие молекул растворителя с растворяемым веществом зависит от сил разнообразной природы, за счет которых в растворе образуются устойчивые комплексные и полимерные соединения, способные существовать вне раствора,— сольваты, а в случае водных растворов — гидраты. [c.78]

Аналогично, другой традиционно используемый катализатор - серная кислота -проявляет каталитические свойства как комплексно-связанное соединение, например на сульфатах металлов [109, 110], так и в виде ковалентно присоединенных к матрице сульфогрупп, т.е. полимерных сульфокислот [114-117]. В обоих случаях чем больше количество связанной кислоты (80зН-групп) и чем сильнее ее связь с матрицей, тем выше кислотно-каталитическая активность. Обпще представления о характере действия таких катализаторов можно проиллюстрировать на примере сульфированных сополимеров стирола с дивинилбензолом. Как и для любой твердой матрицы, и в этом случае существенную роль играет проницаемость полимерной сетки, определяемая степенью сшивки, набухаемостью, размером гранул, а также другими факторами. Химическая сторона каталитического действия сульфока-тионитов связана с наличием сетки водородных связей, кооперативных эффектов и формированием ассоциатов - центров повышенной локальной концентрации кислотных групп [182,183]. Наличие остаточной воды обеспечивает необходимую подвижность протонов, динамический характер сетки и наблюдаемое в эксперименте соотношение активности и селективности действия. Встраивание субстрата в сетку предпочтительнее, чем простое взаимодействие его с поверхностью [184-186]. Учитывая низкую полярность олефинов, например изобутилена, можно предположить электрофильные превращения его в присутствии сульфокислот через промежуточное образование спирта и последующее встраивание в сетку матрицы. Ниже приведены возможные структурные элементы полимерных сульфокислот [c.57]

Концепция определяющей роли кислотно-основных взаимодействий в катионной полимеризации базируется на том, что рассматриваемый процесс представляет разновидность широкого класса катионных реакций в неводных средах со всеми присущими им основными признаками. В рамках этой концепции и в качестве дополнения к ней следует рассмотреть и другие особенности катионной полимеризации изобутилена, отличающие ее от реакций низкомолекулярных соединений и других реакщ й образования полимеров. В обобщенной формулировке достижения в регулировании катионной полимеризации изобутилена и конструировании полимерных молекул получили название макромолекулярной (или молекулярной) инженерии [25, 247]. Становление этого многозначительного термина произошло вначале при рассмотрении радикальной и анионной полимеризации, а в период 1975-80 гг. и в катионной полимеризации. Макромоле-кулярная инженерия означает регулируемое конструирование головных и хвостовых групп, повторяющихся звеньев, микроструктуры, ММ и ММР, природы разветвлений, частоты сетки, блок-, графт- и звездообразных структур. Большинство из этих положений применимо и для ПИБ. Элементами макромолекулярной инженерии являются конролируемые элементарные акты (инициирование, обрыв, передача) и квазиживой механизм роста цепей. Так как этой теме посвящены известные обзоры [25, 247], можно ограничиться лишь кратким рассмотрением проблемы. Реализация элементов макромолекулярной инженерии связана с двумя исходными моментами направленным подбором комплексных каталитических систем, определяющих характер реакций инициирования, передачи и обрыва цепи, и близостью свойств исходного мономера и образующихся полимерных соединений из класса олефинов [c.110]

Антал П-2, или пластиболь, — стабилизатор комплексного действия. В его состав кроме веществ, действующих в качестве антиокислителей, входят высокомолекулярные полимерные соединения, которые препятствуют раскисанию мыла и благодаря которым оно сохраняет свою форму и экономно расходуется. Пластиболь, добавленный в мыло, повышает его пластичность в процессе механической обработки. [c.33]

Полиакролеин образует феннлгидразоны и оксимы, а также легко вступает в ряд других реакций [13] полимерные оксимы, так же как их низкомолекулярные аналоги, способны давать внутри-комплексные (полихелатные) соединения, что может быть использовано для разделения металлов или для получения новых типов полимеров, содержащих координационно связанные металлы. [c.609]

Химия 1шлимерпых соединений титана в настоящее время иптепсивно развивается, что нашло свое отражение в обзорах Суворова и Спасского [206] и других [207]. Одпако поскольку титан не дает настоящих металлор-ганических соединений, то все полимерные соединения титана представляют собой ОКИСИ или вещества типа циклопентадиепильных соединений титана, а также комплексные соединения. [c.296]

В приведенных работах образование полимерных соединений связывается с гидролизом и не рассматривается механизм процесса полимеризации циркония в растворе. В свете современных представлений о химии координационных соединений, рассматриваемых в фундаментальной монографии Бейлара [39], процесс полимеризации можно связать с образованием оловых соединений (оляцией). Оловые соединения — это комплексные соединения, в которых атомы металла связаны между собой посредством мостиковых ОН-групп. Процесс образования оловых соединений из гидроксосоеди-нений называется оляцией, а превращение оловых групп в мости-ковые оксогруппы с отщеплением от каждой оловой группы протона — оксоляцкей. Оляция часто сопровождается оксоляцией либо замещением анионами, либо тем и другим процессом одновременно. [c.30]

На основании измерения о-в потенциалов систем, состоящих из комплексных соединений платины, А. А. Гринбергу и его сотрудникам удалось разработать принципиально новый метод определения строения координационно полимерных соединений платины. На стр. 254 уже говори.лось, что соединение эмпирического состава Р1(КНз)2С12 существует в виде шести модификаций. Две из этих модификаций являются геометрическими изомерами [c.416]

Гидрирование галоген- и кислородсодержащих фосфорорганиче-ских соединений комплексными гидридами металлов в соответствующие фосфины имеет большое практическое значение. В то время как галогениды трехвалентного фосфора при взаимодействии с LiH, АШз или LIAIH4 образуют наряду с фосфином также и полимерные соединения гидрида фосфора (I) (РН) [3004], восстановление соответствующих органических соединений фосфора, как правило, не сопровождается полимеризацией. Алифатические фосфины крайне чувствительны к кислороду. Первичные фосфины на воздухе при комнатной температуре могут даже самовоспламеняться, поэтому все работы с ними следует проводить в инертной атмосфере. [c.431]

Комплексные гидриды используются в основном в двух областях химии полимерных соединений восстановление полимеров комплексными гидридами и получение полимеров в присутствии комплексных гидридов как сокатализаторов процесса полимеризации. В свою очередь, восстановление полимеров мон<ет преследо- [c.540]

Следующие два добавления охватывают собою две большие области химии, на которые Менделеев предполагал распространить открытый им закон и связанные с ним понятия область водных растворов и вообще так называемых неопределенных и молекулярных соединений, включая сюда и комплексные (доб, Ь), и область полимерных соединений, в связи с которыми исследовался Менделеевым закон теплоемкости (доб. М). Однако сам по себе вопрос о взаимной связи и взаимопереходах между атом- [c.440]

Установление продолжительности работы алюмовисмутовых катализаторов в реакции гидрохлорирования этилена. (Совместно с В. Г. Кулиевой). - ДАН АзССР, 1959, 15, № 4 с. 293-298. Приложение теории рециркуляционных процессов к разработке комплексных схем производства полимерных соединений. (Совместно с Т. Н. Шахтахтинским, В. Д. Кандаловой, Л. А. Кнопф). — Азерб. хим. ж., 1959, № 1, с. 3—13. [c.18]

В сборнике опубликованы обзорные статьи, рассматривающие успехи в области развития методов электрохимического анализа металлов, сплавов, полимерных соединений. Обсуждаются. методы амперометрического титроваиия сводных растворов, основные ка правления инвероионной вольтамперометрии,. применения твердых электродов, развитие теории амальгамной полярографии с накоплением, анализ комплексных соединений, войро-сы разра ботки приборов для электрохимических исследований. Рассматривается отклик в мировой печати на советские работы в области электрохимических методов анализа. Кроме того, публикуется ряд конкретных вн01вь ра-зработаяных методик. [c.2]

Под действием активного хлора, как показано нами, разлагаются также и комплексные препараты, содержащие цинеб и соответствующие дисульфиды. Представителем этого ряда веществ является поликарбацин - полимерное соединение аналогов полиэтилентиурамдисульфида [c.47]