Содержание антрацена

Содержание антрацена в исходном 35-38 28—30 25—30 [c.307]

Разработан и проверен на опытных установках ряд более совершенных технологических процессов приготовления антрацена (табл.9.13). Их отличительные особенности получение антрацена исходя из антраценовой фракции, а не из сырого антрацена отделение основных количеств других веществ при ректификации использование экстракции только для выделения антрацена из простых смесей (два-три компонента) с высоким содержанием антрацена резкое уменьшение количества растворителя в системе и сведение к минимуму потерь растворителя. [c.362]

При использовании маловязких растворителей необходимо удалить кислород из раствора. При использовании глицериновых растворов или полиэтиленгликоля можно работать в присутствии воздуха. Практически задача выполняется следующим образом. Готовят раствор нафталина (10 М), который разбавляют растворителем в 40 раз с различным содержанием антрацена — 10 М. Регистрируют кинетику триплет-триплетного поглощения на длине волн 425 нм (для антрацена) и 412 нм (для нафталина). Облучение раствора проводят через светофильтры УФС-2 и ЖС-3, которые не пропускают свет с длиной волны, поглощаемой антраценом. Определяют константу скорости триплет-триплетного переноса энергии. [c.318]

Содержание антрацена в растворе определяли по собственному поглощению при 253 нм. Относительная оптическая плотность стандартного раствора, содержащего 35,0 мг/л антрацена, равна А = 0,412. У исследуемого раствора эта величина равна А = 0,396. В кювете сравнения в обоих случаях был раствор с содержанием 30,0 мг/л антрацена. Вычислить концентрацию (мг/л) антрацена в исследуемом растворе. [c.189]

К их числу относятся способы селективного возбуждения спектров флуоресценции отдельных компонентов путем выбора длины волны возбуждения или использования подходящего сенсибилизатора. Например, используя акридиновый оранжевый в качестве сенсибилизатора замедленной флуоресценции антрацена, определяют содержание антрацена в смеси антрацен - [c.515]

Расчет. Разность между первоначальной массой тигля с антрахиноном и массой после удаления антрахинона дает количество антрахинона, полученного при окислении антрацена. Умножая это количество антрахинона на 0,856, получают содержание антрацена в данной навеске. Чтобы узнать содержание антрацена в процентах, полученное количество антрацена нужно разделить на взятую навеску и умножить на 100. [c.366]

Расчет. Масса антрахинона, умноженная на 0,856, дает содержание антрацена во взятой навеске. Окончательным считается средний из двух полученных при анализе результатов, %. [c.368]

Определение содержания антрацена с помощью малеинового ангидрида [c.368]

Расчет. Содержание антрацена (х) определяют по формуле [c.369]

Спектрофотометрическое определение содержания антрацена [c.370]

Содержание антрацена в растворе рассчитывают по формуле [c.371]

Отмечают длины волн, при которых получены максимальные ( 359 и 378 ммк) и минимальные ( 350 и 368 ммк) значения коэффициентов погашения при этих волнах проводят замеры при определении содержания антрацена в производственных пробах. Определение коэффициентов погашения проводят не менее трех раз из отдельных исходных растворов и рассчитывают среднее значение. [c.371]

Данные для расчета содержания антрацена [c.372]

Замеряют оптическую плотность приготовленного рабочего раствора на выбранных длинах волн и рассчитывают содержание антрацена в пробе. [c.372]

Содержание антрацена находят как среднее значение из трех комбинаций [c.372]

Определение коэффициентов погашения и нахождение данных для расчета содержания антрацена проводят перед началом работы. [c.374]

Определение содержания антрацена в пробе (антрацен первичного обогащения Горловского КХЗ) [c.374]

Рассчитывают содержание антрацена в пробе [c.375]

При анализе масел и фракций определяют плотность, содержание воды, пределы кипения, содержание фенолов, содержание пиридиновых оснований, содержание нафталина в случае необходимости определяют содержание антрацена, вязкость, температуру вспышки, коксовое число. [c.387]

Содержание антрацена определяют в антраценовых маслах и фракциях, для чего 100 мл пробы подвергают кристаллизации и анализу, как описано на стр. 364. [c.395]

Антрацен i Hi (темп. кип. 342 °С, темп. пл. 216 °С) получается из антраценового масла. Среднее содержание антрацена в смоле—1%. Антрацен используется для производства красителей (стр. 282), синтетических дубителей и др. Антраценовое масло для выделения содержащихся в нем веществ поступает в кристаллизаторы. В результате кристаллизации из масла выпадает илистая масса зеленого цвета, состоящая из смеси кристаллов антрацена, карбазола и фенантрена [c.100]

Опыты проводили следующим образом в автоклав загружали 50 г сырого антрацена и туда же добавляли ацетон в заданном количественном соотношении с различным содержанием воды. Содержимое автоклава напревали до необходимой для опыта температуры, выдерживали при этой температуре 15—20 мин, затем охлаждали автоклав с содержимым при определенной скорости до 20—30°С, выгружали и фильтрацией отделяли маточный раствор от кристаллов антрацена, которые промывали небольшим количеством растворителя и сушили при температуре 105°. Сухие кристаллы взвешивали и анализировали на содержание антрацена по методике [5]. [c.87]

Стандартный раствор антрацена. В мерную колбу на 25 мл вносят 25 мг антрацена и растворяют в уксусной кислоте. Полученный раствор содержит антрацена 1 мг/мл. Сохраняется в течение 14 суток. Соответствующим разбавлением уксусной кислотой готовят раствор с содержанием антрацена 100 мкг/мл. Сохраняется в течение 10 суток. [c.35]

Пределы разгонки Содержание антрацена [c.171]

Метод зонной плавки был также применен указанными авторами для очистки нафталина. В результате восьми циклов обработки содержание антрацена в нафталине удалось снизить от 0,2% до менее чем 0,0001%. [c.222]

Способы получения. 1. Антрацен в технике выделяется нз фракции, каменноугольного дегтя, кипящей при 300—350 С, известной как антраценовое, или зеленое, масло. Содержание антрацена составляет 0,25—1,0%. [c.544]

По данным П. П. Карпухина если принять содержание антрацена в каменноугольной смоле за единицу, то нафталина в ней содержится 13,4 ч., флуорена 2,75 ч., фенантрена 1,7 ч., аценафтена 1,38 ч. и изомерных метилнафталинов 0,78 ч. По Н. А. Никольскому э в сыром антрацене на 1 ч. антрацена приходится аценафтена 0,18 ч., сырого фенантрена 2,6 ч., флуорена 0,79 ч., хризена 0,17 ч. Если [c.27]

Содержание антрацена определяют 1) весовым методом [c.79]

По найденному количеству антрахинона вычисляют содержание антрацена в испытуемом веществе. [c.80]

Суммарное содержание антрацена, фенантрена и карбазола в сыром антрацене составляет 55—75%. Остальное приходится на долю низкокипящих и высококипящих примесей, наиболее характерными представителями которых являются флуорен и флуорантен. Температуры плавления и кипения, а также теплоты кристал-.лизацип чистых веществ таковы [5, 14, 16] [c.299]

Сырой антрацен, состав которого упомянут в разделе 9.4, содержит кроме антрацена, фенантрена и карбазола значительные количества масел, сорбированных на поверхности кристаллов (от 4 до 25%). Сырой антрацен представляет собой маслянистый осадок со слабовыраженным кристаллическим строением. В соответствии с ГОСТ 1720-76 высший сорт характеризуется содержанием антрацена не менее 30%, азота в перерасчете на карбазол - не более 28%, содержанием масел, не превышаюшим 6%, золы — не более 0,10%. Он имеет температуру вспышки не ниже 150"С. Сырой антрацен используется для производства термоизоляционных плит, для изготовления дымокуров а также для изготовления чистого антрацена. [c.344]

В результате дальнейшей переработки сырого антрацена получают обогашеиный продукт с содержанием антрацена не менее 93%. Этот продукт называется обогащенным или технически, чистым антраценом.. [c.94]

Г. Н. Горщкова и др. [73] методом ультрафиолетовой спект-рофотометрии и хроматографи-1 на бумаге и в тонком слое А1гОз контролировали степень очистки антрацена в процессе зонной плавки. Предложенным методом находили содержание антрацена в каменноугольной смоле. [c.129]

Ра-зра-ботана (Методика опрещелевия (Содержания антрацена в обогащенном продукте, получаемом из коксохимического сырья восстановлением на ртутном капельном электроде в среде диметилфор-мамида на фоне йодистого тетраэтиламмония. (Методика проверена на искусственных и производственных пробах, и результаты анализа сопоставлены с данными спектрофотометрического анализа. Ил. 2. Табл. 2. Список лит. 10 назв. [c.174]

Начало разработки последних методов было положено в 1917—1920 гг. немецкими и американскими химиками, работающими в промышленности [281—283]. Уже в то время были применены в качестве катализаторов пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид, ортованадиевая кислота на пемзе и ванадаты меди и серебра. В 1923 г. появилась одна из первых в этой области публикаций Сенсемана и Нельсона [284] в статье указывалась оптимальная температура окисления антрацена молекулярным кислородом на пятиокиси ванадия 425° С, выход антрахинона достигал при этом 50%. Дальнейшими исследовательскими и опытными работами (см. [21, стр. 225]) вносились лишь усовершенствования в этот метод. В настоящее время в промышленности антрахинон получают чаще всего окислением антрацена или даже антраценового масла (с содержанием антрацена 10—12%) кислородом воздуха при 400—425°С на пятиокиси ванадия. [c.357]

Гофман и Голуб [64, 65] изучили окисление антраценовых фракций различной степени чистоты на сплавленном катализаторе из пятиокиси ванадия. Когда окислению подвергается очищенная промытая фракция, содержащая приблизительно 50% антрацена и 50% феиантрена, то общий выход кислотного продукта, рассчитанный по содержанию феиантрена в исходном веществе, равняется 112%, из которых 79% составляет фталевый ангидрид, а остаток состоит-из малеинового ангидрида. Помимо кислотных продуктов, получается антрахинон с выходом в 63% от теоретического выхода, рассчитанного по содержанию антрацена в исходном продукте. При окислении непромытой первой антраценовой фракции , содержащей ряд многоядерпых ароматических углеводородов, в качестве главных продуктов реакции были найдены фталевый и малеиновый ангидриды и антрахинон. [c.239]

Этой же фирмой для вьщеления целевого компонента из обедненной смеси разработан специальный аппарат (рис. 14.1.2.5) [72, 73]. Подлежащая очистке смесь охлаждается, в результате чего образуются кристаллы целевого компонента с содержанием не более 15 масс. %, а расплав удаляется для дальнейшей переработки. Затем без расплавления оставшихся кристаллов аппарат вновь заполняют исходньтм расплавом, и цикл вновь повторяют. Для достижения сравнительно равномерного состава аппарат разбивают на секции, и с каждой секции отбор жидких фракций осуществляют раздельно. Так, например, в аппарате объемом 33 м проводят переработку 10 ООО т/год антраценового масла [18]. За пять стадий из смеси с содержанием около 6 масс. % пол)чают продукт с содержанием антрацена более 40 масс. %. [c.326]

Газовая канальная и антраценовая сажи, обеспечивающие удовлетворительный предел прочности при растяжении и высокое сопротивление истиранию в резинах из натурального каучука и СКБ, оказались малопригодными в смесях с дивинил-стирольны.лт каучуками, отличающимися значительной величиной эластического восстановления. Смеси получаются с грубой шереховатой поверхностью, большой усадкой, трудно шприцуются и каландруются. Значительно лучшими по технологическим свойствам являются высокодисперсные сажи, получаемые из жидкого сырья (нефтяного или каменноугольного масла). Сырьем обычно служит антраценовое масло или газойль каталитического крекинга с добавкой антраценового масла. Применение такого сырья для производства активной сажи экономически более целесообразно, чем применение природного или коксового газа. Выход сажи, как показали иссле.цования, в значительной мере зависит от содержания в сырье ароматических соединений с конденсированными кольцами, т, е. от содержания антрацена, фенантрена и других арол атических соединений. В среднем выход сажи составляет около 25 О от количества израсходованного сырья. При повышении телшературы процесса выход сажи сокращается, но дисперсность ее увеличивается. Также имеет значение относительное распределение воздуха в топочном пространстве печи. Изменяя эти условия, можно обеспечить выпуск саж с различными свойствами ПЛ -70, ПМ-50, ПМ-100 (печные сажи из масел с геометрической удельной поверхностью соответственно не менее 70, 50, 100 [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология