Рассеяние света в растворах малых частиц

РАССЕЯНИЕ СВЕТА В РАСТВОРАХ МАЛЫХ ЧАСТИЦ 213 [c.213]

Размер частиц можно определить двумя методами нефелометри-ческим и турбидиметрическим. По первому методу измеряют непо-средствешю интенсивность света, рассеянного под некоторым углом к падающему лучу света. По второму методу измеряют ослабление интенсивности света при прохождении его через дисперсную систему. Последний метод, называемый турбидиметрическим, используется в данной работе. Он основан на том, что при ТЕрохождении света через коллоидный раствор, содержащий малые прозрачные частицы, поглощение практически отсутствует и ослабление интенсивности падающего света равно полной интенсивности света, рассеянного коллоидным раствором во всех направлениях (полное светорассеяние). Для систем, содержащих частицы с размерами значительно меньше длины световой волны, величина полного светорассеяния подчиняется уравнению Рэлея. В этом случае, измерив с помощью фотометра или колориметра ослабление интенсивности [c.32]

В результате наблюдается рассеяние света (т. е. неупорядоченное, направленное равномерно во все стороны отражение), которое называется эффектом Тиндаля в честь ирландского физика, впервые объяснившего это явление. Растворами называются смеси, в которых частицы настолько малы, что они не осаждаются, не приводят к эффекту Тиндаля и не видны даже при большом увеличении. [c.37]

Можно показать также, что этот закон справедлив и для не слишком мутных коллоидных растворов, в которых тиндале-во рассеяние света мало. Если при работе с такими растворами наблюдается отклонение от закона Ламберта — Бера, следует изменить число и размеры коллоидных частиц. Таким образом, закон Ламберта — Вера можно при определенных условиях применить для определения концентраций коллоидных растворов. [c.357]

В растворах ВМС эффект Фарадея — Тиндаля обнаруживается не совсем четко вследствие того, что показатель преломления сольватированных частиц растворенного вещества п мало отличается от показателя преломления растворителя По, поэтому разность п — о- О, а интенсивность рассеяния света растворами ВМС незначительна (см. гл. VII, 91). По этой же причине макромолекулы невозможно обнаружить под ультрамикроскопом. [c.378]

Рассеяние света в растворах малых частиц [c.212]

Рассеяние света. Одним из основных преимуществ оптических методов определения размеров частиц является то, что взаимодействие излучения с частицами не меняет структуры системы, т. е. дисперсная с[1стема остается прежней (за исключением тех случаев, когда происходят фотохимические реакции). К числу наиболее перспективных относится метод фотокорреляционной спектроскопии [133, 134]. Причиной светорассеяния является наличие оптических неоднородностей в среде. Такие среды называют мутными. В основе теории рассеяния света в мутных средах лежат следующие предположения 1) размер частиц много меньше длины волны света (/ Д 0,1) 2) не происходит поглощения (раствор не окрашен) 3) форма частиц близка к сферической 4) концентрация частиц мала, так что не происходит интерференции пучков, рассеянных различными частица- [c.94]

Рассеяние света жидкостями вообще и растворами полимеров в частности обусловлено флуктуациями плотности вследствие теплового движения частиц. Флуктуации плотности раствора приводят к оптической неоднородности среды. Появляются статистические флуктуационные образования, объемы которых малы по сравнению с величиной длины волны падающего света, взятой в третьей степени (Х ). Такие образования обусловливают возникновение осмотических сил, стремящихся к уравниванию свойств системы в каждой точке раствора. Степень рассеяния монохроматического света раствором (мутность) -г связана с осмотическим давлением реального раствора следующим соотношением, известным как уравнение Дебая [c.50]

Перрену удалось подсчитать коллоидные частицы оптическим методом, хотя, как правило, они настолько малы, что их нельзя заметить при наблюдении в обычный микроскоп. Успех эксперимента Перрена обязан эффекту Тиндаля, который представляет собой рассеяние света коллоидными частицами. Если частицы освещаются светом, направленным приблизительно под углом 90° по отношению к линии наблюдения, рассеянный ими свет зрительно воспринимается как световые пятнышки, которые нетрудно наблюдать в микроскоп при умеренном увеличении (приблизительно 200 х ). Этим способом можно отличить золь от молекулярных или ионных растворов последние не способны рассеивать свет. [c.500]

Если один из размеров молекулы сравним с длиной волны света, то молекула больше не участвует в рассеянии света как единичная точка, и между световыми волнами, рассеянными различными частями молекулы, происходит интерференция. Обнаружено, что большие молекулы рассеивают больше света в направлении пучка, чем малые молекулы. Таким образом, для больших молекул или частиц угловая зависимость рассеянного света дает информацию о форме молекул. Развитие лазерной техники (разд. 18.11) сделало возможным изучение уширения линий света, рассеянного растворами макромолекул. Измерение спектра рассеянного света позволяет определить коэффициент диффузии [18]. [c.621]

Рассеяние света можно получить не только от коллоидной частицы, но и от любого объекта, если его показатель преломления отличен от показателя преломления окружающей среды. Так как показатель преломления газов и растворов зависит от их концентрации, то они также могут рассеивать свет, если в них по каким-то причинам образуются малые области с концентрациями, отличными от средних для данного раствора или газа. Такие отклонения, называемые флуктуациями, действительно существуют. [c.21]

Под рассеянием света обычно понимается его распространение в среде по направлениям, отличающимся от предписываемых геометрической оптикой [75, 76]. При облучении светом малой изотропной частицы в пей наводится осциллирующий электрический диполь, который затем является источником вторичного излучения во всех направлениях с той же частотой, что и падающий свет. В однородной по показателю преломления среде свет распространяется только по направлению преломленного луча, рассеяние света по другим направлениям невозможно в результате интерференции вторичных световых волн. Для возникновения рассеяния света необходимо наличие оптических неоднородностей, нарушающих интерференцию вторичных световых волн, Неоднородности могут иметь различный характер. Это и крупные частицы порядка длины световой волны с показателем преломления, отличающимся от окружающей среды. Это обусловленные тепловым движением флюктуации плотности, всегда существующие в чистой жидкости. Такие флюктуационные образования обычно имеют объемы малые по сравнению с кубом длины волны падающего света [76]. В растворах наблюдаются также и флюктуации концентрации частиц . [c.122]

Основываясь на результатах Коновалова и пользуясь представлениями статистической механики, М. Смолуховский [38] ввел представление о флюктуациях концентрации. Так как работа, необходимая для изменения концентрации раствора вблизи критической температуры растворения очень мала, то местные отклонения концентрации от среднего значения имеют большую степень вероятности. Под влиянием теплового движения в растворе спонтанно образуются области, содержащие избыточное или же, наоборот, заниженное количество частиц какого-либо из компонентов раствора, т. е. флюктуации концентрации. Это вызывает соответствующие флюктуации показателя преломления и как следствие— интенсивное рассеяние света, т. е. помутнение, опалесценцию. [c.143]

Измерения степени поляризации лучше всего проводить в области полос поглощения пигментов частиц. Для этих частиц в направлении максимальной поляризации рассеянного света распространяются практически только отраженные лучи, так как дважды преломленные лучи заключены в конусе с углом раствора Рмакс значительно меньшим, чем углы а доля лучей высших порядков пренебрежимо мала, [c.42]

При разработке метода определения следов металлов в моче Уиллис 133] обнаружил, что растворы мочи, распыляемые непосредственно в пламя, вызывают заметную абсорбцию даже при отсутствии в них определяемого элемента. Он пришел к заключению, что это происходит за счет рассеяния света малыми частицами соли, которые находятся в пламени. Эффект проявляется особенно сильно в коротковолновой области спектра. Для устранения эффекта пробу анализируют с использованием длины волны, близкой к аналитической линии, но не испытывающей атомной абсорбции (т. е. линии, на которой не наблюдается абсорбция при использовании разбавленного раствора, содержащего малые количества определяемого вещества). Сигнал кажущейся абсорбции вычитается из сигнала абсорбции аналитической линии перед построением градуировочной кривой. Этот эффект был детально исследован Биллингсом [134]. [c.63]

Несколько образцов нержавеющей стали марки 301 анализировали на содержание очень малых концентраций серебра и полученные результаты сравнивали с данными активационного анализа. В этом случае образцы весом 1 г растворяли таким же образом, как и стандартные образцы NBS. Полученный раствор выпаривали. Остаток растворяли в 10%-ной НС1 и разбавляли этот раствор до 25 мл. Эталонные растворы приготовляли добавлением 4% железа и 10% НС1 для получения состава, близкого к исследуемому раствору. Чтобы избежать засорения щели горелки твердыми частицами, применяли горелку с широкой щелью. Для учета эффекта рассеяния света измеряли абсорбцию образцов на соседней непоглощающей спектральной линии. Поскольку в спектре серебряной лампы отсутствует подходящая линия, использовали лампу с катодом из железа и поправку вносили по линии 3323 А (серебро определяли по линии 3281 А). Для всех образцов наблюдалось 3%-ное поглощение. [c.176]

При детектировании светового потока от достаточно малого рассеивающего объема дело, обстоит совершенно иначе. Для того чтобы пояснить механизм появления флуктуаций в рассеянном свете, удобно обратиться к аналогии с рассеянием рентгеновских лучей в кристалле [9]. Если выделить в кристалле группу вполне упорядоченно расположенных частиц (атомов или молекул), они дадут в результате рассеяния монохроматических рентгеновских лучей картину дифракции, состоящую из малого числа, но достаточно интенсивных максимумов. Макромолекулы же в растворе расположены совершенно хаотически. Подобный беспорядок можно, однако, рассматривать как сочетание большого числа кристаллических решеток, различающихся как геометрической структу- рой, так и пространственной ориентацией. -В результате дифракционная картина рассеяния монохроматического света таким объектом состоит из многих беспорядочно расположенных максимумов и минимумов всевозможных размеров и интенсивности. Кроме того, макромолекулы в растворе свободны и диффундируют, участвуя в броуновском движении. Вследствие этого обусловленная ими дифракционная картина флуктуирует во времени. При достаточной интенсивности рассеянного света один из таких флуктуирующих максимумов можно наблюдать глазом на находящемся поблизости экране. Если приемник рассеянного света (фотоэлектронный умножитель, ФЭУ) имеет площадь фотокатода порядка размеров одного дифракционного максимума, он будет фиксировать флуктуации светового потока во времени (смену максимума минимумом), отражающие процесс диффузии макромолекул. Временной фактор таких флуктуаций будет иметь порядок времени диффузии макромолекулы на расстояние, сопоставимое с длиной световой волны. Однако надежное определение интервала времени корреляции флуктуаций интенсивности светового потока становится возможным, только благодаря детектированию (счету) отдельных фотонов. [c.56]

Большой интерес представляет рассеяние света в однофазных студнях. Исследование светорассеяния позволяет высказать некоторые суждения относительно структуры студней и в первую очередь о молекулярном и надмолекулярном порядке, поскольку рассеяние света является следствием гетерогенности среды. Однако интенсивность рассеяния различна в зависимости от того, чем вызвана такая гетерогенность флуктуациями плотности жидкости, флуктуациями концентрации растворенного вещества или наличием микрочастиц иной фазовой природы. Для полимерных систем рассеяние в результате тепловых флуктуаций плотности мало. Флуктуации концентрации более значительны и позволяют согласно Дебаю вычислить молекулярный вес линейного полимера путем измерения рассеяния света разбавленными растворами. Особенно же велико рассеяние света крупными частицами фазового характера, что проявляется в мутности таких систем (эффект Тиндаля). Из теории рассеяния света частицами коллоидного размера, разработанной Ми, следует, что максимальное рассеяние наблюдается в тех случаях, когда размеры частиц лежат в пределах Ча—Чз длины волны падающего света. [c.72]

В предыдущем разделе предметом обсуждения были лишь такие системы, в которых растворенные частицы могли рассматриваться как изолированные диполи, обладающие малыми размерами по сравнению с длиной волны падающего света. Это имеет место для виниловых полимеров со степенью полимеризации меньше 500. Однако чаще размер молекул полимеров сравним с длиной волны в этом случае рассеяние света зависит от форм макромолекул в растворе. На рис. 48 изображена большая молекула полимера на пути светового луча. Рассеянный свет, попадающий на плоскость АВ (нулевой угол), совпадает по фазе с падающим лучом независимо от того, какая часть молекулы полимера является источником вторичного излучения. Однако по мере увеличения б возрастает различие между фазами света, пришедшего от различных частей молекулы в результате интенсивность рассеянного излучения уменьшается вследствие интерференции. Теперь рассеяние уже не симметрично относительно угла 90° (как показано на рис. 47) и / (9) зависит от угла, под которым производится измерение. [c.183]

Поскольку интенсивность света, рассеянного от растворов полимеров концентрации от 0,1 до 1 г в 100 мл, в 10—100 раз больше, чем интенсивность рассеяния света для чистого растворителя, измерение не представляет принципиальных трудностей. При наличии частиц малого размера абсолютное значение мутности можно определять при помощи простых нефелометров путем сравнения с мутностью калибровочных растворов с учетом мутности растворителей. [c.160]

Большинство исследований инфракрасных спектров проводится начиная с границы основной инфракрасной области 2 мк. Таким образом, желательно, чтобы размер всех частиц исследуемого вещества был меньше 2 мк. Однако таких размеров частиц невозможно добиться для всех твердых веществ, образцы которых готовят в виде суспензии или спрессованной таблетки с галогенидами, поэтому пропускание приготовленных таким образом образцов, как правило, резко возрастает в интервале от 2 до примерно 4 мк. Малое пропускание в коротковолновой области связано с эффектом рассеяния света частицами, размеры которых больше длины волны падающего излучения. Крутизна наклона линии фона характеризует величину рассеяния. Чтобы полностью устранить это рассеяние и получить пологую линию фона между 2 и 4 мк, необходимо очень тщательно измельчить образец. Поэтому для количественных измерений лучше всего использовать растворы, если это возможно, а при качественных измерениях нет смысла стремиться к полному исключению наклона линии фона. [c.68]

Коллоидные растворы — не гомогенные (однородные), а высокодисперсные микрогетерогенные (неоднородные) системы. Размеры коллоидных частиц превышают размеры ионов и молекул растворителя в сотни раз, однако они настолько малы, что их не видно даже в микроскоп. Размеры коллоидных частиц колеблются в пределах от 1 до 100 мкм, в то время как размер частиц (молекул, ионов) в истинных растворах меньше 1 мкм. Истинные растворы под ультрамикроскопом остаются совершенно прозрачными. Частички, находящиеся в коллоидном состоянии, рассеивают свет и становятся видимыми под ультрамикроскопом (эффект Тиндаля). По своему внешнему виду коллоидные системы часто бывают мутными в рассеянном свете. Взвешенные частички коллоидов обычно несут электрические заряды. [c.195]

Итак, если ограничиться только разбавленными растворами, проблему можно свести к рассмотрению рассеяния света от одной частицы. Кроме того, для начала ограничимся случаем сферических частиц, тем более что при отсутствии ориентации для достаточно малых анизометрических частиц анизотропию рассеяния света можно игнорировать, приписав им некоторый эффективный радиус. [c.19]

Так как в растворах малых частиц рассеяние измеряется, как правило, под углом 0 = 90°, то важное значение имеет Р(90°). Ехли падающий свет имеет вертикальное направление колебаний, [c.214]

Ультрамикроскоп. Ультрамикроскоп используется для наблюдения весьма малых частиц порядка 0,002 мкм. Особенность его — в наличии длиннофокусного объектива и в применении бокового освещения образца. Исследуемый образец в виде раствора илн суспензии заливают в кювету, помещают на предметный столик микроскопа и освещают сбоку сильным источником света. Если в испытуемом растворе отсутствуют частички, то свет от источника света проходит горизонтально, минуя объектив микроскопа. Ехли же в растворе имеются какие-либо частички, то рассеянный частичками свет, попадая в объектив, образует в поле зрения микроскопа светлые пятнышки на темном фоне, позволяющие наблюдать положение и перемещение частиц, но не воспроизводящие их формы. [c.127]

При рассмотрении коллоидного раствора в ультрамикроскоп можно сделать некоторые заключения о форме частиц. Например, частицы, мало отличающиеся от сферических, светятся равномерно, так как они рассеивают свет в одинаковой степени при любом положении. При наблюдении в ультрамикроскоп частиц, имеющих палочкообразную форму (золь УгОб) или листочкообразную форму [золь Ре(ОН)з] и тому подобную, видят искрящиеся точки на темном фоне. Это связано с различной интенсивностью рассеянного света в зависимости от положения, в котором находятся частицы при броуновском движении по отношению к падающим на них лучам. [c.36]

В соответствии с уравнением Рэлея, рассеяние света в гомогенных системах — чистых жидкостях и истинных (молекулярных) растворах — должно быть очень мало из-за малого размера рассеивающих частиц. Однако в действительности и в этих системах может наблюдаться заметное рассеяние, связанное с существованием флуктуаций плотности и концентрации, служащих рассеивающими центрами. Особенно сильное рассеяние наблюдается в системах, находящихся в состоянии, близком к критическому (см. 2 гл. VIII), когда линейные размеры флуктуаций становятся очень велики и приближаются к длине световой волны. Изучение закономерностей рассеяния света на флуктуациях плотности и концентрации позволяет получить сведения о межмолекулярных взаимодействиях в изучаемой системе вместе с тем рассеяние на флуктуациях концентрации следует учитывать при использовании методов светорассеяния для исследования высокодисперсных систем и растворов ВМС. [c.169]

Благодаря процессу деполимеризации, происходящему в результате разбавления раствора силиката, содержание коллоидных частиц или полисиликатных разновидностей уменьшалось примерно от 70 % при концентрации кремнезема 400 г/л до 45 % при 100 г/л 5102. С другой стороны, нагревание раствора при данной высокой концентрации и последующее его охлаждение влияли очень мало или же вовсе не давали какого-либо постоянного эффекта, так как равновесное состояние системы повторно устанавливалось при 30°С лишь в теченпе нескольких часов, к такому выводу пришел также О Коннор [65], который выполнил аналогичные эксперименты с концентрированными силикатными растворами, имевшими различные отношения 5102 К а20. Так, ои нашел, что растворы с отношениями 5102 Na20 в интервале 0,5—2,4 содержат только незначительное количество полисиликат-ионов. Но содержание полисилн-катных (или коллоидных) разновидностей заметно повышается по мере возрастания отношения 5102 Ка20 от 2,4 до 2,8 и еще выше. О Коннор предлагает уравнение скорости рассматриваемой реакции, устанавливающее взаимосвязь между константой скорости реакции с молибденовой кислотой и молекулярными массами ионных силикатных разновидностей, определяемыми методом рассеяния света. Он показал, что распределение ионных разновидностей зависело главным образом от концентрации раствора п что равновесное состояние достигалось быстро даже в том случае, когда раствор разбавлялся от 400 г/л 5102 до 20 г/л, и в дальнейшем не изменялось в течение двух недель при 25°С. [c.189]

Таким образом, на.личие мельчайших кристалликов в растворе привело бы к потере его устойчивости. В то же врехмя по крайней мере ряд веществ способен образовывать весьма устойчивые пересыщенные растворы. Однако эффект рассеяния света может быть вызван не только кристаллическими частицами. В его основе могут лежать и флуктуации жидкой фазы по плотности. Следует отметить, что экспериментальных данных, характеризующих фазовый состав пересыщенных растворов, пока еще очень мало, чтобы прийти к окончательному заключению. Кстати, результаты пефелометрических исследований [43] могут быть связаны не столько с ультрамикрогетерогенностью, как со степенью очистки. Если опа была выполнена недостаточно тщательно, действительно можно было наблюдать эффект рассеивания световых лучей за счет роста кристаллов на уже готовых [c.78]

V — объем частицы, рассеивающей свет (5 — угол менаду падающим и рассеянным световыми потоками X — длина волны светового потока г — расстояние до наблюдателя. В процессе приготовления мутных (как стандартных, так и исследуемых) растворов соблюдают одинаковый порядок их сливания. Другие условия (напр., концентрация реактива, кислотное число, температура) также должны быть идентичными. Однако в стандартном и исследуемом растворах редко образуются частицы одинакового размера. К тому жо на рассеяние света большое влияние ока- зывает форма частиц, что пе учитывается формулой Рэлея. Поэтому нефелометрический и турбидиметрический анализы применяют в тех случаях, когда нет возможности использовать достаточно хорошие снектро-фотометрические или колори,метриче-ские методы, напр., для определения 80 и С1 . Измерение рассеянного света осуществляют с помощью спец. приборов — нефелометров, к-рые по конструкции мало отличаются от фотоколориметров и фотометров. Обычно при измерении мути неокрашенных соединений применяют зеленый светофильтр. [c.668]

Мы показали, что рассеяние света большими частицами под углом 0° описывается теми же уравнениями, что и рассеяние света малыми частицами под тем же углом. При углах 0>О° интенсивность света, рассеянного большими частицами, уменьшается в Р(0) раз. На первый взгляд может показаться, что этот эффект является досадной неприятностью, требующей экстраполяции к нулевому углу для того, чтобы получить те сведения, которые обычно стремятся найти из данных по рассеянию света. Однако при дальнейшем рассмотрении становится ясным, что это далеко от истины. В самом деле, мы увиди.м, что интерференционный эффект может дать более полезные сведения, чем любые другие данные, получаемые из результатов рассеяния света. В соответствии с этим мы выведем здесь общее соотношение, связывающее Р(0) и конформацию молекулы. При выводе этого соотношения будем предполагать, что частицы в растворе все одинаковы и что они достаточно удалены друг от друга и независимы, т. е. соотно- [c.345]

В связи с тем, что коллоидные частицы очень малы, их нельзя наблюдать в оптических увеличительных приборах, разрешающая способность которых при исполь-зованпи видимого или ультрафиолетового света недостаточна. Однако эти частички достаточно велики для того, чтобы создать для проходящего через коллоидные растворы света микроскопически пегомогенную среду. Для этого необходимо, чтобы коэффициент преломления коллоидных частиц отличался от коэффициента нреломле-ния дисиерсионной среды, что на практике почти всегда имеет место. В таком случае проходящий через раствор свет подвергается характерному рассеянию, которое было открыто еще до того, как удалось выяснить природу коллоидных растворов. Изучение интенсивности и поляризации рассеянного света дает возможность получить ряд интересных данных о коллоидных частицах и растворах. [c.25]

Главная трудность в турбидиметрии и нефелометрии — подыскание условий, при которых получаются воспроизводимые суспензии. На поглощение или рассеяние света могут резко влиять небольшие изменения в способе добавления осадителя, в температуре и во времени, проходящем до наблюдения. От этих факторов зависит первоначальный и последующий размеры частиц осадка. Кроме того, большое влияние могут оказывать электролиты. Малорастворимые вещества сильно отличаются по их пригодности для применения в турбидиметрии и нефелометрии. Же ла тельно, чтобы осадок был очень мало растворим, чтобы ега образование шло быстро и чтобы он был окрашен или непрозрачен (последнее — для турбидиметрии). Оптическая плотность коллоидных растворов часто изменяется линейно в зависимости-от концентрации вещества в широких пределах, особенно если вещество сильно абсорбирует свет. Это соотношение не соблюдается при очень малых концентрациях. Коллоидные растворы теллура, получаемые осаждением хлоридом олова (II), коллоидное золото (стр. 235), соединение серебра с диэтиламинобензил-иденроданином, ферроцианид меди и суспензии сульфидов многих тяжелых металлов показывают линейное соотношение. Пр суспензиях хлорида серебра получается более сложная форма [c.88]

Оптическая анизотропия частицы состоит в том, что величина ее поляризуемости неодинакова вдоль различных осей частицы. В отличие от изотропных анизотропные частицы в растворе дают деполяризованное рассеяние. Картины углового расиределепия (индикатрисы) рассеянного света и его поляризация принципиально различны для рассеяния света в растворах изотропных и анизотропных, малых и больших частиц. Ниже мы остановимся отдельно на этих случаях. [c.210]

Ацетат целлюлозы в смеси метилен-хлорида и метилового спирта. Закурдаева, Шахпаронов и Подгородецкий исследовали рассеяние света и характеристическую вязкость ацетата целлюлозы (Л1 3-105, у = 290, 280 и 270) в растворах метиленхлорид — метиловый спирт [80]. Ацетат целлюлозы (у = 290) был получен путем гетерогенпого ацетилиро-вания. Образцы ацетата с у = 280 и 270 были приготовлены омылением фракции у = 290. Кроме того, была определена характеристическая вязкость растворов полностью замещенного триацетата (у = 300). В случае полностью замещенного триацетата на кривой зависимости [1-1] от ф при малых концентрациях метилового спирта никаких особенностей не наблюдается. Если в ацетате целлюлозы, полученном гетерогенным ацетилированием, имеются незамещенные гидроксильные группы, то при небольших концентрациях метилового спирта [г ] проходит через минимум. При начальных стадиях омыления (у = 270) глубина и положение этого минимума сохраняются. Изменения [г ] при малых концентрациях метилового спирта сопровождаются симбатными изменениями радиуса инерции частиц ацетата целлюлозы. В смешанном растворителе метиленхлорид—метанол наблюдается небольшое уменьшение молекулярного веса ацетата целлюлозы, найденного с помощью измерений рассеяния света. [c.275]

Значение размера частиц. Величина частиц и их концентрация определяют степень рассеяния света в покрытии и, следовательно,, влияют на непрозрачность. Обычно для получения возможно боль-щей непрозрачности стараются использовать составы с максимальной концентрацией пигмента однако при этом необходимо учитывать стоимость пигмента, блеск и атмосферостойкость пленок и легкость нанесения лакокрасочного материала на поверхность. Концентрация пигмента, как и непрозрачность пленки, при высыхании краски из.меняется. При испарении растворителя концентрация пиг.мента увеличивается и возникающие при усадке силы влияют на ориентацию кристаллических или чешуйчаты.х, частиц пигментов. Эти явления могут частично или даже полностью изменить зависимость показателя преломления от концентрации пигмента. Что касается размеров частиц пигмента, то для них существуют определенные оптимальные значения, за пределами которых непрозрачность покрытия уменьшается. Если размер частиц очень мал, система делается сходной с выщеописанным раствором красителя, который обладает ничтожно малым светорассеянием. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология