Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкоголяты. Общая часть

    Острое отравление. Известны в основном отравления при приеме внутрь. При легком отравлении возможны головные боли, вялость, понижение работоспособности, потливость, головокружение, диспептические расстройства, часто повышение температуры тела до 38 °С. При отравлениях средней тяжести к указанным симптомам прибавляется одышка и чувство стеснения в груди, учащение пульса (до 100 ударов в минуту), обмороки, повышение температуры до 39 °С. Тяжелая форма отравления сопровождается быстрым развитием общего недомогания, слабостью. Пульс может достигать 120-130 ударов в минуту. Наблюдается повышение температуры до 40 °С, сильная жажда, обильный пот, чувство страха. Мочеотделение резко уменьшается. Зрачки расширены, иногда судороги, кома. Известны смертельные исходы при явлениях отека легких и мозга. Опасность увеличивается при приеме алкоголя и высокой окружающей температуре. [c.594]


    По этой причине в обычных условиях щелочного оксиэтилирования (концентрация основания 0,5 мол.%) на долю иона 20 приходится лишь небольшая часть общего содержания алкоголят-ионов в системе, даже если количество добавленной окиси этилена очень невелико. Этот факт, а также близость нуклеофильной реакционной способности ионов 19 и 20 позволяет сделать вывод, что окись этилена конденсируется преимущественно не с исходным спиртом, а с последующими продуктами, давая широкое распределение полимергомологов, максимум которого приходится на значения п, существенно превышающие число введенных в реакцию молей окиси этилена. Даже при использовании очень большого избытка окиси этилена (например, 20 молей/моль спирта) значительная часть спирта остается непрореагировавшей. Продукты со столь большой полидисперсностью обладают неудовлетворительными свойствами, что вынуждает проводить оксиэтилирование вторичных спиртов иными методами. [c.538]

    При частом соприкосновении рук с бензолом наблюдается зуд, покраснение и отечность. При вдыхании высоких концентраций паров бензола в воздухе наступает почти мгновенная потеря сознания при очень большой концентрации паров может даже наступить смерть в течение ближайших минут. При меньших концентрациях сначала наблюдается состояние возбуждения, подобно действию алкоголя, за которым следует сонливость, общая слабость, головокружение, головная боль. Пары уксусной кислоты вызывают раздражение верхних дыхательных путей, а хроническое воздействие—заболевание носа, носоглотки, гортани попадание же уксусной кислоты на кожу при концентрации кислоты 30% и выше вызывает ожоги. Для глаз опасен раствор 2%-ной концентрации. [c.52]

    Присоединение хлорноватистой кислоты к непредельным веществам стало предметом исследования А. М. Зайцева в 1884 г., о чем свидетельствует его письма к А. М. Бутлерову и вскоре появившиеся в ЖРХО статьи. По этому разделу работ наиболее важные изыскания были проведены талантливым представителем казанской школы химиков С. Н. Реформатским, который с 1884 по 1889 г. опубликовал ряд работ [144] по синтезу полиолов и обобщил их в магистерской диссертации Предельные многоатомные алкоголи [145]. В экспериментальной части диссертации С. Н. Реформатский описал три новых глицерина. Вместо трех ожидаемых эритритов и одного пентита, он получил их спирто-окиси. В общем виде синтетические превращения, осуществленные С. Н. Реформатским для получения глицеринов, могут быть изображены схемой  [c.199]

    В дальнейшем название радикала этил было произведено от этилового эфира [4], метил — от названия метилен , употребленного в работе Дюма и Пелиго [5]. Названия соединений строились в соответствии с представлениями Берцелиуса из двух частей — названия радикала и общего обозначения типа, как то алкоголи, ацетоны. [c.10]


    Исследования с помощью классических методов исследование семей, близнецов и приемных детей. Изучение семей пробандов, страдающих алкоголизмом, проводились довольно часто. Несколько лет назад Коттон [2024] проанализировал результаты 27 работ, опубликованных на английском языке, в которых представлены данные обследования семей 6251 алкоголика и 4803 не-алкоголиков. Несмотря на то что не все эти работы равноценны, так как не всегда исследовался контроль, можно сделать некоторые общие заключения почти у одной трети всех алкоголиков по крайней мере один из родителей страдал тем же пороком в большинстве случаев (25% в различных исследованиях значения колебались от 2,5 до 50%) алкоголиком был отец. По данным большинства авторов, родственники женщин-алкоголичек поражены в большей мере, чем родственники алкоголиков-мужчин. Это может свидетельствовать о том, что женщины чаще становятся алкоголиками по причинам внутреннего порядка, а у мужчин непосредственная причина алкоголизма нередко связана с окружающими обстоятельствами. Среди членов семей больных шизофренией и аффективными расстройствами алкоголизм встречался намного реже, чем в семьях алкоголиков. Отсюда следует, что повышенная склонность к алкоголизму не является общим признаком больных, страдающих основными психическими заболеваниями. Среди алкоголиков не удалось обнаружить какого-либо особенного типа личности. [c.116]

    При алкогольном, молочном, масляном брожениях из одного и того жв вещества (сахара) жизнедеятельностью различных ферментов образуются и различные продукты так, дрожжи вызывают превращение сахара в алкоголь и угольную кислоту, и в этом заключается главное направление реакции микроорганизма на сахар второстепенными продуктами брожения являются в незначительных количествах глицерин, янтарная кислота целлюлоза, жировое вещество и высшие алкоголи (амиловый) но эти вещества не нарушают главного течения реакции в сторону разложения сахара на алкоголь и угольную кислоту. При молочном брожении сахар распадается по преимуществу на молочную кислоту и отчасти только на угольную кислоту, тогда как при брожении, вызываемом маслянокислым ферментом, тот же сахар разлагается на масляную кислоту, угольную и свободный водород. Каждому отдельному ферменту свойственно, таким образом, определенно действовать на одни и те же химические соединения между ферментом как живым существом и молекулой химического соединения существуют более близкие соотношения, обусловливающие их взаимное действие друг на друга. Фермент, обладая известным запасом живой силы, может часть этой силы видоизменить в химическую энергию атомов бродящего вещества, сделать это вещество менее стойким, более напряженным, а вследствие этого и способным отдать часть своего кислорода на нужды дыхания фермента. Лишаясь Части своего кислорода, общее состояние равновесия молекулы сахаристого вещества нарушается, и атомы стремятся расположиться в ту или другую устойчивую форму более простых химических систем, возникновение которых обусловливается способностью фермента отнять то большее, то меньшее количество химически связанного кислорода. Необходимо допустить, что микроорганизмы, вызывающие брожение, обладают химической энергией и усиливают в бродящем материале химическое напряжение, которое превращается в живую силу, а в момент образования более простых соединений и в тепло, столь необходимое для дальнейшей жизнедеятельности организма. [c.467]

    Реакция ацилгалогенидов со спиртами — наилучший общий метод получения сложных эфиров. Реакция находит широкое применение и может быть проведена для субстратов, содержащих различные функциональные группы. Для связывания образующегося НХ часто добавляют основание. В методе Шот-тена — Баумана используется водный раствор щелочи, но часто применяется пиридин. Как R, так и R могут быть первичными, вторичными или третичными алкилами или арилами. По этой же методике можно приготовить сложные эфиры енолов, хотя при этом возникает конкуренция с С-алкилированием. В сложных случаях, особенно для стерически затрудненных кислот или третичных R, вместо спирта можно брать алкоголят-ион (см., например, [515]). Таллиевые соли фенолов дают очень высокие выходы эфиров фенолов [516]. Для стерически затрудненных фенолов применялся межфазный катализ [517]. [c.125]

    Тиомочевина Диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид НгМСЗМНг Хроническое отравление. Работающие на производстве, связанном с получением, применением и выделением вещества, часто жалуются на головные боли, сонливость, общую слабость, сухость кожи, ощущение горечи во рту, неприятный запах изо рта и боли в подложечной области, запоры, частые мочеиспускания (эти расстройства наиболее выражены у аппаратчиков со стажем работы 5-15 лет), непереносимость алкоголя. Характерны бледность и одутловатость лица, вздутие живота, пониженный основной обмен, снижение кровяного давления, замедление пульса, юменения на ЭКГ. Местное действие. У большинства рабочих отмечаются различные заболевания кожи зуд кожи кистей, предплечий, реже — лица и нижних конечностей, потливость ладоней, болезненность ногтей. Заболевания появлялись через 2-3 недели после начала работы преимущественно у аппаратчиков и исчезали спустя 1-1,5 недели. Характерны также акроцианоз, гипергидроз ладоней и подошв, признаки дерматита с розоватыми папулами, поверхностными трещинами и др. [c.672]


    Иск.чючение из правила в случае наименования для радикала СбНн — амил произошло потому, что названия простейших радикалов появились ранее названий самих углеводородов. Они произошли из наименований алкоголей (метиловый, этиловый, амиловый). Именно по этой причине углеводородные радикалы часто называют общим именем алкилы. [c.47]

    Эта обменная реакция, характерная также для алкоголятов других поливалентных металлов, протекает быстро и не сопровождается побочными реакциями. Механизм ее полностью не выяснен, но есть указания, что в ходе реакции происходит разрыв связи металл— кислород [160]. Эта реакция часто применяется для получения органических кислородсодержащих соединений ниобия и тантала, причем группы — (0R) способны замещаться также на простые эфиры [161, 1621, -кетоэфиры [163, 164] -дикетоны [165, гли-коли [166, 167]. Например, кипячением пентаэтилатов ниобия и тантала с высшим нормальным спиртом в бензольном растворе из реакционной смеси можно отогнать этанол в виде азеотропной смеси с бензолом, а высший нормальный алкоголят оставить в растворе [156]. В подобных реакциях с высшими третичными спиртами соединения ниобия ведут себя иначе, чем соединения тантала. Если стойкие пента-трт-алкоголяты тантала можно получить либо обменной реакцией со спиртом, либо непосредственно из третичного спирта и аммиака, то соответствующие реакции с соединениями ниобия приводят к отщеплению спирта и образованию продуктов, содержащих связи Nb=0 [168]. Но пента-трет-бутилат может быть получен реакцией диалкиламидов ниобия с т/ ет-бутиловым спиртом [169] или обменной реакцией с ацетатом вместо спирта. Последняя реакция является общей для пентаэтилатов ниобия. При перегонке их с н-пронил-, изо-пропил-, н-бутил-, втор- бутил-, трет-бутил-ацетатом в эфирных растворах, а также с н-амил- и фенилацетатами в циклогексане протекает реакция [c.57]

    В первой части приводятся общие сведения о жирах, подробно рассматривается химия жироз, восков, жирных кислот, алкоголей, глицеридов. [c.2]

    Из описанных опытов видно, что ход окисления триметилкарбинола совсем не противоречит тому общему представлению об окислении третичных алкоголей, которое изложено в начале этой статьи. Количество кислот, заключающееся в водном дестилляте, бывает при окислении триметилкарбинола сравнительно гораздо меньше, чем при окислении других третичных алкоголей, и это обстоятельство, повидимому, подтверждает принимаемую мной правильность, требующую, чтобы из числа трех метильных групп, находящихся в частице триметилкарбинола, только одна являлась нри окислении в виде уксусной кислоты [тогда как две другие превращались бы в муравьиную кислоту, которая сама в большей своей части окисляется в угольную кислоту]. Образование при этой реакции изомасляной кислоты как побочного продукта представляет довольно замечательный случай так называемой перегруппировки, которая здесь, как и при получении производных триметилкарбинола из алкоголя изобутильного по Линнеману, сводится к одному из своих простейших видов. [c.267]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкоголяты. Общая часть: [c.303]    [c.46]    [c.46]    [c.62]    [c.113]    [c.171]    [c.608]    [c.156]    [c.73]    [c.168]    [c.112]    [c.282]    [c.545]    [c.143]    [c.355]    [c.387]    [c.181]   
Смотреть главы в:

Промышленное применение металлоорганических соединений -> Алкоголяты. Общая часть

Промышленное применение металлоорганических соединений -> Алкоголяты. Общая часть

Промышленное применение металлоорганических соединений -> Алкоголяты. Общая часть

Промышленное применение металлоорганических соединений -> Алкоголяты. Общая часть




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкоголи

Алкоголяты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте