Альдегиды и формиаты

Альдегиды, формиаты, первичные и вторичные спирты, амины, простые эфиры, алкилгалогениды, соединения типа 2— —СНг—2 , а также ряд других соединений присоединяются к двойным связям в присутствии свободнорадикальных инициаторов [420]. Формально это присоединение КН к двойной связи, [c.207]

Алканы, альдегиды, формиаты СгН, СНО NO [c.172]

Гидрирование металлилового спирта. Каталитическое гидрирование металлилового спирта в изобутанол следует проводить в возможно более мягких условиях, потому что в противном случае в продуктах реакции может появиться изомасляный альдегид. Последний не подвергается дальнейшему восстановлению в тех условиях, которые поддерживают в реакторе для гидрирования двойной связи. Активным катализатором для восстановления металлилового спирта, действующим уже нри комнатной температуре и давлении 3 ат, служит металлический никель, полученный из формиата и суспендированный во фракции углеводородов нефти. [c.363]

Допускают также, что спирты получаются из альдегидов по реакции разложения формиата калия калийными солями образующихся гомологов муравьиной кислоты [c.721]

В более жестких условиях восстановление азометинов осуществляют и муравьиной кислотой. В этом случае в реакцию можно вводить не азометин, а альдегид и амин, из которых он получается. Если использовать формиат аммония и альдегид или кетон, то об- [c.206]

НО R В этом случае представляет собой группу, которая способна присоединяться атомом углерода, связанным с электроноакцепторными группами (с кислородом или азотом, галогеном или двумя группами Z группы Z перечислены в т. 2 при описании реакции 10-96). Присоединение альдегидов проиллюстрировано выше. Формиаты и формамиды [421] присоединяются аналогично [c.208]

Успешные реакции с формиатом лития с образованием альдегидов до сих пор известны только для магнийорганических соединений [23]. [c.96]

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

I — формальдегид П — пропионовый альдегид /// — водный раствор NaOH V — продукты конденсации V — растворитель V — воздух VII — товарный метриол -VIH — кубовые продукты на сжигание IX — водный раствор формиата натрия на концентрирование и выделение товарного формиата натрия. [c.337]

Кроме формиатов в процессе конденсации альдегидов образуются и другие побочные продукты — а) З-гидрокси-2-этнлпропанал, б) метанол, в) мономети-ловый эфир этриола, г) циклический формаль этриола, д) простой эфир этриола [c.338]

МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА НСООН— простейшая органическая одноосновная кислота, которая впервые была выделена из муравьев, содержится в крапиве, хвое соснового дерева, пчелином яде. М. к.— бесцветная, едкая, с резким запахом, ядовитая жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, т. кип. 100,7 С, Карбоксильная группа в молекуле М. к. связана не с углеродным атомом, а с водородом, поэтому она наряду с кислотными свойствами проявляет свойства альдегидов. Соли М. к. называются формиатами. При нагревании с концентрированной H2SO4 М. к. разлагается [c.166]

Енолизующиеся р-дикетоны не реагируют. а-Дикетоны можно превратить в ангидриды. В альдегидах мигрирует атом водорода и образуется карбоновая кислота. Реакция 14-6 (т. 3) идет по этому пути. Миграция других групп будет приводить к формиатам [272] (см. реакцию Дакина 19-12). [c.165]

Муравьиная кислота представляет собой смешивающуюся с водой бесцветную жидкость (т. пл. 8, т. кип. 101 С) с высоким значением диэлектрической проницаемости (е = 56 при 25°С) и очень резким запахом. Ее собственная электролитическая диссоциация характеризуется ионным произведением [НСООН+] [НСОО"] = 5 10- , а растворенная в ней НСЮ редет себя, как сильная кислота (/С = 5-10- ). В парах муравьиной кислоты имеет место димеризация по схеме 2НС00Н (НСООН)г + 14 ккал за счет образования водородных связей (между гидроксильными водородами и карбонильными кислородами). Присутствие в молекуле муравьиной кислоты (К = = 2- 10- ) при одном и том же атоме углерода связей С—Н и С = 0 ведет к тому, что она (подобно альдегидам) является сильным восстановителем. Соли ее (м у-равьинокислые, или формиаты), как правило, легкорастворимы. Интересно, что Сг(НСОО)г способен, по-видимому, существовать в двух формах — синей мономолекулярной и красной бимолекулярной. Разбавленный (1—1,5%) водный раствор НСООН под названием муравьиный спирт употребляется для втираний при лечении ревматизма. [c.562]

Порядок выхода компонентов 1) воздух 2) неидентифицирован-ный компонент 3), диэтиловый эфир 4), ацетальдегид 5) метил-формиат 6) акролеин 7) ацетон 8) метанол 9) этанол 10) этилаце-тат 11) изопропиловый спирт 12) метиэлтилкетон 13) вода и кротоновый альдегид. [c.173]

Реакция Лейкарта заключается в образовании аминов при взаимо- действии альдегидов и кетонов, с формиатом аммония, формамидом или их замещенными призводными . Выходы получаемых аминов колеблдотся в пределах 40—90%. [c.410]

Для омыления геминальных дигалогенидов нельзя примеияп. сильных оснований, так как образующиеся альдегиды чувствительны к щелочам. Поэтому омыление проводят в присутствии кари -ката кальция, ацетата натрия, формиата натрия или оксалата калня. Для двух таких случаев ниже приведены методики, взятые и литературы. [c.264]

Э. с. минер, к-т получ. действием последних, их атид-ридов или хлорангидридов на спирты. Э. с. карбоновых к-т (напр., ацетаты, акрилаты, формиаты) получ. этерификацией к-т спиртами ацилнрованием спиртов или фенолов ангидридами и хлорангидридами к-т, кетенами каталитич. алкилированием к-т или их солей алкилгалогенидамн, олефинами, диазосоединениями из альдегидов по р-ции Тищен- [c.723]

Капроновый альдегид был получен из капроновой кислоты пропусканием ее над цинковой пылью при 300° Ч реакцией с амиленом при 300° в присутствии окиси тория пропусканием ее над закисью марганца при 300—360° с двумя объемами муравьиной кислоты и перегонкой ее кальциевой соли с формиатом кальция . Он был также получен нагреванием а-оксигептановой кислоты или еще лучше а-ацетоксигептановой кислоты а также по методике, описанной выше . [c.297]

Прн взанмод. RMgHal с формальдегидом, оксидом этилена нлн этиленхлоргидрином образуются первичные спирты, нз др. альдегидов и формиатов (эфиров)-вторичные, из кетонов, ангидридов, хлорангидридов и сложных эфиров-третичные, напр. [c.614]

OR U + RMgHal - RR (OR )2 - R (0)R Удобный метод синтеза альдегидов-р-ции с использованием ортомуравьиного эфира вместо него применяют также формиаты (эфиры и соли) и формамиды (обычно N-метилформанилид) [c.614]

Водные растворы щелочи, а также формиаты щелочных и щелочноземельных металлов катализируют окисление альдегидов в кислоты [418,419]. Описано применение нафтената натрия в качестве катализатора жидкофазного окисления циклогексана в циклогексанол и циклогексанон [420], а щавелевую кислоту можно получать окислением угля в водном растворе щелочи [421]. Стеарат лития в жидкой фазе проводит окисление зтилбензола в 1-фенилэтилгидропероксид [422]. [c.131]

При замене триэтилортоформиата 1 на менее активный трибутилорто-формиат 2 образуется смесь дибутилацеталей изовалерианового 9 и нонилового (12) альдегидов с суммарным выходом не более 15%. Повышение температуры до 60 С или использование катализатора (Zr U) позволяет повысить суммарный выход до 45% с примерно одинаковым соотношением обра-зуюш,ихся продуктов реакции во всех случаях. [c.12]

Как Правило, смесь двух альдегидов в реакции Канниццаро дает набор чсех возможных продуктов. Однако если одним из альдегидов будет формальдегид, то образуется почти исключительно формиат натрия и спирт, соответствующий другому альдегиду [c.615]

Выход рассчитан, исходя из данных титрования неочищенного вещества, полученного в специально поставленных тринадцати опытах. Прн проведении реакции в производственном масштабе в качестве побочных продуктов образуются небольшие количества метилового спирта, муравьипоп кислоты, мстил-формиата, кротонового альдегида, окиси углерода, двуокиси углерода и следы углеводорода, а также остаются заметные количества непрореагировавших исходных веществ. Полученную реакционную смесь используют сразу же без дополнительной очистки для проведения дальнейших стадий синтеза. Выход вещества при этом не снижается. [c.342]

Могут образовываться при реакции карбоновых кислог или диоксида углерода с маг-нийсрганическимн соединениями карбоксилаты с а-водородом могут подвергаться металл -рованию см. [74а1. Реакция особенно удобна для получения альдегидов прн Н = Н. При кислотной обработке обычно отщепляется Выходы обычно низки, но формиаты мо- [c.54]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды и формиаты: [c.91] [c.87] [c.106] [c.67] [c.149] [c.91] [c.202] [c.392] [c.339] [c.339] [c.731] [c.216] [c.452] [c.265] [c.138] [c.197] [c.144] [c.92] [c.93] [c.582] [c.534] [c.121] [c.116] [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология