Калибровка условная

Важное значение в физикохимическом анализе гетерогенных систем имеет термический анализ. Метод термического анализа основан на изучении изменения температуры нагреваемой или охлаждаемой системы. Такое изменение температуры через определенные условные промежутки времени фиксируется при помощи термометра (для систем, образованных из компонентов с низкой температурой плавления) или при помощи термопары. Предварительно термопара калибруется. Методика калибровки термопары изложена в практикумах по физической химии. [c.168]

Еще одной важной проблемой, возникающей при потенциометрических измерениях, является невозможность в настоящее время достоверно установить значении активности стандартных растворов, необходимых для калибровки электродов, так как пока не найдены способы расчета или измерения с высокой точностью активности отдельных ионов в растворах известного состава. В связи с этим возникла задача стандартизации условных шкал активностей различных ионов и электродных потенциалов. [c.34]

Для безэталонной количественной оценки примесей мол<ет быть использован также метод условной калибровки . Эта разновидность метода абсолютной калибровки основана на предположении, что примеси имеют те же значения калибровочных коэффициентов (для УФ-детектора — коэффициентов экстинкции), что и основное вещество. Метод условной калибровки особенно удобен для определения примесей, содержание которых [c.262]

Далеко не всегда имеется возможность и необходимость специфического определения какой-либо конкретной примеси. Часто достаточно определить суммарное содержание некоторой группы примесей. Испытания такого рода носят условный характер, однако достигают поставленной цели — оценки общей степени загрязненности образца. Например, при испытании методом ТСХ нередко критерием служит отсутствие пятен примесей либо их суммарная интенсивность. При этом условия испытания подбираются так, чтобы гарантировать, например, обнаружение 1% наиболее вероятной примеси. Даже весьма невысокой точности метода ТСХ достаточно для рещения задачи, поставленной таким образом. Недостатком ТСХ является невысокая эффективность, часто препятствующая определению близких по строению веществ. Высокое число теоретических тарелок, характерное для современных колонок, позволяет определять близкородственные примеси. Часто нецелесообразно или даже невозможно иметь полный набор эталонов для корректного количественного анализа. В таких случаях оптимальным способом количественной оценки может стать условная калибровка. [c.267]

Недостаток метода заключается в условной оценке однородности слоя, так как пульсации давления (перепада давления) математически прямо не связаны с колебаниями порозности (плотности слоя), что приводит к необходимости предварительной абсолютной калибровки. [c.133]

При калибровке эмульсии отдельные участки освещаются так, чтобы при переходе от одного участка к другому освещенность менялась в известное число раз. Имея достаточное число таких участков и измерив почернение иа них, можно построить эмпирическую зависимость В = f Е). При этом освещенность одного из участков полагается равной единице. Таким образом, вся кривая строится в условных единицах. [c.303]

С определенной степенью условности лабораторные аналитические хроматографы могут быть разделены на целевые и универсальные. Целевой прибор предназначен для решения конкретной аналитической задачи, он является средством измерения, должен отвечать соответствующим метрологическим требованиям и быть охарактеризован определенными значениями погрешности измерения [127]. Универсальный хроматограф обеспечивает возмол<ность различных аналитических измерений при использовании соответствующих сочетаний узлов (включая одну или несколько колонок с необходимыми насадками), причем метрологические характеристики системы определяют на основании метрологических характеристик узлов и результатов калибровки системы применительно к конкретной аналитической задаче. [c.145]

Приводить массу гирь к единой условной плотности можно двумя способами калибровкой в воздухе без введения поправки на аэростатическую силу по вышестоящей эталонной или образцовой гире, масса которой приведена к единой условной плотности, или пересчетом по соответствующим формулам, указанным ранее [c.362]

Метод относительной калибровки, принятый в ПГХ, основан на использовании зависимости относительных площадей (высот) пиков характеристических продуктов пиролиза от относительного содержания измеряемых высокомолекулярных соединений в образце. Метод аналогичен известному в хроматографии методу внутреннего стандарта. Отличие состоит в том, что в качестве стандарта используют соединение, присутствующее в образце. Как правило, стандартом является одно из определяемых высокомолекулярных соединений. Поэтому при использовании метода относительной калибровки определяют относительное содержание высокомолекулярных соединений в образце или состав смеси высокомолекулярных соединений в образце независимо от содержания других компонентов. Это означает, что количественному анализу подвергается только часть образца, принимаемая условно за 100%. [c.90]

Во многих методах анализа оперируют эмпирическими факторами. Они лишь после калибровки приводят к правильным значениям (например, определение марганца по Фольгарду и Вольфу). Для калибровки используют стандартную пробу с составом, подобным исследуемой пробе. Следует установить частоту калибровки, осуществляя периодический контроль. Условные методы анализа (определение золы в горючем или определение температуры воспламенения масел) следует считать широкими стандартизованными методами исследования. Они часто облегчают взаимопонимание, например, между торговыми партнерами и обычно не дают правильных значений анализа в требуемом здесь смысле. [c.16]

Тепловое значение калориметра с разными бомбами из нержавеющей стали составляет от 371,0 до 374,0 кал град (условный градус). Точность калибровки по стандартной бензойной кислоте 0,04—0,05% для серии опытов из 7—10 измерений. Теплота сгорания бензойной кислоты при 25° С принята равной 6318,1 кал г при взвешивании в вакууме (1 тл = 4,1840 дж). Сходимость результатов по янтарной кислоте обычно лучше и достигает такой же величины в сериях из 5—6 опытов. Теплоты сгорания янтарной кислоты, получаемые в разных сериях, колебались от 3020 до 3023 кал/г для образцов, очищенных многократной перекристаллизацией (рекомендованная Термохимической комиссией величина 3025,5 кол/г при взвешивании в пустоте [1]). [c.12]

Точное взвешивание предусматривает расчет значения массы, измеренной гирями, по действительным значениям истинной или условной массы гирь. Действительное значение устанавливают при аттестации сличением с образцовой гирей или калибровкой набора гирь по одной исходной образцовой гире. [c.116]

Калибровка труб и деталей с условным проходом до 50 мм может быть произведена вручную, а при условном проходе более 50 мм—яа том же станке, на котором производится отбортовка футерующего слоя. [c.403]

Микроскопические измерения производятся с помощью либо калиброванного окуляра-микрометра, либо филярного микрометрического окуляра. Окуляр-микро-метр, состоящий из стеклянного диска, на котором имеется ряд регулярно расположенных условно обозначенных отметок, устанавливается поверх полевой диафрагмы окуляра после отвинчивания верхней части. Объект-микрометр— это стеклянная пластинка, специально размеченная линиями, отстоящими друг от друга ровно на 10 мкм при наведении на фокус линии окуляра-микрометра накладываются на линии объекта-микрометра. Если, к примеру, между двумя соседними линиями последнего помещается 10 линий окуляра-микрометра, то каждый просвет между ними равен 1,0 мкм. После калибровки объект-микрометр больше не нужен, но для каждого применяемого объекта калибровку следует проводить заново. [c.64]

Иногда наблюдается несовпадение кромок концов труб (особенно для труб с условным проходом более 150 мм) вслед ствие значительных отклонений, допускаемых ГОСТ, стыкуемых диаметров труб или толщин стенок от номинальных значений. Чтобы уменьшить разницу с размерах соединяемых труб, производят правку (калибровку) концов обжимом или раздачей. При холодной правке требуются значительные усилия, поэтому такую операцию выполняют на специальных гидравлических установках. Так, например, используется прессовая установка (рис. 33) для правки обжимом в холодном состоянии концов труб с условным проходом от 200 до 500 мм. [c.77]

Таким образом, турбулентное движение не является фактором, искажающим значение вязкости в общепринятых капиллярных вискозиметрах, в том случае, конечно, если время истечения достаточно велико, т. е. капиллярные вискозиметры подобраны правильно. Наоборот, можно наблюдать значительное турбулентное движение в применяемых условных вискозиметрах Энглера, Сейболта, Редвуда и др., особенно при определении вязкости маловязких продуктов. Наличием турбулентного движения при исте-чеиии воды при калибровке аппарата и объясняется, например, основная ошибка, имеющаяся в конструкции вискозиметра Энглера, не позволяющая строить правильных кривых вязкость — температура. [c.252]

Подчеркнем, наконец, определенную условность значения С15 = 285 эВ. Согласно (1.7)—(1.9) значение свС 15 слоя углеводородов Н9 различных металлах должно зависеть от работы выхода фо этого металла. Действительно, измеренные значение СЬ (59] равны 284,69 эВ для Аи, 284,66 для Рд,, 284,68 для Ад, 284,92 для Си и 285,58 эВ для окисленного Мд Есв относительно уровня Ферми Р(1). Использование любого постоянного значения С15.ДЛЯ калибровки спектров позволяет, как пояснено выше, измерять лишь величины АЯион А св, где Д св определено с помощью линии С1 . [c.25]

Для точных измерений pH с помощью рН-метров служат эталонные буферные растворы, основанные на условной шкале pH. Они были разработаны иа основе тщательных исследований. Их готовят из очень чистых веществ. Они имеют определенную ионную силу. Для того чтобы достигнуть наибольшей точности, следует применять для калибровки прибора эталонный буфер, pH которого возможно ближе к измеряемому значешию pH неизвестного раствора. Это особо важно в случаях, когда измерение pH ведут в щеглочных растворах с применением стеклянного электрода. В табл. 3—4 указаны составы эталонных буферных растворов и соответствующие значения pH при 20 и 25°С. [c.117]

В зарубежной аналитической практике широкое распространение получил метод ИК-сиектрометрии, наиболее совершенный вариант которого применяется сейчас в Швеции [2]. Он представляет собой комбинацию колоночной хроматографии с методом ИК-снектрометрии. Углеводороды извлекают четыреххлористым углеродом из пробы морской воды, подкисленной до pH 3, пропускают экстракт через колонку окиси алюминия для отделения полярных углеводородов и затем измеряют абсорбцию фильтрата в ИК-области спектра (от 3333 до 250 нм). Для построения калибровочной кривой используют условную стандартную смесь, состоящую из 37,5% к-гексадекана, 37,5% изооктана и 25% бензола. Метод позволяет определять до 0,05 мг/л нефтепродуктов, однако точность его оценивается приблизительно 25%, так как специфическое поглощение ИК-излучения условной стандартной смесью, но которой производится калибровка спектрофотометра. [c.57]

Цех имеет две поточные линии для изготовления элементов и узлов трубопроводов из углеродистой стали с условным проходом от 50 до 150 и от 200 до 500 мм. Изготовление трубопроводов в цехе осуществляют следующим образом. Трубы со стеллажей приводными рольгангами подают через проем в стене в цех, где очищают их наружную поверхность и продувают внутреннюю. Затем они поступают для разметки и резки. Под прямую резку трубы часто не размечают, так как для этой цели на станках применяют упоры или мерные линейки. Отрезанные по размерам патрубки поступают на стеллаж, а затем в установку, где осуществляется правка и калибровка концов. Каждый патрубок после правки маркируют краской. Комплектование патрубков и деталей трубопроводов ведут по отдельным узлам. Затем механизированной тележкой патрубки подают на стенды сборки элементов трубопроводов. Собранные и прихваченные электросваркой элементы с помощью крана-укосины укладывают в контейнеры и направляют на манипуляторы-вращатели для сварки. Сваривать элементы надо по возможности автоматическими или полуавтоматическими способами. Ручная сварка допускается лишь в тех случаях, когда вследствие сложной конфигурации элемента или узла применение автоматической или по луавтоматической сварки невозможно. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология