Процедуры очистки

Процедура очистки металлических частей термосифонов включает [c.250]

После обычной процедуры очистки термосифоны подвергаются [c.251]

Химическая активность ЩМ не имеет себе равных среди других металлов. Хранят ЩМ обычно в керосине, герметично упакованными в запаянных железных коробках. На воздухе ЩМ быстро покрываются пленкой сложного состава, в которой присутствуют окислы (перекиси), нитриды, гидраты окислов, карбонаты и др. Чтобы ввести ЦМ в реакцию, обычно кусочек металла нужного размера отрезают от монолита скальпелем под слоем органического неполярного растворителя, например керосина или бензола. Тщательно скальпелем убирают с поверхности металла следы коррозии. При необходимости несколько раз меняют растворитель и процедуру очистки проводят в сухой камере, заполненной инертным газом, например аргоном. [c.11]

Ферментный препарат выделяют кз пекарских дрожжей. Первоначальная процедура очистки, включая диализ осадка после обработки ацетоном, совпадает с той, которая используется при выделении транскетолазы (с. 283). Затем проводят следующие стадии обработки. [c.288]

Промежуточный связанный с полимером пептид после удаления растворимых реагентов и побочных продуктов не нуждается в очистке, что позволяет избежать традиционных процедур очистки (перекристаллизация, хроматографирование) и связанных с ними потерь. В принципе такой подход приемлем только в том случае, если все последовательные синтетические реакции идут количественно. Поскольку этого вряд ли можно достичь, метод синтеза на твердом носителе неизбежно приводит к окончательному продукту, загрязненному более короткими пептидами, в которых не-хватает одной или более аминокислот (дефект последовательности). Подобным же образом побочные реакции могут привести к загрязнению пептидами с искаженной и частично выполненной последовательностью. Поэтому успех синтеза на твердом носителе полностью зависит от того, возможно ли очистить конечный продукт от близких побочных продуктов. Для достижения даже умеренной чистоты продукта, получаемого на смоле, необходима очень высокая эффективность реакций образования пептидной связи. Так, для получения декапептида с правильной цепью с выходом 80% необходимо, чтобы выход на каждой стадии образования пептидной связи был около 98 % В случае пептида с 20 остатками аминокислот средний выход увеличивается до 99%. В обоих случаях остающиеся 20 % связанного со смолой пептида имеют более короткие пептидные цепи, в основном на одну или две аминокислоты меньше. Поэтому проблема очистки становится очень трудной. [c.407]

Как упростить процедуру очистки растворимых белков, например фрагментов антител, синтезируемых растениями [c.417]

Получеиие. Томпсон и сотр. [1] рекомендуют получать К. ф. окислением нитрата железа (III] гипохлоритом иатрия. Для получения продукта 92—96%-ной чистоты с выходом 44—76% необходима довольно утомительная процедура очистки. [c.255]

Необходимо использовать следущую процедуру очистки [c.98]

Применение ионной масс хроматографии низкого разрешения для непосредственного анализа экстрактов из исходной плазмы крови осложняется в ряде случаев из за присутствия мешающих примесей (плазма, растворители, используемые pea генты и др ) Поэтому для определения нанограммовых коли честв сверхчувствительными методами требуется предваритель ная очистка образца Для большинства ЛП процедура очистки сырого экстракта обычно связана с экстракцией кислыми раст ворителями и последующим удалением липидов путем отмыва ния неполярными растворами Такая очистка как правило, весьма трудоемка и продолжительна, что затрудняет автомати зацию процесса подготовки образца и анализа, и в итоге не позволяет проводить массовые клинические анализы [c.180]

В действительности процедура очистки вещества методом перекристаллизации может быть гораздо более сложной. Обычно в [c.426]

По окончании работы и по прохождении процедуры очистки панели необходимо поместить в штатный футляр. [c.650]

Состав травителей и последовательность процедур очистки [c.105]

Разрешается использование крышки кожуха при охлаждении пустого кожуха. Нарушение правил хранения диска, процедуры очистки и сушки уплотнения и внутренности кожуха могут привести к нарастанию инея, что может вызвать ошибочные результаты. [c.279]

Когда температура щупа падает до 200°С или такой низкой температуры, которая может Требоваться для определенного испытания, выключают регистрирующее устройство. Вынимают щуп из масла и проводят определенную процедуру очистки. [c.689]

Далее (табл.II.5) следует процедура очистки образца перед анализом. Необходимость очистки пробы объясняется сложностью ее состава, когда трудно отделить (и отличить) целевые компоненты на фоне сопутствующих им многочисленных органических примесей, имеющих второстепенное значение. Процедура очистки направлена на повышение эффективности хроматографической колонки и увеличение срока ее службы, повышение чувствительности и степени разделения хроматографических пиков. [c.151]

Поскольку процедуре очистки подвергается раздельно каждая из отбираемых па АВТМ узких масляных фракций, проектировщики ма1 лоблоков располагают ограниченной возможностью как для [c.253]

В качестве пробоотборников для отбора образцов могу применяться стекпянные бутылки с закручивающимися пробками пластмассовые вкладыши в пробках предпочтительнее, чем пропарафиненные бумажные прокладки. Колбы должны быть вымыты моющим средством, ополоснуты дистиллированной водой, затем ополоснуты ацетоном, не содержащим хлоридов, после чего продуты воздухом досуха. Перед отбором пробы бутылку необходимо 3-4 ополоснуть пробой. Паянные оловянные канистры также могут использоваться в качестве пробоотборников. Содержащийся во флюсе для пайки хлорид должен быть сначала удален горячей водной промывкой, которая проводится аналогично описанной выше процедуре очистки стеклянных пробоотборников. [c.21]

Очистка растворителя. Рекомендуемая процедура очистки пропиленкарбоната включает двойную перегонку растворителя в вакууме (т.к. 110°С при 10 мм). Продукт выдерживается в атмосфере азота над молекулярными ситами. Нагревания выше 200 °С следует избегать, так как при этих температурах следы кислот или оснований могут промотировать разложение пропиленкарбоната до окиси пропилена, пропиональдегида, аллилового спирта и двуокиси углерода. [c.45]

Подготовка платиновой чащ к и. Для перевода кремниевой кислоты в определимую колориметрическим способом форму необходима платиновая чащка вместимостью не менее 100 мл. Стенки чашки должны быть гладкими, без складок. Важной операцией является очистка чашки. Для этого ее наполняют смесью концентрированных плавиковой и соляной кислот (1 1) и выпаривают эту смесь на водяной бане. Затем вновь наполняют чашку смесью этих кислот и оставляют на ночь. После этого необходимо обмыть чашку горячей обескремненнюй водой и высушить. Хранить очищенную таким способом платиновую чашку следует в специальном пустом эксикаторе. Очищенной чашкой можно пользоваться только для определения общего содержания кремниевой кислоты. Если чашка была использована для иных операций, процедура очистки должна быть повторена. Для проверки качества отмывки чашки проводят последовательно определение содержания кремниевой кислоты в так называемой нулевой пробе (см. ниже). Если последовательные определения дают результаты, отличающиеся не более чем на 0,005 делений красной шкалы барабана фотоколориметра, то чашку считают хорошо отмытой. В противном случае отмывание повторяют. [c.398]

Существует несколько технологических вариантов промышленного гфоизводства лимонной кислоты. Первоначально был разработан вариант процесса, основывающийся на поверхностной ферментации, позднее — на глубинном культивировании. Последнее ведется в две стадии на первой стадии идет рост мицелия, а на второй, после выхода культуры в стационарную фазу — интенсивный синтез лимонной кислоты. В конце ферментации массу мицелия отделяют путем фильтрования и промывают. Затем при pH < 3,0 в виде кальциевой соли осаждают щавелевую кислоту, а из маточного раствора вьщеляют лимонную кислоту в форме средней соли, кристаллизующейся в комплексе с четырьмя молекулами воды. Свободную кислоту вьщеляют из промытых кристаллов соли после их обработки сульфатом кальция. Высокоочищенные препараты лимонной кислоты получают после дополнрггельной процедуры очистки методом ионообменной хроматографии. Выход продукта составляет 85 %. [c.60]

Теперь уместно поговорить о фильтрах, основанных на явлении осмоса и обратного осмоса, так как в них, по сути дела, реализуется такая же процедура очистки, как в механических фильтрах, только на молекулярном уровне. Твердое тело является очень мелкой природной сеткой, так как между атомами естъ пустоты размером в несколько ангстрем. Но эта сетка трехмерная и исключительно плотная, она не [c.99]

Поскольку процедуре очистки подвергается раздельно каждая из отбираемых на АВТМ узких масляных фракций, проектировщики маслоблоков располагают ограниченной возможностью как для укрупнения единичной мощности технологических процессов, так и для их комбинирования. [c.620]

Перечисленные свойства вещества можно применить при нх идентификации и для количественного определения. Однако следует отметить, что без предварительных процедур (очистки проб от коэкстрактивных веществ, разделения и т. д.) использование различий в Хмакс и величин молярных коэффициентов экстинции для количественной оценки бенздиазепинов имеет ограниченное применение [c.228]

Использование контактных линз в качестве систем доставки ле карственных веществ затруднено по двум причинам. Во-первых, в про цессе применения происходит постоянный контакт рук пациента с линзами, что приводит к частым процедурам очистки и промывки линз, что вызывает потерю лекарства и сокращение их сроков годности. Во-вто- [c.402]

В некоторых случаях при гиперпродукции рекомбинантных белков образуются как растворимые, так и нерастворимые продукты, что усложняет процедуру очистки. Например, при экспрессии в клетках Е. соН гена инсулиноподобного фактора роста I (IGF-I) человека мол. массой 7,6 кДа примерно 90% рекомбинантных молекул локализуется в периплазме, а 10% секретируется. Чтобы вьщелить растворимую и нерастворимую формы IGF-I из периплазмы, для солюбилизации нерастворимой формы in situ добавляли мочевину и дитиотрейтол до высоких [c.367]

Очистка комнараторов. По окончании работы тест-панели необходимо немедленно очистить от остатков в противном случае дефекты засоряются и тест-объект может быть выведен из строя. Стандартная процедура очистки тест-панелей включает следующие шаги [c.649]

Электрохимическая природа процессов обеднения переносом и электродиализа в ряде важных аспектов различается. В процессе обеднения переносом концентрационная поляризация вблизи поверхностей нейтральных мембран не возникает, тогда как в процессе обычного электродиализа она возникает у поверхностей анионообменных мембран. Благодаря отсутствию концентрационной поляризации предел1шая плотность тока в процессе обеднения переносом не достигается. Объясняется это тем, что предельная плотность тока в любом мембранном пакете почти всегда обусловлена характеристиками анионообменных, а не катионообменных мембран. Поляризация (и сопутствующие ей разложение воды и смещение pH ) вызывает сильную денатурацию протеина в сыворотке и усиление засорения поверхностей анионообменных мембран. Так как это явление в процессе обеднения переносом не возникает, срок службы мембран увеличивается, а процедура очистки пакета по сравнению с обычным электродиализом упрощается. Однако в процессе обеднения переносом эффективность тока не достигает таких высоких значений, какие возможны при электродиализе, так как одна из мембран по своей природе неселективна и катионы не отталкиваются. Поэтому катионы могут выделиться из сыворотки, пройти через концентрированный раствор и вновь попасть в сыворотку в следующей по направлению к катоду камере. Таким образом, через неселективную мембрану происходит конкурирующий перенос катионов в одном направлении и анионов в противоположном. [c.70]

Ртуть легко очищается предварительной химической обработкой с последующей пфегонкой при пониженном давлении. Обычная процедура очистки сводится к пропусканию тонкой струйки ртути через ко- [c.82]

Основными показателями, которые необходимо изучать при определении эффективности биологической очистки, являются степень удаления органических веществ и характеристики избыточного активного ила. Оценивать результаты такой очистки только по степени снижения БПК и концентрации взвешенных веществ — это значит игнорировать фактор уплотнения ила. Подачу воздуха, возврат активного ила и сброс отработанного ила нужно отрегулировать таким образо1М, чтобы получить по возможности густой ил и сохранить высокое качество очищенных сточных вод. Функционирование аэрационных систем при различных концентрациях растворенного кислорода и взвешенных веществ в смешанной жидкости и различных отношениях FjM (пища/микроорганнзмы) при тщательном проведении контрольных анализов может способствовать выявлению оптимальных эксплуатационных режимов. Окончательная процедура очистки — хлорирование очищенных сточных вод. Здесь необходимы тщательные исследования с целью эффективного использования хлора, так как неудовлетворительная работа дезинфекционных. агрегатов может привести к избыточным концентрациям остаточного хлора. Необходимо измерять содержание остаточного хлора при различных его дозировках и изменяющихся расходах сточных вод и результаты измерений сравнивать с результатами лабораторных испытаний, проводимых при той же продолжительности контакта. [c.364]

При анализе работ основное внимание обращается на точность и надежность проводимых измерений критических констант и на идентификацию единиц измерения. Основными критериями определения чистоты вещества являются источник и методика синтеза образца, а также количество и виды процедур очистки. Во многих случаях, особенно если данные не очень новые, не сЪобщается об источнике или [c.143]

Хорошей практикой является применение нескольких цилиндров исключительно для данного определения авиационных топлив. Описанная Бьцпе процедура очистки в этом случае может быть при этом сокращена. [c.584]

Главная задача мониторинга водных источников на содержание в них органических микропримесей состоит в обнаружении ожидаемых компонентов, подтверждении их идентичности и измерении концентрации. Основным аналитическим методом при решении этой задачи является ВЭЖХ. Схема анализа при определении микропримесей органических соединений в воде приведена в табл. 11.5. Как видно из табл. 11.5, первые две операции связаны с отбором проб, предварительным концентрированием целевых компонентов (загрязнителей) и процедурой очистки. [c.150]

Перед использованием пористых полимеров необходимо удалить остатки низкомолекулярных соединений (оставшиеся в материале после синтеза мономеры, растворитель, добавки) или вещества, попавшие в него при хранении или переработке. Очистку проводят чаще всего многочасовым нагреванием в токе газа-носит ля, освобожденного от кислорода, при максимальной рабочей температуре перед или после заполнения колонки. Холлисом [119] описана следующая процедура очистки сначала проводят экстракцию различными растворителями, например ацетоном и м-гексаном или ацетоном, а затем метанолом, водой и метанолом, в заклю(чение высушивают материал в вакууме при нагревании . [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология