Получение светильного газа из нефти

Термический пиролиз углеводородов был первым промышленным процессом деструктивной переработки нефти. Сначала пиролиз служил для получения светильного газа. В период первой мировой войны во многих странах обратили внимание на пиролиз керосина, как на дополнительный источник производства толуола. Получение ароматических углеводородов, главным образом толуола, посредством пиролиза осуществлялось вплоть до 40-х годов и постепенно с развитием процессов риформинга утратило свое значение. В настоящее время пиролиз газообразного и жидкого углеводородного сырья является основным крупномасштабным способом производства низших олефинов и вновь получает распространение как серьезный источник ароматических углеводородов. [c.181]

Получение светильного газа из нефти [c.257]

Органическая химия достигла огромных успехов в изучении состава и в переработке каменного угля, нефти и природного газа таким образом, она тесно связана с угольной, нефтяной и газовой отраслями промышленности, обеспечивающими народное хозяйство, с одной стороны, различными видами топлива, с другой — сырьем для различных производств. Так, каменный уголь используют не только как топливо путем переработки из него добывают необходимый для металлургии кокс, а также светильный газ и каменноугольный деготь последние, в свою очередь, служат источником для получения многочисленных органических соединений, необходимых для синтеза высокомолекулярных соединений, красителей, лекарственных и взрывчатых веществ и т. п. Из нефти путем ее перегонки добывают различные виды горючего, смазочные материалы и другие ценные продукты. Природные газы, особенно попутный нефтяной газ, также представляют собой ценное химическое сырье и топливо, используемое как в промышленности, так и в быту. [c.15]

Кекуле первым обратил внимание на то, что многие соединения этого ряда в обычных химических превращениях сохраняют характерную группировку из 6 углеродных атомов, и поэтому бензол, как простейшее соединение с шестиуглеродной группировкой был признан родоначальником ароматических соединений. Бензол был открыт в 1825 г. Фарадеем, выделившим его из светильного газа. В 1834 г. Митчерлих получил это же соединение перегонкой бензойной кислоты с известью, а в 1845 г. Гофман выделил бензол при дробной перегонке каменноугольной смолы. В настоящее время главными источниками получения бензола и других ароматических соединений является коксовый газ и каменноугольная смола, получаемые при коксовании угля, и нефть. [c.8]

Этилен содержится в продуктах неполного сгорания например в топочных газах, он входит также в состав светильного газа, откуда может быть извлечен и использован. Важнейший источник его получения в современной технике — газы крекинга нефти. [c.49]

Дивинил представляет собой газ, конденсирующийся при —4,5°. Он образуется при сухой перегонке различных органических веществ в небольших количествах он содержится в светильном газе, особенно в получаемом из нефтяных остатков, а также в растворенном виде в дегте, образующемся при пиролизе нефти и при сухой перегонке каменного угля. В большем количестве он получается при нагревании паров амилового спирта, а также циклогексана (гексагидробензола) и циклогексанола (гексагидрофенола). Кроме того, он может быть получен конденсацией альдегида и спирта в присутствии глинозема как катализатора (Остромысленский). В этом случае, вероятно, сначала образуется 1,3-бутиленгликоль [c.350]

Газы, выделяющиеся при перегонке угля, после охлаждения промывают, пропуская через серную кислоту образующийся сульфат аммония применяют в качестве удобрения. При дальнейшем пропускании газа через специальные поглотительные масла он отделяется от бензола и толуола. Очищенный таким образом газ содержит преимущественно водород, метан и окись углерода он является очень ценным и удобным для применения топливом. Такой газ может быть получен при сухой перегонке не только угля, но и других горючих ископаемых, таких как нефть, торф, сланцы и т. д. Еше недавно его применяли для освещения (светильный газ). [c.108]

Уголь, нефть, природные газы широко используются в народном хозяйстве в качестве топлива и особенно как исходное сырье для получения множества ценных для народного хозяйства продуктов. Так, из нефти получают более 700 различных продуктов. При термическом разложении природных газов получают сажу, которая в основной своей массе используется в производстве автомобильных шин. Из сажи изготавливают краски и тушь. При термической переработке каменного угля получают светильный газ, бензол, аммиак, нафталин и в основном кокс. Кокс используется в металлургии при выплавке металлов из руд. [c.146]

Встречается в производственных условиях в составе нефтей, при его получении из каменного угля (коксобензольные заводы), при ароматизации нефти для получения Б., в составе моторных топлив, не только авиационных, но и обычных автомобильных бензинов, прн получении различных алкилбензолов. В небольшом количестве может соде аться в каменноугольном светильном газе, нефтяном газе и т. п. [c.84]

Пиролиз осуществляется при давлении близком к атмосферно- му и температуре от 750 до 900°С и является наиболее старым из термических процессов переработки нефти. Первые пиролизные Заводы были построены в России еще в 70-х годах прошлого века. На этих заводах пиролизом керосина получали светильный газ. Позднее было обнаружено, что в смоле пиролиза содержатся ароматические углеводороды — бензол и толуол. Установки пиролиза стали строить для того, чтобы увеличить выработку этих веществ. Особенно много пиролизных установок было построено в период первой мировой войны, поскольку толуол был необходим для получения взрывчатого вещества — тринитротолуола. [c.154]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Д. И. Менделеев еще в 70-х годах указывал на нецелесообразность использования нефти как топлива ( нефть не топливо сжигать можно и ассигнации ) и на возможность получения из мазута смазочных масел путем перегонки. При участии Д. И. Менделеева производство смазочных масел в крупном масштабе возникло в России в 1876 г. В семидесятых годах в России был осуществлен пиролиз мазута с целью производства светильного газа для освещения ряда городов. Пиролиз проводили в печах без доступа воздуха при температуре около 700°. [c.205]

Искусственные газы, например светильный и другие, вырабатывали из нефтяного сырья еще в прошлом столетии. Некоторые новейшие процессы специально служат для превращения почти нацело нефтяного сырья в газ — сырье для химической промышленности органического синтеза. Наибольшее же распространение имеет переработка искусственных газов, получаемых в качестве побочных продуктов при крекинге, пиролизе и некоторых других деструктивных процессах переработки нефти. Выход газа в этих случаях составляет от 5—7 до 20—25% веса нефтяного сырья, а при термическом пиролизе нефти (для получения ароматических углеводородов) —до 45—50%. [c.241]

Наиболее старой формой крекинга является пиролиз. Первые заводы пиролиза были построены в России (в Киеве и Казани) еще в 70-х годах прошлого века. Пиролизу подвергали преимущественно керосиновые фракции с целью получения светильного газа. Несколько позднее, в 90-х годах, русские исследователи А. А. Летний и А. Н. Никифоров заинтересовались составом смолы пиролиза и выделили из нее индивидуальные ароматические углеводороды — бензол и нафталин. Однако в основном пиролиз получил промышленное развитие во время первой мировой войны, когда возникла огромная потребность в толуоле — еыр1.-е для произкодетва взрывчатого вещества тротила. Позднее о пиролизе говорили, что это дитя войны . В мирный период между первой и второй мировыми войнами интерес к пиролизу упал. К тому же около 1940 г. иа нефте-пе 1ерабатывающих заводах появились установки нового процесса — каталитического риформипга, который позволял получать значительно большие выходы ароматических углеводородов, чем пиролиз. [c.13]

Получение ароматических углеводородов в технике. В небольшом количестве ароматические углеводороды встречаются в природе — в нефти Ч Главным же иг-точиикоы ароматических углеводородов является каменноугольный деготь, получаемый при сухой перегонке каменного угля. Сухая перегонка каменного угля производится в технике в громадных размерах либо на газовых заводах, где главной целью является получение светильного газа, а кокс представляет собой побочный продукт, либо в коксовальных печах,где основным процессом является получение кокса, необходимого для металлургической промышленности. [c.202]

Пронесс пиролиза открыт и впервые освоен в промышленных условиях в России. Уже в 70-х годах прошлого столетия в Киеве, Казани и других городах существовали заводы пиролиза для получения из нефти и нефтяных остатков светильного газа. Изучением процесса пиролиза занилшлся русский ученый А. А. Летний, получивший прп ннрогенетическом разложении нефтепродуктов, кроме газа, ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы). [c.50]

Полукоксование использовалось еще в ХУИ1 в., т. е. раньше процессов производства светильного газа и коксования. Полукоксование проводилось для получения осветительных масел и бездымного топлива для домашних очагов. В настоящее время полукоксование сохраняет значение в странах, богатых углями с большим содержанием летучих, но бедных нефтью (например, [c.101]

Третьим важным источником исходных продуктов для получения смол является синтез под высоким давлением аммиака и метилового спирта из водорода, который в первом случае реагирует с атмосферным азотом, а во втором — с окисью углерода аммиак применяется для получения, путем реакции с двуокисью углерода, мочевины, а метиловый спирт—для окисления его в формальдегид. Еще почти неиспользованными, но многообещающими в этой области материалами являются побочные продукты, получаемые при крекинге нефти. При соответствующем подборе сырья и условий крекинга можно получить хорошие выходы таких важных продуктов, как этилен, изобутилен, бутадиен и даже ацетилен. Хотя эти последние получаются в виде компонентов сложных систем и выделение их из смесей и очистка сопряжены сисп гхьзо-ванием сложной аппаратуры, но то обстоятельство, что эти ценные продукты пиролиза могут сильно удешевить производство смол, делает этот синтез весьма многообещающим. И действительно, уже-достигнуты большие успехи в области пиролиза нефти, при произ-. водстве светильного газа, в направлении получения значительных количеств таких ценных ненасыщенных углеводородов, как стирол. [c.479]

Процесс полукоксования начали использовать в технике еще в XVIII веке, т. е. раньше, чем процессы производства светильного газа и коксования. Целью процесса полукоксования было получение бездымного топлива для домашних очагов и осветительных масел. В настоящее время процесс полукоксования имеет большое значение для получения искусственных жидких топлив, особенно в СССР, где месторождения угля распределяются по территории значительно равномернее. чем месторождения нефти. Для полукоксования целесообразно использовать такие виды ископаемых твердых топлив, которые при перегонке дают наибольшие выходы жидких продуктов (8—16% и более от исходного сырья). [c.60]

Дивинил, бутадиен-1,3 СНз = СН—СН = СНо. Газ с температурой кипения—4°. Образуется при сухой перегонке различных веществ, поэтому содержится в светильном газе, особенно из нефтяных остатков, а также в растворенном виде в дегте, получающемся при сухой перегонке нефти и каменного угля. Простейший способ получения его предложен С. В. Лебедевым. Он состоит в пропускании паров этилового спирта над нагретым катализатором (смесь А12О3 и 1пО) с выходом более 20% 2С3Н5ОНСНз = СН — СН = = СНз 2НзО Нз. [c.46]