Аниониты с алифатическими аминогруппами

Амберлит 1К-4В. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен поликонденсацией полиэтиленполиаминов с фенолом и формальдегидом. ПОЕ = 9,2 мг-экв/г [139]. [c.68]

Амберлит 1ЯА-45. Полифункциональный низкоосновный анионит полимеризационного типа. Содержит первичные, вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен на основе стиролдивинилбензольного сополимера. ПОЕ = 5,0 -т-- 5,5 мг-экв/г [145, 150]. [c.68]

Анионит АВ-16. Полифункциональный высокоосновный анионит конденсационного типа содержит в качестве функциональных групп четвертичные пиридиниевые группы и замещенные аминогруппы алифатического ряда (вторичные и третичные). Обменная емкость значительно меняется в зависимости от pH исходного раствора. Анионит образует комплексные соединения с некоторыми тяжелыми металлами. Хорошо поглощает ионы Сц2+ РеЗ+, 2п2+, Со2+, N1 + и др. [c.295]

Анионит ЭДЭ-ЮП. Полифункциональный низкоосновный анионит конденсационного типа, содержит вторичные и третичные аминогруппы, четвертичные аммониевые группы и радикалы алифатического ряда. [c.297]

Анионит АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит АН-2Ф конденсационного типа, содержит в своей структуре вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда =N, =NH. Обменная опособ-ность ионита сильно зависит от величины pH. Анионит обладает способностью образовывать комплексные соединения с тяжелыми металлами получают его поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [c.298]

Анионит Л/1МГ-1. Относится к полифункциональным низкоосновным анионитам конденсационного типа, содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. [c.300]

Аниони АВ-16 Сильноосновный, полифункциональный (содержит вторичные и третичные аминогруппы с заместителями алифатического ряда и частично пиридиновые группы). Получают поликонденсацией пиридина, полиэтилена, полиаминов и эпихлоргидрина. Темно-коричневые зерна размером 0,4—2 мм. Емкость сильно зависит от pH. Механически мало прочен, зерна растрескиваются, поэтому их предварительно замачивают в растворе хлорида натрия [c.149]

ВЫСОКОЙ концентрацией Н+ в ионообменной фазе [9]. Может происходить также образование ковалентной связи между аминогруппами анионообменной смолы и карбоксильными группами кислот [10]. Молекулярная сорбция алифатических жирных кислот на сильноосновных анионообменных смолах (дауэкс-1) увеличивается с увеличением длины цепи жирной кислоты. Степень анионного обмена уменьшается от муравьиной кислоты к масляной кислоте начиная с валериановой и до более высших жирных кислот увеличивается как ионный обмен, так и молекулярная сорбция, что можно объяснить на основании конформацион-ной изомеризации углеводородных цепей кислот [И]. [c.154]

Если обработать хлорметилированный продукт аммиаком, первичным или вторичным амином, то можно получить слабоосновной анионит. К этому типу относится анионит дауэкс-3, для получения которого применяют смесь алифатических полиаминов. Этот анионит имеет в своем составе первичные, вторичные и третичные аминогруппы. Примерами монофункциональных слабоосновных анионитов могут служить церолиты О и Н, имеющие полистирольную структуру. [c.34]

Анионит АВ-16. АВ-16 относится к числу полифункциональных высокоосновных анионитов конденсационного типа. Получается поликонденсацией пиридина, полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина. Содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда, а также 15—20% пиридиниевых групп. [c.123]

Примеров реакций нуклеофильного замещения азотсодержащих групп известно мало. Соображения, высказанные в начале 2 относительно причин, порождающих затруднения при замещении спиртовой группы нуклеофильными реагентами, с еще большим основанием могут быть отнесены к нуклеофильному замещению аминогруппы, где величина положительного заряда на атоме углерода еще меньше, чем у спиртов, а вытеснение из алифатических соединений группы ЫНг в виде аниона не удается осуществить даже самыми сильными нуклеофильными реагентами — карбанионами, которые при взаимодействии с аминами ведут себя исключительно как сильные основания. [c.113]

АН-2ф — слабоосновный анионит. Ионогенными группами в нем являются вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Анионит получают конденсацией полиэтиленполиаминов, фенола и формальдегида. Он механически прочен, обладает достаточной химической стойкостью. Выпускают его в виде коричневых гранул неправильной формы с размером зерен 0,3—1,5 мм. Насыпная масса товарного анионита, содержащего 25% влаги, равна 0,6 г мл, удельный объем набухшего АН-2ф составляет [c.172]

Поверхностно-активными веществами (ПАВ) называются соединения, у которых большая гидрофобная группа (обычно алифатическая цепь) соединена с очень активной гидрофильной группой — анионной, нейтральной или катионной. В последнем случае это может быть группа четвертичного азота, катионная при всех значениях pH, или аминогруппа, для функционирования которой нужно по крайней мере слабое подкисление. [c.174]

Аниониты. Сильноосновные и слабоосновные аниониты поликонденсационного типа получили широкое распространение в технике. Наиболее интересен сильноосновный анионит, содержащий вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда и четвертичные пиридиновые группы [c.226]

Наибольшее применение в технике- получили слабоосновные аниониты поликонденсационного типа. Один из них готовят из меламина и формальдегида по реакции поликонденсации, характерной для образования меламиноформальдегидных смол (анионит АН-1). Этот анионит содержит вторичные и третичные аминогруппы, связанные с триазиновым кольцом, и поэтому обладает более низкой основностью, чем аниониты, аминогруппы которых связаны с алифатической цепью. Элементарное звено имеет следующее строение [c.227]

Анионит АН-2Ф содержит в своем составе наряду с вторичными и третичными аминогруппами алифатического ряда фенольные гидроксилы. Присутствие последних обусловлено применением фенола в качестве одного из реагентов при синтезе смолы. [c.76]

Для разделения ниобия, тантала и титана из плавиковокислых растворов целесообразно применять сильно основные аниониты типа отечественных АВ-16, АВ-17 или американского дауэкс-1. Мы остановили свой выбор на анионитах марок ЭДЗ-10 и ЭДЭ-ЮП, имеющих вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Кроме того, в их структуре содержится четвертичная аммониевая группа, вследствие чего они частично имеют свойства высокоосновных анионитов [6] и способны поглощать анионы слабых кислот. [c.214]

ММГ. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные алифатические аминогруппы. Получен поликонденсацией мочевины, меламнна, гуанидина и формальдегида в кислой среде. ПОЕ = 4,2 мг-экв/г [143]. [c.67]

Высокими физико-химическими показателями обладает слабоосцовный полифункциональный анионит АН-31 [34], который получается поликонденсацией эпихлоргидрина, аммиака и полиэтиленполиаминов. Он содержит алифатические вторичные аминогруппы и 10—15% алифатических третичных аминогрупп. Строение этого анионита может быть представлено следующим образом [c.51]

Помимо катионов из сточных вод следует удалять и анионы. Для этого необходима разработка дешевых и доступных анионитов. Это особенно актуально в связи с тем, что химическая и термическая устойчивость анионитов ниже, чем катионитов [31J. Для получения недорогих анионитов изучали относительно простые химические способы обработки торфа. Бриттен [32] запатентовал получение торфа-анионита с помощью азотной кислоты. Получен амфотерный ионит в результате обработки гуминовых кислот фенилендиамйном и последующей поликонденсацией с альдегидом [33]. В работе [25] рассматривается действие этилендиамина (ЭДА) на торф, модифицированный серной кислотой. Алифатический амин был использован потому, что он является не таким слабым основанием, как ароматические амины. Модифицированный торф был выбран из-за наличия дополнительных карбоксильных групп, полученных при кислотной обработке. Недостатком этого метода является то, что торф выщелачивается в основных растворах. Поэтому для создания более мягких условий, чем кипячение с раствором ЭДА, желательно совместно использовать амины и амиды. Предложено использовать тионилхлориды для образования в модифицированном торфе до обработки ЭДА хлорангидридов. Были предприняты попытки создать сильноосновный ионит, получив четвертичное аммониевое основание при действии метилиодида и диметилсульфата на слабоосновные аминогруппы. Как и для катионитов, были изучены физические характеристики полученных анионитов, а именно обменная емкость. Было исследовано также выщелачивание и набухание в зависимости от pH. [c.255]

Анионит ЭДЭ-Юп. ЭДЭ-Юп относится к числу полифункциональных иизкоосиовных анионитов конденсационного типа. Содержит вторичные п третичные аминогруппы и четвертичные аммониевые группы в радикале алифатического ряда. [c.125]

Анионит АН-2Ф. АН-2Ф относится к полифункцн(.)нальным низкоосновным анионитам конденсационного типа. Ионообменная активность обусловливается вторичными и третичными аминогруппами алифатического ряда. Получается поликонденсацией метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола в кислой среде. [c.128]

Анионит ММГ-1. ММГ-1 относится к полифункциональным низкооснов ным анионитам кояденсационного типа. Содержит в основном вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Получается конденсацией мочевины, меламина, гуаииди на и формальдегида в кислой среде. [c.135]

В табл. 11 и 12 представлены также данные по структуре алифатических иитраминов и их анионов. Для них наблюдаются несколько большие различия в длинах связей, чем в случае С-нитросоединений. Следует также подчеркнуть, что узел при атоме азота аминогруппы может быть как плоским, так и неплоским. При переходе от нитрамииов к их солям различия в длинах связей проявляются более четко, чем для С-нитросоединений. Однако данных по структурам нитрамииов пока еще слишком мало, чтобы можно было делать какие-либо выводы. [c.332]

V Многие От обладают смещанными функциями так, алифатические и арилалифатические полиамины и имидазолины не только являются сшивающими агентами, но также катализируют реакцию поликонденсации и выступают в качестве инициаторов полимеризации, Имидазолы не только инициируют анионную полимеризацию, но и вступают в реакцию конденсации за счет протона аминогруппы. Тот же эффект вызывает протон фенольного гидроксила в основаниях Манниха. [c.17]

АН-2Ф. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Получен иоликонденсацией метилольных производных полиэтилеиполиаминов и фенола в кислой среде. ПОЕ = 9,0 ч-10,5 мг-экв/г [143]. [c.66]

АН-21. Бифункциональный низкоссновный анионит полимеризационного типа. Ионообменные группы первичные и вторичные аминогруппы алифатического ряда. Получен взаимодействием гексаметиленднамнна с хлорметилированньш со- [c.66]

АВ-16. Полифункциональный анионит поликонденсационного типа смешанной основности. Содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда и сильнооснов ную пиридиниевую группу. ПОЕ = 9,810,5 мг-экв/г [143]. [c.67]

Де-асидите E. Полифункциональный низкоосновный анионит поликонденсационного типа. Содержит первичные, вторичные и третичные аминогруппы. Получен конденсацией алифатических аминов с фенолом и формальдегидом. ПОЕ = = 4,5 мг-экв/г [146]. [c.69]

При поликонденсации полиэтиленполиамина с эпихлоргидри-. ном образуется анионит несколько меньшей основности (анионит ЭДЭ-ЮП), чем анионит, включающий пиридиновые группы. Он содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда и около 20% групп четвертичных аммониевых оснований. Строение элементарного звена анионита может быть представлено следующим образом [c.226]

Анионит АВ-16Г получают поликоиденсацией полиэтиленполиами-нов, эпихлоргидрина и пиридина. Внешний вид — светло-коричневые зерна сферической формы. Полифункционален, ионногенные группы четвертичные пиридиновые группы и замещенные аминогруппы алифатического ряда (вторичные и третичные). [c.320]

Для повышения прочности и водостойкости анионитов, получаемых методом поликонденсации, предложено производить совместную поликов-денсацию полиэтиленполиамина и фенола с формальдегидом или меламина и фенола с формальдегидом [136]. В СССР анионит, полученный из этих исходных компонентов, носит название АН-2Ф [137]. В анионите АН-2Ф ионогенными группами являются вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда. Анионит достаточно стабилен до 50°и его основность достигает 9 мг-экв1г. Однако присутствие фенольных групп в структуре анионита приводит к образованию фенолятов во время регенерации смолы поблочным раствором. Гидролиз этих фенолятов протекает медленно и для отмывания ионита приходится затрачивать большое количество воды. Часто наблюдается также окрашивание фильтрата, пропущенного через анионит, в состав которого входят звенья фенола [138]. [c.66]

Анионит ЭДЭ-Юп Слабоосновный, полифункциональный, содержит вторичные и третичные аминогруппы и четвертичные аммонийные группы в алифатическом радикале. Функционирует как среднеосновный и даже сильноосновный, так как содержит до 12% аммонийных групп. Получают поликонденсацией полиэтиленполиаминов с эпихлоргидрином. Светло-коричневые, полупрозрачные зерна, размер 0,4—1,7 мм. Химически устойчив к кислотам и щелочам. Окислители разрушают анионит. В солевой форме гидролизуется водой. Зерна механически прочны. Устойчив до 60° С. Зерна намачивают предварительно в растворе насыщенного хлорида натрия [c.122]

Сильноосновный анионит АВ-16ГС (МРТУ 6-05-1534-72). Представляет собой полифуикци-ональный анионит, в качестве ионогениых групп содержит вторичные и третичные аминогруппы алифатического ряда и пиридиновые группы. [c.31]

Анионит ЭДЭ-ЮП промежуточной основности тичиые аминогруппы алифатического ряда и (ГОСТ 13504-68). Представляет собой полпфуик- около 20% групп четвертичных аммонийных циопальпый анионит, содержит вторичные и тре- оснований. [c.32]

Анионит АН-1 (ГОСТ 13504-68). Представляет собой полнфункциональный аннонпт, в качестве ионообменных групп содержит вторичные (преимущественно) и третичные аминогруппы, связанные с триазииовым кольцом. Вследствие влияния трназинового кольца основность аминогрупп анионита более слабая, чем алифатических аминов. [c.33]