Приготовление геля

Операция формовки — одна из стадий производственного цикла получения твердых катализаторов. В зависимости от способа получения катализатора формовку можно проводить на формующих машинах из предварительно подготовленной влажной тестообразной массы разбрызгиванием специально приготовленных гелей и золей в капли, которые формуют в гранулы на таблеточных машинах прессованием сухой порошкообразной массы. [c.286]

Диффузионные хроматограммы. Важной операцией является приготовление геля и заполнение колонки. Необходимо учитывать устойчивость веществ, вносимых в гель, их отношение к нагреванию. Расплавленный гель вносят в колонку либо с помощью пипетки, либо осторожно наливают по стенке колонки. Для этой цели можно использовать трубки с закрытым нижним отверстием либо колонки, не имеющие внизу отверстия. Чтобы охладить гель, трубку погружают в стакан с охлаждаю- [c.257]

Принципиально процедура приготовления геля представляет собой смешение растворов. Для исследований был использован образец отработанного цеолита с Ново-Куйбышевского НПЗ (блоки 1, 2). Оказалось, что отработанный цеолит достаточно хорошо растворяется в растворе щелочи (гидроксид натрия). Растворение происходит неполностью, поэтому при приготовлении раствора нужно вносить избыток твердого цеолита, предварительно измельченного и просеянного через сито. Проведенные исследования растворимости показали, что оптимальная концентрация щелочи составляет порядка 5 %. При этом максимальная концентрация цео- [c.82]

Буферный раствор для приготовления геля, pH 8,9. К 36,3 г триса добавляют 48 мл 1 н. раствора НС1 и объем доводят водой до 100 мл. Раствор стабилен. [c.94]

Буферный раствор для приготовления геля, pH 4,3 48 мл 1 н. раствора КОН смешивают с 17,2 мл ледяной уксусной кислоты и доводят водой до 100 мл. [c.94]

В методе Вебера и Осборн буферные растворы для приготовления геля и электродный не отличаются между собой. Обычно используют [c.119]

Буфер для приготовления геля — 0,2 М натрий-фосфатный буфер, pH 7,2. [c.120]

Приготовление геля. Сливают в эрленмейеровскую колбочку [c.120]

Приготовление геля. Взвешивают агарозу (250 мг) и добавляют к ней 25 мл электродного буфера. Суспензию нагревают на кипящей водяной бане до получения прозрачного раствора, не содержащего пузырьков воздуха. Охлаждают агарозу до 40°С и осторожно заливают в предварительно прогретую кассету прибора для электрофореза (с. 97). Оставляют при комнатной температуре на 1—2 ч для полимеризации. [c.175]

Для получения вещества с максимальной каталитиче- ской активностью необходимо проводить реакцию при = нагревании до возможно более полного восстановления хромового ангидрида. Если вместо кипячения реакцион- ную смесь нагревать при циркуляции на паровой бане в течение 16 час. без перемешивания, вся она оседает в виде черного геля, который можно раздробить, профильтровать и высушить обычным путем. Полученный катализатор обнаруживает при ароматизации нормаль- ного гептана активность, выражаемую цифрой 140. При термохимическом анализе этот гель обнаруживает ела- бую, но, несомненно, экзотермическую реакцию при 215—220°. Хромат трехвалентного хрома, приготовлен-ный обработкой раствора нитрата хрома аммиачным раствором хромата аммония или добавлением избытка аммиака к раствору, содержащему нитрат хрома (3) и хромовый ангидрид, обнаруживает сильно экзотермическую реакцию при нагревании до 215—220°. При приготовлении геля окиси хрома по описанному методу, можно считать, что ионы Сг+++, образовавшиеся в процессе восстановления, соединяются с неизмененной хромовой кислотой, образуя хромат трехвалентного хрома. Для восстановления этого соединения требуются более жесткие условия (при термохимическом ана- лизе приготовленный по описанному методу гель не обнаруживает экзотермической реакции при 215— 220°). [c.186]

Из ряда полимеризованных золей авторами были выделены и охарактеризованы гели, удельные поверхности которых, найденные по адсорбции азота, сопоставлялись при различных значениях рн, наблюдавшихся при приготовлении гелей (рис. 3.55). [c.367]

Однородные по размеру коллоидные частицы полезно использовать при приготовлении гелей с однородными большими порами, но оказалось, что чем больше по размеру исходные коллоидные частицы, тем заметно менее прочными получаются гели. Однако Йетс [231] обнаружил, что добавлением относительно небольшого количества растворимого силиката для образования кремневой кислоты удается усилить связи между [c.506]

Теория формирования и структуры силикагелей, образую- щихся в результате полимеризации кремневых кислот, была приведена в гл. 3, а аналогичные вопросы, связанные с приготовлением гелей из золей, содержащих дискретные коллоидные частицы, рассматривались в гл. 4. Характеристики силикагелей были даны в предшествующем разделе. Здесь же будут описаны методы приготовления силикагелей и изменяющиеся технологические режимы, которые оказывают воздействие, на свойства получаемых силикагелей, а также определяют их использование. [c.698]

НИЯ цеолитов X и Р использовались гели одинакового состава, но длительность перемешивания смеси при приготовлении геля была различной. Скорости кристаллизации описываются тем же уравнением, что и для цеолита А. Как оказалось, ядра кристаллизации цеолита Р образуются гораздо медленнее, чем у цеолита X индукционный период при синтезе цеолита Р вдвое больше [144]. Однако дальнейшая кристаллизация цеолита Р идет скорее. [c.345]

Если для приготовления геля использовать частицы крахмала определенного размера, то электрофорез в таком геле может дать лучшее разделение белков, чем на бумаге. [c.81]

Буферный раствор для приготовления геля 240,0 г мочевины и 1,35 г муравьиной кислоты растворяют в дистиллированной воде в конечном объеме 500 мл. [c.83]

Приготовление геля. Стеклянные трубки закрепляют в подставке. В вакуумной колбе на 50 мл готовят раствор мономеров (б) и удаляют из него воздух, создавая разрежение в колбе с помощью вакуумного насоса. В каждую стеклянную трубку пипеткой вносят по 2 мл раствора мономеров и, чтобы не образовывался мениск, сверху наслаивают 5—8 мм разбавленного в 8 раз раствора Ащ. Полимеризация наступает примерно через 30 мин. Как только она произойдет, межцу гелем и расположенной выше жидкостью образуется четкая граница. После образования геля слой жидкости удаляют фильтровальной бумагой. [c.90]

Приготовление геля. В вакуумной колбе смешивают 7 мл раствора Б, 3,5 мл раствора В и 17 мл раствора А и с помощью вакуумного насоса удаляют из смеси воздух. Затем добавляют 0,7 мл раствора Г и, смешав, заполняют полученным раствором стеклянные трубки прибора для диск-электрофореза, как рекомендуется [c.92]

Приготовление геля гидроокиси алюминия. Растворы а) 11,0 г сернокислого аммония растворяют в дистиллированной воде, доводят конечный объем раствора до 300 мл и подогревают до 63°С [c.119]

Очистка агара и приготовление геля (см, стр. 127). [c.129]

Приготовление агаровой 1,5 %-ный агаровый гель готовят на указанном выше буферном растворе (очистка агара и приготовление геля описаны на стр. 127). [c.138]

Приготовление слоя агарового геля. Сухие предметные стекла помещают на горизонтальную поверхность (см. стр. 138) и с помощью пипетки с достаточно широким выходным отверстием наливают на поверхность каждого стекла 2 мл 1,5%-ного расплавленного агара, приготовленного на буферном растворе (об очистке агара и приготовлении геля см. на стр. 127). Необходимо добиться того, чтобы слой агарового геля был равномерным, покрывал всю поверхность стекла и не содержал пузырьков воздуха. Как только агар затвердеет, пластинки переносят во влажную камеру и хранят в холодильнике. Чаще всего агаровые пластинки готовят за 24 ч до постановки опыта. [c.142]

Приготовление геля агарозы, содержащего иммунную сыворотку, и вторая стадия анализа электрофорез фракций, полученных на первой стадии). Специфическую иммунную сыворотку в соответствующем разведении смешивают с 1%-ной агарозой и наслаивают на стеклянную пластинку размером 10 хЮ см слой толщинои 1,5 мм. [c.155]

СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЕЛЕЙ [c.142]

Для исследовательских целей иногда представляет интерес приготовление гелей, в которых длины цепей между сшивками можно контролировать и сделать по возможности одинаковыми для всех це- [c.143]

СПЕЦИАЛЬНЫЕ СПОСОБЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ГЕЛЕЙ [c.144]

Можно привести еще ряд подобных примеров. Вообще приготовление гелей внутри заранее созданных упорядоченных систем будет, вероятно, широко применяться в будущем. [c.146]

Наконец, Q - численный коэффициент, который зависит от функциональности и способа приготовления геля и о величине которого мало что известно. (В теории Флори содержались дальнейшие члены, введенные с целью более точного описания свойств системы при малых /г, но в случае (б) они не играют существенной роли и не вполне достоверны, поэтому мы будем их систематически опускать.) [c.178]

Численные коэффициенты в соотношениях (7.34) и (7.35) зависят от функциональности точек ветвления и от деталей приготовления геля. Обсуждение этих коэффициентов можно найти в работе [7]. [c.242]

Раствор для приготовления геля. Акриламид (24 г) и метилен-бисакриламид (1 г) растворяют в воде и доводят объем водой до 100 мл. Раствор хранят в темной склянке на холоде. При изоэлектрофокусировании необходимо использовать высокоочищен-ные препараты всех реактивов, особенно акриламида. [c.99]

Приготовление геля. Для полимеризации 30 мл разделяющего геля (12,5%) смешивают 12,5 мл раствора акриламида, 7,5 мл буфера разделяющего геля и 10 мл воды. После деаэрирования (5—10 мин на водоструйном насосе) к смеси добавляют 16 мг персульфата аммония и 18 мкл ТЕМЕД. Полученный раствор заливают либо в гелевую ячейку для вертикального электрофореза в пластине (с. 97), либо в трубки (с. 95). На поверхность раствора наслаивают воду. После полимеризации удаляют воду шприцом или фитилем из фильтровальной бумаги. Готовят смесь для концентрирующего геля. Смешивают 4 мл раствора № 1 с 5 мл буфера концентрирующего геля и добавляют [c.122]

Приготовление геля. Фракционирование РНК проводят в 2,2%-ном полиакриламидном геле (поскольку полиакриламидный гель данной концентрации имеет полужидкую консистенцию, рекомендуется сначала сделать пробку из геля более высокой концентрации или 1%-ной агарозы трубки можно закрыть снизу целлофановой пленкой). К смеси 2,2 г акриламида и 0,12 г метиленбисакриламида добавляют 33 мл трис-ацетатного буфера pH 7,8, 50 мл прокипяченной Н2О, 0,075 мл ТЕМЕД, 16 мл 0,5%-ного раствора персульфата аммония. Смесь осторожно перемешивают и заливают для полимеризации в кассету или трубочки электрофоретической камеры (с. 94). Сверху наслаивают трис-ацетатный буфер, разведенный в 3 раза (электродный буфер). [c.173]

Приспособление для приготовления геля. Гель готовят в простом приборе, который можно сделать в любой подсобной мастерской. Модель, изображенная на фиг. 10, изготавливается фирмой Sartorius Membranfilter Ltd. (ФРГ). Образование геля происходит в прямоугольной камере 3, в которую вставляется сосуд 2, с крышкой I. Два отверстия, сделанные в дне камеры, могут плотно закрываться резиновыми пробками. Прокладки 5 и o изготовлены из плексигласа, и их длина несколько превышает высоту сосуда. [c.85]

Приведенный перечень способов приготовления гелей далеко не полон. Например, важный класс гелей получают поликонденсацией силикатов или алюминатов. Физика таких гелей весьма сложна, и мы не будем на ней останавжваться. [c.144]

Это весьма существенное обстоятельство обьясииет причину трудностей, связанных с приготовлением гелей. Чтобы сделать сказанное более наглядным > рассмотрим диаграмму состояний в пере--менных (р (концентрация) и р (температура соответствующего решеточного газа), изображенную на рис На диаграмме имеется однофазная область, ограниченная кривой Г й соответствующая про-странствеНно-однородноМу состоянию системы. Одаофазная область ограничивается в свою очередь линией А, которая описывает переход золь - гель и имеет следующие свойства [c.168]

Набухшие гели подчиняются простым скейлинговым законам, которые не зависят от способа приготовления гелей. Гели можно рассматривать как наборы соседних блобов, при этом каждый блоб соответствует одной цепи свойства блоба близки к свойствам одиночной цепи. Блобы негауссовы. Тем не менее модель Флори, основанная на гауссовой статистике, дает хорошее описание свойств гелей - благодаря замечательной взаимной компенсации ошибок. Небольшое ухудшение качества растворителя может вызвать спинодальный распад в геле. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология