Агар, очистка

Очистка агара. Для реакции следует использовать очищенный агар хорошего качества. Если агар не достаточно очищен, рекомендуется обработать его следующим образом. [c.127]

Очистка агара и приготовление геля (см, стр. 127). [c.129]

Приготовление агаровой 1,5 %-ный агаровый гель готовят на указанном выше буферном растворе (очистка агара и приготовление геля описаны на стр. 127). [c.138]

Приготовление слоя агарового геля. Сухие предметные стекла помещают на горизонтальную поверхность (см. стр. 138) и с помощью пипетки с достаточно широким выходным отверстием наливают на поверхность каждого стекла 2 мл 1,5%-ного расплавленного агара, приготовленного на буферном растворе (об очистке агара и приготовлении геля см. на стр. 127). Необходимо добиться того, чтобы слой агарового геля был равномерным, покрывал всю поверхность стекла и не содержал пузырьков воздуха. Как только агар затвердеет, пластинки переносят во влажную камеру и хранят в холодильнике. Чаще всего агаровые пластинки готовят за 24 ч до постановки опыта. [c.142]

Для определения качественного состава бактерий колонии на чашке группируют по культуральным признакам. Из каждой группы готовят препарат и выявляют форму бактерий. Для установления видовой принадлежности из колонии делают пересев на скошенный агар и после очистки культуры изучают ее морфологические и физиологические признаки. [c.179]

Гели с иммобилизованной ДНК применяют в качестве неподвижной фазы, например при гибридизации в агаре [126], при выделении кодирующей нити ДНК [127]. ДНК, связанную с различными носителями, можно использовать для очистки ДНКаз [122—130] или других ферментов, участвующих в метаболизме и биосинтезе ДНК (полимераз, лигаз и т. п.). [c.82]

Поскольку вирусы во многом сходны с нуклеиновыми кислотами, мы приведем здесь лишь несколько примеров их очистки или фракционирования. Вирусные частицы легко отделить от различных низкомолекулярных примесей [82, 83], в том числе и от протами-на, который используют для осаждения, например, вируса полиомы. После растворения в крепком растворе поваренной соли вирус можно отделить от белка на сефадексе 0-75 [84] (см. также [77, 78]). Однако для разделения различных вирусов ввиду их значительных размеров необходим гель с максимальными размерами пор (см. гл. И). Для этого может служить гранулированный [85] или сферический [86, 87] гель агара, а также специальное пористое стекло [88]. Палочкообразные вирусы в таком случае распределяются [c.223]

Технические показатели. В зависимости от области применения промышленностью выпускается несколько сортов агара, отличаюш ихся чистотой и другими свойствами продукта. В микроскопии находят применение сорта микробиологический и особой очистки . [c.5]

Агар—растительный студень. Получают из морских водорослей путем вываривания в горячей воде с добавлением щелочей и последующей очисткой, промывкой полученных студней и их тепловой сушкой или сушкой вымораживанием. [c.888]

Мы опишем подробнее методику его опытов по получению устойчивости, нанример, к стрептомицину (фиг. 103). Бульон, содержащий стрептомицин, засевают пневмококками. В течение инкубации клетки умирают. Однако отдельные случайные клетки, представляющие собой устойчивые к стрептомицину мутанты, выживают и размножаются. При пересадке на агар они образуют колонии устойчивых к стрептомицину организмов. Их можно культивировать на бульоне и получить густую суспензию клеток. Суспензию эту обрабатывают дезоксихолатом натрия (чтобы разрушить клетки), затем, добавляя этанол, выделяют ДНК, которая выпадает в осадок в виде нитей, легко отделяемых для последующей очистки. [c.301]

Рыбная промышленность 1) извлечение жира из бульона 2) очистка и осветление вытопленного китового сала и сала морских зверей 3) очистка и осветление рыбьего жира 4) выделение жира из тресковой печени 5) очистка и обезжиривание рыбных клеевых бульонов 6) извлечение и очистка агар-агара 7) выделение гуанина (жемчужного пата). [c.8]

Более поздние исследования показали, что легко можно осуществить физическую фиксацию ДНК в гелях ацетата целлюлозы или агар-агара (в отсутствие какого-либо химического агента) закрепленная таким образом ДНК образует водородные связи с комплементарными молекулами и, следовательно, может быть использована для очистки и выделения специфической РНК [570]. [c.371]

Ионообменные волокна были использованы также для очистки растворов агар-агара от красящих веществ и белков. Однако в этом случае требуются волокна или ткани, обладающие свойствами не только сильного анионита, но и катионообменными свойствами [295]. [c.168]

Для выделения, очистки и проверки гомогенности отдельных классов липопротеидов плазмы используют также электрофорез на различных носителях (бумага, ацетат целлюлозы, агар-агар, акриламид и т. д.). Разделение липопротеидов плазмы на классы и очистка возможны и с помощью методов осаждения [298, р. 15]. Наиболее распространенный вариант их основан на способности липопротеидов образовывать нерастворимые комплексы с различными полимерами поликатионами (поли-винилпирролидон и др.), полианионами (сульфаты полисахаридов) и [c.369]

Бактерий, выращенных на агаре, смывают 0,9%-ным раствором хлористого натрия и промывают дважды раствором соли и трижды ацетоном ( 500 мл на 15 г сухих клеток). После последнего промывания жидкую пасту нужно размазать тонким слоем по стенкам центрифужной пробирки и перемешивать, чтобы получить топкий порошок сухих клеток, которые просеивают через два слоя тонкой марли. При этом удаляется основная масса частиц агара следы агара, еще присутствующие в тонком порошке, удаляются при последующих стадиях очистки. [c.334]

Электрофорез используется для выделения и разделения ферментов на конечных стадиях очистки, а также для препаративных и аналитических целей. Для препаративного выделения и очистки ферментов проводят зонный электрофорез па бумаге и в блоках или на колонках с различными наполнителями (целлюлозным порошком, крахмалом и другими), а также электрофорез в гелях — агар-агаровом, крахмальном, полиакриламидном. Электрофорез в гелях отличается от электрофореза на порошкообразных или пористых носителях. Здесь сочетаются два метода разделения ферментов — электрофоретический и метод, основанный на гель-фильтрации. Фракционирование ферментов на основе различной электрофоретической подвижности оказывается одним из самых эффективных методов. [c.201]

О гомогенности ферментов после их очистки судят на основании сопоставления результатов, полученных несколькими методами. К ним относятся ультрацентрифугирование, электрофорез и определение растворимости белка. Наиболее чувствительным способом исследования степени гомогенности ферментов и других белков является сочетание электрофоретического разделения с иммуноэлектрофорезом на агаре. [c.128]

Измерение скорости электрофореза выполняли в специально сконструированной кювете, схема которой дана на рис. 12.1. Рабочую стеклянную кювету 1 в виде прямоугольного парал-лепипеда с открытыми торцами длиной 20 мм и поперечным сечением 20x0,8 мм помещали между двумя сосудами 2 также прямоугольного сечения, изготовленными из оргстекда. Толщина стенок измерительной ячейки составляла 0,2 мм, что обеспечивало надежную визуализацию микрообъектов при работе с темнопольным микроскопом. Боковые емкости 2 в месте их сочленения с кюветой имели ряд отверстий диаметром 0,5 мм эти емкости прочно закреплялись на основании 3, в котором было высверлено отверстие для вхождения темнопольного объектива 4. Б нижнюю часть емкостей 2 помещали гель агар-агара 5, приготовленный на 1 н. растворе КС1 сверху заливали 0,1 и. раствор USO4 (б) и помещали медные электроды 7. Такая установка удобна в обращении в ней обеспечена герметичность сочленения боковых емкостей с измерительной камерой и возможность тщательной очистки последней после проведения исследований. На основании данных о подвижности частиц дисперсной фазы вычисляли -потенциал по формуле Гельмгольца — Смолуховского без учета поправки на поверхностную проводимость [59]. [c.202]

Arap — 1%-ный раствор. Агар должен быть чистым и прозрачным. Для его очистки из коммерческого препарата готовят 2%-ный раствор на дистиллированной воде. Горячий раствор разливают в ванночки слоем толщиной в 1—1,5 см. После застывания агаровую пластинку разрезают на кубики, помещают их в толстостенный стакан и промывают в течение двух суток под струей водопроводной воды, затем в течение суток — дистиллированной водой, сменив ее 4—5 раз. Агар обсушивают фильтровальной бумагой, помещают в колбу, разогревают, горячий раствор разводят в 2 раза буферным раствором и трижды фильтруют через 3 слоя марли. Раствор агара хранят в холодильнике. Перед нанесением на пластинки его нагревают на кипящей водяной бане, пока он не станет свободным от пузырьков воздуха. [c.93]

Определение колифагов. Присутствие колифагов (бактериофагов, паразитирующих на Е. соИ) определяют в воде поверхностных источников и питьевой воде, подготовленной из нее, а также в сточных водах. Они являются индикаторами эффективности охраны грунтовых вод и очистки питьевой воды. Исследование проводят методом агаровых слоев по Грациа (см. рис. 1.10 и цв. вклейку, рис. 12). Для титрования колифагов исследуемую воду смешивают с расплавленным и остуженным питательным агаром, куда вносят также индикаторный штамм Е. соИ. Полученную смесь выливают вторым слоем на питательный агар в чашке Петри и после застывания среды чашку инкубируют при 37 °С 24 ч. В результате индикаторная культура образует равномерный сплошной рост, а при наличии колифагов в этом газоне образуются прозрачные бляшки ( негативные колонии бактериофагу 419 [c.419]

А. В. Думанский совместно с Я. Ф- Меженным и Е. Ф. Некрячем, применив метод триангулярных диаграмм, исследовали кинетику набухания желатины и агара в системах вода — диоксан — этиловый спирт и разных каучуков в ситемах бензол — диоксан — этиловый спирт. Установлено, что вода на границе твердой и жидкой фазы, которая не смешивается с водой, теряет часть своей энергии и приобретает новые свойства становится плохим растворителем, изменяет плотность, диэл ктрическую проницаемость и некоторые другие свойства. Л. А. Кульский, И. Т. Гороновский и А. М. Когановский эффективно применили триангулярные диаграммы при исследовании очистки воды коагуляцией. [c.12]

Помимо перечисленных природных флокулянтов, при очистке воды находят ограниченное применение белковые дрожжи, толченые семена некоторых деревьев, агар-агар, протеин и нуклеинсодержащие вещества, выделяемые из отходов пищевой промышленности, а также различные органические смеси [107, 119 — 123]. Под названием гуартек рекомендован к использованию в качестве неионогенного флокулянта экстракт семян бобового растения yamopsi psoraliades [83, 108]. [c.297]

Кроме химического анализа сточных вод проводят бактериологический (общее число бактерий сапрофи-тов, растуших на мясо-пептонном агаре, число бактерий oli на среде ЭНДО, некоторые (Ьормы патогенных микроорганизмов), радиологический (определение радиоактивного фона воды и осадков) и гельминтологический (определение количества яиц гельминтов в воде и осадках на разных стадиях очистки) анализы. [c.75]

Для очистки природных и сточных вод в некоторых странах предложили использовать водные вытяжки и соки некоторых растений, агар-агар, белковые дрожжи, протеин и нуклеинсодержащие вещества, выделяемые из отходов пищевой промышленности и т. п. [c.121]

Бактериальный состав активного ила при очистке стоков целлюлозного производства довольно разнообразен. Богаче всего представлены бактерии, которые могут быть отнесены к метатрофам и хорошо растут на мясо-пептонном агаре, сахарном агаре, сульфитщелоковом и сульфатщелоковом агаре. Эти бактерии являются основными окислителями растворенных органических веществ сточных вод, они располагают большим набором ферментов, позволяющим им осуществлять минерализацию разнообразных органических соединений. [c.211]

Подробную качественную и количественную характеристику различных групп сапрофитных микроорганизмов можно использовать для дополнения и уточнения санитарной оценки водоемов. Преобладание кокковых бактерий свойственно чистым водоемам. Палочковидные формы преобладают в водах, более богатых растворенными органическими веществами. О загрязнении воды частицами почвы свидетельствуют колонии Вас. тусо -(1ез — волокнистые нити, быстро разрастающиеся по поверхности агара. Актиномицеты, также характерные обитатели почвы, образуют плотные небольшие колонии из тонких ветвящихся нитей, при более длительном выращивании покрытых мучнистым налетом из конидий. Среда вокруг них приобретает различную окраску. Актиномицеты могут придавать воде трудно устранимые при очистке землистые запахи. Плесневые грибы свидетельствуют о загрязнении воды из воздуха. Некоторые специфические микроогранизмы могут быть показателями загрязнения воды сточными водами от отдельных производств, например, колонии дрожжеподобпых грибов. [c.75]

Для обеспечения полноты выпадения осадка, который (проявляет тенденцию к образованию устойчивого коллоидного раствора, можно применять органические соединения, образующие золи. Частицы такого золя, несущие определенный электрический заряд, компенсируют иротивоположный по знаку заряд яа коллоидных частицах образующегося осадка, тем самым инициируя быструю коагуляцию. Это можяо проиллюстрировать на примере использования желатины или агар-агара в качестве коагулянтов при осаждении кремневой кислоты соляной кислотой. Если поддерживать определенные значения температуры и кислотности, то окоагули-рованный осадок кремневой кислоты будет столь чистым, что никакой последующей очистки не требуется (в отличие от продукта, получаемого методом многократного выпариваяия с соляной кислотой). Однако осаждение в данном случае все же не является полным. [c.187]

За последние годы методы анализа фитогормонов в значительной мере стали более стандартизированными и точными. Однако, несмотря на явные успехи, приемы исследования этих, да и других ростовых веществ все еще отстают от унифицированных методик определения таких соединений, как сахара, аминокислоты, пигменты и т. д. Это отставание, наблюдаемое в области исследования ростовых веществ, объясняется прежде всего слабой изученностью физико-химических и химических свойств соединений, относящихся к классу гормонов и ингибиторов. Недостаточное знание химической природы исследуемых соединений влечет за собой неизбежные артефакты при их извлечении из растительного материала, при их очистке и идентификации. Кроме того, до конца нет ясности в вопросе о том, какие ауксины наиболее тесно связаны с ростовым процессом диффундирующие в агар или экстрагируемые эфиром. Последние данные Оваки (Ohwaki, 1970) указывают на то, что, скорее всего, функциональной активностью обладают диффундирующие ауксины, хотя и те и другие формы ауксинов, извлеченные из овса, кукурузы, подсолнечника и бобов, представляют собой ИУК- [c.22]

Агар особой очистки из красной водоросли рода АЬп еи1а для электрофореза, иммунологии, вирусологии и др. (по ТУ 15-01-469—75) [c.6]

Физические свойства осадка оказывают большое влияние на скорость его осаждения, длительность фильтрации и промывки, которые в свою очередь определяют продолжительность анализа и правильность полученных результатов. Если получается мелкокристаллический осадок, он может проходить через фильтр или забивать его. Опубликовано огромное количество работ, посвященных изучению условий образования крупнокристаллических быстроотфильтровываемых осадков. Для сульфата бария условия заключаются в основном в осаждении из сильно разбавленной горячей слабокислой пробы (1 мл концентрированной соляной кислоты на 100 мл пробы) горячим разбавленным раствором хлорида бария. Вводя такие коагулянты, как соли алюминия, пикриновая кислота или агар-агар , можно ускорить процессы отстаивания и фильтрации. При осаждении сульфата бария часто соосаждаются небольшие количества примесей, для очистки от которых предложено полученный осадок перекристаллизовывать из раствора трилона В. [c.191]

Ход определения. Перед посевом на крышках чашек Петри восковым карандашом сокращенно указывают дату посева, название пробы и степень разведения. Используют не менее 2—3 десятикратно убывающих разведений так, чтобы на чашках просчитывалось не менее 15 и не более 300—400 колоний бактерий. Из каждого разведения производят посев параллельно на две чашки Петри. В пробах неизвестной степени бактериального загрязнения ряд разведений необходимо расширить. При посеве 1 мл неразведенной пробы учитывают любые количества колоний, не превышающие 400. Посев производят примерно из следующих разведений для неочищенной сточной воды 1 10 000 1 100 000 из очищенной на городских сооружениях биологической очистки (после вторичных отстойников) — 1 100 1 1000 из хлорированной воды — без разведения из воды водоема, приемника сточных вод — 1 10 1 100 1 1000. Прн посеве крышку чашки Петри немного приоткрывают, воду выдувают из пипетки и последнюю каплю воды снимают прикосновением пипетки ко дну чашки. После внесения воды чашку заливают 10—12 мл расплавленного стерильного питательного агара, охлажденного до 45 5°С. Перед выливанием агара пробирку фламбируют. Питательную среду в закрытой чашке быстро и осторожно перемешивают, на- клоняя или вращая чашку. [c.189]

В производстве агара и агарои-да основными процессами являются замочка, мытье и варка водорослей, очистка и осветление наваров и их сушка, дробление пленки агара и упаковка. [c.318]

Сальватор и др. [117] сделали критический обзор методов очистки тиреоглобулина и предложили улучшенные методы получения практически гомогенного тиреоглобулина с выходом 60—70%. Эти авторы рекомендуют одноэтапный процесс очистки с использованием или фильтрации на геле (агара или декстрана) или ультрацентрифугирования в градиенте плотности. Первый метод целесообразно использовать для получения больших количеств белка. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология