Коагуляция токсичность

Отходами комплексной схемы являются осадок коагуляции, полностью отработанные сорбенты, топливные фракции. Для их утилизации наиболее целесообразным представляется сжигание с использованием получаемой энергии на технологические нужды. За рубежом такой путь в последнее время признан наилучшим, поскольку, кроме получения энергии, резко снижает количество отходов (приблизительно на 70%) и их экологическую опасность. При сжигании необходимо исключить выброс токсичных соединений в атмосферу. Образующийся зольный остаток может быть захоронен в почву. В этом случае возможно достижение принципа малоотходной технологии. [c.339]

Опыты со слабо выраженным внешним эффектом или протекающие в замедленном темпе, а также опыты, демонстрация которых становится опасной при применении больших количеств реагирующих веществ и поэтому обычно демонстрируемых в микро- и полумикроколичествах. Примерами такого рода могут служить опыты, иллюстрирующие молекулярно-кинетическую теорию, а также многие из свойств веществ, объясняемые на ее основе диффузию, осмос, рост н растворение кристаллов, электролитическую диссоциацию, движение ионов или коллоидных частиц в растворах или газах под действием электрического поля, устойчивость и условия коагуляции дисперсных систем, выделение и растворение газов в жидкостях, кинетические явления в растворах, действие катализаторов, набухание, флотация, демонстрация окраски растворов и ее изменения под действием различных факторов, свойства едких, токсичных и взрывоопасных веществ. [c.152]

Механизм действия масел на вредителей растений и их яйца основан на том, что они вызывают нарушение газового обмена (затруднен доступ кислорода) и водного баланса у насекомых и его яиц, нарушение покрытий (оболочек), что особенно опасно для яиц, в результате чего масла проникают в организм насекомого и яйцо, нарушают ряд ферментных процессов, приводят к коагуляции протоплазмы, разрушают ткани. Наиболее важным фактором является нарушение газового обмена. Это подтверждается высокой токсичностью масел с большим содержанием предельных углеводородов нормального и разветвленного строения, которые стойки к окислению и, следовательно, могут создавать устойчивые пленки, препятствующие обмену веществ в яйце или организме насекомого. [c.46]

В сточных водах химических производств могут присутствовать вещества, способные нарушать нормальную жизнедеятельность микроорганизмов, осуществляющих процессы биохимической очистки. Причины такого токсического воздействия разных, веществ бывают различны, но чаще всего они связаны с повреждением отдельных частей микробной клетки. Так, например, токсичность фенола, формальдегида, крезола, некоторых спиртов обусловливается коагуляцией белков протоплазмы. Эфир, ацетон разрушают оболочку клетки. [c.181]

Токсичность паров метанола в воздухе в 3 раза выше, чем бензина. Спирт в масле вызывает коагуляцию присадок. Метанол агрессивен к тефлону, лакокрасочным покрытиям и металлам, особенно цветным, т. к. сам является кислородсодержащим. [c.491]

Изучались условия труда в производстве нитрильного каучука при применении указанных выше пластификаторов. Они вводятся в виде водного раствора на стадии коагуляции латекса, поэтому в воздух рабочих помещений, наряду с ними, попадают пары акрилонитрила, диметил-а-метилстирола и фенола. Температурный режим 102—106° С [165]. При токсикологическом исследовании установлено, что пары технического и очищенного продукта токсичны они вызывают изменения желудочно-кишечного тракта и селезенки. [c.341]

Реагентные способы очистки сточных вод основаны на реакциях нейтрализации, окисления, восстановления, коагуляции, осаждения, в результате которых токсичные соединения разрушаются с образованием малотоксичных, которые в большинстве случаев выпадают в осадок. Они применяются при высоких концентрациях по основному компоненту (от 50—70 до 200—1000 мг/л). Эти способы очень надежны в случае очистки от токсичных соединений при сложном составе примесей и обладают незначительной чувствительностью к органическим примесям. [c.235]

Основными характеристиками аэрозолей являются по улавливаемой пыли — количество и дисперсность частиц, их плотность, гигроскопичность, слипаемость, электрические свойства, склонность к коагуляции, абразивность по газу — температура и расход. К общим характеристикам (по пыли и по газу) относятся горючесть, взрывоопасность, токсичность, влажность, химический состав. [c.12]

Споры постепенно адсорбируют медь до летальных доз. Токсичность соединений меди обусловлена способностью их осаждать белки, что вызывает коагуляцию протоплазмы. Медь взаимодействует с сульфгидрильными группами ферментов и коферментов, с аминогруппами кислот и других соединений. [c.240]

Раствор после восстановления освобождают от шлама, который представляет собой в основном неразложившийся концентрат и диоксид кремния. Предварительно проводят коагуляцию тонкодисперсных частиц шлама, образующих в растворе неоседающую взвесь. В качестве коагулянтов используют различные поверхностно-активные вещества, такие, как поливиниловый спирт, сульфа-нол, альбумин, некаль и др. Раньше для ускорения оседания частиц шлама применяли осаждение на них хлопьевидного сульфида сурьмы. Однако в этом случае возможно выделение токсичного сероводорода, поэтому от этого способа в последнее время отказываются. [c.203]

В процессе очистки сточных вод от нефти, нефтепродуктов смол, сажи [168] методом коагуляции происходит соосаждение та ких токсичных веществ, как канцерогенные вещества—1,2-бенз пирен, антрацен и др. Соосаждение бензпирена наблюдается t при очистке природных вод коагуляцией гидроксидами металло [169]. [c.102]

Наиболее загрязненные стоки производства вискозных волокон агрессивны по отношению к бетону и стали, содержат токсичные и взрывоопасные смеси газов, кроме того, способны к активным реакциям, сопровождающимся газовыделениями и образованием осадков, а также содержат большие количества растворенных солей. Поэтому в цехах и на территории заводов нельзя допускать смешения вискозных стоков с кислыми во избежание образования больших количеств сероуглерода при коагуляции вискозы. Это становится особенно опасным при незаконченном технологическом процессе, когда вискоза образует студенистые комья, приводящие к быстрому засорению сетей. Вискозные сточные воды отводятся либо самостоятельной сетью, либо совместно с другими щелочными сточными водами. [c.46]

Для приготовления пищи и в качестве питьевой может быть использована природная вода, если она не содержит вредных микроорганизмов, а также вредных минеральных и органических примесей, если она прозрачна, бесцветна и не имеет привкуса и запаха. В соответствии с Государственным стандартом содержание минеральных примесей не должно превышать 1 г/л. Кислотность воды в единицах pH должна быть в пределах 6,5—9,5. Концентрация нитратного иона не должна превышать 50 мг/л. Естественно, что она должна также отвечать бактериологическим требованиям и иметь допустимые показатели на токсичные химические соединения. Этим требованиям наиболее часто удовлетворяет колодезная и родниковая вода. Однако в больших количествах найти воду, отвечающую Государственному стандарту, трудно. Поэтому ее приходится очищать на специальных станциях. Основными стадиями очистки являются фильтрование (через слой песка) и обработка окислителями (хлором или озоном). В некоторых случаях приходится применять коагуляцию. Для этого используют сульфат алюминия АЬ (804)3. В слабощелочной среде, создаваемой карбонатами кальция, под действием воды эта соль гидролизуется и из нее получается хлопьевидный осадок гидроксида алюминия А1(0Н)з, а также сульфат кальция Са304 в соответствии с уравнением [c.13]

Удаление из сточных вод меди, свинца, цинка, никеля и железа (при отсутствии в стоках токсичных цианидов) (Производится путем обра ботки их гашеной известью. При этом происходят коагуляция тонких фракций твердых взвешенных веществ и перевод ионов тяжелых цветных металлов из растворимых (сульфатных) соединений в нерастворимые, выпадающие в осадок соединения, а также нейтрализация кислот. [c.357]

ПАВ отрицательно влияют на процесс биохимической очистки при концентрации выше допустимой они тормозят процесс окисления органических веществ и нитрификации, вызывают интенсивное пенообразование в аэротенках и уменьшают степень очистки сточных вод. Они способствуют образованию трудноосаждающихся взвесей нри умягчении воды методами осаждения, коагуляции. Отрицательное воздействие ПАВ на процессы очистки воды, возможность проявления токсичного воздействия определяют необходимость разработки более эффективных методов удаления их из сточных вод. [c.175]

Физические методы борьбы с цветением заключаются в искусственном замутнении, воды глиной, аэрации, применении всасывающих устройств для удаления водорослей. Для выделения водорослей в системах технического водоснабжения, в небольших водоемах и резервуарах возможно применение коагуляции сульфатом алюминия. Химические методы борьбы с цветением заключаются в обработке водоемов пестицидами, сульфатом меди. Токсичность этих соединений для других водных организмов ограничивает использование их в широких масштабах. Перспективным методом борьбы с цветением водоемов является биологический, основанный на использовании микроорганизмов-антагонистов водорослей. Выделено 25 антагонистов синезеленых водорослей. В днепровских водохранилищах выделены микроорганизмы (альгофаги), лизнрующие сине-зеленые водоросли в течение 2—6 сут. Определенную роль играет прогнозирование времени и интенсивности цветения. [c.251]

Растворы после выщелачивания и восстановления необходимо освободить от шлама, состоящего в основном из кремневой кислоты и иеразложившегося концентрата. Часть шлама (примерно 50%) является грубодисперсной и легко осаждается, остальной шлам представляет собой тонкодисперсную взвесь и осаждается лишь при коагуляции. В качестве коагулянтов применяют поливиниловый спирт, сульфанол, клей, альбумин, некаль и др. Ранее для ускорения отделения взвешенных частиц широко применяли. осаждение на них хлопьевидного сульфида сурьмы. Поскольку при использовании сульфида сурьмы возможно выделение весьма токсичного сероводорода, в последнее время отказываются от сульфида сурьмы и широко применяют органические коагулянты или заменяют отстаивание фильтрованием. Фильтрование обычно проводят на барабанных вакуум-фнльтрах с намывным слоем из древесной муки [42]. [c.136]

В связи со сложностью состава органических примесей, их высокой токсичностью, преимущественным содержанием растворенных, а не взвешенных загрязнений подбор методов очистки имеет свои трудности. Выбор метода переработки зависит главным образом от состава отработанной кислоты. Зачастую требуется предварительная подготовка отработанной кислоты к регенерации, которую ос)ацествляют методом экстракции, окисления, высаливания, коагуляции, адсорбции, термического разложения. [c.5]

По нашему мнению, метанол нежелательно применять из-за высокой токсичности. Степень извлечения хлорорганических пестицидов из молока при одноступенчатой экстракции их четырехкратным объемом этанола с хлороформом ниже, чем при применении того же объема ацетона (табл. 5). Ацетонитрил дороже этих растворителей в 15—20 раз. Поскольку с помощью ацетона изучаемые вещества практически полностью извлекаются из молока, для коагуляции белков лучше использовать этот растворитель. Высокие результаты извлечения пестицидов из молока при использовании ацетона в качестве коагулянта были получены и для фосфорорганических пестицидов (W. Н, Gutenman и др., 1963, 1963а, 1964, 1966, 1968 [c.190]

В целом анализ приведенных данных свидетельствует о том, что хлор в качестве реагента для обезвреживания ФОП в воде не представляет большого практического интереса, так как с одними соединениями он не реагирует (хлорофос), с другими же (метафос, диазинон, карбофос, фосфамид) может образовывать токсичные соединения. При дозах хлора 3—5 мг/дм , применяющихся на водоочистных станциях для обеззараживания воды и улучшения процесса коагуляции, возможна дезодорация воды, содержащей ФОП, за счет окисления наполнителей, находящихся в товарных продуктах, однако, основные вещества при этом разрушаться не будут. Особую опасность представляют случаи, когда технологической схемой предусмотрена обработка воды повышенными дозами хлора и возможно превращение пестицидов в более токсичные, интенсивно пахнущие хлорпроизводные. Так, хлорирование водных растворов рецида П сопровождается появлением устойчивого интенсивного запаха вследствие образования хлормеркаптана [27]. [c.28]

Плохие смазывающие свойства и высокая гигроскопичность спиртов оказывают отрицательное воздействие на прецизионные пары ТНВД и форсунок. Возникающие проблемы с организацией смазки деталей двигателя вызваны коагуляцией присадок моторного масла при попадании в него спиртовых топлив и значительным ухудшением смазывающих свойств моторных масел. Спирты кор-розионно-активны и агрессивны по отношению к цветным металлам (в частности к алюминиевым сплавам), резинам, тефлону, лакокрасочным покрытиям и другим конструкционным материалам, так как являются кислородсодержащими соединениями. Это обстоятельство требует подбора материалов, совместимых со спиртовыми топливами [4.28, 4.37]. Следует отметить и повышенную токсичность спиртов. В частности, токсичность паров метанола в воздухе в три раза превышает токсичность паров бензина той же концентрации. Однако с учетом уменьшения запасов нефти, удорожания нефтепродуктов и возможности использова- [c.159]

Было установлено, что сульфат целлюлозы обладает свойством препятствовать коагуляции крови и изучалась возможность замены им гепарина— вещества, препятствующего коагуляции крови и являющегося профилактическим средством против тромбоза. Однако этот сложный эфир является ядовитым, вероятно вследствие образования нерастворимой целлюлозы в результате омыления [297]. Токсичность его можно в значительной мере устранить, этерифицируя вместо самой целлюлозы ее производный продукт, растворимый в воде или в разбавленной щелочи. Моиогликолевый эфир целлюлозы [297] и целлуроновую кислоту [298 [ (с достаточным количеством карбоксильных групп для того, чтобы растворяться в разбавленной щелочи) этерифицировали хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина, при этом на свободных гидроксильных группах этих производных целлюлозы образовывались сложные сернокислые эфиры. [c.297]

Актуальность проблем, связанных с охраной окружающей среды, в настоящее время не вызывает сомнений. Одна из таких проблем — очистка сточных вод от аммонийного азота и сопутствующих катионов токсичных металлов, так как избыточное содержание азота в водоемах нарушает баланс питательных веществ и приводит к росту биологической активности водоемов (звтрофикации). С целью предотвращения эвтрофикации проводится очистка бытовых стоков путем коагуляции, отстаивания и последующей фильтрации через песчаный фильтр. Однако после такой очистки вода содержит более 30 мг/л аммонийного азота, тогда как предельно допустимые концентрации на этот элемент значительно ниже. В водах хозяйственно-бытового назначения концентрация аммонийного азота не должна превышать 2 мг/л, а в водах рыбохозяйственного значения — 0,05 мг/л. Поэтому требуется дополнительная очистка этих вод от аммонийного азота, а также от сопутствующих катионов токсичных металлов. Значительный интерес представляет использование для этих целей высококремнистых природных цеолитов. [c.146]