Предварительные испытания растворителей

V.l. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.145]

Предварительные испытания растворителей [c.281]

Горизонтальная хроматография может выполняться в двух вариантах в виде круговой и со свободным испарением растворителя. В круговой хроматографии пластинку устанавливают строго горизонтально. Пробу исследуемой смеси наносят в виде капли в центре пластинки. Туда же непрерывно подают растворитель, который под действием капиллярных сил. движется по слою в радиальном направлении от центра. Компоненты анализируемой смеси располагаются в слое согласно их сорбционным свойствам в виде концентрических колец. Метод чрезвычайно быстр, поэтому он применяется в предварительных испытаниях при подборе сорбента или растворителя для анализа неизвестной смеси. [c.126]

Систематический анализ всегда начинают с предварительных испытаний измерение pH раствора, выбор подходящего растворителя (см. разд. 8.1), установление наличия или отсутствия в образце некоторых катионов специфическими реакциями. При разделении смеси на группы в первую очередь отделяют ионы, мешающие отделению других групп ионы пятой группы в сероводород- [c.201]

Для анализа можно использовать полимерные материалы в форме порошка, пленок, слитков. Предварительные испытания обычно проводят непосредственно на исходном материале. Полимеры чаще измельчают на мельнице. Для получения надежных результатов умягчители, стабилизаторы, наполнители и красители лучше отделить, особенно для количественных определений, что осуществляется экстракцией ацетоном или другими органическими растворителями. Наполнители, например стекловолокно, можно отфильтровать после обработки растворителем. [c.294]

Предварительные испытания помогают выбрать наилучший растворитель для исследуемого вещества, правильно провести дальнейший ход анализа и сделать правильное заключение о характере анализируемого вещества. [c.269]

Эти простые предварительные испытания дадут возможность выбрать наилучший растворитель для исследуемого вещества, позволят более правильно провести весь ход анализа и сделать более правильный вывод о характере анализируемого вещества. [c.65]

При испытании лекарственных средств, представляющих собой вязкую жидкость или медленно фильтрующиеся суспензии, необходимо предварительно добавить растворитель, указанный в частной статье для увеличения скорости фильтрации. [c.191]

Влажность, нелетучий остаток и температуры кристаллизации борнеолов определяют по методикам ГОСТ 1123—72 на камфару. Для определения эфиров используют описанную выше методику, с той лишь разницей, что навеску соответственно увеличивают. Для определения способности к дегидрированию используют ту же методику, что и для испытания катализатора и растворителя, но предварительно проверив растворитель и катализатор. [c.182]

В качестве сред использовали ацетон, метилэтилкетон, н.ди-пропилкетон и смеси на их основе в соотнощении (7 1). Растворители марки х.ч. и ч.д.а. применяли без дополнительной очистки, марки ч. и технические очищали [3], если предварительные испытания показали большую поправку холостого опыта и содержание влага более 0,3%. [c.119]

Дубль-материал является вполне надежным материалом в среде большинства растворов нелетучих электролитов [1]. Необходимо учитывать, что при введении в них органических растворителей Ф-4 может стать проницаемым и для этих сред [4]. Для выяснения степени неблагоприятного воздействия диффундирующих веществ на защищаемые материалы необходимы предварительные испытания образцов. [c.75]

Выбрав на основании предварительных испытаний подходящую кислоту—растворитель, растворяют в возможно малом количестве ее около 0,5 г вещества. Раствор осторожно выпаривают досуха в фарфоровой чашке, сухой остаток нагревают с 4—5 мл 2 н. НО и разбавляют 15—20 мл воды. Если при этом образуется осадок (хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути, а также основные соли висмута, сурьмы и олова), его отфильтровывают и исследуют, как описано на стр. 395 и сл. (п. 3—7).Фильтрат исследуют по табл. 26 (п. 3—10) и соответствующему ей описанию хода анализа (стр. 432). [c.528]

После того как путем предварительных испытаний установлено отсутствие некоторых металлов, приступают к систематическому анализу. Около 0,1 г металла в виде стружек, опилок или порошка растворяют в наиболее подходящем растворителе и полученный раствор подвергают систематическому анализу на катионы. Сначала устанавливают при помощи групповых реактивов, каждый раз в отдельной порции (2—3 мл) раствора, принадлежность металла к той или HH i аналитической группе. После этого, учитывая цвет раствора, устанавливают природу металла при помощи специфических реактивов. [c.590]

После перевода в растворимое состояние каждый из полученных растворов должен быть проанализирован на присутствие в нем тех или других ионов. В принципе, за очень небольшим исключением, в каждом из приведенных растворителей могут встретиться все ионы, поэтому по результатам предварительных испытаний следует составить ход их определения. Это не обязательно должен быть систематический ход анализа, описанный в гл. П1. Рассмотрим пример подобного подхода, приведенный в схеме анализа. [c.295]

По некоторым признакам можно сделать предварительные выводы о природе металла и сплава. Такие характеристики приведены в табл. 1У.2—2. Данные, приведенные в этой таблице, и другие предварительные испытания, приведенные в предыдущем разделе, позволяют аналитику выбрать наиболее подходящий для сплава растворитель и систематический ход его анализа. [c.301]

Прн анализе минералов, руд, горных пород большое значение имеют предварительные испытания, описанные в предыдущем параграфе. Как и для металлов, очень важно подобрать наиболее подходящий растворитель исследуемого образца. Обычно минералы не растворяются в воде, за исключением природных солей, которые анализируют как и соли (см. выше). Для перевода в растворимое состояние применяют растворители, приведенные в табл. 1У.2—3. [c.301]

Оставшееся после отгонки растворителя вещество, так же как и не содержащие растворителя клеящие материалы, проходит следующие предварительные испытания [c.382]

Наибольшим достоинством метода осаждения является очень хорошая воспроизводимость результатов, полученных даже в разных лабораториях он дает согласующиеся между собой результаты и в руках неопытного экспериментатора. Кроме того, при работе с новым полимером этот метод позволяет проводить минимальное число предварительных испытаний для успешного фракционирования. Поэтому мы применяли кривые распределения, полученные методами фракционного осаждения, для оценки других методов, рассматриваемых в этой главе. Опыты проводили с двумя образцами полистирола—с высокомолекулярным А, имеющим [т]]=2,18, и низкомолекулярным В с [т]]=0,64 полученные кривые распределения приведены на рис. 10. В данном случае был применен метод фракционирования испарением растворителя. Выбор между этим методом и методом добавления осадителя диктуется главным образом соображениями удобства проведения процесса. Метод понижения температуры менее универсален в настоящее время отсутствуют экспериментальные данные, которые могли бы подтвердить правильность предположения Флори о том, что при осаждении из одного растворителя эффективность фракционирования может быть несколько пониженной [И]. [c.44]

Если в результате предварительных испытаний одинаково пригодными оказались два растворителя, то предпочтение отдают тому, который менее огнеопасен, менее токсичен и более удобен для работы. Например, следует по возможности избегать применения сероуглерода, так как он ядовит, исключительно огне- и взрывоопасен. Применение диэтилового эфира также нежелательно, так как он способен ползти по стенкам сосуда, вследствие чего на них выделяется неочищенное вещество. [c.301]

Анализ начинают с предварительных испытаний и качественных проб. В случае содержания растворителя его отделяют вакуумной отгонкой при остаточном давлении 2—5 мм рт. ст. [c.213]

На основании предварительных испытаний можно составить представление о свойствах растворителя и предположительно указать класс соединений, к которому он относится. [c.281]

После предварительных испытаний можно установить состав несложных смесей растворителей. Сложные смеси разделяют перегонкой для полученных фракций определяют физические константы и химический состав. [c.282]

При анализе продуктов реакции стало очевидным, что выход нефтепродуктов незначителен, но они светлые. Остатки после термического крекинга были вулканическими, подобно коксу, и содержали большое количество минералов (28,2 % мае.). Существенные потери имели место в течение предварительной промывки растворителем, но массовый баланс для испытания термического крекинга был удовлетворительным (97,8 %). Общий выход продуктов, основанный на анализируемом гудроне, следующий газы — 3,5 % асфальтены - 13,2 % бензин - 7,9 % кокс - 30,2 % вода - 3,2 % минералы — 34,7 % и потери — 7,2 %. [c.168]

Можно дать некоторые рекомендации по проведению экспресс-анализа. Анализ начинают с растворения вещества и получения различных вытяжек (см. разд. 37.2.1.3). Если вещество растворяется в воде, определяют pH раствора. В то время кан вещество с растворителем при необходимости нагревается на водяной бане (чаще перемещивать ), проводят предварительные испытания. [c.85]

В тех случаях, когда озонид остается в растворе, его выпаривают (также после предварительного испытания в небольшом количестве) в вакууме при температуре не выше 20 . Если озонид оказывается сильновзрывчатым, необходимо выбирать такой растворитель, который можно бьию бы впоследствии отогнать при еще более низкой температуре. [c.79]

Определение температуры вспышки этанола. Основнь1е испытания определения растворителя проводят на трех образцах этанола с той же последовательностью, что и при предварительных испытаниях. [c.57]

ПОДГОТОВКИ материала, растворителей и реакций.обнаружения. Но эта аналогия ограничивается пока только применением силикагеля. К предварительному испытанию окиси алюминия для тонкослойной хроматографии фирмы Fluka ниже мы еще вернемся снова. [c.394]

Литературно-патентная проработка и результаты предварительных испытаний позволили определить компонентный состав консерванта и область поиска оптимальных концентраций составляющих 29—63% ингибитора коррозии анодного действия (МКАД) 10—30% ингибитора коррозии экранирующего действия (ИКЭД) 5—15% пластификатора (П) 10—24% смолы (С) 2— 7% растительного масла (РМ). Из органических растворителей использовали уайт-спирит, который хорощо растворяет нефтепродукты и по сравнению с другими растворителями обладает меньшей токсичностью и пожароопасностью. [c.117]

Качественный анализ проводится для предварительного испытания с целью определения вида (тина) полимера по след, показателям а) поведение в пламени газовой горелки (характер горештя, цвет пламени, запах выделяющихся газообразных продуктов) б) поведение нри сухой перегонке (запах и цвет паров, характер обуглива 1ия) в) отношение к различным растворителям [c.67]

При изготовлении деталей, которые должны работать в среде органических растворителей, следует учитывать возмож ность набухания фторопласта-З. Поэтому, если иредяолагается использовать фторопласт-3. в среде органического. вещества, следует провести соответствующие предварительные испытания. [c.137]

Все же следует отметить, что реакции сухим путем в качественном анализе являются вспомогательными и применяются главным образом для предварительного испытания веществ. Главную роль играют реакции мокрым путем, происходящие между веществами в водных растворах. Поэтому исследуемое вещество должно быть предварительно растворено. В качестве растворителей употребляют чаще всего дистиллированную воду и кислоты (больше всего НС1 и HNO3) и реже другие жидкости, например царскую водку (смесь из 3 объемов концентрированной НС1 и I объема концентрированной HNO3), растворы щелочей и др. Одни вещества легко растворяются при обыкновенной температуре, другие приходится нагревать. [c.55]

Выбрав на основании результатов предварительных испытаний наиболее подходящую кислоту-растворитель, например HNOj (6 н.), обрабатывают в фарфоровой чашке или тигле 25—30 каплями ее 0,02—0,03 г исследуемого вещества (или остаток по извлечении из него всех растворимых в воде компонентов). Жидкость кипятят (если нужно, прибавив 1—2 капли концентрированной НС1) и осторожно, избегая прокаливания , выпаривают почти досуха тяга ). Затем прибавляют в тигель 25—30 капель воды, перемешивают для ускорения растворения и переносят содержимое тигля в коническую пробирку. Если вещество нацело не растворяется в кислотах, то получившийся нерастворимый остаток отделяют центрифугированием и исследуют по п. 3 (см. ниже). [c.532]

После проведения предварительных испытаний приступают к растворению анализируемого вещества. Сначала небольшую порцию вещества пробуют растворить в воде на холоду, а затем при нагревании. Каждый новый растворитель применяют после того, как установят, что вещество не растворяется в данном растворителе. Последовательно пробуют растворить вещество в воде (на холоду, а затем при подогреве), в уксусной кислоте, в разбавленной НС1 (после этого в концентрированной НС1), далее — в разбавленной HNO3 (если нужно, в концентрированной HNO3) и, наконец, в царской водке. [c.69]

Обнаружение алкалоидов. Тонкослойная хроматография дает возможность провести систематический анализ алкалоидов по методу, разработанному Валди и сотр. При этом алкалоиды разделяются на две группы. Принадлежность неизвестного вещества к той или иной группе устанавливается предварительным испытанием при помощи растворителя И1 (см. табл. 19) на слое силикагеля G . [c.208]

Два первых предварительных испытания состоят 1) в обычной пробе на десорбцию и 2) в определении отношения образца к Фор-мозулю G и к последующему действию воздуха или 3%-ного раствора перекиси водорода. Опыты по десорбции могут дать непосредственное представление о принадлежности данного красителя к определенному классу по красящим свойствам. Например, если окрашенная шерсть пачкает белое хлопчатобумажное волокно при совместном их кипячении в 5%-ном растворе соды в течение минуты, это свидетельствует о присутствии прямого красителя для хлопка. Этилендиамин является хорошим реагентом для многих красителей, так как продажный этилендиамин представляет собой эффективный растворитель для красителей и обладает сильными основными и восстанавливающими свойствами. При нагревании с этим растворителем до 50—60° или даже при комнатной температуре индигоидные красители превращаются в лейкосоединения. Большинство антрахиноновых красителей незначительно восстанавливается этилендиамином на волокне, но они растворяются в кипящем растворителе как таковые или в виде лейкопроизводных. Принадлежность красителя к определенному колористическому или химическому классу, а иногда и состав индивидуального красителя могут быть при этом определены по окраскам раствора и волокна и по отношению обеих окрасок к последующему действию окислителя. Все окраски и печать кубовыми красителями образуют растворы лейкосоединений при обработке этилендиамином, содержащим немного глюкозы и несколько капель 22%-ного раствора едкого натра. н-Бутиламин в сочетании с гидросульфитом также хорошо растворяет кубовые красители и десорбирует их с волокна. Некоторые неолановые краси- [c.1526]

Растворитель выбирали на основании результатов предварительной серии опытов, которые показали, что из нескольких испытанных растворителей (циклогексан, декалин, нетролейный эфир, бензин-растворитель) лучшим является бензин-растворитель БР-1 ( Галоша ) при прочих равных условиях в случае применения его был достигнут наибольший выход 2-изопропилнафталина по сравнению с применением других растворителей. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология