Химические способы идентификации

В лаборатории оказались без этикеток банки с фторидом, хлоридом, бромидом и иодидом натрия (все вещества белого цвета). Предложите химические способы идентификации этих веществ (выбор дополнительных реактивов не ограничен). [c.112]

В работах [5, 6] показана возможность исследования микроструктуры полиизопренов по спектрам ЯМР С, в которых сигналы, относящиеся к цис- и гранс-1,4-звеньям, хорошо разрешены. Известно также применение спектров комбинационного рассеяния [7], методов пиролитической деструкции полиизопрена с последующей идентификацией димеров [8]. Комплексное использование известных спектроскопических и химических способов не только позволяет определять типы полимерных структур, в том числе и циклические [9, 10], но и дает весьма ценную информацию о последовательности присоединения звеньев [И, 12]. [c.203]

В практике качественного газохроматографического анализа используют следующие способы идентификации компонентов 1) сравнение параметров удерживания неизвестного вещества и эталонного соединения при идентичных условиях хроматографирования 2) применение графических или аналитических зависимостей между характеристиками удерживания и физико-химическими свойствами веществ (молекулярной массой, температурой кипения, числом углеродных атомов или функциональных групп и т. д.) 3) сочетание газовой хроматографии с другими инструментальными методами 4) применение селективных детекторов. [c.190]

Химические способы идентификации изомеров платины (II) [c.190]

Применение химических способов идентификации наиболее эффективно при наличии обоих геометрических изомеров. Обычно реакции проводят параллельно в одних и тех же условиях. [c.192]

Вещества (а) — (г) представляют собой изомеры. Предложите простой химический способ идентификации каждого из них. [c.328]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Химические способы обнаружения и идентификации промежуточных частиц относятся к косвенным методам исследования интермедиатов. Их использование требует определенной осторожности, так как пути синтеза выделяемых продуктов могут оказаться и неоднозначными. Бесспорными достоинствами такого подхода являются многообразие реакций, позволяющих решать задачу акцептирования частиц различной природы, а также способность стабилизировать чрезвычайно короткоживущие частицы, обнаружить которые другими методами не удается. [c.229]

Какие химические свойства соединений железа(VI) проявляются в этих реакциях Все ли реакции сопровождаются выпадением осадка и выделением газа Предложите способы идентификации веществ в продуктах, выпадающих в осадок или выделяющихся в виде газов. [c.145]

Создание в отдельных порциях анализируемого раствора условий для протекания специфических реакций — весьма сложная задача. Для ее выполнения от аналитика требуется знание химических свойств всех компонентов, присутствие которых в анализируемом объекте возможно. Если такие условия удается создать, все компоненты могут быть обнаружены быстро и в произвольной последовательности. Такой способ идентификации компонентов называют дробным анализом. [c.12]

Все инструментальные методы аналитической химии - науки о способах идентификации химических соединений [47 ] - основаны на зависимости между их физико-химическими свойствами (ФХС) и молекулярной структурой, т.е. базируются по существу на теории химического строения А.N4.Бутлерова. Поскольку индивидуальные химические соединения, в том числе углеводороды, обладают присущим только им набором характеризующих констант, то логично предположить, что решая обратную задачу по значению этих констант, теоретически можно распознавать конкретные индивиды этого соединения. [c.62]

Аналитическая химия — это наука о способах идентификации химических соединений, о принципах и методах определения химического состава веществ и их химической структуры. Под химическим составом здесь понимается состав элементный, молекулярный, фазовый и изотопный. Методы, которые создает аналитическая химия, позволяют отвечать на вопросы о том, из чего состоит вещество, какие компоненты входят в его состав. Аналитические методы часто дают возможность узнавать, в какой форме данный компонент присутствует в веществе, например каково состояние окисления элемента. Иногда мы способны оценить и пространственное расположение компонентов — это область локального анализа. Аналитическая химия разрабатывает указанные методы сама или заимствует идеи у смежных областей науки и тогда приспосабливает эти идеи для своих целей. Она разрабатывает теоретические основы методов, определяет границы применимости методов, их метрологические и другие характеристики, предлагает способы анализа различных объектов. [c.7]

Идентификацию радиохимической чистоты препарата можно осуществить либо экспериментальным определением радиоактивных характеристик изотопа, либо химическими способами, посредством [c.169]

Нормальный (средний) пиролиз проводят при 500—800 °С, в основном для исследования полимеров. Если полимер нерастворим, не имеет характерных функциональных групп, химически инертен, то пиролиз становится единственным способом идентификации его структуры. При таком пиролизе образуется богатый спектр продуктов (20—50 компонентов). При большой продолжительности пиролиза в этом случае возможны вторичные процессы. [c.195]

Филатов Э.С. Физико-химические и ядерно-химические способы получения меченых органических соединений и их идентификация. — М. Энергоатомиздат, 1987. — 141 с. [c.563]

Как только произведена классификация реакции, можно сделать выводы относительно различных аспектов реакционной способности. Очевидно, что экспериментаторы нуждаются в несколько более простом способе идентификации типа реакции, которую они рассматривают, с тем чтобы предвидеть ее характеристики. Предлагая такую процедуру идентификации, невозможно избежать приближений и обобщений. Следующая схема составляет только модельную классификацию химической реакции, которая, без сомнения, будет доведена и улучшена в будущем. [c.61]

Развитие и совершенствование метода газовой хроматографии применительно к определению примесей токсичных химических соединений в воздухе, воде и почве (на уровне 10 - 10 % масс.) связано с решением целого ряда проблем этого раздела аналитической химии. В первую очередь, необходимы достаточно надежные способы идентификации компонентов сложных смесей загрязнений различной природы (и токсичности), относящихся к органическим и неорганическим соединениям. Существуют и определенные ограничения, связанные с селективностью и эффективностью извлечения примесей из матрицы проблема приготовления стандартных (аттестованных) смесей газов, паров и аэрозолей с содержанием целевых компонентов в интервале 10 —10 % масс, для калибровки хроматографических детекторов проблема извлечения сконцентрированных примесей из ловушки с сорбентом вопросы детектирования низких содержаний неорганических газов и определения реакционноспособных и высокополярных соединений и др. [c.9]

Одним из интересных способов идентификации и газохроматографического определения реакционноспособных фторидов является использование химических реакций кремния с целевыми компонентами, например, с фтором или фторидами хлора [218] [c.350]

Причиной таких ошибок может быть, в первую очередь, идентификация по временам (индексам) удерживания анализируемых веществ (см. раздел 4) и их сравнение с временами удерживания индивидуальных химических соединений. Такой подход применяется достаточно часто, да и многие даже стандартные методики основаны именно на таком способе идентификации . Однако совпадение времен удерживания является необходимым, но не достаточным условием присутствия искомого вещества в анализируемой смеси. [c.49]

Наиболее надежные результаты можно получить с помощью ИКС лишь при исследовании индивидуальных химических соединений, например, выделенных из смеси загрязняющих веществ с помощью адсорбции, экстракции или хроматографическим способом. На комбинации подобных приемов (вьщеление и ИК-анализ) основан один из самых эффективных способов идентификации (см. главу V). [c.272]

При получении соединений, в молекулах которых радиоактивная метка занимает строго определенное положение, полезно убедиться путем анализа в том, что радиоактивный индикатор в синтезированном продукте находится именно в выбранном месте молекулы, а не перераспределился между одноименными атомами (вследствие реакций перегруппировки, изотопного обмена или других процессов). Анализ проводится посредством расщепления молекулы синтезированного вещества обычными химическими способами на отдельные осколки с последующей химической идентификацией, разделением и измерением активности каждого осколка . [c.297]

В переходном режиме при стационарном протекании процесса различия между обсуждаемыми схемами реагирования сглаживаются, а в диффузионном — исчезают вовсе. Поэтому изучение кинетики и механизма химических реакций возможно только в кинетическом и переходном режимах. В этой связи крайне важно располагать надежными способами идентификации режима. Без них любое исследование кинетики и механизма реакций нельзя считать обоснованным. Наиболее строго, по-видимому, эта задача решается методом диффузионных ячеек с перемешиванием в сочетании с методом сравнительного компонента [10, 11], и особенно— методом кратковременного контактирования фаз [12—15]. Последний позволяет обнаружить сравнительно быстрые химические реакции, решить вопрос об их локализации и изучить их механизм. [c.147]

Образующийся при фотоактивации радиоактивный изотоп кислорода 0 имеет столь короткий период полураспада, что использование химических методов практически невозможно. Поэтому анализ должен проводиться инструментальным методом при использовании физических способов идентификации и количественного определения активированных элементов. [c.569]

В первой части этой главы описываются и оцениваются различные химические способы определения радикалов. Они классифицируются либо как метод титрования (включающий иод или иодид трития), либо как метод собирания (включающий радикалы и СНз). Эти методы применимы для идентификации и измерения выходов отдельных радикалов меньше внимания уделяется акцептированию, полезному только при измерении общего выхода радикалов С(ТН). Здесь рассматривается общий выход радикалов в насыщенном углеводороде, который должен составляться из выхода осколочных радикалов, включающего эти радикалы, образованные при разрыве связей С—С, выхода материнских алкильных радикалов из первичных процессов и выхода материнских алкильных радикалов из вторичных процессов отрыва. Последний выход включает те алкильные радикалы, которые образуются путем отрыва атома водорода от углеводорода посредством любых тепловых атомов водорода или радикалов. [c.7]

По окончании хроматографирования непроточным методом зоны на хроматограмме проявляют химическим или физическим способом. При химическом способе пластинку опрыскивают раствором реактива, взаимодействующего с компонентами смеси. При обработке, например, парами иода четко проявляются непредельные соединения. В физических способах проявления используется способность некоторых веществ флуоресцировать под действием ультрафиолетового излучения, часто при добавлении флуоресцирующего индикатора, взаимодействующего с компонентами смеси. Вещества, обладающие радиоактивным излучением, обнаруживаются методом радиоавтографии с помощью различных фотоматериалов (бумаги или пленки). После проявления хроматограммы приступают к идентификации веществ и дальнейшему анализу. [c.345]

Идентификация Sr осуществляется химическим способом, что наиболее целесообразно в силу легко определяемой величины дочернего иттрия и легкости его отделения. Возможен также анализ и методом поглощения ,ч(5г ) = 0,5 Е ( ") = 2,2 Мэе. [c.92]

Инфракрасная спектроскопия может рассматриваться в качестве метода паспортизации синтезируемых ионообменных материалов. Каждому веществу в ИК-области соответствует конкретный колебательный спектр. Объединение ИК-спектров ионитов в систематизированный атлас значительно облегчает ре-щение ряда задач. Атлас инфракрасных спектров весьма полезен при идентификации соединений, причем она достигается простым сопоставлением измеренного спектра с набором известных. Такой способ идентификации значительно быстрее и менее трудоемок, чем элементарный анализ [137]. Следует, однако, учитывать, что из-за химической, стереохимической и морфологической неоднородностей реальные спектры ионитов представляют собой суперпозицию спектров различных макро-молекулярных структур, что усложняет интерпретацию спектра. Поэтому ИК-спектр ионообменной смолы может не являться абсолютно специфичным для данного сорбента. [c.32]

Наиболее доказательные способы идентификации анализируемых веществ заключаются в их улавливании на выходе из хроматографической колонки с целью дальнейшего комплексного исследования независимыми физико-химическими методами (ИК-, УФ-, ЯМР-спектроскопия и масс-спектрометрия), см. [2, 16, 20, 27]. [c.174]

Определение растворимости полимеров с целью их идентификации и отделения от сопутствующих материалов (усилители, наполнители, пигменты, стабилизаторы и т.д.). Проверка на растворимость является наиболее простым способом идентификации. Для этого примерно 10 мг пробы смешивают с 1 мл растворителя и ступенчато нагревают при перемешивании. Поведение полимера в растворителе даёт предварительные указания на его химическую структуру однако подобное тестирование для идентификации полймеров ненадёжно [c.33]

Су1я по свойствам нептуния и плутония, полагали, что, видимо, эта группа начинается с урана. Для ее членов — уранидов — самая характерная валентность б-Ь. Именно эту валентность обычно проявляли элементы № 93 и 94. А раз так, то и новый элемент № 95 должен быть шестивалентным. Следовательно, выделить его из массы плутония химическими способами окажется в высшей степени сложно и надежд на химическую идентификацию нет. [c.407]

Помимо экспериментальной техники, при анализе сложных объектов, к которым относятся природные и сточные воды, очень большую роль играют способы идентификации вещества. В подавляющем большинстве случаев идентификация молекулы возможна только тогда, когда выделено индивидуальное соединение. Однако, как правило, анализируемые образцы являются смесями, а в случае предварительного применения к ним химических методов разделения — малокомпонентными смесями. Предложен ряд способов разделения спектров смесей на спектры отдельных составляющих. Среди них могут быть достаточно эффективно использованы как экспериментальные, так и вычислительные методы. Наиболее часто применяется компенсационный метод, используемый в двухлучевых приборах в канал сравнения помещают кювету переменной толщины, содержащую раствор известного компонента смеси, и добиваются компенсации его поглощения в спектре смеси. Однако этому методу присущи два недостатка во-первых, необходимо заранее знать хотя бы одну составляющую смеси, во-вторых, спектр поглощения этой составляющей не должен иметь сильных полос поглощения, в противном случае может не хватить чувствительности прибора для регистрации равновесного спектра. [c.154]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Основное применение ЯМР (по числу работ) - это изучение структуры органических соединений. Мы видели, что отдельные функциональные группы, протоны, в различном окружении дают отдельные дании. Сочетание различий в химических сдвигах, числе линий, спин-спиновом расщеплении и интенсивности дает весьма шдивидуализиро-ванные спектры соединений. Нельзя найти два соединения с одинаковыми спектрами. Кроме того, для многих случаев, если не для всей молекули, то длл ее частей, спектры ЯМР можно рассчитать теоретически и сравнить с опытныш. Эго дает дополнительный способ идентификации групп и соединений. [c.329]

Отмечалось [52], что для получения воспроизводимых результатов при хроматографии в тонких слоях при описании экспериментов желательно указывать вид и тип хроматографических камер, материал, из которого эти камеры сделаны, способ приготовления адсорбционных слоев, тип и качество адсорбента, вид и размер подложки (стекло, пластик и т. п.), толщину слоя сорбента, способ его активации, условия сушки сорбционного слоя, количество хроматографируемых пластинок в камере, способ и метод нанесения на пластинку с сорбентом анализируемого вещества (пятно, полоса), количество испытуемого вещества и положение стартовой линии, способ хроматографирования (восходящая, нисходящая или горизонтальная хроматография), состав применяемых растворителей, степень насыщения камеры растворителем, температуру и влажность, при которых проводится разделение, способ идентификации анализируемых веществ на пластинке (погружение, опрыскивание или др.), использованные для этой цели реагенты, цвет и усто1 чивость окрашенных пятен, чистоту и квалификацию химических реактивов, а также другие детали эксперимента. [c.38]

Электрохимические методы исследования кинетики не позволяют пока четко дифференцировать предлагаемые механизмы и строение промежуточных образований то же относится к применению в этой области кулонометрических способов идентификации адсорбированных ПП (см. [11]). Например, для открытой Лундом [106] реакции пиридинирова-ния антрацена, которая рассматривается в литературе как удобная модель для изучения процессов анодного замещения, предложено несколько альтернативных механизмов. Один из них электронный переход — химическая реакция — электронный переход— может быть описан схемой [116] [c.294]

Одновременное хроматографирование сложных смесей химических соединений разных классов в хроматографической системе с двумя и более детекторами (универсальными и селективными) является одним из наиболее надежных способов идентификации, во многих случаях не уступающих по надежности методу ГХ/МС. Информативность идентификации с помощью элементспецифических атомно-эмиссионных детекторов составляет 90-100%, а в комбинации с газовой хроматографией этот метод предпочтительнее всех остальных способов анализа металлорганических соединений и смесей органических соединений, содержащих набор веществ с различными функциональными группами. [c.493]

Для экстракции с поверхностными реакциями более высоких порядков вывод о том, что начальная скорость экстракции равна скорости химической реакции, остается в силе. Сравнение графиков на рис. III.5—III.7 открывает способ идентификации истинной схемы реагирования. Понятно, что при бесконечно быстрых реакциях различия между схемами исчезают, а исследования кине1ики и механизма реакций становятся невозможными. [c.175]

В приведенных ниже примерах исследуемая смесь изотопов является фактически трехкомпонентной ввиду радиоактивности дочернего продукта одного из изотопов. В таких случаях может быть использован и химический метод, позволяющий идентифицировать один из компонентов смеси. При этом второй компонент определяется тем или иным физическим способом идентификации. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология