Треххлористый фосфор в синтезах

Нами проверены условия синтеза этой кислоты и показана возможность замены трехбромистого фосфора на более доступный и дешевый — треххлористый фосфор. [c.11]

Наиболее энергично протекают реакции образования хлоридов фосфора из элементарных веществ. При избытке фосфора прямой синтез из белого фосфора и хлора приводит к образованию треххлористого фосфора, в избытке хлора образуется пятихлористый фосфор [c.561]

Синтез треххлористого фосфора порою представляет затруднения экспериментального характера. Описанный ниже метод является вполне удовлетворительным для получения этого вещества. Реакция происходит равномерно, и треххлористый фосфор получается с хорошим выходом [1]. [c.141]

Синтез в присутствии треххлористого фосфора и иода [35]. [c.18]

Реакция превращения тиодигликоля в иприт может быть проведена при помощи обычных реагентов, которыми пользуются для получения галоидопроизводных из спиртов. В. Мейер — автор синтеза, для получения р-р -дихлордиэтилсульфида действовал на тиодигликоль треххлористым фосфором [c.147]

Фосфакол (П1) может быть получен при взаимодействии п-нитрофенола с хлорокисью фосфора в присутствии катализатора — хлористого калия — с последующей обработкой образующегося хлорангидрида я-нитрофенилфосфорной кислоты этиловым спиртом [1] или из п-нитро-феиолята натрия и диэтилхлорфосфата в ацетонитриле [2]. Одиако наиболее удобен следующий метод синтеза П1 взаимодействием треххлористого фосфора СО спиртом получают диэтилфосфористую кислоту (I), при хлорировании которой образуется диэтилхлорфосфат ДП). Последний с я-нитрофенолом дает П1 [3]. [c.23]

Синтез армина осуществляют из триэтилфосфита (I), получаемого при взаимодействии спирта и треххлористого фосфора в присутствии диметиланилина [2—4]. 1 изомеризуют с помощью йодистого этила в этиловый эфир этилфосфиновой кислоты (II), который обработкой пятихлористым фосфором в среде четыреххлористого углерода превращают в хлорангидрид этоксиэтилфосфииовой кислоты (1П), образующий с п-нитрофенолом (IV) армии (V) 12]- [c.25]

В основу предлагаемого синтеза дихлорангидрида адипиновой кислоты положена реакция взаимодействия адипиновой кислоты с треххлористым фосфором, Дихлорангидрид адипиновой кислоты может быть получен также при действии на адипи-новую кислоту пятихлористым фосфором 2 или хлористым тионилом, однако проведение реакции адипиновой кислоты с пятихлористым фосфором неудобно тем, что оба реагирующих компонента являются твердыми телами, вследствие чего их взаимодействие затрудняется. При получении дихлорангидрида адипиновой кислоты при помощи хлористого тиопила некоторое затруднение представляет отделение непрореагировавшего хлористого тионила (который берется в избытке) от полученного дихлорангидрида адипиновой кислоты, и последний, как правило, содержит следы соединений серы. [c.79]

Кроме описываемого метода, в литературе имеется лишь патентное указание [1] на получение аминометилфосфиновой кислоты из метилольных производных амидов карбоновых кислот и треххлористого фосфора, и работа Шавана [2] по фтали-мидному синтезу этой кислоты. Оба эти метода непригодны для препаративного получения аминометилфосфиновой кислоты. [c.12]

Алкилдихлорфосфиноксиды широко используются как промежуточные реагенты для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений, Однако до последнего времени способы их синтеза оставались малодоступными или трудно-воспроизводимыми. Так, описан способ, основанный на реакции разложения комплексных соединений хлористого алкила, треххлористого фосфора и хлористого алюминия водой [1] или спирта.ми [2]. [c.8]

Дихлорангидрид циклогексилфосфиновой кислоты может служить доступным реагентом для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений. Простейшим путем для его получения является окислительное хлорфосфинирование циклогексана треххлористым фосфором и кислородом [1, 2.3], [c.66]

Дихлорангидрид -хлорэтилфосфоновой кислоты является исходным веществом для получения различных производных -хлорэтилфосфоновой кислоты, а также хлорангидрида винилфосфоновой кислоты. В литературе описаны методы синтеза дихлорангидрида -хлорэтилфосфоновой кислоты, основанного на взаимодействии ди-Р,р -хлорэтилового эфира этой кислоты с пятихлористым фосфором под давлением на окислительном фос-финировании этилена а также на реакции треххлористого фосфора с дихлорэтаном и хлористым алюминием . Мы разработали два метода получения этого дихлорангидрида, исходя из доступного ДИ-р,Р -ХЛОрЭТИЛО-вого эфира -хлорэтилфосфоновой кислоты 1) непосредственной обработкой этого вещества пятихлористым, фосфором без давления (А) 2) через промежуточное образование свободной кислоты (Б). Оба метода отличаются простотой, безопасностью выполнения и высокими выходами. [c.102]

Хлорпропилдихлорфосфит является доступным реагентом для синтеза разнообразных фосфороргзниче-ских соединений. По литературным данным, 2-хлорпро-пилдихлорфосфит получают из паров окиси пропилена и треххлористого фосфора в присутствии третичных аминов в качестве катализаторов. Процесс проводят при небольшом давлении Аналогично получают другие [c.219]

Перед Началом синтеза 1,6-диаминогексан-1,1,6,6-тстрафосфоновоГ кислоты в том же приборе получают фосфористую кислоту по способу [1] к охлажденному раствору 42,6 г (0,3 М) треххлористого фосфора в 160 мл четыреххлористого углерода прибавляют при перемешивании за [c.85]

Синтез фенилдихлорфосфина. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и термо- feтpoм, загружают 1 кг (7,3 Л1) треххлористого фосфора, 340 г (2,5 М) безводного хлористого алюминия и 195 (2,5 М) сухого бензола. Смесь кипятят (80°) при перемешивании 3 часа, охлаждают и, не прекращая перемешивания, добавляют из капельной воронки 260 г (2,56 М) свежеперегнап-ного триэтиламина при температуре не выше 40°. На следующий день из реакционной массы отгоняют в токе азота избыток трех.хлористого фосфора, остаток перегоняют в вакуу. [е, собирая фракцию с т. кип. 58—60°/1 мм. [c.107]

Азотол 2,4 МК в литературе не описан. Изомер этого азо тола 3-карбокси- (2 6 -диметиланилидо) -2-оксипафталип получен конденсацией 2,6-ксилидина с 2-окси-З-нафтойной кислотой в среде хлорбензола в качестве конденсирующего реагента применен треххлористый фосфор [1]. Синтез азотола 2,4 МК осуществлен нами аналогичным способом. [c.103]

Пример подобного превращения всего один за рассмотренный в обзоре период. При этом следует отметить, что М-окиси 86 оказались удобными исходными соединениями для синтеза пиримидо[5,4-6]иидолов 87, 88. Не вдаваясь в подробности механизма этой необычной реакции, укажем, что она гладко протекает при обработке М-окисей 86 треххлористым фосфором [28]. [c.108]

Для обеспечения спокойного протекания процесса и создания условий интенсивного теплосъема предложено осуществлять синтез PO I3 в среде жидкой хлорокиси фосфора [198], а синтез P I3 — в среде треххлористого фосфора [199]. [c.562]

Алкилдихлорфосфины являются исходными полупродуктами в синтезе различных фосфорорганических соединений. В литературе описано несколько способов их получения. Одпкм из первых описан метод, основанный на реакции диалкил-ртути с треххлористым фосфором [1].. Алкилдихлорфосфины также могут быть получены алкилированием тре.хллористого фосфора с помощью тетраэтилсвинца [2], кадмийорганических соединений [3], прямым алкилированием красного фосфора галоидалкилами [4], взаимодействием трех.хлористого фосфора с углеводородами [5], восстановлением комплексных соединений алкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием [c.7]

Основным сырьем для синтеза практически важных фосфорорганических соединений являются треххлористып фосфор, получаемый хлорированием свободного фосфора, и хлорокись фосфора, получаемая окислением треххлористого фосфора. [c.329]

В частности, синтез а-нафтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты осуществляют в две стадии. На первой стадии взаимодействием пирокатехина с треххлористым фосфором синтезируют пирокатехинфосформонохлорид [c.338]

Для синтеза 2-тиотиазанона-4 вводят дитиокарбаминат. аммония Б реакцию с (3-йодпропионовой [3] или (5-хлорпропио-новой кислотой [4], либо с р-пропиолактоном [5] и образовавшуюся S-тиокарбаминилтиогидракриловую кислоту ангидри-зуют нагреванием с треххлористым фосфором, а также с уксусным ангидридом или его смесью с серной кислотой. Наилучшие выходы в процессе ангидризации (42,4%) были получены [4] при быстрой отгонке уксусного ангидрида. Предлагаемый нами метод более удобен и повышает выход продукта ангидризации до 73%. [c.106]

Недавно мы сообщили о синтезе триферроцепилфосфиноксида [П путем реакции прямого фосфорилирования ферроцена треххлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия в растворе хлористого метилена. Доступность триферроценилфосфиноксида, полученного по нашему методу, с выходом 97%, позволила использовать его для изучения поведения водородов системы ферроцена в реакциях электрофильного замещения. [c.140]

Считают, что эта реакция протекает через стадию образования о-гидро-ксиламиноацетофенона, который после отщепления воды и перегруппировки дает индоксил, легко окисляющийся в индиго [839, 840]. Байер и Эмерлинг [841] также в 1870 г. получили индиго (I) при обработке изатина (III) смесью треххлористого фосфора, хлористого ацетила и фосфора. Однако эту реакцию можно считать лишь частичным синтезом, поскольку сам изатин получался окислением индиго. [c.187]

Для синтеза ариламидов типа нафтола АЗ, являющихся производными указанных оксикарбазолкарбоновых кислот и ароматических аминов, пользуются различными конденсирующими агентами. В конденсации 2-оксика[>-базол-З-карбоновой кислоты с п-хлоранилином Мут применил, например, треххлористый фосфор [149]. [c.258]

Пятихлористый фосфор удерживается комплексами типа (И) тем менее прочно, чем более электроотрицателен остаток, связанный с нитрильной группой. Поэтому не удалось получить комплексы, исходя из дихлор- и фторацетонитрилов. Комплекс II при нагревании разлагается с выделением треххлористого фосфора и а-хлорвинилимидотрихлорфосфата. Вполне вероятно, что комплексы пятихлористого фосфора с продуктами фосфорилирования нитрилов являются промежуточными соединениями при синтезе ими-нотрихлорфосфоранов [c.366]

Гомолитическое заместительное хлорфосфорилирование предельных углеводородов как метод синтеза расширяет возможности получения изомерных соединений. Так, кислота и дихлорангидрид 2-адамантилфосфоновой кислоты не получаются по известному методу [29] исходя из бромадамантана и треххлористого фосфора в присутствии бромистого алюминия (выделен 1-адамантилдихлорфосфонат, т. пл. 101—102° С). [c.89]

Хлорангидрид приготавливают из лауриновой Кислоты и треххлористого фосфора в реактор помещают лауриновую кислоту, нагревают до 48—52° С н дозируют при этой температуре стехиометрическое количество треххлористого фосфора смесь перемешивают 2 часа, затем выдерживают беа перемешивания еще 4 часа при 48—52° С фосфористую кислоту отделяют, а хлорангидрид охлаждают до 25° С и направляют на синтез. [c.239]

Для придания необходимого направления реакции Гребе предлежал в реакционную колбу вводить немного треххлористого фосфора. Несколько отличный способ был предложен Михаэлисом. По этому методу получение треххлористого фосфора осуществляется Из желтого фосфора при пропускании тока сухого хлора, когда желтый фосфор находится в расплавленном состоянии. Возможность взрыва при синтезе и большие потери при возгонке красного фосфора основные недостатки этого метода. Из других способов получения РС1з следует упомянуть метод Б. Н. Лундина. Преимуществом этого метода является возможность получения треххлористого фосфора с более высокими технологическими выходами. [c.91]

Смотреть страницы где упоминается термин Треххлористый фосфор в синтезах: [c.87] [c.21] [c.296] [c.298] [c.508] [c.227] [c.529] [c.317] [c.108] [c.29] [c.128] [c.52] [c.251] [c.251] [c.85] [c.99] [c.111] [c.80] [c.2] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология