Полигликоли и их смеси с водой

В настоящее время более широко используются высшие полигликоли — триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль, обладающие большей емкостью по сравнению с диэтиленгликолем и практически такой же селективностью. Применяемая в некоторых случаях смесь диэтиленгликоля с дипропиленгликолем по экстракционным свойствам близка к триэтиленгликолю. Схема экстракции гликолями изображена на рис. 5.9. Экстракция проводится при температуре 140—150 °С и давлении 0,7—1,0 МПа. Исходное сырье вводится в среднюю часть экстрактора Э-1, представляющего собой колонну с перфорированными тарелками. Растворитель подается на верх экстрактора. Из нижней части экстрактора насыщенный растворитель через камеру однократного испарения И-1 поступает в отпарную колонну К-1, где при давлении, близком к атмосферному, осуществляется процесс экстрактивной ректификации. Из верхней части этой колонны отводятся практически все содержащиеся в насыщенном растворителе неароматические углеводороды вместе с некоторой частью ароматических углеводородов и воды. Поток, выходящий из верхней части отпарной колонны, объединяется с потоком, выходящим из камеры однократного испарения, и после охлаждения и отделения от воды в разделительной емкости Е-1 направляется в нижнюю часть экстрактора, образуя орошение. Из средней части отпарной колонны выводятся чистые ароматические углеводороды [c.286]

Смесь выдерживают не менее 1 ч, при этом в результате взаимодействия полигликоля с фосфорномолибденовой кислотой выделяется характерный зеленоватый хлопьевидный осадок. Раствор центрифугируют 10 мин при частоте около 2500 об/мин, затем медленно и осторожно сливают жидкость, стараясь не взмучивать осадок. Для сифонирования жидкости удобно капиллярное приспособление [11]. Осадок и пробирку промывают двумя порциями по 3 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты. При промывании кислоту медленно выливают из пипетки, так чтобы стенки омывались по всей окружности. Затем размельчают осадок стеклянной палочкой, суспендируют его в кислоте, ополаскивают палочку и стенки пробирки приблизительно 7 мл дистиллированной воды и снова центрифугируют и промывают. [c.225]

Основным компонентом смеси являются дистиллированные моноглицериды. Смесь способствует образованию высокостабильных эмульсий в присутствии в водной фазе едкой щелочи (1,7% от ввода эмульгирующей смеси). Используют в концентрации от 3 до 8% для получения густых эмульсионных кремов типа масло/ вода. В качестве дисперсной фазы могут быть использованы растительные масла, углеводороды, изопропилмиристат и др. В состав эмульсионных кремов, приготовленных на основе Эмос К-1, могут быть введены витамины, различные экстракты растений, белковые препараты и др. ЭМОС Ж-2 (эмульгирующая смесь) — однородная масса плотной консистенции от светло-кремового до кремового цвета температура каплепадения 49—54° С кислотное число 6,2—8,2 гидроксильное число 109—152 эфирное число 105—121. Основными компонентами смеси являются эфиры полигликолей и жирных кислот и их фосфорные производные. [c.142]

В зависимости от заданных соотношений получаемых этиленгликоля и диэтиленгликоля состав поступающего на реакцию раствора различен. Если требуется получить минимальное количество ди- и полигликолей, берут примерно десятикратный избыток воды по отношению к окиси этилена если же требуется получить преимущественно диэтиленгликоль, не допускается слишком большой избыток воды и в поступающую на реакцию смесь вводят этиленгликоль, который при взаимодействии с окисью этилена образует ди- и полигликоли. [c.422]

Жидкий адипрен Т — насыщенный полимер, по внешнему виду медообразная жидкость с плотностью 1,07 г/см , молекулярным весом 2000 и вязкостью 160—190 пуаз при 29°С. Содержание изоцианатных групп составляет 4—4,3%, Процесс вулканизации осуществляется взаимодействием конечных изоцианатных групп с полиаминами, полигликолями или водой,. Лучшими вулканизующими агентами являются диамины, в присутстзич которых резиновая смесь находится в пластичном состоянии малое вре.мя (ло 20 мин) и быстро вулканизуется. Эфиры титановой кислоты (тетрабутилтитанаттл), нафтенаты свинца или [c.210]

Следовательно, меняя соотношения реагирующих веществ, можно получать моноэфпры этиленгликоля либо нолпглпколей. Чем больше взято в реакцию окиси этхтаена, тем больше выход, эфиров полигликолей. Кроме того, если для реакции взят не абсолютный спирт, то значительная часть воды, введенная вместе с нпм. в реакционную смесь, соединяется с окисью этилена с образованием этиленгликоля и тем самым понижает выход эфира. Это объясняется тем, что скорость взаимодействия окиси этилена с водой значительно больше скорости реакции ее со спиртом в тех же условиях. [c.156]

Полигликоли хороши и для разделения альдегидов, кетонов, эфиров, жирных кислот. Достоинствами этих растворителей является возможность анализа азеотроиных смесей кислородсодержащих соединений с водой. Для разделения водных смесей также успешно применяются смесь глицерина с трикрезилфосфатом и диглицерин [22, 25]. Для определения воды в низших спиртах, кетонах, аминах и простых эфирах можно применять колонку с триэтаноламином. Малые количества низкокипящих спиртов или кетонов в водных растворах определяются на Твин 80 [22]. Хаскин [26] и Боднар [27] разделили азеотроны — вода, эта- [c.155]

Комбинированная колонка с полигликолем Р-2000 и карбо-ваксом-1000 в отношении 48 52 позволяет, как показывает расчет, полностью разделить эту смесь. Рассчитанные и наблюдаемые значения относительных объемов удерживания для указанной смеси даны на рис. У1-2. Наблюдаемые значения согласуются с расчетными для всех исследуемых соединений с ошибкой в пределах 2%, кроме воды, для которой ошибка достигает 10%. [c.142]

В последнее время количество органических жидких теплоносителей, применяемых для обогрева химических аппаратов, все более увеличивается. Давно известен метод обогрева циркулирующим минеральным маслом (нагревание до 300°). Все масла понемногу крекируются при температуре выше 200° к приобретают такую высокую вязкость при низких температурах, что подогрев и циркуляция их затрудняются. Еще легче разлагаются глицерин и полигликоли. Однако некоторые органические вещества устойчивы даже при 400° преимуществом их по сравнению с водой является значительно меньшее давление паров. Наилучший теплоноситель такого рода—азеотропная смесь 73/о дифенилового эфира и 27% дифенила (дифил, даутерм, ди-нил). Эта смесь, легко текучая при температуре выше 12,3 и кипящая при 255°, применяется в жидком или парообразном состоянии при атмосферном или более высоком давлении она не вызывает коррозии, может храниться годами, не ядовита, но горюча. Ниже приведено давление паров этой смеси при различных температурах [c.254]

Известно большое число моди1 )иц,ированных фенольных клеев, но большинство из них при модификации теряет способность растворяться в воде. Сохраняют растворимость клеи, модифицированные карбамидом, полученные как совместной конденсацией фенола, карбамида и формальдегида, так и смешением фенольных и карбамидных смол. Предложено использовать в качестве клея для фанеры смесь ацетоноформальдегидных и фенолоформальдегидных смол (в соотношении 1 4) [64]. Качество такой фанеры не хуже качества фанеры на чистых фенольных клеях, а стоимость ниже, поскольку ацетон дешевле фенола. Алифатические водорастворимые эпоксидные смолы для получения модифицированных клеев совмещают с водорастворимыми фенольными смолами, например, с фенолоспиртами [65]. В отличие от резорциновых фенольные клеи трудно пластифицировать. Лучшие результаты достигаются при совмещении их с полигликолями, модифицированными поливиниловым спиртом. [c.53]

Алифатические высшие спирты имеют большое значение для производства устойчивых к действию воды моющих средств, получаемых сульфированием спиртов серной кислотой и олеумом или хлорсульфоновой кислотой (гардинол, тексапон, фева и онал-кали, цикланол). При взаимодействии высших спиртов с окисью этилена получаются полигликолев ые эфиры, являющиеся прекрасными эмульгаторами (эмульфоры). Смесь высшего жирного спирта и соли алкилсерной кислоты с длинной углеводородной цепью является основой для мазей и эмульсий (технический цетиловый спирт), широко применяемой в медицине и косметике. [c.402]

Промышленное производство полиалкиленгликолевых диолов и простых моноэфиров и триолов из глицерина как инициатора осуществляют в стальном реакторе, снабженном насосом и теплообменником В реактор загружают воду, этиленгликоль, пропиленгликоль или глицерин, а также едкий натр или едкое кали, которые являются катализаторами До введения окиси алкилена для удаления следов воздуха через реактор можно пропустить инертный газ, например азот. Промывка реактора инертным газом важна для получения бесцветных продуктов. Затем реактор нагревают до температуры, при которой окись алкилена легко вступает в реакцию с инициатором, обычно до 121—135° С, и постепенно добавляют окись при перемешивании. Давление в системе во время реакции составляет около 4 кг/сж . В реакторе в течение 2—5 ч поддерживают постоянную температуру (при помощи нагретой воды). Если давление при постоянной температуре остается неизменным в течение по крайней мере ] ч, реакция считается законченной. После этого реакционную смесь нейтрализуют и фильтруют. Рассмотренная общая схема применима (при незначительном изменении температуры и давления) для получения полиэтиленгликолей, полипропиленглико-лей полигликолей из смеси окиси этилена с окисью пропилена и из простых моноэфиров 2 . [c.6]

Так как к этим жидкостям добавляют большое количество полиэтил енгликолей весьма высокого молекулярного веса, что обеспечивает требуемую вязкость раствора, стоимость предлагаемого заменителя турбинного масла значительно увеличивается. Поэтому в качестве загустителя испытывали также пальмитат и полиметакрилаты калия. Пальмитат калия, как установлено, растворим в гликольных жидкостях весьма ограниченно. При нагревании растворимость его увеличивается, но при охлаждении раствора загуститель вновь выделяется из него в виде мелкодисперсного осадка. Вследствие этого пальмитат калия не нашел широкого применения. В то же время установлено, что при одновременном добавлении пальмитата калия и полиэтиленгликоля вязкость смеси увеличивается значительно больше, чем от каждого загустителя в отдельности. Так, смесь из 51% гликоля, 24% воды и 20% загустителя имеет вязкость 11 мм /с при 50 °С, тогда как для смеси из 44,8% гликоля, 4,86% полигликоля, 48,6% воды и 1,6% пальмитата калия ее значение составляет 26,7 мм /с при той же температуре. Добавление же только 1,6% пальмитата калия к полигли-кольной жидкости практически не сказывается на вязкости жидкости. Весьма вероятно, что введение пальмитата калия вызывает желатинизацию раствора полиэтиленгликоля, а возникающие агломераты молекул сильно увеличивают его вязкость. Следовательно, это повышение обусловлено появлением структурной вязкости, значение которой весьма неопределенно и непостоянно и не может, конечно, служить критерием при получении масел, для которых этот показатель должен быть постоянен. Последнее препятствует использованию водосодержащих гликолей в качестве огнестойких заменителей турбинных масел, так как может нарушить нормальную работу систем смазки и регулирования турбогенераторов. [c.22]

Р0С1з 180/0 + полигликоль (мол. в. 700) 82о/о Смесь кипятили в бензоле в течение 80 мин. с послодующей обработкой водой и удалением растворителя Воскообразный продукт [561] [c.217]

После предварительной обработки газовая смесь подвергается действию селективных растворителей, которые и отделяют ацетилен от остаточного газа, состоящего в основном из водорода, метана, этилена и этана. Имеются описания отделения ацетилена с применением следующих селективных растворителей ацетона при низких температурах [26], ацетальдегида [6], ацетонитрила при 10° [28, 29], воды под давлением [30], жидкого сернистого ангидрида, углекислоты, аммиака, хлористых метила и этила [31], диацетата гликоля [32] и различных других простых и сложных эфиров гликоля и глицерина, этиллактата [33], полигликолей и их простых и сложных эфиров [34], <(целлосольва>> [35], лактонов [36], диэтил оксалата [37], диэтилкарбо-ната [38], циклогексанона [39], кетонов с более чем тремя атомами углерода [40], некоторых полностью алкилированных, амидов карбоновых кислот [5] и ряда разных других органических растворителей 141]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология