Холодильники для олеума и 98,3-ной кислоты

Хорошая теплопроводность и высокая химическая стойкость антегмита позволяют успешно применять его для изготовления холодильников промывных кислот, используемых в производстве серной кислоты контактным методом. Исключительно высокой стойкостью к действию серной кислоты и многих других высокоагрессивных сред (хлорсульфоновая кислота, олеум, царская водка ), а также высоких и низких температур (от —250 до +250"°С) отличается фторопласт-4 (политетрафторэтилен). Он широко применяется для изготовления труб, гибких шлангов, клапанов, вентилей, прокладочных колец, уплотнительных набивок в сальниках и т, д. Недостатки этого полимера заключаются в ползучести при комнатной температуре (хладотекучесть) и сравнительно невысокой механической прочности. [c.43]

Они применяются также для изготовления теплообменников контактных аппаратов и холодильников олеума контактных систем при диаметре труб более 57 мм, а также змеевиков для погружных холодильников нитрозной кислоты башенных систем (при условии предварительного пассивирования материала труб). [c.260]

В этой системе приняты новые высокоэффективные технические решения, которые позволили сделать ее практически бессточной и безотходной. В промывном отделении вместо традиционных оросительных холодильников внедрена прогрессивная башня-холодильник. Охлаждение кислоты ведут атмосферным воздухом. Это позволило вывести из системы избыток влаги и таким образом получить необходимое количество олеума. [c.299]

Газовая смесь, содержащая SOg, входит в верхнюю часть абсорбера С-2411, где она поглощается 95%-й серной кислотой, подающейся также в верхнюю часть абсорбера. Насыщенная серная кислота стекает вниз, с фильтра FT-2111, из холодильника Е-2114, а из сепаратора SE-2211 стекает олеум. [c.308]

В колбу с обратным холодильником наливается 30 г азотной кислоты (уд. вес 1,5) и 7,6 г олеума, содержащего 45 —50% SO3 затем всыпается 10 г т-динитробензола. Смесь сильно взбалтывается и нагревается сначала при 85° в течение 8 часов, затем 16 часов при 120°. После этого берется проба, и если окажется заметное количество динитробензола, то смесь продолжают нагревать при 140— 150° до исчезновения динитробензола. При этом происходит сильное окисление динитробензола и до 40% его окисляется в тетранитрометан. [c.219]

Бис-(трифторметил)-акриловая кислота. К 20 мл 2—3%-ного олеума прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 31,2 г (0,15 моль) , -6n -(трифторметил)- -пропиолактона. По окончании экзотермической реакции смесь нагревают с нисходящим холодильником. Выход бис-(трифторметил)-акриловой кислоты 29,2 г (94%) т. кип. 157—163°С после повторной перегонки т. кип. 158—158,5 °С при 762 мм рт. ст. [c.47]

Абсорбция 50з из газовой смеси происходит обычно в абсорберах с насадкой, орошаемых олеумом (олеумные абсорберы), а затем в моногидратных абсорберах, орошаемых техническим моногидратом, (98%-ной кислотой), так как такая кислота обладает наибольшей абсорбционной способностью по отношению к 50з. На рис. 61 показана схема абсорбции (после ангидридного холодильника). [c.140]

При изменении концентрации кислоты металл может, даже при одинаковой ее концентрации во всех зонах, перейти из пассивного состояния в активное. Так, например, отмечена усиленная коррозия стальных холодильников нитрозной кислоты (Н2504 + HNOз) при незначительном снижении концентрации серной кислоты с 77 до 74%. Поэтому следует при конструировании аппаратуры и ее эксплуатации исключить возможность сильного изменения концентрации реагентов в различных зонах. Последнее можно проиллюстрировать на примере конструкции теплообменника для охлаждения кислоты [51]. Обычно трубчатые теплообменники, по мнению Домашнева и Рычкова [51], мало пригодны для охлаждения олеума как раз в связи с возможностью изменения концентрации среды при нарушении плотности развальцовки или олеум может проникнуть в водяной коллектор, или вода в пространство, заполненное олеумом. Разбавление олеума приводит к сильной коррозии трубок и трубных досок. [c.435]

Большие трудности цех испытывает и в связи с отсутствием предварительной очистки воды, подаваемой на оросительные холодильники. Оросительные устройства быстро забиваются, особенно в наиболее напряженное летнее вре.мя. Кроме того, подаваемого количества воды недостаточно для орошения холодильников олеума и кислоты двух промывных башен, находящихся на высоких от.метках. Из-за отсутствия запасных частей график ППР оборудования (в частности газодувок и насосов) е выполняется, и даже в сентябре, после капитального ре.монта было шесть остановок цеха в связи с неисправностью газодуаок. [c.8]

Оросительные холодильники олеумного и моногидратного абсорберов, а также сушильных и промывных башен по устройству одинаковы. Однако охлаждаемые в них кислоты значительно различаются коррозионной активностью, поэтому холодильники выполняют из различных материалов. Так, холодильники промывных башен изготовляют из антегмита или свинца, холодильники для охлаждения олеума — из углеродистой стали, холодильники сушильных кислот и моногидрата — из серого чугуна или кислотостойких сталей Х18Н10Т и Х17Н13М2Т. Холодильники из кислотостойких сталей целесообразно применять в производствах, вырабатывающих чистые сорта серной кислоты. [c.128]

Для охлаждения сушильной кислоты и моногидрата, а в ряде случаев и для охлаждения олеума широко используют оросительные холодильники, которые по конструкции аналогичны холодильникам, применяемым для промывных кислот, но вьюолнены из других конструкционных материалов. Холодильники сушильной кислоты и мо)ногидрата монтируют из фланцевых чугунных труб, а холодильник для олеума — из стальных бесшовных труб. Иногда их выполняют из нержавеющих стальных труб (ХШНЮТ — для моногидрата и Х17Н13М2Т — для сущильной кислоты). [c.121]

Исследование сульфокислот, полученных из о-крезОла и серной кислоты [307, 308], показало, что при комнатной температурв-образуется смесь о- и л-сульфокислот, а при 100° практически полу чается только л-изомер [308, 309]. Разделение обоих изомеро основано на различной растворимости их бариевых солей. При действии избытка олеума на о-крезол [307] при 100° или на бис-(4-окси-3-метилфенил)-сульфон [310] при 160—170° получается крезол-4,6-дисульфокислота. Если о-крезол обрабатывать в течение 3 час. ноловишшм по весу количеством 8%-ного олеума [310 при 160—180° с обратным холодильником [311], образуется в большом количестве только что упомянутый сульфон, а моносульфокислота — лишь в качестве побочного продукта. [c.47]

Сульфирование пиридина. Введение суиьфогруппы в пиридиновое ядро происходит с большим трудом. При нагревании смеси циридина и серной кислоты в течение 30—40 час. с обратным холодильником или более короткое время в запаянной трубке (893] получается небольшое количество 3-сульфокислоты. Лучшие результаты дает медленная перегонка смеси пиридина с 100%-ной серной кислотой [894]. Согласно более поздней работе[895], при употреблении 5-10%-ного олеума можно получить 13%-ный выход 3-сульфокислоты. [c.135]

При нитровании бензолсульфокислоты образуется смесь трех 1итробензолсульфокислот [179], состоящая из 27% орто-, 54%. чета- и 12% иара-изомеров [180]. Разделение изомеров производится с помощью их железных солей [181]. л -Нитробензолсуль-фокислота дает с олеумом и азотной кислотой [182] 3,5-динитробен-золсульфокислоту, а при нагревании с обратным холодильником— бензол-1,3-дисульфокислоты с олеумом и дымящей азотной кислотой в течение 8 час. с выходом 50% образуется 5-нитро- [c.223]

Дозревание протекает в течение 40—50 мин. Здесь происходит процесс дальнейшего сульфирования продукта. За счет непро-реагировавшего олеума температура в дозревателе повышается от 40 до 50 Глубина сульфирования после центробежного насос. ] 85—87%, а глубина сульфирования продукта после дозреванИ) 98%. Из дозревателя продукт центробежным насосом 5 подается в холодильник 4. Перед насосом подается определенное количество В0Д 1Г Вода дается с тэ кнм расчетом, чтобы отделяемая нзбь -точная серная кислота имела концентрацию примерно 78%. [c.92]

Гидроксиламин-О-сульфокислота (ГАСК) [342, 343]. В трехгорлой литровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и воздушным холодильником с хлоркальциевой трубкой, растворяют 200 г (2,32 моль) 95%-ного сульфата гидроксиламина в 200 мл конц. Н2504 и при перемешивании в течение 1,5 ч прибавляют 245 мл (3,66 моль) 60%-ного олеума. После этого капельную воронку заменяют термометром и смесь нагревают на масляной бане при температуре 100—110° С в течение 30 мин. По охлаждении кристаллы гидроксиламин-О-сульфокислоты отфильтровывают на большой воронке Шотта и хорошо отжимают. Для отделения сорбированной на кристаллах серной кислоты осадок дважды смешивают в стакане емкостью 1 л с 600 мл эфира (Необходимо охлаждение льдом ), фильтруют и промывают на фильтре 400 мл эфира. [c.106]

Сиитез ди-(л-хлорфеиил)-3-трихлорэтаиа (ДДТ). В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, внутренним термометром, капельной воронкой л обратным холодильником, к смесн 0,3 моля безводного хлораля , 0,5 моля хлорбензола и 70 мл концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям прн 20—25 "С в теченне 0,5 ч 50 мл 20%-ного олеума (защитные очки ). Перемешивание про- [c.434]

Для Сульфирования олеумом наряду с объемными сульфураторами применяют иеитроПежныс насосы-смеситеяи бопыиай производительности. Олеум и алкилбензол в них интенсивно перемешиваются и поступают на охлаждение в трубчатый холодильник. При этом способе не образуются какие-либо газовые выбросы, но образуются отходы Кислоты темного цвета, которые зачастую не находят Потребителя. [c.197]

Получение изоцитозина из 2-хлормолочной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником на шлифах и поме-ш енную в баню для охлаждения, загружают 55 мл 20%-ного олеума и охлаждают его до О—2°. Прн этой температуре последовательно, при перемешивании добавляют 11,2 г (0,09 М) 2-хлормолочной кислоты и 28,4 г (0,125 М) сернокислого гуанидина. Дают выдержку при О—2° 30 минут, затем нагревают реакционную массу до 100° и выдерживают при этой температуре 20 минут. По охлаждении реакционную ма ссу осторожно выливают в однолитровый фарфоровый стакан, содержащий 200 г льда и 50 мл воды. Полученный раствор при размешивании подщелачивают водным аммиаком до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. [c.68]

Получение натриевой соли м-сульфибензойной кислоты. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром i обратным холодильником, нагревают 100 г (0,82 М) бензойной кислоты с 200 г 20%-ного олеума в течение 5 часов ири температуре 210°. По окончании сульфирования (см. примечание 1) массу охлаждают до комнатной температуры и осторожно растворяют в 400 мл холодной воды. Раствор выливают в 1 литр кипящего, насыщенного при температуре кипепия раствора хлористого натрия при охлаждении выкристаллизовывается натриевая соль л[-сульфобензойпой кислоты, которую перекристаллизовывают из концентрированного раствора х.пористого натрия. Получают 1.50 г натриевой соли. w-сульфо-бензойной кислоты. [c.12]

Получение SeOз проводят в установке, изображенной на рис. 188. Она состоит из реакционного сосуда 1, обратного холодильника 2, реторты 3 с олеумом, приемника 4, в который переводят слой серного ангидрида, содержащего SeOз, и предохранительной склянки 5, заполненной концентрированной серной кислотой с 10% Р Ою. В реакционный сосуд 1 помещают 4—Ь г [c.459]

В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную четырехгорлую колбу на 500 мл с обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают 135 мл 4% олеума и нагревают до 50—55°С. При размешивании добавляют 24 г сухой 2-(4-толуил) бензойной кислоты в течение 15—20 мин и выдерживают при 95—100°С 1 ч. Для определения конца реакции пробу реакционной массы (ж 1 мл) кипятят 10—15 мин с 10% раствором NaOH, фильтруют и фильтрат подкисляют 30 % H2SO4 до pH 2 по УБ. Если осадок [c.69]

В чугунный котелок емкостью 1 л загружают 1200 г 20%-ного олеума. Включив мешалку, 1 ч небольшими порциями прибавляют к нему 250 г 90%-ной (или соответствующее количество другой концентрации) технической аминотобиасс-кислоты (223 г, или 1 моль, чистой 2-нафтиламин-1-сульфокислоты). Когда введут всю тобиасс-кислоту, нагретую до 40—45°, массу размешивают 4 ч. Температуру повышают до 110° и размешивают еще 7 ч. Конец реакции определяют хроматографически (см. ниже). После сульфирования массу, хорошо размешивая, выливают в колбу с 2 л воды. Раствор кипятят в колбе с обратным холодильником 4 ч. Гидролиз считают оконченным, если фильтрат охлажденной, до 0° пробы после 30-минутного кипячения и охлаждения снова до 0° не дает осадка. [c.132]

Рис. 88. Схема установки для производства концентрированной азотной кислоты 1 — трубчатый холодильник конденсатор 2 — турбокомпрессор 3 — трубчатый холодильник газа 4 — барботажная окислительная колонна 5 — доокнслитель 6 — рассольный холодильник газа 7 — барботажная нитроолеумная колонна 8 — промывная колонна 9 — газовая турбина 10 — сборник олеума 11 — барботажная отбелочная колонна 12 — трубчатый водяной холодильник 13 — трубчатый рассольный холодильник 14 — сборник жидких окислов азота 15 — сборник слабой азотной кислоты 16 — автоклав 17 — кислородный компрессор 18 — дефлегматор 19 — оросительный

Смотреть страницы где упоминается термин Холодильники для олеума и 98,3-ной кислоты: [c.276] [c.705] [c.276] [c.332] [c.136] [c.71] [c.401] [c.663] [c.172] [c.405] [c.110] [c.44] [c.44] [c.50] [c.35] [c.454] [c.459] [c.263] [c.289] [c.54] [c.371] [c.121] [c.221] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология