Органические соединения других элементов

В зависимости от характера входящих в молекулу органического соединения других элементов, например кислорода, азота, серы, фосфора, галогенов и ряда отдельных группировок,— органические соединения имеют множество различных производных. [c.142]

Химики-органики обычно не применяют какие-либо химические реакции на углерод, водород и кислород. Однако во многих случаях весьма важно определить присутствие в составе исследуемого органического соединения других элементов — азота, серы, фтора, хлора, брома и иода. Обычно эти сопутствующие элементы определяют непосредственно с помощью мокрых химических реакций после отщепления этих элементов при сплавлении исследуемого вещества с натрием. Многие из таких химических реакций очень чувствительны. Поэтому все используемые в них водные растворы должны быть тщательно приготовлены с применением дистиллированной или, лучше, деионизованной воды. Вещества, которые при выполнении пробы на горючесть показали признаки наличия взрывчатых свойств, либо не следует вообще анализировать путем сплавления с натрием, либо нужно анализировать микрометодом, описанным ниже. О некоторых веществах достоверно известно, что они реагируют с расплавленным натрием со взрывом это нитроалканы, органические азиды, диазоэфиры, соли диазония и некоторые органические полигалоидные соединения (хлороформ, четыреххлористый углерод). При проведении реакции сплавления с натрием следует обязательно надевать защитные очки с боковыми щитками. При этом необходимо заботиться о безопасности соседей по рабочему месту и не направлять в их сторону отверстие реакционного сосуда, в котором производится сплавление с натрием. [c.100]

Соединения алюминия. Алюминийалкилы более активно реагируют с водой, кислородом и т. д., чем органические соединения других элементов третьей группы. Химические свойства алюминийалкилов сходны с химическими свойствами соединений элементов II группы. Алкилированные гидроокиси алюминия не существуют. [c.216]

Образование органических производных — весьма общее явление среди химических элементов. Известно, что большинство химических элементов, за исключением инертных газов, образует с углеводородными группами соединения того или иного типа, или, иными словами, дает соединения, в которых между данным эле.ментом и атомом углерода устанавливаются химические связи. В случае некоторых элементов такие органические соединения могут быть либо стабильными при довольно высоких температурах, либо совсем химически инертными органические соединения других элементов могут быть весьма нестойкими или чрезвычайно реакционноспособными. Имеется небольшое число элементов, органические соединения которых до настоящего времени не получены, но, однако, нет, по-видимому, никаких теоретических возражении относительно того, что при определенных условиях эти элементы смогут образовывать [c.17]

Выше было указано, что наличие в составе органических соединений других элементов, кроме С, Н и О, вносят ббльшие или меньшие затруднения в измерение энтальпий их сгорания. [c.61]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.562]

Органические соединения других элементов 563 [c.563]

Алюминийорганические соединения широко используются в качестве катализаторов полимеризации олефинов, а также для синтеза многих органических соединений других элементов. [c.496]

Образование комплексных соединений. Органические соединения таллия, как правило, обладают меньшей акцепторной способностью, чем органические соединения других элементов П1 группы. [c.457]

ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ Алифатические соединения фосфора [c.177]

Элементоорганические соединения р-элементов. Среди органических соединений р-элементов лучше изучены и нашли наибольшее применение соединения кремния, фосфора, бора, алюминия и некоторых других элементов. Химия этих соединений в значительной мере развивалась благодаря успешному поиску практически важных вешеств. [c.591]

Количество известных углеродных соединений составляет мил ЛИОНЫ и значительно превышает число соединений других элементов а возможные комбинации порядка связывания атомов углерода ирак тически неисчислимы. Установлением порядка связывания, простран ственного расположения и взаимного влияния атомов в молекулах а также реакционной способности соединений углерода занимается органическая химия. [c.7]

Жидкое топливо. Естественным жидким топливом является нефть. Она состоит в основном из смеси различных углеводородов. Б состав ее входят также другие органические соединения. Основные элементы нефти углерод и водород (93—96 %), а [c.383]

В других органических соединениях оч элементов определяются так же, как в ковалентных полярных молекулах, т. е. на основе положений 5 и 6. [c.9]

В 1849 г. Э. Франкланд открыл металлоорганические соединения цинка. В последующие годы (1850—1851) он получил органические соединения других металлов. Его работы оказали большое влияние на развитие химии. Они подвели ученых к ясному представлению о способности атомов насыщаться определенным числом атомов другого элемента. [c.172]

Фтор энергично реагирует с большинством химических соединений других элементов, а также почти со всеми органическими веществами. С окисью и двуокисью углерода фтор не взаимодействует. Воду он разлагает [c.305]

Выделение органической химии в самостоятельную научную дисциплину обусловлено большим числом и многообразием соединений углерода, наличием специфических свойств, отличающих их от соединений других элементов и, наконец, их исключительным значением в жизни человека. [c.7]

Химические свойства органических соединений типичных металлов резко отличаются от свойств соединений неметаллов. Следует отметить, что свойства соединений неметаллов различных групп сильно различаются между собой. Поэтому ниже кратко рассматриваются только общие свойства органических соединений металлов. Свойства соединений других элементов рассматриваются по группам периодической системы. [c.236]

Широко известно, что элементоорганические соединения применяются во многих областях техники [38, 39]. Исключительно большое практическое значение приобрели алкилы алюминия, кремния, олова и свинца [39]. Мировое производство органических соединений этих элементов к настоящему времени составляет около 700 тыс. т в год. Значительно меньший масштаб производства алкилов лития, натрия, магния, цинка, ртути, бора и некоторых других элементов [38]. [c.231]

В каждом из трех главных разделов классификация осуществляется по функциям и гомологическим рядам в обычном порядке, принятом в органической химии. Сначала рассматриваются углеводороды, за ними кислородсодержащие соединения (вместе с их сернистыми, селеновыми и теллуровыми аналогами), затем азотсодержащие соединения и соединения других элементов. [c.32]

Таким образом, уже в середине прошлого столетия были известны органические соединения многих элементов мышьяка, цинка, олова, сурьмы, ртути, натрия. Однако дальнейшая судьба открытых к тому времени элементоорганических соединений оказалась различной одни из ннх, сыграв свою роль в теоретических спорах хим 1ков-оргапиков, были затем надолго забыты, другие продолжали пользоваться вниманием, и их свойства были изучены подробнее. К числу последних относятся в первую очередь цинкорга-нические соединения. [c.243]

Эти элементы в основном образуют ионные соединения, поэтому реакции 5н2-типа у этих металлов маловероятны. С другой стороны, в настоящее время получено довольно мало органических соединений этих элементов, обычно в хорошо сольватирующих растворителях [4, 83—85]. Как и следовало ожидать, эти металлоорганические соединения подвергаются быстрому аутоокислению [1, 4], которое, возможно, протекает как радикальный цепной процесс. Однако эти реакции, вероятно, лучше рассматривать как аутоокисление карбанионов, особенно в случае металлоорганических соединений более электроположительных элементов группы, чем как процессы 5н2-типа с атакой по атому металла. [c.31]

Данные элементы иногда делят на три подгруппы подгруппу железа (Fe, Ru, Os), подгруппу кобальта (Со, Rh, Ir) и подгруппу никеля (Ni, Pd, Pt). В пользу такого деления говорят характерные степени окисления элементов (табл. 26.1) и некоторые другие свойства. Например, все элементы подгруппы железа являются активными катализаторами синтеза аммиака, а подгруппы никеля — реакций гидрирования органических соединений. Для элементов подгруппы кобальта характерно образование колмплексных соединений состава [9(NH3)6]r3, где Г — галоген-ион. [c.522]

С развитием химии путем синтеза получены органические соединения большинства элементов периодической системы. Соединения углерода с углеродом и атомами других органогенов (Н, О, Ы, 8, С1, Вг, I) традиционно относят к различным функциональным производным органических соединений (гл. 29). Соединения углерода с остальными элементами периодической системы — не-органогенами — относят к элементоорганическим соединениям. Такое разделение соединений, на первый взгляд кажущееся искусственным, обус-повлено как историческим развитием химии, так и тем, что элементоорганические соединения часто существенно отличаются по своим свойствам от органических и неорганических соединений, имеют ряд особенностей. [c.587]

Положение органической химии в системе наук обусловлено многими факторами, важнейшие из которых большое число и многообразие органических соединений наличие специфических свойств, отличающих органические вещества от соединений других элементов их исключительное значеггае в жизни человека. [c.297]

Принцип количественного определения углерода и водорода был разработан еще Либихом (1831 г.). Точно взвешенное кЬличество анализируемого вещества окисляют, сжигая в токе воздуха или кислорода в присутствии оксида меди (И), после чего взвешиванием (по. разности весов) определяют количество поглощенного натронной известью диоксида углерода и количество абсорбированной хлористым кальцием воды. Наличие в составе анализируемого соединения других элементов приводит к образованию в процессе сжигания дополнительных газообразных продуктов, что, в свою очередь, вносит ошибку в получаемые результаты. В таком случае в трубку для сжигания необходимо вводить различные специальные вещества, поглощающие (связывающие) такие мешающие анализу газообразные соединения. На рис. 1.1.5 схематически показаны два универсальных способа наполнения трубки для сжигания, пригодные для анализа соединений любого элементного состава. На рис. 1.1.6 дана схема прибора для количественного анализа органических соединений. [c.33]

В начале XIX в. считали, что органические вещества вырабатываются только живыми организмами (растениями и животными) и не могут быть получены искусственным путем. Позднее выяснилось, что это неправильно, однако вещества, содер Жащие углерод, по-прежнему называют органическими. Так как было установлено, что соединения углерода имеют много общих химических свойств, но отличаются от соединений других элементов, подразделение веществ на органические и неорганические оказалось целесообразным. [c.5]

Из органических соединений элементов третьей грунны периодической системы Д. И. Менделеева наибольший интерес представляют соответствуюш,ие соединения бора и алюминия. В настояш ее время в литературе имеются определенные сведения о реакцхшх с кислородом и перекисными соединениями только органических соединений этих элементов и очень мало что известно о таких реакциях для сосдипений других металлов этой группы периодической системы. [c.97]

Химическая аналогия между азотом, фосфором, мышьяком и сурьмой, которая обваруживается при изучении неорганических соединений, сохраняется также в их органических производных. Чтобы показать существование такой аналогии, достаточно привести следующие формулы азобензола и аналогичных соединений других элементов [c.365]

Органические производные висмута наиболее похожи на соединения металлов из всех соединений других элементов V группы. Третичные внсму-тины RgBi сходны с алкильными производными ртути, свинца и олова. [c.227]

В настоящее В1ремя известно громадное количествз органических соединений. Общее число их значительна превышает количество соединений других элементов, даже всех вместе взятых. [c.12]

Все молекулы RHgX и R2Hg линейны. Основное и очень важное применение диалкил- и диарилртутных соединений — получение органических производных других элементов за счет реакций обмена. Так [c.584]

Несмотря на то что соединения С" не удалось выделить, известно много органических реакций, в которых в качестве промежуточных соединений принимают участие карбены, например. СН,, Ср2 и др. Устойчивые соединения других элементов со степенью окисления, равной двум, можно рассматривать в качестве карбеиоподоб-ных в том смысле, что они в молекуле имеют свободную пару электронов и вступают в реакции, характерные для карбенов, и их [c.309]

Для современного читателя очевидна несостоятельность попытки Чнчибабина пересмотреть учение классической стереохимии с геометрии двойной связи. В два первых десятилетия нашего века, накануне возникновения теории электронных смещений, действительно накопилось много материала в области этиленовых соединений, который не укладывался в рамки классической стереохимии. И именно в это время появляются попытки ее перестроить или пересмотреть не на основе физически обоснованного представления о природе кратных связей, а исходя из каких-либо общих скорее методологических, чем естественнонаучных принципов. Так, мы видели, что у Чнчибабина таким принципом было освобождение теории валентности от добавочных гипотез . Чуть несколько ранее Чнчибабина Остромысленский [27, стр. 207—208] выдвинул принцип сближения органических веществ с неорганическими, не требуя при этом.., конкретного представления о природе и сущности химического сродства . В этиленовых и ацетиленовых связях он, по аналогии с соединениями других элементов (азота, фосфора, серы), обладающими ярко выраженной переменной валентностью, принимал двух- и трехатомные углеродные атомы, часть единиц сродства которых остается недеятельной. [c.167]

Наши терм-индексы были разработаны с учетом высказанных требований. При более внимательном рассмотрении интуитивная система групп веществ , созданная химиками, не представляет единой картины. Гетероатомы , появляющиеся в органических соединениях (все элементы, кроме углерода и водорода), мысленно распределяются на две группы и различно обрабатываются. В случае тривиальных гетероатомов , т. е. азота, кислорода, серы, галогенов, тип связи с углеродом обычно устанавливается по числу гетеросвязей, которые относятся к рассматриваемому углеродному атому. Так, например, рассматривают определенные карбоновые кислоты и их производные, а не кислородные соединения, азотные соединения и т. д. В случае характерных гетероатомов , таких, как мышьяк, кремний, напротив, обычно рассматривают вид гетероатомов, а не степень гетероориентации (мышьякорганические, кремнийорга-нические соединения). Эти два различных способа рассмотрения используются полностью в наших терм-индексах. Наконец, в случае характерных гетероатомов проводится еще объединение обоих принципов. Так, например, кремнийорганические соединения, с одной стороны, могут запрашиваться как тип соединений, образованных углеродом и кремнием, а с другой стороны, в них же постоянно измеряют степень гетероориентации углеродных атомов. [c.373]

Алюминийорганические соединения весьма склонны к комплек-сообразованию с многими органическими, элементоорганическими и неорганическими соединениями [2, с. 46—69 3, с. 342—346 152]. Получение комплексов, в которых координационное число алюминия больше трех, не только интересно для теории химической связи, но и важно с практической точки зрения. Например, в электрохимии комплексные соединения алюминия используют для целей, принципиально или практически не осуществимых в водных растворах,— для электрохимического покрытия алюминием других металлов. Это интересно и важно также для синтеза органических производных других элементов. [c.47]