Реактивы для определения цианидов

Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

Минеральные кислоты и концентрированные растворы щелочей разлагают рубеановодородную кислоту. Аммиак не разрушает реактив. Рубеановодородная кислота довольно устойчива в сухом виде и в этанольных растворах. При добавлении воды к этанольному раствору слегка гидролизуется с выделением серы. При нагревании с концентрированным раствором гидроксида калия разрушается с образованием цианида калия, тиоцианата калия и сульфита калия. Образует с ионами Си +, Со +, 2п +, N 2+, Р(1 +, цветные комплексные соединения, плохо растворимые в воде и устойчивые при обычной температуре. Комплексные соединения с Ре +, Ag+, РЬ + и Hg + нестойки. Применяют для фотометрического определения рутения, а также кобальта, никеля и меди. [c.196]

В предыдущих параграфах были приведены все до сих пор известные методы маскирования элементов, повышающие селективность отдельных комплексометрических титрований. В этой главе изложены опыты автора по применению нескольких маскирующих реактивов одновременно. В ряде случаев с их помощью можно повысить селективность титрования, доведя его до полной специфичности. Это можно показать на примере определения кальция. Кальций можно определят ь в растворе едкого натра по мурексиду в присутствии относительно небольшого количества магния. Присутствующий алюминий не мешает определению, поскольку он находится в растворе в виде алюмината. Едкий натр в этом случае ведет себя до некоторой степени как маскирующий реактив как для алюминия, так и для кальция. Если в растворе содержится также цианид калия, то определению кальция не мешает присутствие серебра, ртути, кадмия, меди, цинка, кобальта и никеля. Если [c.432]

Применение маскирующих реактивов позволяет избирательно титровать определенные катионы. Маскирующий реактив — это вещество, комплекс которого с металлом более прочен, чем с титрантом [11]. Такими веществами являются цианид для предотвращения влияния тяжелых металлов при титровании щелочноземельных катионов и триэта-ноламин для титрования магния в присутствии алюминия. Фторид-ион образует с катионами щелочноземельных металлов плохо растворимые осадки, не оказывающие влияния иа изменение окраски индикатора. Это дает возможность определять количественно циик в присутствии кальция, магния и алюминия. [c.129]

Ход определения. 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,025 до 1,25 мкг цианид-ионов, помещают в пробирку, снабженную притертой пробкой (pH анализируемого раствора может быть от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мин. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного пиридинового реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к дистиллированной воде или (если реактив не свежеприготовленный и при стоянии окрасился) по отношению к раствору холостого опыта. Применяют желтые светофильтры (А,=584 ммк) и кюветы толщиной 1 см. [c.108]

Ход определения. 5 мл анализируемого раствора, содержащего от 0,05 до 1,2 г цианид-ионов, помещают в пробирку, снабженную притертой пробкой (pH анализируемого раствора может быть от 2 до 10), прибавляют 0,2 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 1 мин. Затем при непрерывном перемешивании добавляют 0,6 мл смешанного пиридинового реактива, закрывают пробкой, взбалтывают и дают постоять 8 мин, после чего измеряют оптическую плотность полученного пурпурного раствора по отношению к дистиллированной воде или (если реактив не [c.102]

В аналитической химии как реактив на белки, цианиды, Ре, Со, N1, Мп, М , гп, Сс1, Нд, РЬ и Ag. На возникновении желто-зеленой флуоресценции основано количественное определение аллоксана. [c.25]

В аналитической хим-ии как реактив, для обнаружения и колориметрического определения сероводорода и щелочных сульфидов, открытия SO2 и сульфитов,- а также органических соединений, содержащих —SH и —SS-группы. В качественном анализе как реактив На карбонильные. соединения (альдегиды, кетоны, кетокислоты и др.) в качестве индикатора при меркуриметрическом титровании галогенидов и цианидов. , [c.252]

Если надо применить более специфичный реактив для определения ртути в белом преципитате , растворяют это вещество в растворе цианида калия которого берут для этой цели в небольшом избытке (точное количество взятого цианида калия знать не нужно), и нейтрализуют по метилжелтому. В этих условиях вся ртуть связывается в виде цианида. Затем прибавляют [c.260]

В аналитических целях используют азотнокислое серебро для титриметрического определения галогенидов, цианидов и роданидов, для осаждения мышьяка, тиосемикарбазидов и пуриновых оснований сернокислое серебро — для осаждения хлоридов палладий хлористый — в капельном анализе как реактив на иодисто водородную кислоту. [c.35]

Реактив сульфарсазен, отличаясь от дитизона меньшей чувствительностью, имеет ряд преимуществ он растворим в воде, прост в употреблении, не требует для маскировки примесей применения цианидов. Сульфарсазен нашел широкое применение для определения свинца в природных водах в воздухе производственных помещений, в биологических объектах, солях и др. /63,172-175, 188-190/, [c.14]

А. окисляет KJ до (подобно хинонам). Применяется А. как реактив на белки, цианиды, Fe, Со, Ni, Мн, Mg, Zh, Gd, Hg, Pb и Ag для синтеза рибофлавина. На возникновении желто-зеленой флуоресценции основано колич. определение А. [c.67]

Из этого рисунка видно, что определение цианидов следует проводить при длине волны 470 нм. На рис.2 представлен калибровочный график для определения цианидов с пиридин-сульфанилатным реактивом. Пиридиновый реактив готовят следующим образ ом. -смешивают 60 мл чистого пиридина (температура кипения 114°) с 40 мл воды и [c.35]

В методе Эпштейна [20] хлорциан, получающийся в результате реакции с хлорамином, образует с пиридинпиразолоновым реактивом синий краситель (максимум поглощения при 630 нм). Окрашенный в красный цвет реактив является раствором 1-фонил-3-метил-5-пиразолона и бгi -пиpaзoлoнa в пиридине. Метод используют для определения цианидов в сточных водах [1] и биологическом материале [21, 22[. [c.411]

Сульфонафтазоксин синтезирован сочетанием диазотиро-ванной 1-нафтиламино-8-сульфокислоты с 8-оксихинолином и применен в качестве индикатора для объемных определений хлоридов и цианидов [1, 2]. На основании литературных данных [3—5] можно считать, что сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из допол1гительно очищенного исходного вещества — 1-нафтиламии-8-сульфокислоты. [c.170]

Помеху со стороны многих других металлов, реагирующих е дитизоном в тех же условиях, что и цинк, устраняют, добавляя реактив, который образует с ними комплексные соли. При pH = 4—5,5 тиосульфат натрия в значительной мере маскирует реакции с дитизонатом меди, ртути, серебра, золота, висмута, свинца и кадмия, одновременно позволяя выполнять реакцию на цинк . В присутствии больших количеств никеля и кобальта в качестве комплексообразователя необходимо пользоваться цианидом калия. Диэтилдитйокарбаминат натрия в аммиачном растворе также применяли как общий комплексообразователь при определении цинка после удаления меди . [c.514]

В аналитической химии как реактив на Се, Со, Си, Ое. Аи, РЬ, Ад, ферро-цианид-, нитрит-, хромат-ионы, для определения сульфатов и вольфраматов, как окислительно-восстановительный индикатор в газ-овом объемном анализе, для выявления и определения р-глюкозидазы и т, д. [c.55]

A. окисляет KJ до Ja (подобно хппопам). Применяется A. как реактив иа белки, цианиды, Ге, Со, Ni, Мп, Mg, Zn, d, Hg, РЬ и Ag для синтеза рибофлавина. На возникновении желто-зеленой флуоресценции основано колич. определение А. [c.67]

В последнее время Бодэ провел систематическое исследование реакции с купралем [28—31]. В первую очередь он исследовал влияние различных комплексообразующих веществ на реакцию осаждения и изучил спектры поглощения почти всех солей металлов с купралем. В результате его исследований [29] была составлена табл. 23, в которой показано вияние pH раствора и присутствия комплексона и цианида калия на количественное осаждение того или иного элемента и на экстракцию образующегося соединения. Из этой таблицы видно, какие возможности представляет данный реактив в комбинации с комплексоном и цианидом калия для количественного разделения и определения следов элементов. [c.200]

Ход определения. 0,5—1,0 г пробы сплавляют в кварцевом тигле с 10—15-кратным количеством пиросульфата калия.. Плав извлекают кипячением с приблизительно 50—100 мл воды и полученный раствор с нерастворившимся остатком количественно переносят в мерную колбу емкостью 100—200 мл и разбавляют до метки. После оседания осадка отбирают пипеткой аликвотную часть раствора, разбавляют до 100 мл и после добавления достаточного количества 0,2 п. раствора комплексона умеренно подщелачивают аммиаком. Прибавляют 3 мл 0,02 %-ного спиртового раствора реактива и подкисляют уксусной кислотой до pH 6—7 (до начала осаждения реактива). Через 2 часа стояния в темноте фильтруют через стеклянный тигель № 4 и промывают осадок небольшим количеством воды. Стеклянный тигель опускают в стакан, в котором проводили осаждение, и наполняют стакан спиртом (40 мл). Стакан покрывают часовым стеклом и кипятят в течение 15 мин. Затем спирт отсасывают из тигелька и осадок промывают холодным спиртомдо получения бесцветного фильтрата (свободный реактив). Также ополаскивают спиртом стенки стакана. Приставшие к стенкам стакана частицы осадка растворяют ъЪ мл цианида калия (0,5 %-ный раствор в 0,001 н. растворе едкого натра) и этот раствор вливают также в тигелек. Эту операцию повторяют со следующими 5 мл цианида. Фильтрат из колбы для отсасывания переносят в мерный цилиндр емкостью 50 мл, доводят до метки и тотчас измеряют интенсивность желтой окраски при длине волны 460 мц (синий фильтр). [c.218]

Дихинолил образует с ионаг. одновалентной гледи коглп-лексное соединение, окрашенное в фиолетовый цвет. Реакция протекает при 6 и вше. Экстрагент - гексанол, изоамиловый или амиловый спирт. Мешают определению меди цианиды, роданиды, окса-латы. Реактив применяют в виде 0,02-0,03%-ного раствора в изоами-ловом спирте. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология