Реактив металлы свободные

Для определения кальция берут пипеткой 200 мл фильтрата, приливают 5 мл 30%-ного раствора едкого натра (реактив 3), свободного от углекислоты (в присутствии солей аммония щелочи прибавляют больше, чтобы достигнуть pH 12), и 1—2 мл 2%-ного раствора сульфида натрия (реактив 4) для связывания металлов, мешающих определению. Затем в исследуемый раствор добавляют 0,1 г мурексида (реак-, тив 5). Окрасившийся в красный цвет раствор титруют раствором трилона-Б (реактив 6) до перехода окраски в фиолетовую 1 мл последнего соответствует 4,008 мг Са. [c.210]

Всякое повышение интенсивности сигнала без изменения значений фона (особенно колебаний фона) увеличивает чувствительность. Так, в спектральном анализе чувствительность значительно увеличивается при введении некоторых солевых добавок, которые повышают электропроводность плазмы пламени и способствует возбуждению атомов определяемого элемента. В фотометрическом анализе можно увеличить чувствительность, если подобрать новый реактив, который в свободном состоянии так же поглощает свет, как и прежний реактив, но дает более интенсивно окрашенный комплекс с определяемым металлом. [c.32]

Спектрофотометр ичеокие характеристики реакций (13)—>(14) металлохромных индикаторов, как правило, не мог т быть даны на основании более простых систем, которые рассматривались в предыдущих параграфах. Подобное упрощение возможно только в том случае, если реактив берется в очень большом избытке. Тогда изменением его концентрации можно пренебречь, а наложение собственной окраски реактива можно элиминировать, например, пропуская контрольный световой поток через раствор свободного реактива той же концентрации. Однако очевидно, что при любом методе измерения большой избыток окрашенного реактива вносит серьезные трудности. Поэтому обычно применяют необходимый, но небольшой избыток окрашенного реактива. В результате окраска растворов с переменным количеством определяемого металла изменяется в зависимости не только от концентрации образующегося комплекса, но и от концентрации избытка свободного реактива. Еще в большей мере это характерно для системы рН-индикато-ров (15). [c.54]

По мере уменьшения основности аминогруппа приобретает большую способность образовывать соли с металлами. Все амины, обладающие свободным атомом водорода, разлагают реактив Гриньяра с образованием магниевых солей [c.244]

Свободная кислота, соответствующая этой соли, быстро разлагается поэтому, если даже целесообразно применять реактив в кислой среде, обычно к кислому раствору прибавляют диэтилдитиокарбаминат натрия. В реакции металлы образуют соли, для которых характерно четырехчленное коль- [c.121]

Персульфат аммония или персульфат калия. Для получения правильных результатов при определении марганца персульфатным методом необ.ходимо, чтобы реактив этот был высокого качества, т. е. содержал большое количество основного вещества. Кроме того, если персульфат применяется в анализе горных пород для окисления марганца с целью переведения его в осадок аммиаком вместе с алюминием, железом и др., то этот реактив должен быть свободным от осаждаемых аммиаком элементов, особенно от алюминия. Хороший персульфат должен содержать не меньше 85% этой соли и не больше 0,0001% марганца, 0,001% хлорид-ионов и 0,03% окислов тяжелых металлов. [c.58]

Для количественного определения сахаров в растении широко используется окисление моносахаридов некоторыми слабыми окислителями (например, меди и висмута). При этом происходит фрагментация молекулы моносахарида, а соответствующая окись металла, восстанавливаясь, образует закись меди либо металлический висмут. По количеству образующейся закиси меди можно определить количество сахаров в растении. Раствор окиси меди (реактив Фелинга) широко применяется для этой цели. Фелингову жидкость восстанавливают все моносахариды и те полисахариды, которые содержат свободную карбонильную группу. Сахара, которые дают реакции с указанными окисями металлов, носят название восстанавливающих. [c.13]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

Окислительно-восстановительные реакции ионов тяжелых металлов с пероксидами и гидропероксидами, в которых генерируются свободные радикалы, широко используют для инициирования цепных реакций полимеризации и окисления. Система Н2О2 -I- Ре2+, известная под названием реактив Фентона , давно использовалась для гидроксилирования и окислительной димеризации органических соединений. Эти реакции протекают при каталитическом распаде пероксидов и в сложных процессах каталитического окисления. [c.313]

В других случаях, когда прочность комплекса ализарина с ионом металла выше, следовательно, реакцию можно проводить в более кислой среде, и окраска иояа ализарина в меньшей мере накладывается на окраску ализарината, тогда этот реактив имеет хорошие свойства (см. ниже табл. 12). Возможности применения ализарина существенно расширяются, если вместо свободного реактива применить его комплекс с бором. Этот комплекс не слишком прочен, поэтому ои легко реагирует с металлами. В то же время, в соответствии с теорией (см. гл. 4, И), комплексы красителей с ионами малого радиуса (бор) имеют окраску, близкую к окраске молекулы реактива. Борноализариновый комплекс при pH 5—8 окрашен в желтый цвет (вместо кр Зсного цвета свободного анио-иа) и поэтому мало мешает определению металлов [9]. [c.282]

Царская водка — сильный реактив. В ней химически растворяются даже такие металлы, как золото и платина. Действие реактива основано на том, что HNO3 связывает водород соляной кислоты в прочные молекулы Н О, причем выделяется свободный хлор в активной форме [c.446]

Давно известен также тот факт, что оксинаты некоторых металлов флуоресцируют сильнее или иначе, чем свободный 8-оксихинолин (СУ//). Поэтому не удивительно, что оксин используют в качестве индикатора для комплексонометрического титрования галлия в присутствии гидроксиламина при pH от 2,5 до 3,5 (тар-tpaтный буферный раствор) точку эквивалентности отмечают по ослаблению флуоресценции раствора [58 (.40)]. В качестве флуоресцентного индикатора применяют также 8-оксихинолин-5-суль-фокислоту (СУ///), которая при взаимодействии с металлами образует растворимые комплексы (а не осадки). Этот реактив в растворе цинка при pH 10 (аммиачный буферный раствор) дает сильную желто-зеленую флуоресценцию, которая исчезает в конечной точке титрования цинка раствором ЭДТА [58 (19)] [c.71]

В технике часто применяется окислительно-восстановительное инициирование. Оно заключается в инициировании свободными радикалами, образующимися в процессе окислительно-восстановительной реакции. Как правило, применяемая окислительно-восстановительная система состоит из перекиси, например перекиси водорода или персульфат-иона и иона переходного металла, способного отдавать электрон. Такой системой является реактив Фентона, давно применяемый (с 1894 г.) в препаративной химии. Он состоит из перекиси водорода и сернокислого железа (II). По Хаберу и Вейссу (1932 г.), между этими соединениями протекает реакция [c.272]

Приготовляют раствор, содержащий не более 0,1 г всех металлов в 100 мл. Раствор должен быть освобожден от элементов сероводородной группы, за исключением тех, которые не загрязняют осадка, и от элементов, осаждающихся в виде основных ацетатов. Если должны быть выполнены оба отделения, сероводородом и в виде основных ацетатов, то железо после осаждения сероводородом надо окислить до трехвалентного состояния. Если было проведено осаждение в виде основных ацетатов, то фильтрат нагревают до кипения, регулируют кислотность раствора так, чтобы он содержал не более 2 мл 50%-ной уксусной кислоты и приблизительно 5 г ацетата натрия, и затем прибавляют диметилглиоксим в таком количестве, чтобы его хватило на образование диметилглиоксиминов никеля и кобальта и оставался избыток. Если же основных ацетатов не выделяли, то выпаривают раствор до малого объема и разбавляют его или нейтрализуют так, чтобы он содержал не более 1 мл свободной соляной или серной кислоты в 200 мл. Свободная азотная кислота нежелательна, так как она разлагает реактив. Раствор нагревают до кипения, прибавляют раствор диметилглиоксима, перемешивают и приливают концентрированный раствор ацетата натрия до появления осаДка и сверх того около 2 г избытка. Раствор ацетата натрия надо вливать прямо в середину анализируемого раствора, а не по стенке стакана. Нагревают (на паровой бане) по меньшей мере полчаса, охлаждают, фильтруют, осадок промывают и высушивают, как указано выше (см. Ход определения в отсутствие незначительных количеств кобальта, марганца или цинка , стр. 422). [c.423]

Паракортекс окрашивается также растворами плюмбитов щелочных металлов [168]. Реактив, содержащий плюмбит натрия, приготовляют, добавляя 35 мл 1,0 н. NaOH к 0,1%-ному водному раствору Pb(N03)2, свободному от СОз, и доводя pH до 11. Образцы весом 0,5 г окрашивают в 70 мл реактива на водяной бане при 40°. Коллоидный сульфид свинца откладывается на паракортексе, окрашивая его в цвета от коричневого до черного. Хлорное золото [141] и пары ртути [164, 211] тоже можно использовать для этой цели. [c.312]

Для определения воды применяют 1) высушивание в сушильных шкафах до постоянного веса 2) гетерогенную перегонку жидких материалов с углеводородами или галогенопроизводными и измерение объема отслаивающейся воды 3) поглощение воды перхлоратом магния, СаЗО , СаСЦ, Р Об и т. п. и определение содержания ее по привесу поглотителя 4) обработку исследуемого в-ва карбидом кальция и измерение объема выделившегося ацетилена. Очень часто применяют т.н.реактив Фишера — иод-пиридин-метаноль-ный р-р, в состав к-рого входит ЗОа. Под действием воды происходит разрушение иод-пиридинового комплекса и выделение молекулярного иода. Определение воды выполняют титриметрически. Точку эквивалентности устанавливают по появлению отчетливой желто-оранжевой окраски свободного иода титр реактива — по стандартному р-ру иода в метаноле. При помощи реактива Фишера определяют воду в нефтяных фракциях, красках, лаках и политурах, пищевых продуктах и т. д. Титриметрич. метод применяется также для изучения процессов, связанных с выделением или поглощением воды. Известно много вариантов метода. В большинстве случаев воду эк-страг ируют из растворимых соединений или взвесей в неполярных растворителях и затем определяют титрованием реактивом. При анализе окрашенных в-в, а также нек-рых суспензий и эмульсий точку эквивалентности устанавливают электрометрически. Онре-деление воды затруднительно, а иногда невозможно в соединениях, вступающих в реакцию с одним из компонентов реактива (окислы и гидроокиси металлов, соли 2-валентной меди и 3-валентного железа, борная к-та и окислы бора и др.) в подобных случаях либо пассивируют эти в-ва по отношению к реактиву, напр, введением избытка уксусной к-ты устраняют влияние аминов и гидразинов, либо определяют мешающие в-ва в отдельных пробах и вводят соответств. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология