Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реактивы маскирующие

    В графе Мешают определению перечисляются ионы, мешающие определению данного иона ионы, мешающие в малой степени, даны в скобках). Во многих случаях указаны ионы, не мешающие определению данного иона иногда указан реактив, маскирующий действие мешающего иона. Заряд иона не указывается для катионов обычной (устойчивой) валентности, а также в тех случаях, когда подразумевается любая валентность данного катиона. [c.74]


    Существенные отличия в устойчивости комплексных соединений катионов различных классов позволяют создавать групповые аналитические реактивы и применять метод маскировки. Этот метод, используемый в технологии и аналитической химии, состоит в том, что раствор, содержащий смесь катионов, обрабатывают двумя реактивами, один из которых — групповой — связывает ряд катионов в комплексы, маскируя их. Благодаря этому второй реактив связывает в комплексы или осаждает только незамаскированные ионы и его действие становится более специфичным. Катионы класса А обычно маскируют фторидом, с которым они дают очень прочные комплексы или осадки хорошо они маскируются также многими кислородсодержащими реактивами. Переходные металлы чаще всего маскируют аминами. Для катионов класса Б и некоторых переходных катионов, не входящих в этот класс, превос- ходным маскирующим агентом является цианид успешно используются также серосодержащие лиганды (диэтилдитиокарбамат и др.), с которыми катионы класса А практически не реагируют. [c.85]

    Маскирующий реактив Маскируемые ионы Титруемые ионы Условия титрования Индикатор [c.665]

    Маскирующий реактив pH Индикатор (метод) Маскируемые ионы Титруемые ионы [c.220]

    Как правило, нецелесообразно искать маскирующий реактив, который во всех условиях устраняет влияние компонентов Ме на определение компонентов X. В качестве типичного примера можно привести данные о маскирующем действии щавелевой кислоты на пару ниобий —вольфрам. [c.148]

    В предыдущих параграфах были приведены все до сих пор известные методы маскирования элементов, повышающие селективность отдельных комплексометрических титрований. В этой главе изложены опыты автора по применению нескольких маскирующих реактивов одновременно. В ряде случаев с их помощью можно повысить селективность титрования, доведя его до полной специфичности. Это можно показать на примере определения кальция. Кальций можно определят ь в растворе едкого натра по мурексиду в присутствии относительно небольшого количества магния. Присутствующий алюминий не мешает определению, поскольку он находится в растворе в виде алюмината. Едкий натр в этом случае ведет себя до некоторой степени как маскирующий реактив как для алюминия, так и для кальция. Если в растворе содержится также цианид калия, то определению кальция не мешает присутствие серебра, ртути, кадмия, меди, цинка, кобальта и никеля. Если [c.432]

    Ниже приведена краткая характеристика наиболее часто применяемых реактивов этой группы. Как отмечалось, эти реактивы мало избирательны. В связи с этим при соответствующих методиках анализа часто необходимо разделение элементов или применение маскирующих веществ. С другой стороны, неспецифичность реактивов позволяет легко заменять один реактив другим, имеющим лучшие оптические свойства. Судя по литературным данным, сравнительное изучение реактивов только начинает развиваться и, по-видимому, многие методы анализа могут быть значительно усовершенствованы. При этом нет необходимости изучать или изменять полностью весь ход анализа часто простая замена одного реактива другим значительно повышает чувствительность и надежность определения. [c.281]


    Маскирующий реактив рн Индикатор (метод) Маскируемые и ны Титруемые иены [c.118]

    КОМПЛЕКСОН КАК МАСКИРУЮЩИЙ РЕАКТИВ В ИОДОМЕТРИИ [c.132]

    КОМПЛЕКСОН КАК МАСКИРУЮЩИЙ РЕАКТИВ в АМПЕРОМЕТРИИ [c.142]

    Муравьиная кислота — реактив для выделения платины и палладия, для отделения бериллия от алюминия и железа, для разделения вольфрама и молибдена уксусная кислота применяется для определения молекулярной массы веществ, для приготовления буферных растворов, как среда и ацетилирующее средство пропионовая кислота— для определения ароматических аминов антраниловая кислота — для обнаружения и гравиметрического определения кадмия, кобальта, меди, ртути, марганца, никеля, свинца и цинка бензойная кислота служит эталоном в колориметрии 2,4-диокси-бензойная кислота применяется для колориметрического определения железа, титана и других элементов лимонная кислота — в качестве сильного маскирующего комплексообразователя, для приготовления буферных смесей, определения белка в моче, как растворитель фосфатов при анализе удобрений молочная кислота — при полярографическом определении металлов, при электролитическом осаждении меди в присутствии железа, цинка и марганца нафтионовая кислота — для колориметрического определения нитрат иона, в качестве флуоресцирующего индикатора олеиновая кислота — для определения малых количеств кальция и магния, в титриметрическом анализе для определения жесткости воды пировиноградная кислота — для идентификации первичных и вторичных аминов, в микробиологии стеариновая кислота — для нефелометрического определения кальция, магния и лития сульфо-салициловая кислота — для колориметрического определения железа, в качестве комплексообразователя, для осаждения и нефелометрического определения белков трихлоруксусная кислота — как реактив на пигменты желчи и фиксатор в микроскопических исследованиях. [c.44]

    Блок Опреде- ляемый ион Реактив Мешающие ионы Маскирующий реагент [c.266]

    Реактив арсеназо III (соединение IX), который получил широкое применение в аналитической практике, образует в условиях определения тория аналогичную цветную реакцию с Zr и Ti определение им невозможно также в присутствии малых количеств Fe (III). Для расширения границ допустимых количеств этих элементов необходимо дополнительное введение маскирующих комплексообразователей и восстановление железа [4]. Применение дифосфоновых дисазосоединений для определения тория имеет преимущество по сравнению с арсеназо III, так как позволяет вести его определение непосредственно в фосфорнокислой среде, без применения дополнительных комплексообразователей и при высоком содержании Zr и Fe (III). [c.13]

    Этот реактив с Ве + дает ярко-синее окрашивание pG 6,7. Обнару живаемый минимум 0,2 мкг. Не мешают А1 +, Ti +, V0 +, r +, Mn + Zn +, MoO " . Мешают Mg +, Ni +, u +, но их можно маскировать [c.194]

    Реактив может давать с разными ионами осадки, окрашенные в различный цвет например, сероводород осаждает ион цинка в виде 2п8 белого цвета, ион кадмия — в виде Сс18 желтого цвета, ион сурьмы — в виде ЗЬгЗ.-, оранжевого цвета, ион свинца — в виде РЬЗ черного цвета. В присутствии свинца ионы цинка, кадмия и сурьмы не могут быть обнаружены, так как черный цвет сульфида свинца будет маскировать окраску прочих сульфидов. [c.22]

    Реактив осаждает ионы никеля в виде соответствующего комплекса, а ионы Со +, Си +, d2+, Sb +, Sn , Bi +, Pd2+ и Pb — в виде сульфидов, поэтому названные ионы, а также Zn , Мп2+, Се , Th(IV), Zr(IV) и Сг маскируют комплексоном III при pH 10—13 (в присутствии Сг + и Bi при pH 5—6). Ионы трехвалентного железа и алюминия связывают тартратом. Мешающее влияние Pd2+ и Аи " устраняется осаждением из кипящих растворов (pH 5—6), содержащих K N. Ионы Sn2+ и Sb + маскируют сульфидом натрия в присутствии NaOH, а UOl — добавкой Nag Oa. Определению серебра не мешают Pt, SO4 , SO3 , S , SgO  [c.71]

    Титрование нитроируссидом натрия- В слабокислом растворе реактив образует осадок Ag2[Fe( N)sN0]. В качестве индикаторного электрода используют серебряную проволоку, а электродом сравнения служит насыщенный каломельный электрод [1513, 1514]. Титрование проводят 0,1 М раствором нитропруссида натрия для коагуляции образующегося коллоидного осадка в раствор вводят нитрат натрия. РЬ(П), d(II), Zn(II), u(II), o(II), Ni(II) и Sb(III) маскируют комплексоном III [1514]. [c.97]

    Маскирующие реагенты часто используют в методах разделения и концентрирования. Применение реактивов с широким диапазоном действия в экстракционных методах, таких, как оксин, дитизон, диэтилдитиокарбамат, неизбежно связано с использованием маскирующих средств, при помощи которых предотвращается экстракция мешающих ионов. Экстракцию Си + диэтилдитиокар-баматом можно провести в присутствии Ni + и РЬ +, которые также экртрагируются реактивом, если предварительно они маскируются при помощи ЭДТА, образующим менее устойчивые комплексы с u2 чем используемый реактив. В ионообменной хроматографии комплексообразование является широко используемым средством для изменения заряда иона, а следовательно, и для создания возможности участия в ионном обмене на ионитах определенного типа. Так, Ре " под действием разбавленной НР превращается в анионный комплекс РеРе , который можно легко отделить от других катионов, таких, как Ад+, Мп +, РЬ " [c.426]


    Определение гафния с помощью ксиленолового оранжевого. Ксиленоловый оранжевый—(3,3 -бис-Н,Н-ди- (карбоксилметил)-ами-нометил)-о-крезолсульфонаталеин — реагирует с цирконием и гафнием, окрашиваясь в пурпурно-красный цвет. Он был предложен [166, 2031 для спектрофотометрического определения этих элементов. Реакция очень чувствительна молярный коэффициент светопоглощения циркониевого соединения равен 33 840, гафниевого— 48700 при 535—540 нлг. Изменение оптической плотности растворов, содержащих от 5 до 62 мкг циркония и до 80 мкг гафния в 25 мл, описывается уравнением Бугера — Ламберта — Бера. Реактив специфический, в 0,8-н. хлорной кислоте в присутствии солянокислого гидроксиламина, маскирующего железо и висмут, только цирконий и гафний дают пурпурно-красную окраску. Мешающее действие фторидов устраняется добавлением хлоридов бериллия или алюминия. В отсутствие циркония гафний можно определять в 0,3-н. хлорной кислоте. [c.397]

    Этот реактив (ауринтрикарбоновая кислота и ее аммонийная, соль — алюминон), подобно салициловой кислоте, образует комплексы со многими элементами, в том числе с торием, галлием,, скандием, алюминием и др. Все эти комплексы интенсивно окрашены, и образование их является основой чувствительных фотометрических методов определения названных нехромофорных элементов. В то же время определение, например, железа в присутствии большого количества алюминия с этим реактивом невозможно. Некоторая специфичность подобных реактивов достигается иногда лишь путем точного регулирования pH или применения маскирующих реагентов. [c.279]

    Влияние посторонних ионов устраняют путем связывания пх соответствующим реактивом в бесцветный комплекс. Относительная прочность окрашенных соединений определяемого и мешающего ионов здесь существенного значения не имеет, поскольку дополнительный маскирующий реактив выбирается таким образом, что от его введения окрашенный комплекс М еш постороннего иона Миеш разрушается, в то время как окрашенное соединение МВ определяемого иона М остается без изменений. Для этого необходимо, чтобы прочность комплекса постороннего иона с маскирующим реактивом была больше, чем прочность комплекса его с рабочим реактивом. С другой стороны, прочность комплекса МК иона М с рабочим реактивом должна быть также значительно больше, чем прочность комплекса его с маскирующим реактивом (если ион М реагирует с маскирующим реактивом). Так определяют, например, ионы кобальта роданидным методом в присутствии ионов железа. В качестве маскирующего реактива используют раствор фторид-ионов, которые связывают Ре " в бесцветный фторидный комплекс. Хотя роданид кобальта является менее прочным комплексным соединением, чем роданид железа, тем не менее влияние последнего полностью устраняется, поскольку комплекс Ре + с маскирующим реактивом (фторид-ионом) прочнее роданида железа, а роданид кобальта, наоборот, прочнее комплекса фторида кобальта. [c.60]

    Нередко цвет реактива маскирует окраску образовавшегося пятна. В этих случаях можно получить хорошие результаты, погрузив на некоторое время полоску фильтровальной бумаги с пятном в растворитель, растворяющий избыток реактива, но не растворяющий продукт реакции. В тех случаях, когда пятно приходится обрабатывать газообразными веществами (НС1, NH3 и т. д.), фильтровальную бумагу держат над склянкой, содержащей соответствующий реактив. Удобно также пользоваться опециально й газовой камерой, состоящей из двух выпуклых часовых стекол, притертых друг к другу. Верхнее стекло имеет в центре отверстие диаметром 15 мм (рис. 78). На стекла надевают стеклянный или картонный цилиндр высотой 0 мм я диаметром таким же, как у часовых стекол. Стекла и цилиндр прижимают друг к другу при помощи медного зажима. Между часовыми стеклами наливают газообразующий реактив, а на цилиндр кладут отрезок фильтровальной бумаги, который должен быть обработан газами. [c.85]

    Как указывают Малинек и Ржехак [50], этот реактив в щелочном растворе, содержащем комплексон и тартрат, осаждает только серебро и ртуть. Остальные элементы полностью маскируются присутствующими в растворе комплекссобразующими соединениями. [c.144]

    Если в растворе присутствуют ионы серебра, ртути-2 и свинца, дающие с реактивом Несслера окрашенные соединения, то на фильтровальную бумагу сначала помещают каплю 2н. раствора едкой щелочи и в центр влажного пятна вносят каплк> исследуемого раствора и 2 капли раствора щелочи. Затем концом капилляра, наполненного реактивом Несслера, нажимают в центр пятна. При появлении окрашенного осадка, маскирующего взаимодействие иона аммония, тем же капилляром проводят по пятну с осадком черту крест-накрест. В присутствии ионов аммония на периферии появятся желтые или оранжевые пятна. Сульфид-ион разрушает реактив Несслера, и при его обнаружении в растворе последний обрабатывают избытком концентрированной соляной кислоты (на часовом стекле или крышке тигля) и выпаривают до влажных солей. Остаток растворяют в нескольких каплях воды и обнаруживают ион ЫН , как указано выше. [c.108]


Смотреть страницы где упоминается термин Реактивы маскирующие: [c.65]    [c.109]    [c.362]    [c.148]    [c.149]    [c.289]   
Фотометрический анализ (1968) -- [ c.147 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.118 , c.348 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.116 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.118 , c.318 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.116 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте