Кадмий-селективный электрод

Рис. К-2. Влияние pH на э. д. с. кадмий-селективного электрода в растворах с различной концентрацией ионов кадмия. Слева от штриховой линии расположена область таких значений pH, при которых ионы водорода не мешают определению микроколичеств ионов кадмия. При более высоких значениях pH раствора кадмий осаждается гидроксид-ионами. Во избежание выпадения осадка pH анализируемого раствора необходимо контролировать.

Кадмий-селективный электрод [c.109]

Потенциометрическая индикация с применением ртутного капельного электрода [58 (12), 58 (62)] и с обратным титрованием раствором соли ртути [58 (57), 58 (60)] особенно привлекательна благодаря хорошей селективности и возможности последовательных титрований. Имеются сообщения о высокочастотных [55 (41), 55(112)], кондуктометрических (54 (32), 57 (34)] и термометрическом [57 (97)] титрованиях. Косвенное определение кадмия возможно также при восстановлении амальгамой [58 (13)1. Этот метод позволяет раздельно определять бинарные смеси. [c.269]

Кадмий-селективный электрод можно использовать в интервале температур от О до 80 °С и в диапазоне концентраций ионов кадмия от 10 до 10 М (рис. К-3). [c.44]

Кадмий определяют, используя кадмий-селективный электрод 94-48 и электрод сравнения 90-01 после их калибровки [c.44]

Рис. К-3. Типичный калибровочный график кадмий-селективного электрода.

Цинк-, медь-, свинец-, кадмий-, сурьма-и таллий-селективные электроды [c.52]

Титриметрическое определение сульфида солями серебра в присутствии антиоксидантов невозможно (Ag восстанавливается антиоксидантами до металла), поэтому для титрования предложены соли свинца и кадмия [153, 154]. Аналитические характеристики сульфид-селективного электрода позволяют успешно использовать его в системах непрерывного контроля содержания сероводорода [155—158]. [c.141]

Существенным измерение количества кулонов, прошедших в процессе электролиза через раствор нет необходимости взвешивать электрод и можно определить ионы металлов, которые на платиновом электроде либо не образуют удобных для взвешивания осадков, либо не восстанавливаются до элементного состояния, С помощью ртутного катода осуществлен ряд разделений и определений. Свинец(II) можно отделить от кадмия (II) выделением первого на ртутном электроде, потенциал которого контролируется при —0,50 В относительно Нас. КЭ в 0,5 F растворе хлорида калия. В кислом тартратном растворе медь(П) и висмут(1П) можно разделить и определить методом кулонометрии при контролируемом потенциале с ртутным катодом. Анализ смеси на никель(II) и кобальт(II) заключается в селективном выделении никеля в ртуть из водного раствора пиридина при pH = 6,5 и потенциале электрода —0,95 В относительно Нас. КЭ. массу восстановленного никеля (II) вычисляют по количеству электричества, прошедшему через ячейку при данном процессе, затем поддерживают потенциал катода равным —1,20 В для восстановления кобальта(II). Уран(VI) можно определить восстановлением до урана (IV) на ртутном катоде при контролируемом потенциале в 1 F растворе соляной кислоты. [c.429]

Более удобными, главным образом по причине легкости манипуляций с ними, считаются мембранные электроды, селективные по отношению к различным другим ионам, таким, как медь(II), кадмий(II), кальций(II), свинец(II), серебро (I). Но даже в случае [c.305]

Твердые ион-селективные электроды на основе сульфидов металлов (медь, свинец, кадмий) находят широкое применение для изучения загрязнения воды промышленными отходами (анализ сточных вод) [20]. Чувствительность определения этих электродов для меди 10 молъ/л, для свинца и кадмия 10 молъ/л. Мешают определению Ag, Нд, Ге (в случае медь сепективного электрода) Си, Ag, Hg, Ре (в случае свинец- и кадмий-селективных электродов). [c.143]

Сульфида водорода определение в нефти. Сульфид водорода и продукты его окисления корродируют металлы. Сульфид водорода определяют титриметрически, используя кадмий-селективный электрод 94-48 и электрод сравнения 90-01. Титрантом служит раствор хлорида кадмия. [c.100]

Рис. 5.11. Непрерывное определение кальция комплексонометрическим титрованием в проточной системе с использованием кадмий-селективного электрода и комплекса кадмия с ЭДТА в качестве индикатора [105].

Кадмий-селективный (кадмиевый) электрод. Кадмий-селектив-ный электрод фирмы Орион (модель 94-48) представляет собой твердотельный электрод, предназначенный для определения ионов кадмия в водных растворах и органических растворителях. Используется в сочетании с подходящим электродом сравнения. Кадмиевый электрод может также применяться в комп-лексонометрическом титровании для определения ЭДТА и других хелатообразующих реагентов, а также для определения других двухзарядных катионов металлов методом индикаторного титрования. [c.43]

Твердые электроды, чувствительные к кадмию, меди и свинцу, изготавливают из смешанных кристаллических мембран, состоящих из сульфида серебра, к которому добавлены соответственно dS, uS или PbS. Электроды, селективные к тиоцианату, хлориду, бромиду и иоди-ду, получаются, если сульфид серебра, содержащий тонкоизмельченные хорошо диспергированные AgS N, Ag l, AgBr или Agi, спрессован в форме диска или шарика и вставлен в донышке стеклянной трубки, как показано на рис. 11-8. Смесь иодида и сульфида серебра используется для изготовления твердого мембранного электрода, который подходит для измерения цианид-иона. Индивидуальный поликри-сталлический сульфид серебра, спрессованный обычным методом в шарик, может служить для приготовления твердого электрода, который чувствителен как к сульфид-иону, так и к иону серебра. Кроме того, он является важным индикаторным электродом Для потенциометрических титрований смесей галогенидов или цианида стандартным раствором нитрата серебра. Некоторые аналитические применения твердых электродов, а также мешающие вещества приведены в табл. 11-4. [c.386]

Методика определения свинца и кадмия при их совместном присутствии основана на использовании мультиэлектродной системы по числу мешающих ионов (РЬ и d). Основным условием применения данной методики является наличие ионселективного электрода с хорошими характеристиками и ориентировочных сведений об их коэффициентах селективности. Для описания функции каждого электрода в присутствии мешающих ионов используют регрессионную модель. Коэффициенты корреляции рассчитывают на основе факторного планирования эксперимента. Зная коэффициенты корреляции, крутизну электродной функции и принимая во внимание, что концентрация ионов в анализируемом растворе может изменяться в диапазоне, для которого определены коэффициенты корреляции, по программе для мини-ЭВМ легко определить неизвестные концентрации соответствующих ионов в анализируемом растворе. Такой подход позволяет рассчитывать не только коэффициенты корреляции ( а,) и крутизну электродной функции, но и оценить погрешности их определения и соответственно погрешности определения свинца и кадмия [1]. [c.138]

Селективное определение галогенов при их различных сочетаниях рассмотрены в работе [294]. При контроле содержания р2 в атмосфере анализируемую пробу пропускают через смесь раствора хлорида лития и иодида кадмия. Образующийся в результате химической реакции элементный иод кулонометрически определяют восстановлением при заданном значении потенциала на твердом электроде [133]. [c.60]

Представляют интерес попытки изготовить электроды, селективные к Н+, А +, Hg +, Си +, РЬ + и растворением дитизона-тов металлов в четыреххлористом углероде, бензоле, ксилоле. Растворы затем осаждали на угольных стержнях, предварительно гидрофобизованных соответствующим растворителем. Теоретические обоснования функционирования этих электродов и их характеристики подробно обсуждены [40]. В качестве жидких мембран для электродов использовали растворы бис(о, о -диизобутилди-тиофосфат) никеля (И), бис(о, о -диизобутилдитиофосфат) свинца (И) и бис(о, о -диизобутилдитиофосфат) кадмия (И) в хлорбензоле [41 ]. Электроды с этими мембранами селективны соответственно к РЬ и в области концентраций 10 —10 Л1 в присутствии ионов щелочных и щелочноземельных металлов. РЬ +-селективность проявляется в растворах, содержащих ионы водорода и ряда тяжелых металлов. [c.225]

Твердые электроды, чувствительные к кадмию, меди и свинцу, изготавливают из смешанных кристаллических мембран, состоящих из сульфида серебра, к которому добавлены соответственно dS, uS или PbS. Электроды, селективные к тиоцианату, хлориду, бромиду и иодиду, получают прессованием диска или шарика сульфида серебра с тонко измельченными AgS N, Ag l, AgBr или Agi. Этот диск вставляют затем в стеклянную и пластмассовую трубку. Индивидуальный поликристаллический сульфид серебра служит для изготовления электрода, селективного к иону серебра, смесь иодида и сульфида серебра — для изготовления цианид-селективного иона. [c.265]

Можно достигнуть повышения селективности при определении цинка, если ЭДТА заменить более селективным титрантом. Для этой цели, в первую очередь, используют полиамины, которые реагируют лишь с ограниченным числом катионов. Применение таких титрантов стало- возможным с тех пор, как обнаружилось, что цинкон является весьма селективным индикатором. Рейли и др. [57 (9)] сообщают о применении в качестве титранта треНа. Джонсон [62 (99)] электрометрически титрует р аствором тетраэтиленпент-амина с двумя поляризованными электродами. Для анализа смеси С6 — 2п получил значение комплексон ГЭДТА, так как комплекс кадмия с этим комплексоном значительно более устойчив, чем комплекс с цинком. На этом основано микроопределение обоих металлов фотометрическим методом. Индикацию точки эквивалентности проводят по наклону кривой титрования (см. стр. 99), применяя в качестве индикатора мурексид [63 (И)]. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология