Способы получения гексаметилендиамина

В другом промышленном способе получения гексаметилендиамина исходным веществом является дивинил [c.218]

Наиболее распространенным в промышленности способом получения гексаметилендиамина является гидрирование адиподинитрила, который образуется при аммо-нолизе адипиновой кислоты. Определенный интерес представляют схемы получения адиподинитрила, основанные на переработке нитрила акриловой кислоты и бутадиена, особенно перспективны варианты, в которых исключена стадия хлорирования. [c.217]

Однако эти методы находятся еще в стадии разработки, и до сих пор основным способом получения гексаметилендиамина остается гидрирование адиподинитрила. [c.9]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА [c.215]

Ниже рассмотрены промышленные способы получения гексаметилендиамина, некоторые процессы синтеза, еш,е не нашедшие промышленного применения, а также реакции, в которых отмечено образование гексаметилендиамина. [c.216]

СРАВНЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ СПОСОБОВ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА [c.234]

Способ получения гексаметилендиамина. [c.11]

Адипиновая кислота, полученная таким образом, может использоваться в качестве исходного вещества для получения гексаметилендиамина — другого мономера для ПА 66, хотя существует ряд других способов его получения (см. стр. 24—28). [c.24]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

В предыдущем сообщении [1] описан способ получения гександиола-1,6 обработкой сернокислого гексаметилендиамина (ГМДА) раствором нитрита бария. Выход гександиола составил 35—36%, [c.311]

Гексаметилендиамин и адипиновая кислота могут быть получены из тех же исходных веществ, что и капролактам и, кроме того, из фурфурола и других соединений. Наиболее распространенный промышленный способ получения соли АГ основан на переработке фенола. Из фенола получают адипиновую кислоту, которая в свою очередь служит сырьем для получения гексаметилендиамина. [c.444]

Рассмотренный способ гидрирования адиподинитрила при интенсивном перемешивании представляется одним из перспективных вариантов процесса получения гексаметилендиамина из адиподинитрила. [c.225]

Для производства гексаметилендиамина представляет интерес способ, появившийся в последние годы и основанный на использовании пропилена в качестве исходного сырья. Процесс получения гексаметилендиамина из пропилена состоит из четырех стадий. [c.227]

При гидрогенизации адипонитрила в гексаметилендиамин (одна из стадий получения найлона) можно использовать описанный выше или аналогичный ему способ. [c.220]

Значительный практический интерес представляют пенистые пластмассы на основе полиамидных смол . Эти материалы получаются полимеризацией капролактама или поликонденсацией гексаметилендиамина с адипиновой кислотой под давлением 10—20 ат. Полученная масса продавливается через обогреваемое сопло. Таким способом были получены полиамидные пенопласты с объемным весом 0,4— [c.66]

В статье сообщается о способе получения гексаметилендиамина гидрированием адиподинитрила на стационарном кобальтмарганецсеребряном катализаторе на пемзе, дополнительно промотированным железом в виде окисла. Молярное соотношение аммиака и адиподинитрила при этом составляло 40 +60 1. Наблюдалось количественное превращение адиподинитрила с избирательностью 97—98% при увеличении срока службы катализатора с 800 до 2000 ч. [c.83]

Способ получения гексаметилендиамина заключается в гидрирований адипонитрила или 1,4-дицианбутена нагреванием их с водородом при 50-200°С и давлении 1-500 атм в присутствии восстановленного кобальто-боратного кат и-эатора. [c.10]

Обычные способы получения высокомолекулярных соединений — это реакции поликонденсации и полимеризации. В реакции поли-конденсации участвуют обычно бифункциональные (или вообще полифункцнональные) мономеры, молекулы которых присоединяются друг к другу с отщеплением какой-либо простой молекулы (чаще всего воды). Классический пример — поликонденсация адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, приводящая к получению полнамид1Юго материала — найлона [c.317]

Этот способ получения гексаметилендиизоцпаната постепенно вытесняется другим, отличающимся тем, что реакцию фосгенирования проводят в две стадии. В первой стадии гексаметилендиамин растворяют в смеси о- и и-дихлорбензола (90 10) и приготовляют 20%-ный раствор. В раствор пропускают в течение 6 час. при 40—70 и непрерывном перемешивании двуокись углерода при этом образуется студенистый осадок гексаметилен-дикарбамината. Смесь охлаждают до —5 и пропускают через нее фосген до тех пор, пока осадок вновь не перейдет в раствор в виде хлорангидрида гексаметиленкарбамината. Длительность этого процесса 12—15 час. Раствор медленно перекачивают во второй реактор, содержащий дихлорбензол, нагретый до 70°. Раствор нагревают и фосгенирование продолжают нри 150° до образования гексаметилендиизоцианата, который очищают вакуумной перегонкой. Выход диизоцианата составляет 75—88%. [c.732]

Пром. способ получения р-р 1,6-гексаметилендиамина в о-дихлорбензоле насыщают при 40-70°С сухим СО, полученную желеобразную суспензию К-(6-аминогексил)карб-аминовой к-ты (существует в виде биполярного иона) фос-генируют сначала на холоду, затем-при 70-150°С [c.507]

С целью синтеза пленкообразующих соединений путем взаимо-Деиствия карбазола и глицидного эфира 1,3-ди(карбазол-9-ил)- Нропанола получен 1, б Ди(карбазол-9-ил)-5-(карбазол-9-метил)-4-окса-2-гексанол [399]. Предложены также способы получения по- иаминов на основе гексаметилендиамина и эпихлоргидрина [400], [c.87]

Приводится способ получения растворимых полимеров мочевины из б с-фенилуретанов диаминосульфокислот (например 4,4 -б с-фенилуретандибензил-2,2-дисульфокислого Na) и диаминов (например гексаметилендиамина) [c.375]

Дихлорбутены приобретают важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. 1,4-Изомер является основой для одного из способов получения адиподинитрила СМ(СН2)4СМ, гексаметилендиамина NH2( H2)6NH2 и адипиновой кислоты НООС(СН2)бСООН, применяемых для производства полиамидного волокна. 1,2-Изомер легко превращается в хлоропрен СН2=СС1СН=СН2, и на этом основан наиболее современный способ синтеза этого важного мономера. При хлорировании образуется смесь обоих изомеров, но они способны обратимо изомеризоваться друг в друга при катализе солями цинка или меди. Таким образом, дополняя хлорирование стадией изомеризации, можно получить любой изомер в качестве целевого продукта. [c.112]

Литературные сведения об изоцианатах азотсодержащих гетероциклических соединений весьма скудны. В японском патенте 191б0 г. предлагается способ получения полимочевины путем взаимодействия гексаметилендиамина с пиридин-2,5-диизоцианатом в анизоле [3]. В 1938 г. Споэрри и Эриксон [4] с целью получения [c.104]

В патентной литературе описывается большое количество способов получения чистого гексаметилендиамина (ГМД), основанных на разл11чных принципах кристаллизация из воды , кристаллизация из углеводородов ректификация с предварительной добавкой металлов сти и т. д. Такое разнообразие в приемах свидетельствует, с одной стороны, о том, насколько важна чистота гексаметилендиамина при его использовании в качестве полупродукта для получения найлона, с другой стороны, может рассматриваться как указание на то, что используемый в промышленности метод очистки, основанный на последовательной ректификации продуктов гидрирования адиподинитрила обладает рядом существенных недостатков. [c.135]

Для производства этого полиамида, кроме гексаметилендиамина, требуется себациновая кислота. До недавнего време ш эту кислоту не вырабатывали в сколько-нибудь значительных количествах, однако после того как полиамид 610 нашел себе применение на практике и было установлено, что эфиры себациновой кислоты являются ценными пластификаторами для поливинилхлорида, себациновую кислоту начали производить во все возрастающих количествах и в Англии, и в С111А. Промышленный способ получения себациновой кислоты заключается в обработке касторового масла (которое в основном состоит из глицеринового эфира рицинолеиновой кислоты) концентрированным раствором едкого натра при высокой температуре (250°), причем сначала в результате омыления касторового масла образуется рицинолеиновая кислота, которая далее превращается в себациновую кислоту и октанол-2 [30] [c.123]

Алкилендиамины, продукты реакции их с окисью алкилена. Соотношение компонентов 1 1 ч- 1 4. Алкилендиамины этилендиамин, пропилен-диамин, гексаметилендиамин. Диамины производные кокосового, соевого, тал-лового масла диамин типа Дуомин (см. 1341) и др. Общая формула диамина RNH ( H2) NH2. Способ получения в [698]. [c.91]

Для получения полиэфируретанов чаще всего применяют гексаметилен-диизоцианат, который синтезируют из гексаметилендиамина (способ его получения описан на стр. 683). Раствор гексаметилендиамина в о-дихлор-бензоле насыщают 50% рассчитанного количества фосгена при О , в результате образуется хлорангидрид гексаметиленкарбаминовой кислоты. Смесь нагревают до 140—150° и насыщают еще 1 молем фосгена (на 1 моль кислоты) [163] [c.731]

Гексаметилендиамин впервые получил Солонина по реакции Гофмана из диамида пробковой кислоты. Курциус предложил метод его получения, исходя из эфиров пробковой кислоты через стадии гидразид, азид, уретан. Оба указанных способа дают весьма низкие выходы (10—20%). Кроме того, в патентной литературе имеются указания о получении его восстановлением динитрила адипиновой кислоты в присутствии някелевых и кобальтовых катализаторов. Преображенский, Полякова и Рафиков предложили метод каталитического гидрирования при комнатной температуре в присутствии палладия, активированного окисью платипы. Последний метод позволяет получить диамин с выходом 90% от теоретич., но требует дорогих катализаторов. [c.29]

Гексаметилендиамин может быть синтезирован и гидрированием дпнитрила адипиновой кислоты, полученного нз фурфурола онпсанным выше способом. [c.52]

Адипииовая кислота получила сейчас огромное применение. При поликонденсации ее с гексаметилендиамином (стр. 229) она образует синтетическую смолу — найлон, из которой изготовляют ценное текстильное волокно. В настоящее время разработан дешевый способ промышленного получения ее путем окисления циклогексана (стр. 272). [c.132]

Продукт, обладающий явно выраженными эластическими свойствами, подобно резине, получается при длительном воздействии обычного 30—35%-ного водного формальдегида на изделия из ультрамида 6А и ультрамида 1С. Подобные эластичные продукты взаимодействия хотя и нерастворимы в растворителях, но сильно набухают в спиртах, воде п т. п. При хранении этих продуктов уменьшается их вес вследствие улетучивания воды и формальдегида одовременно изделия становятся жестче и наблюдается их усадка. Этот процесс протекает при обычных температурах очень медленно. Такие эластичные продукты, полученные из ультрамида 1С, остаются достаточно мягкими и упругими после многолетнего хранения при обычной температуре. При повьшенной температуре, например при 90°, превращение в твердый продукт происходит значительно быстрее. Все же этим способом до настоящего времени не удалось получить определенных конечных продуктов, вследствие чего этот метод не нашел применения в технике. Кроме того, применяемые в производстве изделия с большой поверхностью, например плиты и т. п., изготовляемые из сополимерных полиамидов, испытывают при обработке формальдегидом нежелательные деформации -. Следует отметить, что изделия из однородных полиамидов, например из полиадипи-новокислого гексаметилендиамина или из поликапролактама, при действии на них водного формальдегида, даже при повышенной температуре, как в отсутствие, так и в присутствии [c.200]

Интересный метод йредложен недавно для получения прочных негативных изображений при помощи о-хинондиазидов, обычно применяющихся для позитивного способа [120]. К светочувствительному слою прибавляют п-диамины (бензидин, дна-минодифенилметан, диаминобензофенон, гексаметилендиамин и т. п.), в результате чего на освещенных местах изображения образуются нерастворимые соединения, хорошо воспринимающие жирную краску. Было доказано, что они состоят из полимерных амидов циклопентадиен-, или инденкарбоновых кислот, не растворимых в кислотах, щелочах и обычных органических растворителях. Кроме диаминов для получения нерастворимых полимерных амидов рекомендуется применять низкомолекулярные полимеры аминостирола, например его пентамер [120]. Строение амидов, по-видимому, соответствует формуле (ЬХХ1Х) и получение их в копировальном слое непосредственно при [c.207]

Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к Н.,-группе протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюише агенты. Гринли - первым описал отверждение продуктов для эпоксидных смол амидами карбоновых кислот. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона в качестве сшивающих агентов—амиды одно- и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. Способ иллюстрируется следующими примерами [c.639]

Так, например, был найден способ модификации эластических свойств нейлона и получения волокна с хорошей обратимостью деформаций после сильного вытягивания (аналогично деформации каучука). Один из типов такого эластичного нейлона, описанный в главе XX, получается на основе сополимеров соли СГ (себа-циновая кислота, гексаметилендиамин) и соли себациновой кислоты и Л -изобутилгексаметилендиамина. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология