Барит также Бария сульфат

Так, осаждение железа(П1) в виде гидроксида возможно в присутствии некоторых двухвалентных ионов, особенно если применить переосаждение, но оно не может быть успешно проведено при наличии в растворе солей алюминия и титана, которые в этих условиях также количественно осаждаются. Весовое определение бария в виде, сульфата возможно в присутствии солей щелочных металлов, но если в растворе находятся соли других щелочноземельных металлов, эту осаждаемую форму нужно заменить на хромат бария. [c.226]

В качестве элемента-индикатора для косвенного определения серы используют также барий [368]. В основу метода анализа природных вод положено определение сульфат-иона по избыточной концентрации бария в пробе после отделения образовавшегося сульфата бария. Предполагается отсутствие в пробе других ионов, осаждающих барий. К 25 мл подкисленной хлороводородной кислотой (1 1) и нагретой до кипения пробы воды, со дер- [c.260]

Определению не мешают кальций, стронций, барий, магний, свинец, бериллий, марганец, никель, хром(III), алюминий, уран, висмут, лантан, мышьяк, сурьма, теллур, а также нитрат-, сульфат-, хлорид-, фторид-, бромид-, сульфит-, тиосульфат-, тетраборат-, оксалат-, цитрат- и тартрат-ионы. [c.164]

Применение. Соли щелочноземельных металлов реактивной чистоты применяют в следующих отраслях промышленности соли бария и стронция — в радиоэлектронике и авиационной промыщленности соли магния, бария, кальция — в производстве лекарственных препаратов соли бериллия — при изготовлении газокалильных сеток кальций хлористый кристаллический — в металлургии и т. д. В лабораторной практике широко применяется безводный хлористый кальций для осущки газов, обезвоживания эфиров и других органических жидкостей для сушки и обезвоживания служит также безводный хлорнокислый магний — ангидрон. В качестве аналитических препаратов используются сернокислый магний — для осаждения свинца, углекислый кальций — для определения марганца, хлористый барий — для определения сульфатов и т. д. [c.30]

Соединения бария также эффективны в подавлении ванадиевой коррозии лишь при практически полном отсутствии в топливе серы. При большом ее содержании образуется сульфат бария, а не ванадат, и эффективность присадки снижается. По мере повышения глубины отбора легких фракций из нефти концентрация минеральных веществ в остаточных топливах возрастает. [c.57]

Платину и палладий применяют в очень мелко измельченном виде, в виде так называемой черни, или осажденными на угле, а палладий— также на сульфате бария. [c.525]

В случае соосаждения, например, распределения радия между кристаллами и насыщенным раствором сульфата бария также применим закон действующих масс [c.185]

На фильтре осадок промывают сильной струей горячей воды из промывалки. Фильтрата (вместе с промывными водами) должно получиться 300—350 мл. К раствору прибавляют соляную кислоту до слабокислой реакции в присутствии 2—3 капель раствора метилового оранжевого. После нейтрализации раствор нагревают до кипения, кипятят 5—7 мин. до полного удаления из раствора СОз и Для осаждения сульфата бария прибавляют 10 мл 10%-ного раствора хлорида бария, также нагретого до кипения. [c.52]

В растворе фосфорной кислоты содержится 0,4—1,8% фтора, который может быть выделен в виде кремнефторидов натрия или калия. Способ получения этих солей основан на относительно низкой растворимости кремнефторидов щелочных металлов в присутствии избытка ионов Ыа+ или в фосфорной кислоте при 40° С и ниже. Кремнефториды образуются при введении в раствор фосфорной кислоты хлоридов, сульфатов, нитратов, карбонатов и фосфатов калия, натрия (а также бария) [c.298]

Фрезениус описал также весовые методы определения индивидуальных элементов. Он записывал процентный состав осадков и их эквивалентные веса, т. е. молекулярные веса в современном понимании (с учетом того, что кислороду приписывался молекулярный вес 100) [225]. Определять калий Фрезениус рекомендовал в виде сульфата, хлорида, нитрата или хлороплатината [226], барий — в виде сульфата, карбоната или фторосиликата [227], а кальций — в виде сульфата или карбоната. Алюминий, хром, [c.122]

Как правило, скорость реакции для многих процессов в органической химии гораздо меньше, чем в неорганической, и это также объясняется особым типом связи органических соединений. При определенных условиях реакционная способность ионов очень велика. Добавим к раствору хлористого бария, содержащему ионы бария и хлора, серную кислоту. Ионы бария соединяются с сульфат-ионами серной кислоты. [c.19]

Некоторые другие анионы (карбонаты, фосфаты и др.) с хлоридом бария также образуют нерастворимые соли, выпадающие в виде белого осадка, но последние в отличие от сульфата [c.77]

Сырьем для производства минеральных солей и удобрений служат природные минералы, полупродукты химической промышленности и промышленные отходы. Природное минеральное сырье — основная сырьевая база солевой технологии. При переработке природных фосфатов, баритовых руд, боратов, хромитов, нефелииа, природных солей калия, магния и натрия получают фосфорные, калийные и борные удобрения, а также сульфид натрия, дихроматы натрия и калия, сульфат аммония и другие соли. При переработке природного сырья наряду с физическими методами выщелачивания, выпаривания, кристаллизации используют реакции обменного разложения и окисления — восстановления. Одним из методов вскрытия руд (т. е. переведения их ценных компонентов в растворимое или реакционноспособное состояние) служит разложение их кислотами или щелочами или спекание с последними. Этот метод основан на реакциях обменного разложения разделение полученных продуктов производят, пользуясь их различной растворимостью, летучестью одного из компонентов и т. п. Примером может служить обработка природных фосфатов кислотами, при которой нерастворимые фосфорнокислые соли переходят в водорастворимую форму. Многие методы вскрытия природного сырья основаны на - окислительно-восстановительных реакциях к ним принадлежат некоторые виды обжига окислительный, восстановительный, хлорирующий примерами служат производства сульфида натрия и бария восстановительным обжигом, сульфата натрия и барита, производство хроматов окислительным обжигом хромитовых руд и т. п. Для производства солей используют атмосферный воздух — неисчерпаемый источник кислорода для окислительного обжига и азота для получения азотных удобрений. [c.142]

К раствору, содержащему 7,84 г сульфата хрома, прибавили раствор, содержащий 16,64 г хлорида бария. Образовавшийся осадок сульфата бария отфильтровали, а фильтрат выпарили. Определить количество осадка сульфата бария, а также массу и состав осадка после выпаривания, если соли — кристаллогидраты (ВаС1. 2Н2О, СгС1з бНаО и Сг, (804)3 18Н,,0). [c.8]

Авторы [Л. 5-41, 5-43, 5-44] рекомендуют определять малые концентрации ЗОз в газах и иона 304 в жидкостях методом, основанным на получении сульфата бария при взаимодействии сульфат-иона с раствором хлорида бария и измерении светопоглощения (турби-диметрни) или светорассеяния (нефелометрии) суспензии сульфата бария. Величина светопоглощения (рассеяния света) линейно зависит от массы сульфата бария. Установлено также, что на светопо-глощение влияют характер и количество осадителя, температура в время старения, причем избыток осадителя определяет форму и дисперсность кристаллов. Присутствие в растворе, из которого производится осаждение, этанола, уменьшающего растворимость сульфата бария, в концентрации до 30% увеличивает светопогло-щение. Для получения надежных результатов необхо имо тщатель ное соблюдение заданных условий осаждения, которые должны быть строго одинаковыми для анализируемых проб и стандартов, по которым оцениваются результаты (строятся градуировочные кривые нефелометра или фотоэлектроколориметра). Чувствительность анализа зависит от условий его проведения и от способа измерения светопоглощения (светорассеяния), но во всех случаях эесьма высокая при визуальном измерении она составляет величину [c.293]

Неорганические С. находят широкое применение. Напр., аммония сульфат-азотяое. удобрение, натрия сульфат используют в стекольной, бумажной пром-сти, произ-ве вискозы и др. Прир. сульфатные минералы-сырье для пром. получения соед. разл. металлов, строит, материалов и др. См. также Алюминия сульфат, Бария сульфат. Железа сульфаты. Кальция сульфат и др. в. п. Данилов. [c.456]

Если анализу подлежит калиевая соль легко летучей кислоты, то ее нетрудно перевести в хлорид выпариванием с конц НС1 Карбонат или фторид калия можно перевести в хлорид также и выпариванием с избытком NH4 I и последующим прокаливанием [1552]. Чтобы получить хлорид из сульфата калия, к раствору последнего прибавляют избыток хлорида бария, и осадок сульфата бария отфильтровывают. Из фильтрата осаждают избыток соли бария карбонатом аммония, фильтрат выпаривают досуха с соляной кислотой и прокаливают [127, 1271]. Другой способ получения хлорида калия из сульфата заключается в добавлении избытка ацетата свинца при нагревании, от-фильтровывании и промывании осадка сульфата свинца разбавленным раствором ацетата свинца. В фильтрат пропускают H2S до насыщения, осадок отфильтровывают и промывают разбавленной уксусной кислотой, насыщенной сероводородом. [c.26]

О соосаждении калия с BaS04 см, кроме того, [240, 251, 252, 674, 1166, 1271, 1659] Соли калия способны соосаждаться также с сульфатами стронция il399] и свинца (1703], с селенатами бария и стронция (1397—1399 [c.148]

Применяют 5 %-ный водный раствор для обнаружения и определения бария, свинца, стронция, сульфата, а также в качестве индикатора при комплесометрическом титровании бария и сульфат-ионов. [c.195]

Процесс, разработанный Ж- Алаги, К. Буссоном и М. Чессу патент США 3 935100, 27 января 1976 г.. Французский нефтяной институт, Франция), предназначен для обработки сточных вод, содержащих серную кислоту и (или) сульфат аммония. Способ включает следующие стадии 1) взаимодействие воды с сульфидом бария и образование сульфата бария 2) взаимодействие последнего с углеродсодержащими неорганическими примесями при высокой температуре с образованием сульфида бария, большая часть которого возвращается на стадию 1, а также газа, который выводится нз системы 3) растворение в воде оставшейся части сульфида бария, образовавшегося иа стадии 2, отделение нерастворимых примесей н возврат по меньшей мере части полученного очищенного раствора на стадию 1. [c.361]

Распространение в природе. В природе часто встречаются значительные залежи серы (большей частью вблизи вулканов) в Европе она встречается прежде всего в Сицилии. Еш е большие ее залежи имеются в Америке (в штатах Луизиана и Техас), а также в Японии. В вулканических местностях часто наблюдается выделение сероводорода HjS как подземного газа там же он встречается и в растворенном виде в серных водах. Вулканические газы часто содержат сернистый газ SO2. Очень распространены сернистые соединения металлов. Наиболее часто встречающиеся сульфиды железный волче0ак (пирит) FeSg, медный колчедан uFeSj, св к-цовый блеск PbS и цинковая обманка ZnS. Еще чаще сера встречается в виде сульфатов, нанример сульфат кальция гипс и ангидрит), сульфат магния горькая соль и кизерит), сульфат бария тяжелый шпат), сульфат стронция целестин), сульфат натрия глауберова соль). [c.750]

Применяются или предложены также разные другие способы очистки. По одному из них в растворе перекиси водорода образуют коллоидную суспензию гидроокиси олова путем добавки соответствующего соединения олова и тщательного отрегулирования pH с целью получения осадка гидроокиси олова, адсорбирующего примеси ионов тяжелых металлов. Затем осадок удаляют путем отстаивания или фильтрования [18]. Остающееся в растворе олово является весьма эффективным стабилизатором. По методу очистки, который одно время применяли на заводе duPont ompany , продукт гидролиза пероксодисерной кислоты, который может содержать и небольшое количество серной кислоты, сначала обрабатывали гидратом окиси бария для осаждения сульфата и других анионов, а затем гидратом окиси олова осаждали каталитически действующие катионы, например ионы железа [19], Этот процесс описан подробно в литературе [20]. [c.139]

Актиний в микроконцентрациях из растворов соосаждается с гидроокисями иттрия, алюминия и железа. Он количественно соосаждается с карбонатом, фторосиликатом, фторидом лантана, менее полно с оксалатом лантана. Изоморфное соосаждение актиния наблюдается также с сульфатом лантана. Актиний соосаждается с фосфатом висмута, сульфатом свинца, хроматом бария, иодатом церия. Из данных по соосаждению и прямым реакциям осаждения следует, что актиний образует хорошо растворимый не только в воде, но и в этиловом и изопропиловом спирте нитрат, в присутствии сульфата калия — двойную соль КА1 (564)2. Малорастворимы фторид, оксалат, карбонат, фосфат (АСРО4 /гНгО) и фторосиликат актиния. [c.345]

Одним из первых отечественных исследователей в области диффузии растворов в почвах был Ап. Шошин [40]. Шошжн наблюдал диффузию растворов хлоридов натрия, калия, кальция и бария, нитрата натрия, сульфата аммония и калия, а также суперфосфата на выщелоченном воронежском черноземе и черноземной супеси. [c.40]

Природный сульфат бария — барит служит в СССР основным сырьем для производства всех солей бария. Тонкоизмельченный барит используют как утяжелитель глинистых растворов при глубоком бурении нефтяных и газовых скважин. В США для этой цели используют около 80% потребляемого барита Помимо этого, его применяют для производства бланфикса и литопона, а также при изготовлении специальных сортов стекла, эмалей, глазури и др. Бланфикс и лучшие сорта барита используют в качестве наполнителя при производстве высших сортов бумаги, при производстве резины, пластмасс, при изготовлении аппретуры в текстильной промышленности, для получения огне- и кислотоупорных красок и замазок, в электротехнической и парфюмерной промышленности, а также в рентгенотехнике. Литопон — эквимолекулярная смесь BaS04 и ZnS, осаждающаяся при сливании растворов BaS и ZnS04, имеет наибольшее значение как стойкая против действия щелочей и сероводорода белая краска Однако производство литопона резко сокращается — его вытесняют титановые пигменты, имеющие лучшую укрывистость, светостойкость и др. [c.421]

Для получения товарного хлорида кальция дистиллерную жидкость сначала отделяют от механических взвесей, затем подвергают обработке хлоридом бария для удаления сульфат-ионов в виде трудно растворимой соли BaS04. Очищенную и отстоявшуюся жидкость далее упаривают до концентрации 38—42% СаСЬ. Для этого используют выпарные аппараты с естественной и принудительной циркуляцией раствора с выносной греющей камерой, а также аппараты с погружными пламенными горелками, работающими на природном газе. [c.129]

Реакция образования сульфатов бария и стронция может служить для отделения их от кальция и магния. Однако если сульфат кальция сравнительно легко растворим в воде, то он практически нерастворим в этиловом спирте. При добавлении двойного объема 95%-ного этилового спирта кальций может быть выделен в виде сульфата вместе с барием и стронцием. Спирт понижает растворимсксть также и сульфатов бария и стронция. [c.205]

Свинец и олово относятся к числу трудноудалимых из индия примесей. Они практически не удаляются при кристаллофизической очистке, о которой речь будет идти далее недостаточно эффективны для очистки от них также и электролитические методы. Из предложенных химических методов для удаления свинца и олова отметим способ очистки соосаждением с сульфатом бария [115]. К солянокислому индиевому раствору добавляют серную кислоту и раствор хлористого бария. Образующийся осадок сульфата бария захватывает изоморфный с ним сульфат свинца из раствора (коэффициент [c.201]

Газы можно сжигать в кислороде, поглощать образующийся серный ангидрид раствором карбоната натрия и затем после нейтрализации раствора определять в нем содержание сульфат-ионовУголь и кокс можно сжигать в наполненной кислородом бомбе или окиоять методом Эшке . Сжигание в бомбе С кислородом применимо также для анализа масел з. Для определения серы в резине последнюю окисляют методами, какие применяются в весовом анализе, и осаждают сульфаты титрованным раствором хлорида бария, прибавляемым в избытке <. Полученную суспензию, содержащую свободную кислоту, нейтрализуют едким кали, не содержащим карбоната, до розового цвета фенолфталеина и осаждают таким образом цинк, железо и другие металлы. Затем фильтруют, фильтрат нейтрализуют и титруют в нем избыток бария титрованным раствором сульфата с индикатором THQ. Получаемые результаты хорошо совпадают с теми, какие дает весовой метод, хотя обычно спи несколько более высокие, быть может потому, что осадок гидроокисей металлов адсорбирует небольшое количество ионов бария. [c.387]

Для извлечения 228jj могут быть исиользованы также сырые сульфаты радия — бария, полученные ири переработке сырья, содержащего торий и уран. Максимальное количество накапливается из 2 Ra примерно через 5 лет. [c.377]

Растворы хлористого алюминия получают растворением безводного AI I3 в воде, металлического алюминия или гидрата оксида алюминия в соляной кислоте, а также добавлением стехиометрического количества хлорида бария в раствор сульфата алюминия. [c.160]

Следовательно, осаждение сульфата свинца надо проводить в не слишком концентрированной серной кислоте. Вместе с сульфатом свинца осаждаются сульфат бария и частично сульфаты стронция и кальция. Кроме того, осадок может содержать окислы, мало растворимые в кислой среде окись кремния, окись вольфрама, окись ниобия, окись тантала и т. п. Вследствие частичного гидролиза в осадке могут оказаться также соединения висмута и сурьмы (III). Чтобы избежать этого, осаждение и последующее промывание осадка надо проводить в 5 н. серной кислоте. Если при выделении сульфата свинца проводилось выпаривание раствора до выделения паров серной кислоты, то при этом могут образоваться малорастворимые безводные сульфаты некоторых металлов никеля, хрома, алюминия, железа (III), титана. В присутствии калия могут получиться также малорастворимые двойные сульфаты калия и других элементов, напрИ1мер редкоземельных. [c.968]

Известен метод определения миллиграммовых количеств сульфат-иона, основанный на растворении осадка сульфата бария в избытке трилона Б [15]. Другой вариант определения сульфат-иона — обратное титрование избытка бария — также предполагает предварителЫное отделение осадка [15, 16]. Применение соли свинца в качестве осадителя [17, 18] не меняет принципиально метода определения сульфат-иона. [c.32]

Дымы инсектицидные). Применяемые контактные и кишечные И. весьма различны по устойчивости на растениях и в почве. Остатки таких И., как тиофос, карбофос, хлорофос и анабазин-сульфат, быстро исчезают, и через один или несколько дней листья становятся безопасными для вредителей. Неорганические инсектициды, а также ряд органических (например, ДДТ, севин, альдрин, дильдрин), наоборот, весьма устойчивы, их остатки исчезают медленно и поэтому защищают от вредителей на более длительное время эти же И. очень устойчивы в почве. Длительное применение некоторых И. может вызывать сильное повышение устойчивости насекомых. По токсичности для человека и животных И. весьма различны. Среди них имеются как весьма опасные (синильная кислота, хлорпикрин, тиофос, октаметил, альдрип и др.), так и практически безопасные (например, минеральные масла). Почти все И. разрешается применять для обработки продовольственных культур не позже как за 20—30 дней до сбора урожая. См. также барий хлористый, бета-нафтол, ДДД, Дитиофос, Детойль, Железный купорос, КЗМ и КЗМВ, Никотин-сульфат, Препарат 30 с, Рогор, Циан-плав. [c.114]

При открытии бария в виде сульфата нужно иметь в виду, что сульфаты свинцз и ззкнсной ртути также трудно растворимы в воде и кислотах. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология