Определение, основанное на гидролизе

Количественное определение основано на гидролизе валидола 0,5 и. спиртовым раствором едкою кали в прису твии индикатора фенолфталеина [c.125]

Количественное йодометрическое определение основано на гидролизе препарата спиртовым раствором едкого кали, нейтрализации избыточно прибавленной соляной кислоты гидрокарбонатом натрия до прекращения выделения углекислого газа (гидрокарбонат натрия прибавляют в избытке) и титровании раствора, разбавленного водой. 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала до синего окрашивания. [c.177]

Определение основано на титровании примеси сво бодной муравьиной кислоты раствором спиртовой щелочи (во избежание гидролиза эфира) и освобождении связанной кислоты [c.56]

Фенантролин. Определение основано на реакции восстановления Ре(III) ионом V(IV). Полученный ион Ре(П) фотометрируют при pH 2 9 е=ПООО Я = 510 нм. Мешают гидролизующиеся ионы Ве(П), 8и(П) и Sb(III) окрашенные ионы u(II), Ni(II), o(II), r(III). Мешают оксалаты, тартраты, СЮ , НаРО и НРО . [c.38]

Химические методы. Эти определения основаны, главным образом, на гидролизе триоксана в кислой среде с последующим определением выделившегося формальдегида [1, 22]. Одна из усовершенствованных методик этого рода предложена в работе [283], в которой найдены условия полного разложения триоксана. 112 [c.132]

Принцип анализа. Определение основано на гидролизе нитрита дициклогексиламина с образованием эквивалентного количества дициклогексиламина, экстракции его гексаном и последующем газохроматографическом анализе на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [c.268]

Определение ацетильных и бензоильных групп основано на гидролитическом отщеплении этих групп, количественном извлечении образовавшейся кислоты и ее объемном определении. Методика гидролиза зависит от прочности связи ацетильной группы в молекуле данного соединения. Ацетильные группы, связанные с кислородом, отщепляются легче, чем эти же группы, связанные с азотом. Помимо этого, прочность связи ацетильных групп с остальной частью молекулы зависит от строения соединения. Методика гидролиза поэтому должна быть приспособлена к анализируемому веществу. Для получения правильных [c.164]

Принцип метода. Определение основано на различной растворимости мономера и полимера е-капролактама в 15%-ном растворе серной кислоты. Осажденный полимер отфильтровывают, а в фильтрате определяют содержание мономера. В фильтрате проводят кислотный гидролиз е-капролактама (мономера) до образования е-аминокапроновой кислоты с последующим ее определением методом потенциометрического фор.мольного титрования (см. стр. 52). [c.61]

Количественная оценка и определение. Активность по отношению к волокну — характерное свойство каждого активного красителя. Для ее количественной оценки может служить скорость гидролиза нри определенных pH и температуре [47, 49, 61—63, 67, 68, 70, 128—143]. Константу скорости гидролиза kw рассчитывают при постоянном pH и температуре, как реакции псевдопервого порядка. Такой способ измерения активности действителен только для красителей, вступающих в реакцию с целлюлозой в щелочной среде, так как между активностью красителя по отношению к аминогруппам в кислой среде и константой скорости гидролиза, определенной в щелочной среде, обычно не существует постоянной зависимости. До настоящего времени не удалось предложить простой и универсальный метод определения активности красителя по отнощению к шерсти, но можно получить представление о ней путем сравнения скоростей реакции красителя с шерстью и с соответствующим модельным соединением, например какой-нибудь аминокислотой. Определение константы гидролиза ky, как критерия активности красителя в водно-щелочной среде основано на уравнении для бимолекулярных реакций, которое считают действительным для большинства активных систем. [c.258]

Определение основано на способности продукта кислотного гидролиза крахмала вращать плоскость поляризации света. Крахмал переводят в растворимое состояние нагреванием с хлористоводородной кислотой, раствор осветляют с применением молиб-дата аммония. При осветлении удаляются другие оптически активные вещества (белки). [c.233]

Применение метода абсорбционной спектроскопии не ограничивается только определением концентраций веществ. В результате поглощения излучения энергия систем з1 меняется настолько незначительно, что это не приводит обычно к нарушению целостности молекул поглощающего вещества. Однако в результате смещения химического равновесия в растворе под влиянием различных факторов его поглощающие свойства могут изменяться весьма значительно. На этом основано применение метода абсорбционной спектроскопии для изучения равновесий в растворах, реакций гидролиза и полимеризации, определения состава комплексных соединений, их констант устойчивости и т. п. . В данной главе рассматривается только метод абсорбционной спектроскопии как один из методов количественного анализа. [c.458]

Данные по измерению электрической проводимости растворов используют также для определения степени и константы гидролиза солей. Это основано на том, что при гидролизе электрическая проводимость изменяется, поскольку процесс идет с изменением концентрации ионов водорода, обладающих большой подвижностью. [c.84]

Количество пентозанов в исходном материале прямым методом установить невозможно. Поэтому определение пентозанов в растительных веществах основано на гидролизе их до пентоз с последующим образованием из пентоз фурфурола. Таким образом, определение содержания пентозанов сводится к определению фурфурола. [c.45]

Количественное определение по ГФ основано на определении соляной кислоты, возникающей в результате гидролиза хлорокиси цинка, образующейся нз дихлорида ртути при действии металлического цинка. [c.86]

Осн. метод анализа и идентификации ароматич. и жир-но-ароматич. Д.-кислотный гидролиз с послед, азосочетанием с нафтолами и колориметрич. определение азокрасителя. Для анализа Д. используется также цветная р-ция образования кадмиевого производного. [c.40]

Такое определение основано на том, что если асимметрическое соединение вступает в реакцию, в процессе которой происходит разрыв связи между одной из групп и асимметрическим центром, то может произойти (хотя и не обязательно) обращение конфигурации. Если же соединение вступает в реакцию, в ходе которой не происходит разрыва связи с асимметрическим центром, то конфигурация этого асимметрического центра должна остаться неизменной. Так, например, известно, что серия реакций тозилирования спиртов III /г-толуолсульфохлоридом не со-проволсдается разрывом связи С—О спирта и, следовательно, возникающий тозилат IV должен иметь ту же конфигурацию, что и исходный спирт. Известно далее, что при реакции этого сложного эфира с ионом ацетата группа /г-МеСбН45020 вытесняется и на ее место вступает МеСОО", т. е. происходит разрыв связи С—О и, следовательно, возможно обращение конфигурации. Можно показать, что щелочной гидролиз ацетата (V->VI) происходит без расщепления связи алкил—кислород , так что спирт VI должен иметь ту же конфигурацию, что и ацетат V, [c.102]

По другому методу, количественное определение основано на гидролизе нитроглицерина избытком 0,5 н. спиртового раствора едкого кали в присутствии перекиси водорода и обратном титровании щелочи, не вошедшей в реакцию, 0,5 н. раствором соляной кислоты в присутствии индикатора ( )еполфталеина (гидролиз в присутствии пергидрола производят с целью предотвращения восстановительных процессов) [c.181]

Количественное определение основано на гидролизе препарата 0,1 н. спиртовым раствором едкого калн и обратном титровании щелочи 0.1 и. раствором серной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина. Параллельно ставят контрольный опыт. 1 мл 0,1 н. раствора щелочи соответствует 0,01232 г миелосана. которого в препарате должно быть не менее 98,5 о. [c.196]

Количественное определение основано на окислении продукта гидролиза ленкогена — цистеина бромом по реакции [c.320]

Количествеиное определение основано на алкалиметрическом титровании фосфат-нона в присутствии. хлорида иатрия и индикатора фенолфталеина, )Слор11Д натрия прибавляют с целью предупреждения гидролиза образующегося динатрий-фосфата (без Na l переход цвета индикатора наступает до достижения эквнвалептнон точки) [c.346]

Количественное определение основано на гидролизе фтивазнда в присутствии соляиой кислоты на иэоннкотииовую кислоту, ваиилнн и гидразин н титровании последнего 0,1 н. раствором йодата калия в присутствии хлороформа до обесцвечивания (Г. А. Вайсман. Д. В. Ященко, 1957) [c.360]

Количественное определение основано на гидролизе спиртового раствора тропацина 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали, извлечении после подкисления соляной кислотой образовавшейся дифенилуксусной кислоты и титровании последней, после удаления эфира и растворения ее в спирте, 0,1 и. раствором едкого натра [c.432]

Количественное определение основано на гидролизе диэтилстильбэст-рол-пропионата раствором едкого натра при нагревании и отгонке пропионовой кислоты с водяным паром после предварительного прибавления фосфорной кислоты. Перегон титруют 0.1 и. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина [c.600]

Определение. Осн. метод выделения Б. из смеси-отгонка в виде борнометилового эфира В(ОСНз)з из кислых р-ров. Эфир гидролизуют до H3BO3, к-рую титруют щелочью в присут. маннита. Гравиметрически Б. определяют в виде a(B02)j, образующегося при взаимод В(ОСНз)з с Са(ОН)2, флуориметрически-по фиолетово-синему окрашиванию с хинализарином или диаминоантраруфином, а также при помощи куркумина. Качественно Б. обнаруживают по буро-красному окрашиванию куркумовой бумаги или по зеленому окрашиванию пламени при сгорании В(ОСНз)з. [c.300]

Методы анализа Р-Витами ннььх веществ основаны на хроматографическом их разделении, спектрофотометри-чеоком или колориметрическом определении, а также на весовом определении продуктов гидролиза гликозидов (например, рутина). [c.281]

Среди различных методов химического анализа нени-циллннов в настоящее время применяется йодометрическое титрование [43]. Определение основано на реакции окисления йодом продуктов щелочного гидролиза пенициллина. Всестороннее исследование условий проведения нодометрн-ческого определения бензилпенициллина приведено в литературе [44]. Было установлено, что на ход реакции оказывают влияние продолжительность гидролиза, pH анализируемого раствора, температура и другие факторы. Этот метод стандартизирован Государственной фармакопеей СССР [45]. [c.220]

Методы определения. В воздухе. Определение основано на гидролизе Б. образующиеся хлор и бром определяются по реакции с родатиоцианатом ртути и хлоридом железа (И1) предел чувствительности 3 мкг в анализируемом объеме пробы предел измерения в воздухе 0,75 мг/м (при отборе 10 л воздуха). Определению мешают другие галогенсодержащие соединения ( Метод, указ... ). [c.653]

Де Клерк и др. [627] применили фторид-селективный электрод (Орион 94-09) для анализа зарина (изопропиловый эфир фторангид-рида метилфосфиновой кислоты), определение основано на ферментативном гидролизе зарина в присутствии ацетилхолинэстеразы. Этот метод можно применить и к другим галогенфосфорорганическим соединениям, например зоману (пинаколиновый эфир фторангидрида метилфосфиновой кислоты) и ОРР (диизопропилфторфосфату). [c.206]

Принцип анализа. Определение основано на образовании красителя типа мурексида после его взаимодействия с е-амино-капроновой кислотой, полученной при гидролизе капролактама с нингидрин-гидриидантиновым реагентом в среде этилцелло-зольва и уксусноацетатного буферного раствора. [c.266]

О содержании отдельных пентозанов в растительном материале судят по сахарам, получающимся при гидролизе. Сахара определяют хроматографически. Чаще определяют суммарное содержание пентозанов. Это определение основано на гидролизе пентозанов до пентоз с последующим образованием из пентоз.фурфурола при перегонке с 12 %-ной соляной кислотой. [c.141]

Иодометрическое определение метил-, этил- и фенилди-хлорарсинов. Определение основано на окислении иодом продуктов гидролиза мышьяксодержащих ОВ до алкилмышьяковой кислоты [c.99]

На этой реакции основано ацидиметрическое определение 1-циа-но-2-аминоциклопентана . Оттитровывая избыточную соляную кислоту, определяют содержание в адиподинитриле 1-циано-2-иминоцик-лопентана. Определение легко гидролизующегося азота также характеризует содержание 1-циано-2-иминоциклопентана в адиподинитриле. [c.167]

Определение основано на том, что образующаяся при гидролизе фосфористая кислота окисляется при нагревании с разбавленной азотной кислотой до фосфорной кислоты, которую затем переводят в молибдатный комплекс и оттитровывают алкалиметрически [c.236]

Определение основано на том, что в результате гидролиза хлорангидрида паранитробензойной кислоты образуется соляная кислота, которую определяют аргентометрически. Одновременно оттитровывают соляную кислоту, присутствующую в свободном виде в полупродукте, а также образовавшуюся за счет гидролиза тионилхлорида, находящегося в качестве примеси. [c.241]

Количественное определение по А. К. Руженцевой и Т. П. Лондаре вой (1952) основано на гидролизе препарата спиртовой щелочью на ди фенилуксусную кислоту и диэтиламииоэтилмеркаптан отделенную и очи Щенную от посторонних загрязнений дифенилуксусную кислоту титрую в спиртовом растворе в присутствии индикатора фенолфталеина, 0,1 н. рг створом едкого натра, 1 мл которого соответствует 0,03640 гтифеиа, после/ него в препарате должно быть не менее 98%. [c.239]

Количественное определение метилсалицнлата основано на гидролизе его избытком спиртового раствора щелочи (едкого кали) [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология