Стереохимия и синтез

Рис. 7-5. Стереохимия реакций переноса фосфата (задача 7-11). А. Инверсия конфигурации при одноступенчатой реакции переноса фосфата. Схема эксперимента по выяснению стереохимии синтеза АТР АТР-синтетазой. Связи, обозначенные тонкими линиями, лежат в плоскости рисунка. Связи, обозначенные широкими незакрашенными треугольниками, лежат над плоскостью рисунка связи, обозначенные широкими черными треугольниками,-ниже этой плоскости. Атомы кислорода обозначены кружками, в которых указаны их атомные числа (16, 17 и 18).

Работы посвящены стереохимии, синтезу и исследованию орг. соед., в т. ч. антибиотиков. Разработал [c.359]

В настоящей главе основное внимание будет уделено алкапам с реликтовой структурой, особенно углеводородам -изопреноидного типа строения. Напомним, что вопросы стереохимии алканов, синтеза и термодинамической устойчивости этих соединений, а также вопросы анализа алканов в нефтях были подробно изложены нами в монографии [4]. [c.34]

Успехи химии адамантана способствовали усилению работ в области синтеза других трициклических насыщенных углеводородов мостикового строения. Стереохимия некоторых из них будет [c.90]

На рис. 85 приведен пример использования реакции метиленирования для получения труднодоступных для обычных методов синтеза углеводородов ряда адамантана [123,1491. Решение вопросов стереохимии трициклических углеводородов ряда три-цикло(5,2,1,02.б)декана рассмотрено в работе [114]. [c.303]

СТЕРЕОХИМИЯ — учение о пространственном строении молекул. Особенности, связанные с пространственным строением, обнаруживаются в появлении стереоизомеров эти особенности влияют на скорость и направление химических превращений, на физические свойства веществ и характер их физиологического действия. С. является важной составной частью современной теоретической химии, имеет большое практическое значение, особенно в отрасли полимерных материалов, а также при синтезе лекарственных препаратов, действие которых часто зависит от пространственного строения их. [c.238]

Поскольку центральный атом углерода в аллене находится в состоянии зр-гибридизации, его Ру и р,-электроны движутся во взаимно перпендикулярных плоскостях, что обусловливает и соответствующую стереохимию С1 —Са и Са—Сз я-связей. В таком случае группы К СК" лежат также перпендикулярно друг другу. Это приводит к молекулярной асимметрии, которая и была подтверждена синтезом оптически активного аллена [c.118]

Используя бициклооктанон-3, в тех же условиях удалось получить э 5о-3-метилбициклооктан с чистотой 95%. Стереохимия синтеза здесь также основана на стереоспецифичности гидрирования бициклена, подход водорода к которому возможен в основном с пространственно незаслоненной экзо-стороны [c.266]

Принципы, лежащие в основе структуры, химической связи, стереохимии, синтеза и химических свойств определенных молекул или ионов гидридных комплексов переходных металлов в достаточной мере понятны, поэтому вполне правомерно появление книги, полностью посвященной этим вопросам. Однако подобный аргумент можно было бы выдвинуть и для многих других областей химии соединений водорода. Интерес к химии гидридов в настоящее время чрезвычайно высок активные исследования в этой области проводятся во многих странах Европы и Азии и в США. В последние годы наибольшее внимание уделялось структурам и стереохимии гидридов переходных металлов кроме того, довольно активно изучалось химическое поведение связи металл — водород. Особого внимания заслуживает тот факт, что по связи металл — водород может происходить обратимое взаимодействие с рядом органических субстратов, поэтому такое взаимодействие является ключевым моментом во многих типах гомогенных каталитических реакций. Указанное о бстоятельство обусловливает в основном [c.7]

В данной брошюре на примерах из области органической. химии автор показывает, каким образом исследования, имеющие чисто научные цели и внещне не связанные с практикой, в конечном итоге приносят пользу во многих важных областях промышленности, сельского хозяйства, медицины. Иллюстрацией служат примеры из работ классиков отечественной органической химии — А. М, Бутлерова, В. В. Л арковникова, Н. Д. Зелинского, В. С. Лебедева, из современных работ в области стереохимии, синтеза физиологически активных веществ и др. [c.199]

Laboratoire de himie organique Направление научных исследований изучение механизма реакций и проблем стереохимии синтез природных соединений, главным образом, алкалоидов. [c.358]

Исследовались реакции н-бутиллития с сульфонилгидразонами (тозил-гидразонами) [14а—14в]. Изучалась стереохимия реакции тозилгидразонов жирноароматических и алифатических кетонов с метиллитием, что привело к разработке нового метода синтеза олефинов [146, 14в]. Взаимодействие литийорганических соединений с тозилгидразонами является удобным методом синтеза олефинов [146]. Этим же путем могут быть получены диены (выход до 80%) [14в]. Обсуждена стереохимия синтеза олефинов по этой реакции [146, 14в]. [c.306]

В монографии содержатся современные представления о синтезе и каталитических реакциях моно- и нолициклических насыщенных углеводородов, составляющих значительную часть любой нефти показана связь между строением и термодинамическими и кинетЕческими параметрами реакционной способности углеводородов изложены вопросы стереохимии этих соединений. [c.2]

Раздел, посвященный индивидуальным углеводородам, начат с изложения вопросов стереохимии и термодинамической устойчивости моно- и полициклических углеводородов. В силу ряда обстоятельств, стереохимии углеводородов уделялось значительно меньше внимания, чем стереохимии различных функционально-замещенных органических соединений (спирты, кислоты, кетоны и пр.), хотя, по логике вещей, именно стереохимия углеводородов должна была быть положена в основу изучения стереохимии прочих.органических соединений. В какой-то степени автор попытался восполнить этот пробел. Следующая глава посвящена вопросам термодинамической устойчивости и равновесных состояний для различных структурных изомеров. В последующих главах изложены вопросы кинетической реакционной способности различных углеводородов и приведены примеры многочисленных изомерных перегруппировок, протекающих под воздействием кислот Льюиса в жидкой фазе при комнатной температуре. Особое внимание уделено здесь рассмотрению вопросов динамической стереохимии и механизма протекающих реакций. Все эти исследования изложены в плане проблемы Строение и реакционная способность органических соединений . В заключение этого раздела приведена глава, посвященная синтезу индивидуальных углеводородов, причем рассмотрены как вопросы синтеза, осуществля- [c.4]

Стереоспецифичность синтеза зависит от условий последней стадии — гидрирования бициклена. Проводя гидрирование прп комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса, авторам удалось получить эи5о-изомер, содержащий лишь 3% экзоизомера. Стереохимия гидрирования выглядит в данном случае следующим образом [c.265]

Стереоспецифический синтез углеводородов, осуществленный по реакции метиленирования, сыграл исключительно важную роль для понимания стереохимии цикланов, так как позволил точно установить пространстьенную конфигурацию стереоизомеров, образующих тот или иной пик на хроматограммах смесей стереоиаомеров, получаемых обычным синтезом. Можно без преувеличения сказать, что без этого метода две первые главы это11 монографии в значительной мере утратили бы свой интерес. [c.292]

Более сложный случай использования реакции метиленирования был применен для исследования вопросов стереохимии бицикло(3,3,0)октанов состава СюНха [127]. Сложность использования реакции метиленирования состоит здесь в том, что, кроме стереохимических задач, в данном случае метиленирование использовалось и как реакция синтеза некоторых труднодоступных для обычного синтеза диметил- и этилбицикло(3,3,0)октанов. Для полного выяснения стереохимии и порядка элюирования всех 34 пространственных изомеров (15 структурных изомеров) состава 1оН18 оказалось необходимым проведение метиленирования пяти [c.297]

Большинство полисахаридов имеет более или менее регулярную структуру полимерной цепи. Это означает, что такие цепи построены из повторяющихся моио- или оли-госахаридных звеньев. В соответствии с этим генеральная стратегия их синтеза заключается в полимеризации (или пoликoпдeн aJ ии) подходящего производного такого повторяющегося звена, в которой ключевой реакцией является образование гликозидной связи (разумеется, с нужной стереохимией и нужным положением связи в полифункцио- [c.219]

Приведенные примеры использования радикальных и ион-радика]п,ных реакций I) органическом синтезе,конечно же, не могут полностью отразить все направления развжия этой области химии, но позволяют шире взглянуть на си1ггетичсские возможности химии свободных радикалов. В рамках данного учебного пособия не представляется возможным подробно рассмотреть кинетику и стереохимию радикальных и ион-радикальных реакций, а также такие важные аспекты химии свободных радикалов, как реакции замещения при атомах кислорода, серы, фосфора [4,29-32]. Заинтересованый читатель сможет найти ответы на эти вопросы в цитируемой литературе. [c.55]

Современная органическая химия - наука, развивающаяся быс трыми темпами. Последние достижения теоретической органической химии (исследование механизмов реакций, вопр<)сы стереохимии, внедрение новейших инс фументальных физико-химических методов, анализ и целенаправленный синтез сложнейших органических структур позволяют не только иначе взглянуть на известные экспериментальньи данные, но и по-новому оценить сам предмет органической химии. [c.9]

Стереохимия — это синтез представлений о химическом строении и пространственном сорасположении атомов в молекулах. Н поскольку такой синтез обогатил понятие структуры молекул новым содержанием, включив в него представления о формировании свойств вещества под влиянием тажих стереохимических факторов, как зеркальная изомерия, цис—грамс-расположение, эффекты свободного и заторможенного вращения вокруг С—С-связи, трансаннулярные эффекты и т. д., появление стереохимии означало подъем всей структурной химии органических соединений на новый уровень. [c.89]

Но в отличие от других случаев, т. е. в отличие от переходов от дуализма к унитарному учению, от унитарного учения к формульному схематизму и, наконец, от последнего к теории химического строения, данный переход ие сопровождался конфликтом между предшествующей теорией и новой. Стереохимия не является каким бы то ни было отрицанием бутлеровской теории. Стереохимия как новая теория не за1меняет и не сменяет теорию химического строения, а лишь дополняет ее. Синтез представлений о химическом строении и стереохимических идей происходил начиная с 1874 г. внутри каждого из них без каких-либо претензий включения старой теории в новую. И обтзясняется это тем, что новая теория в качестве объекта исследования затрагивала лишь незначительную часть органических соединении, тогда как объектом теории химического строения являлись все эти соединения. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин Стереохимия и синтез: [c.378] [c.381] [c.609] [c.407] [c.377] [c.377] [c.313] [c.359] [c.47] [c.89] [c.294] [c.23] [c.24] [c.34] [c.91] [c.217] [c.256] [c.262] [c.264] [c.286] [c.1158] [c.9] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология