Производство хлористого винила из ацетилена

Рис. XIII.4. Схема производства хлористого винила из ацетилена /—угольный фильтр 2—реактор 3—водяной холодильник 4, S—холодильники антифриз-ные 5—отпарная колонна 5—обратный холодильник, охлаждаемый антифризом при —40 °С 7—ректификационная колонна —кипятильник, /—ацетилен //—хлористый водород ///— масло /V—вода V—антифриз, температура —25 °С V/—антифриз, температура —40 °С V//—антифриз, температура 50—70 °С V///—газы на улавливание аьетилена /X—кубовый остаток (несимметричный дихлорэтан) X—фенол на ингибирование X/—хлористый винил

Ацетилен выделяется абсорбцией его диметилформамидом при 10 ат с последующей десорбцией. Полученный ацетилен с концентрацией 99,5% используется для производства хлористого винила и трихлорэтилена. [c.332]

Присоединение хлористого водорода к ацетилену. Производство, хлористого винила. Реакция может протекать в жидкой или газовой фазах [c.283]

Ацетилен, полученный в результате окислительного пиролиза метана, используется для производства различных ценных веществ ацетальдегида (стр. 136), винилацетата (стр. 163), хлористого винила (стр. 89), акрилонитрила (стр. 175). [c.72]

Производство ацетилена развивается и будет совершенствоваться. Это вызывается более экономически выгодными условиями получения ряда продуктов органического синтеза на основе ацетилена (хлорпропен, винилаце-тат и т. д.). Особое значение имеет ацетилен в производстве хлористого винила благодаря необходимости использовать не находящие применения большие [c.15]

Ацетилен является исходным продуктом для производства разнообразных органических веществ ацетальдегида, перерабатываемого на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат, -бутанол и другие продукты, а также для синтеза хлорорганических соединений (хлористый винил, хлоропрен) и других веществ (винилацетат, виниловые эфиры, акрилонит-рил и др.), используемых в качестве растворителей, мономеров, в производстве синтетических полимеров и т. д. Значительное количество ацетилена применяется для резания и сварки металлов. [c.601]

Ацетилен применяется главным образом для получения уксусного альдегида (исходный продукт для производства бутадиена, уксусной кислоты и др.), хлорированных этапов и этиленов, винилацетилена и хлоропрена, виниловых эфиров (хлористого винила и винилацетата) и газовой сажи. Процессы получения вышеуказанных соединений были созданы в основном на базе карбидного ацетилена (схему реакций ацетилена см. в приложении). [c.262]

Кроме того, имеется только что рассмотренное производство хлористого винила из ацетилена. Преимущество последнего метода состоит в уменьшении расхода хлора при высоком выходе хлористого винила. Однако в качестве исходного вещества используется ацетилен, более дорогой, чем этилен. В связи с этим получили распространение комбинированные методы, в которых ацетилен полностью или частично заменяют этиленом, а хлори- [c.196]

Ацетилен является исходным сырьем, применяемым 11 синтезе веществ, из которых получают химические золокна, пластические массы и другие важные продукты и материалы. К таким веществам относятся хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, хлоропрен, уксусная кислота и т. д. В связи с большой потребностью в продуктах, получаемых на основе ацетилена, планами развития народного хозяйства предусматривается значительное увеличение производства ацетилена путем переработки природного газа. Лри организации этого производства должна быть обеспечена безопасность и надежность технологического процесса, что имеет важное значение в связи с его спецификой и пзрывчатыми свойствами ацетилена. [c.5]

В результате технического прогресса могут возникнуть новые возможности в области использования сырья. В качестве примера можно привести способ производства хлористого вини.ла. В течение многих лет хлористый винил получали каталитическим путем из ацетилена и хлористого водорода. Ацетилен же получали электротермическим путем из кокса и известняка.. Вследствие повышения цен на кокс и электроэнергию процесс сильно вздорожал. Хотя ацетилен и стал дороже, процесс оставался простым и дешевым. [c.44]

Наиболее широка возможность применения попутного хлористого водорода вместо синтетического НС1 в производстве хлорорганических продуктов. Так, производства хлористого винила, наирита, хлористого этила, хлористого метила и других веществ могли бы стать потребителями многих сотен тысяч тонн, а в ближайшей перспективе — миллионов тонн чистого хлористого водорода. Существенным препятствием для использования попутного хлористого водорода в этих целях являются ограничения в выборе сырья, необходимого для процессов гидрохлорирования (ацетилен для производства хлористого винила, метанол для получения хлористого метила и т, д.), [c.267]

Эти данные еще раз подтверждают, что углеводородный ацетилен займет весьма важное место в отечественном производстве хлористого винила. [c.35]

Ацетилен — ценное сырье для производства многих химических соединений уксусного альдегида и уксусной кислоты, акрилонитрила и хлористого винила (используемых для производства полимеров), а также хлоропренового каучука из хлоропрена, который, в свою очередь, получают гидрогалогенированием винилацетилена [c.86]

Полимеры хлористого винила применяются в Германии и других странах для производства одного из самых распространенных и важных видов пластических масс. Поэтому промышленное производство мономерного хлористого винила имеет огромное значение. В Германии его получают исключительно из ацетилена, в США—из этилена через хлористый этилен с последующим каталитическим отщеплением НС1 при 400—450° на активированном угле. Выделяющийся безводный хлористый водород может присоединяться к ацетилену таки.м образом, весь вводимый в процесс хлор снова связывается в виде хлористого винила. [c.196]

Ацетилен является одним из важнейших видов сырья для производства органических синтетических продуктов—ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида, ацетона, винилацетилена, трихлорэтилена, хлористого винила, винилацетата и др. Очень широко ацетилен применяется для газовой сварки и резания металлов. Ацетилен, требуемый для проведения газосварочных работ, получают [c.133]

Огромное значение в качестве сырья для пластических масс имеют природные и, в частности, попутные газы. Основную часть природных газов составляет метан, из которого в результате электрокрекинга и окислительного крекинга получают ацетилен, являющийся, в свою очередь, основным сырьем для производства ацетальдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида и виниловых соединений, например хлористого винила и винилацетата. Другими важными методами переработки метана в сырье для полимеров являются хлорирование, окисление и некоторые другие процессы. [c.12]

Ацетилен является исходным сырьем для многих производств галогенопройзводные на его основе — хорошие растворители уксусный альдегид, получаемый из ацетилена по реакции Кучерова (стр. 71), перерабатывается в этиловый спирт и уксусную кислоту. Ацетилен используется для получения хлористого винила, полимеризацией которого получают поливинилхлорид, применяющийся как электроизоляционный материал. Присоединение к ацетилену H N приводит к акрилонитрилу, полимер которого идет на производство волокна нитрона. [c.73]

Ацетилен используется для производства акрилонитрила и поливинилацетатных смол. В зависимости от потребности, часть ацетилена можно гидрохлорировать с получением хлористого винила и полихлорвиниловых смол. [c.180]

Ацетилен и следы соляной кислоты (производство синтеза хлористого винила) [c.196]

Ацетилен обладает высокой реакционной способностью и потому является одним из важнейших исходных веществ для синтезов алифатических соединений, содержащих два и более углеродных атомов в молекуле. Начиная примерно с 1910 г., все более возрастающие количества ацетилена применяются в разнообразных промышленных синтезах многих важных органических продуктов и полупродуктов. Так, из ацетилена получают ацетальдегид (перерабатываемый на этиловый спирт, уксусную кислоту, бутадиен, этилацетат. н-бутанол и др.), хлорорганические и другие соединения (например, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен, простые виниловые эфиры, акрилонитрил), используемые в качестве растворителей, мономеров в производстве синтетических смол и каучуков и т. д. В странах, не обладающих природными ресурсами углеводородного сырья (Западная Европа, Япония), ацетилену принадлежит особенно важная роль в качестве исходного вещества для промышленности основного органического синтеза. Очень большие количества ацетилена потребляются также в строительстве—для сварки и резки металлов. [c.433]

Этот процесс использовали в очень большом масштабе в Германии в период последней войны [9]. Хлористый водород присоединяли к ацетилену в паровой фазе при ПО—180° С в присутствии катализаторов (хлорная ртуть или смесь хлорной ртути и хлористого бария на активированном угле). Хлористый винил, температура кипения которого—13,9° С (760 мм рт. ст.), ожижали при —35° С и затем ректифицировали под давлением. Основной областью применения хлористого винила является производство пластических веществ—полихлорвиниловой смолы, сополимеров хлористого винила с винилацетатом или винилиденхлоридом и др. [c.150]

В наши дни этилен-частично заменил собой ацетилен в качестве сырья для производства хлористого винила, но вовсе не исключено, что ацетилен вновь станет основным сырьем — быть может, в виде ацетилено-этиленовой смеси, поступающей прямо после крекинга иефхи. [c.45]

Однако, если рассматривать технико-экономические показатели производства хлористого винила гидрохлорированием ацетилена, полученного из карбида кальция, то можно убедиться, что они не так уж хоропга, и это объясняется высокой стоимостью карбидного ацетилена. Из общей суммы капитальных затрат, необходимых для организации производства на основе ацетилена, 70% падает на сырье (из ших 60% на ацетилен) и лишь 30% на производство самого хлористого винила. В себестоимости хлористого винила примерно 75% занимают затраты на сырье и лишь 25% затраты на его переработку. [c.34]

При получении фтористого винила из ацетилена в принципе поступают так же, как и при производстве хлористого винила. Исходное сырье должно быть совершенно чистым и, что особенно важно, сухим. Степень превращения и выход зависят при этом от соотношения исходных компонентов, от активности катализатора, от температурыи других условий. Если реакция катализируется ацетатом ртути на активированном угле, ацетилен с фтористым водородом должны подаваться в реакционную зону в соотношении 1 1,5 моля. При емпературе процесса 40° фтористый винил получают с выходом 86% [1085]. [c.253]

Внедрение в производство винилхлорида метода гидрохлорирования ацетилена позволит резко повысить выработку мономера и снизить его себестоимость примерно на 307о. Изменится и экономика производства винилацетата. Сырьем для него будет служить ацетилен, получаемый термоокислительным пиролизом природного газа, и синтетическая уксусная кислота — продукт парофазной гидратации ацетилена. Себестоимость винилацетата при этом снизится в 3 раза. Технико-экономические показатели производства винилиденхлорида будут повышены путем внедрения новых технологических процессов. Мономер будут получать из трихлорэтана, который явится продуктом непосредственного хлорирования винилхлорида, а не промежуточного продукта — дихлорэтана. Это снизит себестоимость винилиденхлорида более чем в 2,5 раза. Все это дает право надеяться, что в недалеком будущем красивые, прочные и дешевые изделия из сополимеров хлористого винила обогатят ассортимент промышленных и бытовых товаров. [c.59]

В производстве товарных продуктов основного органического синтеза химические превращения исходных веществ во многих случаях проводятся в одну стадию. К одностадийным процессам относятся, например, производство метанола СНдОН гидрированием окиси углерода водородом, производство хлористого винила СН2=СНС1 присоединением хлористого водорода к ацетилену, получение окиси этилена С Н О окислением этилена кислородом воздуха и т. д. Однако целый ряд продуктов получают путем последовательного проведения двух и более стадий химических превращений. [c.313]

Хлористый винил может быть получен с помощью многочисленных реакций некоторые из них приобрели техническое значение. Реакции получения могут быть разделены на две главные группы п)эисоединение хлористого водорода к ацетилену и отщепление хлористого водорода от дихлорэтанов. При получении в лабораторном масштабе представляется более удобным отщепление хлористого водорода от 1,1- или 1,2-дихлорэтанов спиртовыми растворами щелочи, так как при атом не нуяшо применять давления выше атмосферного и не приходится иметь дела с опасным в работе ацетиленом. Однако при производстве в промышленных масштабах более предпочтительным является метод, основанный на использовании ацетилена, так как оба реагирующих вещества (ацетилен и хлористый водород) являются более дешевыми и доступными по сравнению с хлорированными Этанами. [c.190]

Метановая фракция смешивается с окись-углеродной и подвергается окислительному пиролизу. Продукты пиролиза — ацетилен и синт°з- Газ. Производство больших количеств ацетилена вызывает необходимость переработки его на месте получения. Поэтому часть ацетилена совместно с синильной кислотой перерабатывается в акрилонитрил, на базе которого организуется производство акрилонитрильной массы для синтетического волокна нитрон и, кроме того, производство полиакриламида — как коагулянта для углефабрик коксохимической и угольной промышленности. Часть ацетилена путем гидрохлорирования превращают в хлористый винил с дальнейшей переработкой в полихлорвиниловые смолы. Для удовлетворения потребности промышленности в ацетилене предусматривается выпуск некоторого количества товарного ацетилена для сварочных работ. Наконец, остальной ацетилен через ацетальдегид и уксусную кислоту перерабатывается в винилаЦетат и поливинилацетатные смолы. [c.178]

Необходимо рассказать, что ацетилен употребляется также в качестве сырья для промышленного производства многих продуктов, например уксусного ангидрида, эти-лацетилена, хлористого винила, винилацетата и их полимеров, винилацетилена, хлоропрена,тетрахлорэтана, три-хлорзтилена и т. д. [c.57]

Хлористый винил (винилхлорид) СНг=СНС1, бесцветный газ, темп. кип. —13,9° С. Хранят его в стальных баллонах под давлением. Винилхлорид — важный мономер для производства поливинилхлорида (стр. 463). Выпускается промышленностью в больших количествах (сотни тысяч тонн). Сырьем служит этилен или ацетилен. [c.149]

Производство ацетилена крекингом метана. Ацетилен С2Н2 — бесцветный газ со слабым своеобразным запахом представляет собой ненасыщенное соединение с тройной связью НС=СН. Он легко вступает в самые различные химические реакции и образует многочисленные производные, являющиеся исходными веществами для получения важных химических продуктов синтетических каучуков, смол, пластмасс и др. Так, из ацетилена получают ацетальдегид, перерабатываемый в уксусную кислоту, этиловый спирт, бутадиен, этил-ацетат, хлористый винил, винилацетат, хлоропрен и др. Ацетилен применяют для получения высокой температуры, необходимой для резки и сварки металлов (автогенная сварка). При горении ацетилена в смеси с кислородом можно получить пламя с температурой до 3200° С. [c.198]

Хлористый винил — бесцветный газ с резки.м запахом. При температуре —15° С и атмосферном давлении он переходит в жидкость. Исходным 1сырьем для получения хлористого винила являются этилен и хлор или ацетилен и хлористый водород. Этилен получают при крекинге нефти. Ацетилен получают из карбида кальция, для производства которого нужно большое количество электроэнергии. В промышленности хлористый винил получают п.утем присоединения хлористого водорода к ацетилену или отщеплением хлористого водорода от дихлорэтана. [c.276]

Главные представители власса. Главным представителем является первый член ряда — ацетилен. Кроме широкого применения для сварки, ацетилен употребляется также в качестве сырья для промышленного производства многих продуктов в больших масштабах, как, например, уксусного альдегида, уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлористого винила, винилацетата и их полимеров, винилацетилена, хлоропрена, тетрахлорэтана, трихлорэтилена и т.д. [c.295]

Для илл юстрации этого вида комбинирования на рис. 125 приводится примерная схема современного химического комбината, вырабатывающего на основе метана, пропилена и бензола полупродукты для производства синтетических смол. Окислительным пиролизом метана получают ацетилен и синтез-газ (стр. 439) последний частично конвертируется в водород (см. том I, стр. 269), направляемый на синтез аммиака, а из двуокиси углерода, образующейся при конверсии, получают взаимодействием с аммиаком карбамид (см. том I, стр. 464). Остальной синтез-газ направляют на синтез метанола, значительная часть которого перерабатывается на формальдегид. Совместным каталитическим окислением аммиака и метана получается синильная кислота (стр. 366), образующая с ацетиленом акрилонитрил. Из пропилена и бензола синтезируют изопропилбензол, перерабатываемый на фенол и ацетон (стр. 503). Вместе с синильной кислотой и метанолом часть ацетона используется в синтезе метилметакрилата, другая часть— в синтезе уксусной кислоты через кетен (стр. 451). Из уксусной кислоты и ацетилена получают винилацетат. Наконец, остальной ацетилен путем гидрохлорирования превращают в хлористый винил (стр. 409). На приведенной схеме показано также, какие полимерные материалы могут быть получены из вырабатываемых полупродуктов. [c.330]

Ацетилен и до войны в промышленности органического синтеза США играл малую роль. Получали там из него уксусную кислоту и уксусный ангидрид (и то лишь частично, так как эти продукты синтезировались и через кетон), хлористый винил и ви-пилацетат. Во время войны, в связи с ростом производства хлоро-пренового каучука, производство ацетилена, так же как водо- [c.478]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология