Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование заряженных частиц на поверхности раздела металл — газ

    Эмульсин бывают двух родов. Эмульсия масла в воде (м/в) и эмульсия воды в масле (в/м). В первом случае дисперсная фаза — какая-либо неполярная жидкость ( масло ), а дисперсионная среда полярная жидкость — вода. Во втором случае — наоборот. Природа эмульгатора определяет тип эмульсии. Для стабилизации эмульсии м/в требуется эмульгатор с преобладающими гидрофильными свойствами, например мыла щелочных металлов. Стабилизирующее действие мыла на эмульсии м/в связано как со структурно-механическим фактором, так и с образованием заряда на поверхности частиц. Адсорбируясь на поверхности капелек, молекулы мыла создают пленку, обладающую структурной вязкостью и прочностью. Молекулы мыла, накапливаясь на поверхности. раздела, своей гидрофильной частью обращены в воду. Таким образом, внешняя поверхность пленок, окружающих капли дисперсной фазы, гидратирована, что создает дополнительную устойчивость. Вследствие диссоциации молекул мыла, адсорбированных на частичках эмульсии, на последних создается заряд и образуется двойной электрический слой, как и на поверхности золей. Для эмульсий типа в/м эмульгатор должен обладать гидрофобными свойствами. [c.106]


    Другое явление связано с образованием двойного электрического слоя (рис. 1) вследствие пространственного разделения зарядов и возникновения электрических разностей потенциалов. Явления образования двойного электрического слоя на поверхности раздела фаз металл—раствор чрезвычайно сложные. Рассмотрим этот вопрос лишь с точки зрения возникновения потенциала электрод—раствор. Распределение частиц раздела фаз электрод—раствор характеризуется поверхностной работой и является скалярной величиной [1—3]. Поэтому действующие силы первых слоев раствора от фазы раздела существенно отличаются от сил хаотического распределения в объеме. На поверхности раздела фаз возникает соответствующая, наиболее выгодная ориентация молекул растворителя, что может привести к пространственному разделению зарядов и возникновению разности [c.5]

    Вывод из вышеприведенного анализа об образовании двойного электрического слоя на поверхности раздела между Zn и ZnO остается справедливым для любой системы металл/окисел. Только природа частиц, образующих пространственный заряд в окисле, определяется частным видом реакций, происходящих на поверхностях, Сходный анализ легко провести для систем, в которых преобладают реакции типа (3) или (4). [c.449]

    Но двойной слой может образоваться и без перехода заряженных частиц из фазы в фазу. В таком случае образование этого слоя возможно за счет избирательной адсорбции ионов одной из фаз на поверхности другой. Примером может служить адсорбция анионов хлора из водного раствора соли на поверхности какого-либо инертного металла. Адсорбция приводит к появлению избыточного отрицательного заряда на поверхности металла и далее, очевидно, к появлению избыточного, положительного заряда в близлежащем слое раствора. Подобный же результат получится при адсорбции и ориентации полярных молекул жидкой фазы (например, воды) на поверхности твердого тела. При этом таклсе возникнут двойной электрический слой и скачок потенциала, так как концы диполей молекул, имеющие одинаковый знак заряда, будут единообразно ориентированы у поверхности, раздела. Наконец, возможна адсорбция неполярных, но поляризуемых молекул или атомов, которые поляризуются ориентированно в силовом поле поверхности раздела..  [c.185]


    Если в растворе исчезающе мало количество частиц — носителей зарядов (растворы — диэлектрики), то скачок потенциалов на границе раздела фаз обусловлен образованием зарядов за счет адсорбции поляризованных у поверхности металла атомов и молекул. При этом картина изменения потенциала в зависимости от удаления от поверхности металла окажется в деталях несколько иной, но в общем будет подобна изложенной выше. В этом случае в диффузном слое могут превалировать электрически асимметричные молекулы, поляризация которых убывает по мере удаления частиц от твердой поверхности. Толщина диффузного слоя здесь будет значительно зависеть от диэлектрической проницаемости жидкости (от полярности молекул). [c.33]

    Таким образом, когда медь погружена в раствор своих катионов, жидкие рюны меди разряжаются и металл осаждается на решетке, а частицы меди из твердой фазы стремятся перейти в раствор и образовать ионы меди. Первоначально скорости этих двух процессов не равны, и в случае Си/Си + реакция ufн o)+2e—>-Си(1) протекает быстрее, так что на металлической стороне поверхности раздела существует суммарный положительный заряд, хотя электрический двойной слой в целом электронейтрален. Это приводит к образованию поля в направлении, перпендикулярном к поверхности раздела, вследствие чего скорости двух реакций становятся равными. Когда система находится в состоянии динамического равновесия, в котором скорость Си ад)+2е—>-Си(1) равна скорости Си(1)—V [c.16]

    Во всех этих примерах образование двойного слоя связано с определенными свойствами межфазной границы, проницаемой для заряженных частиц одного какого-либо сорта электронов, катионов металла, ионов малого размера. Если перенос электрических зарядов через границу раздела фаз невозможен, то двойной слой возникает в результате избирательной адсорбции поверхностно-активных ионов или дипольных молекул растворителя. Подобного рода скачки потенциала обнаружены на границе раствор—воздух, если в растворе присутствуют поверхностно-активные ионы. При адсорбции дипольных молекул, например на ртути, происходит их ориентация, вследствие которрй к поверхности металла оказывается обращенным какой-либо определенный конец диполя, и двойной слой реализуется внутри самих адсорбированных молекул (рис. 2). [c.8]

    Один из важных факторов, определяющих агрегативную устойчивость суспензий микроорганизмов, — наличие поверхностного заряда клетки. Этот заряд зависит от видовой принадлежности, строения и физиологического состояния клеток и может варьироваться в широких пределах [14]. В отличие от частиц небиологической природы, имеющих четко выраженную границу раздела фаз, клеточная поверхность формируется на основе ряда поверхностных структур, включающих клеточную стенку, а также капсулы, пили, жгутики и ряд других, каждая из которых может оказьшать влияние на электрические поверхностные характеристики суспензий и определять их устойчивость [15]. Клеточные стенки микроорганизмов могут различаться как строением, так и химическим составом. Диссоциация функциональных групп полимеров формирует поверхностный заряд клеток. Заметный вклад в возникновение ловерх-ностного заряда вносят адсорбированные ионы металлов. Кроме того, образование поверхностных зарядов клеток обусловлено наличием трансмембранного потенциала, т. е. разности потенциала между цитоплазмой клетки и окружающей ее средой. Причина возникновения разности потенциалов связана с наличием физико-химических гра-диентов между цитоплазмой и средой, обусловленных активным переносом ионов и молекул клеткой. Трансмембранный потенциал может оказать заметное влияние на электрокинетический потенциал клетки [14]. [c.17]

    Детергенты, или моющие присадки, предотвращают образование нагара или лака на нагревающихся деталях. В первую очередь должна быть обеспечена чистота поршней, так как нарушение подвижности поршневых колец и их закоксовывание приводят к прорыву газов в картер, перегреву и задиру поршня образование нагара на днище поршня ухудшает теплоотвод. Детергенты — это поверхностно-активные маелора-створимые мыла сульфонаты, алкилфеноляты и алкилсалицилаты кальция, магния, бария и некоторых других металлов. Они адсорбируются на поверхностях раздела масла с твердыми частицами, а также на поверхностях смазываемых маслом деталей и препятствуют слипанию частиц частицы приобретают электрический заряд и взаимно отталкиваются. Для нейтрализации кислот, образующихся при сгорании топлива и окисления масла, в состав детергентов вводят мельчайшие частицы карбонатов или гидроксидов металлов, которые нейтрализуют кислоты и предотвращают коррозию цилиндров, поршневых колец и других деталей. Детергенты с избыточным количеством металла (выше стехиометричеекого) называют щелочными. При сгорании масла образуется зольный остаток, что повышает абразивность, нарушает работоспособность свечей зажигания и выпускных клапанов, приводит к преждевременному воспламенению смеси или даже к детонации. Это требует подбора оптимальной концентрации детергентов в композициях присадок. [c.249]


    Первичные ассоциаты алкилсалицилатных присадок типа квад-руполей нельзя рассматривать как мицеллы, так как они не образуют новых фазовых границ раздела. Первичные ассоциаты полярных присадок весьма устойчивы, их отличает высокая термическая стабильность, а также низкая солюбилизирующая эффективность, т. е. неспособность включать в свой состав другие полярные соединения (см. табл. 18). Этим подтверждается положение, что маслорастворимые ПАВ, обладающие высокой полярностью, обладают низкой поляризуемостью, т. е. с трудом перестраивают свои образования под воздействием внешних факторов. Сравнительно мелкие, несущие на себе значительные заряды первичные частицы таких присадок мобильны и легко передвигаются к фазовым границам раздела, что и объясняет их высокие собственно моющие свойства. Алкилсалицилатные присадки обладают относительно высокими защитными и противокоррозионными свойствами. Однако они значительно уступают в этом отношении присадкам поверхностного действия, так как не образуют на металле прочных хемосорбционных пленок. В большинстве случаев, образуя у металлических поверхностей двойные электрические слои и значительно повышая электропроводность масла, они препятствуют сорбции на металле присадок поверхностного действия и являются антагонистами ингибиторам коррозии и противокоррозионным присадкам. В результате повысить защитные свойства базовых масел введением в них ингибиторов коррозии значительно легче, чем масел с композициями присадок, особенно с полярными алкилсалицилат-ными присадками [51, 60, 61, 105, 111]. [c.90]

Смотреть страницы где упоминается термин Образование заряженных частиц на поверхности раздела металл — газ: [c.483]    [c.512]    [c.20]    [c.190]    [c.146]    [c.155]    [c.146]    [c.146]   
Смотреть главы в:

Элементы газовой электрохимии Изд2 -> Образование заряженных частиц на поверхности раздела металл — газ



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Заряд поверхности металла

Заряд частицы ВМС

ОБРАЗОВАНИЕ ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ

Образование металлов

Поверхность металла

Поверхность раздела фаз

Поверхность разделяющая

Поверхность частиц

Частицы заряженные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте