Получение гидрида германия

Г и д р и д ы кремния и германия газообразны и построены по типу метана и его производных. Однако энергия связей у кремния значительно ниже, чем у углерода, и поэтому водородные соединения значительно менее устойчивы. У германия водородные соединения еще менее устойчивы. Получение гидридов кремния идет косвенным путем через силициды активных металлов, для которых кремний является окислителем [c.414]

XIV. 2. ПОЛУЧЕНИЕ ГИДРИДОВ ГЕРМАНИЯ [c.602]

Получение гидрида германия [c.151]

Степень окисления —4 реализуется в гидридах. Из гидридов элементов подгруппы германия наиболее устойчив моногерман ОеН4. Он может быть получен в отличие от других гидридов восстановлением галогенидов германия цинком в соляной кислоте и устойчив по отношению к 15%-му раствору едкого натра. Самый длинный из известных гидридов германия имеет состав ОбюНаг. [c.185]

Способы получения гидридов германия во многом напоминают способы получения гидридов кремния. Основное отличие заключается в том, что гидриды германия легко получаются и в водных растворах. [c.602]

Получение гидрида германия 151 [c.151]

Напомним, что реакция разложения гидрида часто используется для получения чистого германия. [c.104]

Особые легирующие примеси необходимы для получения высококачественных тонких пленок монокристаллов полупроводниковых соединений типа А В , А В 1 и др. К ним относятся метилаты и этилаты цинка, кадмия, магния, бериллия, олова, теллура, гидриды германия, кремния, селена и некоторые другие соединения. Они имеют большие перспективы в развитии микроэлектроники микроволнового диапазона, оптоэлектроники и лазерной техники. [c.131]

Основное преимущество гидридного метода получения чистых элементов — возможность осуществления многократной очистки элементов от примесей при получении, очистке и разложении гидрида [72]. При получении гидрида элемент освобождается от примесей других элементов, которые не могут в условиях синтеза гидрида давать летучие соединения. Далее, полученный гидрид может быть подвергнут очистке многократным вымораживанием, ректификацией или с помощью адсорбционных методов в специальных многоступенчатых аппаратах. Для разгонки небольших количеств гидридов применяются пленочные колонки. Так, например, ректификацией были получены чистые сероводород [72], герман с содержанием примесей менее 1, 10- % —на двухметровой насадочной колонке [76, 77] и силан [86]. Применяются также и химические методы очистки гидридов от примесей. Например, предлагается освобождать силан от диборана путем гидролиза последнего водяным паром при температуре ниже 100° С [87]. [c.659]

У германия водородные соединения еще менее устойчивы. Получение гидридов кремния идет косвенным путем через силициды активных металлов, для которых кремний является окислителем [c.416]

В промышленном масштабе гидриды применяются только для получения кремния, германия и, по-видимому, селена, т. е. возможности гидридного метода используются далеко недостаточно. Широкое применение гидридного метода сдерживается рядом обстоятельств, главное из которых — значительное число примесей в гидридах, полученных любым методом (основную часть из них составляют углеводороды). [c.8]

ЛЫ хлора — до хлоритов соответствующих щелочных металлов двуокись серы — до гидросульфита Известны также способы получения гидридов щелочных металлов мышьяка и германия , а также других элементов. С помощью амальгам можно восстанавливать в различных средах ионы металлов до свободных металлов производить разделение редкоземельных элементов, а также их выделение [c.12]

Сходным образом получаются германийорганические и свинец-органические радикалы [105, ПО—112]. Наиболее удобным препаративным способом получения германийорганических радикалов, по-видимому, можно считать окисление соответствующих гидридов германия [c.338]

Получение гидрида дибутил(карбэтоксиметил)германия [6] [c.75]

Германийорганические гидриды имеют большое значение в синтезе германийорганических соединений с различными функциональными группами. Методы получения органических гидридов германия, имеюш,ие синтетическое значение, основаны на восстановлении различных органических галоидопроизводных германия, реже соответствуюш их алкоксисоединений или окисей (отдельные примеры). [c.122]

Реакция получения органических гидридов германия восстановлением j с помощью литийалюминийгидрида может быть выражена следующим уравнением [c.124]

Рассмотренный метод является общим для получения гидридов и других элементов, например германия, олова, свинца, бора, фосфора [П]. [c.407]

Соединения германия с водородом. Гидрид германия GeH4 может быть получен из германида магния обработкой его кислотой [c.494]

Несколько особняком в химии Ое, Зп и РЬ стоят их водородные соединения. Для двухвалентных элементов они не характерны, а для четырехвалентных устойчивость их в ряду Ое—Зп—РЬ уменьшается настолько быстро, что. существование РЬН4 могло быть только доказано (по летучести свинца при его соприкосновении с атомарным водородом), но в индивидуальном состоянии он не получен. Гидриды германия и олова образуются как незначительные примеси к водороду при разложении кислотами сплавов этих элементов с магнием. От водорода они могут быть отделены охлаждением смеси газов жидким воздухом. [c.321]

При электролизе 30%-ного раствора НдР04 с катодом из металлического германия также медленно образуется ОеН4. В результате тлеющего электрического разряда между германиевыми электродами в среде Нз (катализатор СН4) с высоким выходом образуется СеН4 [2]. Кроме того, для получения гидридов германия предлагается проводить активацию газовой смеси, содержащей водород, в дуге с высокой плотностью тока [78]. [c.25]

Действием воды на соединение GeNa был получен гидрид германия ОеН, взрывающий при нагревании (температура диссоциации 165°С). Аналогичным образом, но с применением в качестве исходного продукта соединения СаОе, был получен гидрид германия состава ОеНз, представляющий собой твердое тело желтого цвета, воспламеняющееся на воздухе. Все эти соединения эндотермичны и яа воздухе могут не только гореть, но и самопроизвольно взрываться, выделяя свободный германий. Способность гидрида германия разлагаться и выделять металлическое зеркало по чувствительности реакции может быть сравнена с аналогичной реакцией на открытие мыщьяка. [c.305]

Подобно силанам, гидриды германия способны последовате,льно замещать свои водородные атомы на галоид при взаимодействии с галоидоводородами. Исключение представляет иодистый водород, реагирующий с моногерманом по схеме ОеН4 +2HI = = Geb + 3Hj. Взаимодействием СегНе с элементарным иодом при —63 °С был получен устойчивый лишь в твердом состоянии ОегНз (т. пл. —17 °С). [c.641]

Гексагидрид германия (диге рм ан) получают при фракционированной дисгилляции смеси гидридов германия, полученной 1П0 одному из описанных выше способов получения тетрагидрида германия. Дигерман перегоняется при температуре в пределах от —63 до —60°С при давлении около 10 мм рт. ст. Иопытание чистоты и хранение см. стр. 277. [c.278]

Удобным методом синтеза дигерманов и соединений с большим числом атомов германия может служить реакция гермиламинов с гидридами германия (схемы 23, 24) [35]. О получении дигерманов [c.162]

С водородом германий образует гидрид (ОеН4) и ряд германо-водородов. Гидрид германия легко диссоциирует выше 280°С на воздухе, чем пользуются для получения тонких пленок германия на стекле или керамике (пленочные сопротивления). [c.104]

Газохроматографическое определение бутилпроизводных олова с масс-спектрометрическим детектором с индуцируемой плазмой (МС/ИНП) позволяет добиться чрезвычайно высокой селективности (высокая надежность идентификации МОС на фоне органических соединений) и значительно снизить Сн по сравнению с традиционными хроматографическими методиками [61—65]. Описана методика [65] получения гидридов олова из ООС, а также из МОС других металлов (германий, мышьяк, селен, сурьма и теллур) в режиме оп-Ипе с последующим улавливанием этих летучих производных МОС и введением их в систему напуска с помощью встроенного шприца. Для перечисленных металлов С колеблется в интервале 1-5 нг. [c.583]

В результате восстановления цинковой пылью четырехвалентного германия в 25 Ь-ном растворе H2SO4 на поверхности жидкости выделяются хлопья гидратированной окиси германия GeO-aq. ОдноБременно выделяется небольшое количество гидрида германия. Жидкость быстро отфильтровывают, а остаток высушивают, в результате чего образуется окись германия, устойчивая на воздухе I317J. Реакция эта нашла применение в одной из технологических схем получения германия. [c.105]

В данной работе использовался гидрид германия, полученный по реакции взаимодействия тетрахлорида германия с боргидридом натрия в водной среде, с последующей очисткой методами конденсации, фильтрации и ректификации. В очищенном гидриде хроматографическим и радиоспектральным методами анализа были обнаружены следующие примеси (мол. %) < 5-10 СН4, < 5-10" СзН , 5-10- СзНе, Н О. [c.136]

Борер и Филлипс [91] анализировали сложную смесь нормальных и изомерных силанов и германов общей формулы 51 Н2 +2 и Ое Н2п+2 (где = 1—4), образующихся по реакции фосфорной кислоты с силицидом и германидом магния. Была определена теплота растворения силанов в силиконовом масле и показано, что для членов гомологического ряда силанов 1д Уя линейно связан с числом атомов 51 в молекуле кремневодородов. На хроматограмме, полученной с применением колонки с силиконовым маслом, было обнаружено 7 пиков различных германов, образующихся при гидролизе МдгЗ и Mg2Ge. На этой же неподвижной фазе, нанесенной на целит, удалось разделить высшие гидриды германия [98], полученные при пропускании моногермана через тихий электрический разряд. Изомерные пента-, гекса- и гептагерманы разделялись при 135—195 °С, однако окта-германы элюировались вместе (широкий пик). [c.146]

Цинк и водород. Наблюдая голубоватую окраску пламени при сгорании водорода, полученного при помощи цинка, некоторые исследователи сделали вывод о присутствии в таком водороде. гидрида цинка. Аналогичный способ получения гидрида цинка был запатентован одной из фирм в Германии. Однако-исследования последних лет установили, что при температурах до 600° водород не способен растворяться и в твердом, ни в жидком цинке. Л ежду цинком и водородом не был О также обнаружено никакО ГО взаим10действи1я даже при условии активизации последнего. [c.175]

Получением пленок окислов германия при разложении гидрида германия и осаждением их на поверхности шпинелей занимались Д. Дюмин и другие исследователи [164, 165]. Показано, что при нагревании до 500° С образуются аморфные пленки, а при более высоких температурах кристаллические. Методом пиролитического разложения могут быть получены также пленки боридов и нитридов. Так, Р. Паттерсон [166] получил нитрид бора разложением -трихлорборазола. [c.37]

Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидрид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140—150° С. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа Н2Р1С1в. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [c.60]

Пономаренко и сотр. [6, 7] впервые применили гидрид и дейтерид лития для получения гидридов и дейтеридов алкилгермания. Так, были получены гидриды (а также дейтериды) метил- и этилгермания из соответствующих хлористых или бромистых алкильных производных германия. [c.123]

Как уже указывалось выше, основной метод получения органических гидридов германия сводится к восстановлению соответствующих галоидопроизводных с помощью различных восстановителей. При применении таких сильных восстановителей, как Ь1А1Н4, ЫаВН4, Ь1Н, ни одному из авторов не удалось осуществить ступенчатое восстановление галоидопроизводных с целью выхода к соединениям типа КаОеНХ и КОеНаХ (где X — галоид). [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология