Скорость реакции крекинга

Скорость процесса крекинга сырья пшрокого фракционного состава принято оценивать количеством бензина, образующимся в единицу времени. Скорости реакции крекинга при 450° для двух образцов сырья — мазута и гудрона — приведены в табл. 8 [48]. С увеличением температуры скорость термического разложения возрастает. На промышленных установках процесс легкого термического крекинга гудронов проводят при 460—490° и давлении 20—25 ат. [c.54]

Вода поступающая на катализатор, снижает его активность, увеличивает скорость реакции крекинга и способствует удалению фтора, поэтому содержание влаги в сырье ограничено 0,002%. Для защиты катализатора от попадания на него воды в схеме установки изомеризации предусмотрена колонна азеотропной осушки сырья и осушка свежего и циркулирующего водородсодержащего газа с помощью молекул у)ных сит. [c.131]

Таблица VI- . Определение скорости реакции крекинга кумола нутем обработки экспериментальных кривых г = / (лд)

Возможность изменения скорости реакций крекинга п интенсификации процесса крекинга путем применения катализаторов отмечалась в литературе различными исследователями. Изучение влияния на процесс крекинга различных катализаторов (металлов, окислов металлов и хлоридов металлов) показало, что наибольшее действие по сравнению с другими катализаторами оказывает хлористый алюминий. [c.430]

Ввиду сложности уравнений даже для простых последовательных реакций и тем более для бимолекулярных практически при расчетах констант скорости реакций крекинга часто пользуются соотношениями для простых мономолекулярных реакций. [c.43]

При крекинге высших олефиновых углеводородов преимущественно образуются парафиновые углеводороды и бутадиен. Константа скорости реакции крекинга олефинов уменьшается с увеличением их молекулярного веса [144]. [c.43]

В отличие от других видов сырья при крекинге ароматических углеводородов константа скорости реакции крекинга с понижением объемной скорости подачи сырья уменьшается, так как при этом возрастает скорость реакций конденсации. Поэтому при времени контакта 10 с и объемной скорости 1300 ч отложения кокса составляют 2,3%, а при 325 ч —3,1%. [c.107]

Активность современных цеолитных катализаторов такова, что для полной конверсии неароматической части сырья в большинстве случаев требуется от 1 до 4 с [153]. На рис. 53 представлена зависимость константы скорости реакции крекинга тяжелого ароматизированного газойля от длительности его контакта с цеолитсодержащим катализатором [154]. [c.119]

Скорость реакций крекинга увеличивается с повышением температуры. Количество градусов, на которое надо повысить температуру, чтобы скорость реакций крекинга увеличилась в 2 раза, называется температурным коэффициентом скорости реакций крекинга он обозначается буквой а. [c.230]

Коэффициент скорости реакций крекинга непостоянен и изменяется в зависимости от температуры. В пределах 400—420° величина а колеблется от 11° до 14°, а в пределах 500—520° — от 14 до 20°. Например, пусть при 420° в течение 40 мин. образуется 10% бензина. Чтобы увеличить скорость реакции крекинга в 2 раза, т. е. получить 20% бензина за тот же период времени, надо увеличить температуру до 431—434°. Возрастание величины а с температурой можно объяснить тем, что при более высоких температурах часть образующегося бензина разлагается с образованием газа. [c.230]

Пример 2. Скорость реакции термического крекинга газойле-вой фракции при 1 = 450°С составляет 1 = 0,25% масс, в 1 мин. Определить скорость реакции крекинга л 2 при 2 = 500°С. [c.122]

Переходя к влиянию активности катализатора на скорости реакций крекинга, отметим, что многие исследователи считают эту связь линейной [791, т. е. предполагают, что по мере падения активности катализатора скорость реакции падает пропорционально. [c.91]

В табл. 3 даны константы скорости реакций крекинга некоторых нафтеновых и парафиновых углеводородов. [c.26]

Значение констант скорости реакции крекинга и энергий активации [c.33]

Влияние температуры на ход процесса термического крекинга следует рассматривать 1) как фактор воздействия иа скорость реакции крекинга 2) как фактор, определяющий фазовое состояние сырья и продуктов крекипга (жидкость — пары). [c.34]

Судьба каждого карбоний-иона определяется отношением скоростей реакций крекинга и переноса водорода [c.49]

За глубиной превращения автор наблюдал на основании изменения давления. Опыты проводились в пределах температур 583—637° С и давлений от 5 до 500 мм рт. ст. Скорость реакции крекинга этана подчинялась 1-му кинетическому порядку и несколько снижалась при уменьшении давления, как это характерно для реакций 1-го порядка. Путем экстраполяции на высокое давление Закс нашел следующее уравнение скорости крекинга этана [c.81]

Реакции распада легких фракций характеризуются обычно высокими значениями энергии. активации и для них требуется меньшее повышение температуры для удвоения скорости реакции крекинга, чем для тяжелых фракций. [c.95]

Сравнительно небольшие изменения температуры вызывают значительное ускорение или замедление крекинг-процесса. Приближенно зависимость между временем (или скоростью реакции) и температурой крекинга подчиняется закону химических реакций Вант-Гоффа, а именно с повышением температуры на 10°С скорость реакций крекинга удваивается (т. е. время крекинга сокращается вдвое). Скорость реакции может быть выражена через константу скорости реакции, а также через долю (или процент) разложившегося за данный отрезок времени сырья. Термическое разложение начинается уже при 300-350°С, заметно проявляется при температуре около 400°С, быстро идет при 450 С и более высоких температурах. Скорость крекинга зависит от температуры и характера сырья крекинга. При небольшом превращении за проход разложение протекает как реакция первого порядка [c.166]

Применение указанной формулы позволяет вычислить константы скорости реакции крекинга как индивидуальных углеводородов, так и нефтяного сырья. В частности, константы скорости реакции крекинга типичных углеводородов при 500°С представлены в табл. 73. [c.167]

При низких температурах степень превращения сырья невысока из-за малой скорости реакции крекинга. Нижний диапазон температур этого процесса составляет 320-330°С. [c.260]

Удельная производительность цеолитов во много раз превышает удельную производительность аморфных алюмосиликатов, поэтому, казалось бы, можно было использовать реакторы очень небольших размеров. Однако этому препятствуют два соображения. В сбалансированной (по теплу) системе реакторного блока скорость реакций крекинга не может опережать соответствующие скорости регенерации, т. е. выжигания кокса. Кроме того, в системе крекинга катализатор является и теплоносителем, перенося тепло экзотермического процесса регенерации в реактор, где протекает эндотермический процесс крекинга. Таким образом, оказывается необходимым, чтобы высокоактивный цеолитовый катализатор был нанесен на матрицу, что обеспечивает требуемое количество тепла в реакторе. [c.55]

На катализаторе существуют два различных типа активных центров первые ведут реакцию дегидрирования, а вторые — крекинг. Это подтверждается резким снижением каталитической активности и скорости реакции крекинга при введении тиофена. Характерно, что сероуглерод блокирует лишь центры, катализирующие крекинг, а скорость дегидрирования не изменяется. [c.121]

Направление и скорость реакций крекинга зависят от фракционного и химического состава исходного сырья, от температуры и продолжительности процесса, а при каталитическом крекинге и от характера катализаторов. [c.137]

Температура и продолжительность процесса. Скорость реакции крекинга растет с повышением температуры. Температурным коэффициентом скорости реакций крекинга К называют количество градусов, на которое надо повысить температуру, чтобы увеличить скорость процесса вдвое. [c.141]

Активность цеолитов во много раз превышает активность аморфных алюмосиликатов, поэтому, казалось бы, можно было использовать реакторы очень небольших размеров. Однако этому препятствуют два соображения. В сбалансированной (по теплу) системе реакторного блока скорость реакций крекинга не может опережать соответствующие скорости регенерации, т. е. выжигания кокса. Кроме того, в системе крекинга катализатор является и теплоносителем, перенося тепло экзотермического процесса регенерации в реактор, где протекает эндотермический процесс крекин- [c.152]

СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ КРЕКИНГА [c.32]

Аналогично производится расчет и для других температур. В последнем столбце табл. 22 приведены значения степеней превращения, рассчитанные для всегс диапазона температур. Отметим, что вследствие быстрого понижения температуры и, следовательно, скорости реакции крекинг этана в адиабатических условиях практически не осуществляется. [c.95]

Здесь I — константа скорости реакции крекинга, а [R] н [А] — соответстветш концен грация радикалов н исходного вещества, [c.211]

Установлено, что катализатор мало влияет на скорость реакции крекинга низших углеводородов метанового ряда. Так, пропан Л1[шь очень слабо изменяется при ООО С бутан и изобутан при 550 С подвергаются крекингу на 4% к-пентан нри 500 С почти не изменяется. В одинаковой степени эти углеводороды слабо подвергаются реакциям дегидрогенизации и изоморизацни. [c.438]

Скорость крекинга углеводородов с одним и двумя кольцами выше, чем парафинов такого же молекулярного веса. Но при увеличении числа колец с 2 до 4 скорость реакций крекинга уменьшается из-за затруднений диффузии крупных молекул ко всем молекулам кристаллического алюмосиликата. Как 1видн0 из табл. 31, на алюмосиликатном аморфном катализаторе константа скорости крекинга с увеличением числа колец в молекуле возрастает, а на цеолитсодержащем при числе колец более 2 уменьшается. Таким образом, размеры молекул существенно ограничивают скорость реакции на кристаллическом алюмосиликате. [c.107]

Так как целевым продуктом термического крекинга является бензин, то скорость реакций крекинга определяют количеством образовавшег)ся в 1 мин. бензина, выраженным в процентах к исходному сырью. [c.228]

Определить высоту (Н) и диаметр (D) реакционной камеры установки термического крекинга мазута, если известно, что углубление крекинга ДЛ = 25% по бензину давление в камере 2,45 МПа температура продуктов на в.ходе в камеру i( = 510° средняя удельная теплоемкость продуктов С = 2,51 кДж/(кг-К) скорость реакции крекинга при 450 С лг1 = 0,25% масс, бензнна в 1 мин критические параметры и молекулярные массы продуктов [c.128]

Интенсивное перемешивание твердой фазы наряду с вырав ниванием температуры в слое (положительное явление) одновре менно приводит к выравниванию активности катализатора дс уровня активности отработанного, уходящего катализатора. Про исходящее частичное перемешивание продуктов реакции с сырье несколько уменьшает скорость реакции крекинга и способствуе развитию вторичных процессов, таких как крекинг бензина. [c.13]

Выход циклопентаднена остается неизменным (см. рис. 29.5), так как повышение давления способствует увеличению скорости реакции полимеризации 8 и бимолекулярной реакции 5, ведущей к образованию циклопентаднена. Повышение температуры при атмосферном давлении в интервале 650—750 °С ведет к росту выхода дивинила и циклопентаднена (см. рис. 29.2—29.3), что является, по-видимому, следствием более быстрого роста скорости реакций крекинга, имеющих большую энергию активации, по сравнению со скоростью реакции полимеризации. [c.238]

При пониженном давлении и 700—750 °С выходы полимеров сравнительно невелики, изменение температуры в этих пределах практически не влияет на количество образующихся полимеров, а следовательно, и на выход циклопентаднена и дивинила. С понижением температуры скорость реакции крекинга снижается быстрее, чем скорость реакции полимеризации, что приводит к резкому снижению выходов дивинила и циклопентаднена (см. рис. 29.1). [c.238]

Найденная таким образом скорость является скоростью полностью заторможенной реакции. О степени развития цепей при какой-либо реакции судят по действию добавляемой окиси азота на скорость реакции чем сильнее тормозится реакция добавляемой окисью азота, тем сильнее считаются развитыми цепные реакции, и наоборот. Отношение скоростей незаторможенной и полностью заторможенной реакций Стевли и Гиншельвуд (135) называют средней длиной цепи. Среднюю длину фактически образующихся реакционных цепей авторы называют абсолютной длиной цепи. Для некоторых углеводородов, нанример некоторых нафтенов и цикло-олефинов, нримесь окиси азота не оказывает замедляющего действия на скорость реакции крекинга. Отсюда можно заключить, что реакция разложения указанных углеводородов не носит цепного характера. [c.16]

Установка для кшгетических исследований с дифференциальным реактором, описанная Вейсом и Претером [1] (см. рис. 3), представляет собой модификацию реактора, предложенного Швабом. Ввиду простоты реакции крекинга кумола, подтверждаемой данными табл. 1, скорость образования газа можно считать, по существу, идентичной скорости реакции крекинга кумола. Скорость образования газа измеряется в указанной установке посредством определения увеличения давления по водяному манометру за данный интервал времени, например за 30 сек., в условиях, когда система не сооби ается с атмосферой (крап 21 на рис. 3). Градуировка системы, необходимая для перевода показаний манометра в число молей образовавшегося пропилена, осу- [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология