Фторирование углерода

Практический интерес к этому продукту возник после обнаружения анодного эффекта, который наблюдался на угольном аноде при электролитическом получений фтора и алюминия. Он заключается в образовании на реакционной поверхности анода пленки фторированного углерода, препятствующей прохождению тока. [c.378]

Наибольшую износоустойчивость имеет (СГх)п, полученный из природного графита, далее в порядке убывания этого показателя следует отметить (СГх)п из графитированного нефтяного кокса, прокаленного кокса, тонкодисперсного кокса [6-200]. Скорость изнашивания фторуглеродов, полученных на основе упомянутых углеродных матриц, может отличаться в пять раз. Это различие проявляется не сразу, а после определенного времени работы трущейся пары. Отличия определяются в основном величиной адгезии к металлическим смазываемым поверхностям (или поверхности) и толщиной образующейся патины ( политуры ). При этом фторированный углерод обеспечивает трение по когезионному механизму. [c.417]

В вакууме коэффициент трения фторуглерода значительно больше, чем при атмосферных условиях [6-203]. Преимуществом фторированного углерода по сравнению с дисульфидом молибдена является его более высокая теплостойкость. МоЗг выше 300 С частично теряет свои антифрикционные свойства в связи с образованием МоОз, в то время как (СГх) сохраняет свою стабильность вплоть до 400 С. По сравнению с графитом и МоЗг при трении с нержавеющей сталью (СГх) имеет значительно более низкий коэффициент трения и меньшую скорость изнашивания. [c.418]

Под воздействием расплавленных щелочных металлов и элементарного фтора (особенно при высоких температурах) фторопласт-4 разрушается. При действии фтора происходит дополнительное фторирование углерода с разрывом связи углерод — углерод, что приводит к разрушению цепной молекулы и образованию в качестве конечного продукта газообразного Ср4. [c.32]

Электрохимический синтез фторуглеводородов путем фторирования углерода, входящего в графитовый анод, протекает при температурах 600—925 °С в зависимости от соотношения компонентов высокотемпературного расплава, определяющего температуру его плавления [35]. Следует при этом отметить, что соотношение полностью фторированных низших углеводородов в смеси существенно зависит от температуры расплава (рис. 10.2). Характерно, что минимум содержания тетрафторметана соответствует максимуму содержания гексафторэтана 35]. [c.339]

Четырехфтористый углерод — исключительно устойчивое при комнатной температуре газообразное вещество, и поэтому он применяется во всех случаях, когда требуется химически инертный газ с более высоким молекулярным весом, чем у гелия и аргона. Рекомендуемый метод синтеза четырехфтористого углерода дает продукт высокой чистоты, причем работающему не угрожает опасность взрыва, который возможен при прямом фторировании углерода. [c.167]

Атомная рефракция фтора во фторорганических веществах не постоянна она зависит от числа атомов фтора в молекуле соединения и достигает наибольшего значения (1,23) в полностью фторированных углеродах (табл. 11). [c.50]

Ниже кратко рассмотрены некоторые общие вопросы, относящиеся к цепным реакциям с участием свободных радикалов и атомов, после чего дано описание аппаратуры, применяемой обычно при проведении прямого фторирования. Затем приводится сводка работ по прямому фторированию углерода и углеводородов, и некоторых хлор-, кислород- и азотсодержащих производных этих соединений, которые были опубликованы к концу 1947 г. [c.315]

Поэтому методы фторирования углерода при высокой тем- пературе фтором [184], трехфтористым фосфором [182] и трех-фтористым бромом [183] пока также не имеют практического значения. [c.118]

В процессе разряда превращения, происходящие во фторированном углероде, приводят к увеличению электропроводности положительного электрода, и условия разряда улучшаются. [c.47]

Фторирование углерода смесью фтора и хлора или три-фторидом хлора [c.31]

На основе МСС получаются описанные ниже терморасширенные графиты, ультрадисперсные коллоидно-графитовые препараты, фторированный углерод. [c.250]

Чем выше степень трехмерного упорядочени углерода, тем совершеннее кристаллическая структура фторированного углерода. Четко выраженные рефлексы косых плоскостей кристаллов монофторидов углерода получены только при использовании чешуйчатого природного графита. [c.391]

Отсутствие выделения коррозионных газов, термостойкость фторированного углерода. Однако следует соблюдааъ осторожность и не допускать коротких замыканий [c.406]

Фторуглерод ный катод, полученный фторированием при комнатной температуре. Выше отмечалось, что в присутствии летучих фторидов MF (М 1, Вг, С1, W, Мо, В, Re. ..) и HF удается получить МСС I ступени +MF . с последующим переходом при обработке газообразным фтором при комнатной температуре в соединение ( F )MFy. В этом состоянии соединение сохраняет планарность углеродных слоев, делокализован-ные тг-электроны и, следовательно, повышенную по сравнению с высокотемпературным фторуглеродом электропроводимость и более высокое разрядное напряжение примерно на 0,6 В. Такие данные были получены при применении IFs. Его использование позволяет получить наиболее высокое содержание фтора во фторированном углероде по сравнению с другими галоидидами. [c.414]

Введение в литиевую смазку 2% (масс.) (СГх) изменяет ее противозадирные свойства и скорость изнашивания [6-202]. Особенно заметно эффективность добавки фторированного углерода в литиевые смазки проявляется при высоких нагрузках (до 450 Н/см ) и в смеси с МоЗз (20% (масс.) (СГх) и 5% (масс.) Мо8г). В этом случае обе смазки проявляют эффект синергизма. [c.418]

В качестве твердых активных веществ применяют оксиды (диоксид марганца, оксиды молибдена, оксиды меди) и халько-гениды (сульфиды железа, сульфид титана, сульфид меди и др.) металлов, а также фторированный углерод. Их смешивают с токопроводящими добавками (сажа и графит) и связующими веществами и наносят на никелевую сетку методом прессования или намазывания, обеспечивая высокую пористость актив- [c.242]

Применение щелочных металлов в качестве отрицательных электродов источников тока всегда представлялось заманчивым из-за высокого отрицательного потенциала и больших токов обмена. Однако в водных растворах использование щелочных металлов связано с чрезвычайно большими трудностями. В современных вариантах источников тока со щелочными металлами применяют расплавы солей, органические растворители (апротонные растворители) или твердые электролиты. Наиболее перспективны две последние группы источников тока. В химических источниках тока с апротонными растворителями в качестве анода используют литий, что позволяет достигать значительных ЭДС (до 3—4 В) и высоких значений удельной энергии. В качестве материала катода применяют галогениды, сульфиды, оксиды и другие соединения. Особый интерес представляют катоды ща основе фторированного углерода. Это вещество нестехиометрического состава с общей формулой ( F r)n получают при взаимодействии углерода с фтором при 400—450 °С. При работе такого катода образуются углерод и ион фтора. Разработаны литиевые источники тока с жидкими окислителями (системы SO b — Li и SO2 — Li). Предпринимаются попытки создания аккумуляторов с использованием литиевого электрода в электролитах на основе апротонных растворителей. Литиевые источники тока предназначаются в основном для питания радиоэлектронной аппаратуры, кардиостимуляторов, электрических часов и т. д. [c.266]

В качестве катодных материалов рекомендованы сульфиды, хлориды, фториды, оксиды ряда металлов (Ag, Си, N1, Со, Hg и др.). Большой практический интерес представляет разработанный впервые в Японии катод из фторированного углерода (СРх)п. Значение х вдожет изменяться от 0,13 до 2 в элементах используют фторуглерод, у которого X находится в пределах от 0,8 до 1,35. Это твердое вещество, которое получают фторированием искусственного графита, кокса, ацетиленовой сажи при нагревании в атмосфере фтора до 250—450 °С в течение И ч. Во фторуглероде атомы фтора располагаются между слоями графита и ковалентно связаны с атомами углерода. Восстановление полифторуглерода проходит по уравнению (СРд ) + пхе ->- С + пх [c.82]

F4 (газ). Теплота образования четырехфтористого углерода впервые была определена Вартенбергом и Шютте I4171] на основании полученных ими результатов калориметрических измерений теплоты фторирования углерода. Полученное в работе [4171] значение Д °/298 ( F4, газ) = — 162,5 ккал/моль, принятое в термохимических справочниках [3508, 813, 98], вычислено в предположении, что при фторировании углерода образуется только четырехфтористый углерод. Руфф и Бретшнейдер [3552] исследовали продукты фторирования углерода и нашли, что в них, кроме F4, содержатся еще другие фториды углерода. Поскольку не представлялось возможным выполнить достаточно точный количественный анализ продуктов фторирования углерода, термохимические исследования этой реакции в дальнейшем не проводились. [c.549]

Более прочная склейка может быть получена ль-ко после специальной химической обработки поверхности фторопласта-4. Как уже указывалось, фторопласт-4 обладает исключительно высокой химической стойкостью. Он иодвергается действию только металлического натрия и других щелочных металлов или элементарного фтора при высоких температурах. Поэтому, если требуется химически воздействовать на фторопласт-4, то выбирать реагент приходится среди этого небольшого количества веществ. Если же рассмотреть, как действуют эти вещества на фторопласт-4, то сразу станет ясно, что фтор не может вызвать таких изменений поверхности фторопласта-4, которые могли бы улучшить смачивание ее клеями. При действии фтора происходит дополнительное фторирование углерода с разрывом связи углерода с углеродом, что приводит к разрушению цепной молекулы и образованию в качестве конечного продукта газообразного четырехфтористого углерода. [c.94]

Значительный препаративный интерес представляют описанные Б литературе реакции, приводящие к образованию перфторугле-родов непосредственным фторированием углерода. Эти процессы проводят при высоких температурах. [c.440]

Общий взгляд на реакционноспособность фторуглеродов может быть суммирован следующим образом. Благодаря отсутствию сравнительно слабых связей углерод—углерод метфоран F4 является соединением, значительно более инертным, чем остальные фторуглероды. Начиная с этфорана 2F4, реакционноспособность ациклических фторуглеродов возрастает по мере увеличения числа атомов углерода. Однако реакционноспособность этих соединений весьма относительна, так как даже фторуглероды с очень длинными цепями, как, например, политетрафторэтилен, чрезвычайно устойчивы к химическому воздействию. Моноциклические фторуглероды, повидимому, должны быть еще более химически устойчивыми, чем ациклические фторуглероды. Наиболее устойчивыми из ни , вероятно, являются соединения, содержащие четырех- и пятичленные KOJEbna, поскольку такие соединения преобладают в продуктах разложения фторуглеродов. О химии насыщенных фторуглеродов имеются весьма скудные данные. Эти вещества должны быть очень устойчивыми и могут быть получены только в жестких условиях, включая непосредственное фторирование углерода. [c.362]

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФТОРУГЛЕРОДОВ А-фторирование углерода Б-фторирование элементарным фтором в паровой фазе В—металлофторидный метод Г- [c.380]

Было бы наивно думать, что все свойства фторуглеродов были предсказаны прежде, чем были получены сами вещества. Даже Свартс, сделавший чрезвычайно много для синтеза этих соединений, не мог предположить всего своеобразия физико-химических свойств этих соединений и тем более наметить пути их использования. Постепенно, шаг за шагом наука познавала химическую сущность новых веществ, заставившую снять их с запыленной лабораторной полки и бросить в бурный поток современной жизни. Сначала у некоторых фтор- и фторхлорпроизводных этана были обнаружены интересные термодинамические свойства, и еще до войны были сделаны попытки найти им применение в холодильной технике. Потом пришла вторая мировая война с ее бешеной гонкой за овладением ядерной энергией. Благодаря стечению ряда обстоятельств на крошечных образцах, хранившихся в одном из университетов, удалось обнаружить стойкость фторуглеродов к очень агрессивному веществу — гексафториду урана. (Образцы, как уже упоминалось ранее, получались фторированием угля элементарным фтором. При этом получались главным образом четырехфтористый углерод и ничтожное количество высших высококипящих фторуглеродов.) Эти испытания привели к интенсивному изучению метода фторирования углерода и заставили тщательным образом собрать известные факты об органических соединениях фтора. Настала пора, когда не вещества искали потребителя, а потребители с лихорадочной поспешностью искали вещества и методы их получения. Поиски в области фторуглеродов были засекречены, а сами вещества получили шифрованное название вещество Джо — по имени Джона Саймонса (из Пенсильванского университета), возглавлявшего исследовл-ния. [c.35]