Функциональные производные I рода

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Все кислородные и азотистые функциональные производные кислот связаны между собой превращениями такого рода, что гидролиз ведет к кислородсодержащим производным и в конечном счете к карбоновой кислоте, а аммонолиз — к азотсодержащим производным, в конечном счете к амидину. [c.185]

Высшие двухосновные кислоты не имеют такого рода циклических функциональных производных. Они дают два ряда функциональных производных, подобных соответствуюш,им производным монокарбоновых кислот. [c.202]

По аналогии с моноацетиленовыми соединениями можно было предполагать, что биологическую активность разного рода могут проявлять и другие диацетиленовые и ениновые функциональные производные. Известно [1091—1093], что сопряженная группировка С ОС=С в сочетании с фурановым циклом способствует появлению у соединений фунгицидной активности (на патогенных гри- бах). Отмечена физиологическая активность в ряду ацетиленовых [c.344]

Можно выделить четыре рода функциональных производных. [c.213]

Рассмотрим правила именования функциональных производных применительно к этим четырем их родам. [c.213]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ I РОДА [c.213]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ П РОДА [c.215]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 111 РОДА [c.216]

Поэтому соединения, включающие любые иные элементы (даже типичный органоген—азот), систематика Бейльштейна стремилась свести по возможности к кислородным функциям. В настоящее время такой принцип систематики устарел, и базироваться на нем при построении названий не следует. В силу этих причин мы не считаем возможным (впредь до решения вопросов систематики) пытаться построить строгие систематические названия для функциональных производных III рода. Правильнее, видимо, считать их самостоятельными функциями в такой же мере, как это принято для S-, Se- и Те-аналогов кислородных функций. Для наименования таких производных мы предлагаем пока пользоваться старым описательным способом, например [c.216]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ IV РОДА [c.217]

К ним относится все, сказанное о систематике функциональных производных III рода. К этому классу, строго говоря, относятся только нитрилы и их аналоги типа —С=Э. Следовало бы, однако, сюда же отнести и такие соединения, как амидины, где все три валентности бывшей карбоксильной группы связаны с атомами одного элемента (азот), но с сохранением характера связей карбоксила (одна одинарная связь и одна двойная). Ортоэфиры карбоновых кислот систематика относит к простым эфирам трехатомных спиртов. Такие соединения, как тиоамиды, где кислород заменен серой, и их аналоги с другими гетероатомами, будут рассматриваться как усложненные производные II рода. [c.217]

Превращения, которые рассматривались нами до сих пор, такие, как плавление, сублимация, испарение, переход вещества из одной аллотропической модификации в другую и т. д., характеризуются равенством изобарно-изотермических потенциалов двух сосуществующих в равновесии фаз и скачкообразным изменением энтропии и объема при переходе вещества из одной фазы в другую. Переходы, для которых при некоторой определенной температуре, являющейся температурой фазового превращения, на кривых первых производных изобарно-изотермического потенциала наблюдается разрыв функциональной зависимости, называются фазовыми переходами первого рода. Таким образом, условия фазового перехода первого рода имеют вид [c.271]

Получение полимеров с новыми свойствами за счет химических превращений функциональных групп макромолекул (химическая модификация полимеров). Классическим примером такого рода превращений является получение разнообразных производных целлюлозы (ацетата целлюлозы, нитрата целлюлозы и др.). [c.59]

При предельном замещении функциональных групп одного-рода на функциональные группы другого рода с помощью реакций 1—4 можно получить производные соединения [c.31]

Функции распределения. Наиболее общий способ задать вероятности тех или иных значений случайной величины любой при-, роды, включая непрерывные величины, состоит в использовании функций распределения. Они могут быть представлены в графической форме или в виде явной функциональной зависимости, где аргументом всегда является значение или набор значений случайной величины, а функцией — вероятность этих значений случайной величины или производная от нее. [c.69]

Несмотря на обилие уже известных реакций такого рода, требуются новые типы специфических защитных группировок, которые позволили бы создавать производные сахаров с любым заранее заданным положением свободных функциональных групп, используемых для той или иной схемы синтеза. Следует отметить, что сложность избирательного блокирования гидроксильных групп усугубляется стереохимическими различиями моносахаридов. Таким образом, эта общая проблема должна решаться, как правило, своими собственными путями для каждого моносахарида. [c.630]

Несмотря на широкое применение реакции гидроформилирования в промышленности, в лабораторных условиях ее используют редко, возможно из-за того, что при этом необходимы высокие давления, и образуются смеси продуктов. Поскольку применение родиевых катализаторов позволяет проводить реакцию в более мягких условиях и с большей селективностью, вполне вероятно, что этот метод найдет большее применение, особенно, если учесть, что образующиеся альдегиды легко могут быть превращены в соединения с другими функциональными группами путем реакций окисления, восстановления, аминирования, конденсации и др. Подобного типа превращения уже пытаются осуществлять в промышленных масштабах так, опубликован обзор [130], посвященный катализируемому родием гидроформилированию в синтезе фармакологически активных соединений, гетероциклов, витаминов, терпенов и оптически активных производных природных продуктов. [c.240]

Производные—сначала продукты присоединения (молекулярные соединения, соли), далее продукты замены водо-родов в функциональных группах, а затем в радикале. [c.142]

АН-2Фг при этом возрастает. Этот эффект обусловлен тем, что в анионите АН-2Фг, являющемся продуктом поликонденсации метилольных производных полиэтиленполиаминов и фенола, при контакте с раствором щелочи происходит катионообмен водорода в фенольном гидроксиле на ион натрия (образование фенолята). Поскольку подобный обмен, как известно [4], происходит лишь в щелочной среде, то вполне очевидно, что степень обмена повышается с увеличением щелочности раствора. Таким образом, фенольные ядра анионита, инертные при значениях рН<7, в щелочной среде выступают как слабокислотные катионообменники с гидроксильными функциональными группами. Водородная форма подобного рода катионитов в набухшем состоянии имеет наименьший объем по сравнению с солевыми формами (для одновалентных металл-ионов). Это и приводит к повышению набухаемости анионита АН-2Фг с ростом концентрации контактирующего с ним раствора едкого натра. [c.40]

Молекулы углеводородов неполярны или малополярны производные же их в зависимости от рода и положения замещающей (функциональной) группы могут иметь различную полярность. Например [c.250]

Приблизительно тетраэдрическую структуру приписывают также металлоорганогалогенидам, -оксидам, -сульфидам, -циани-дам, -цианатам, -тиоцианатам, -аминам, -алкоксидам и -арил-оксидам этой группы. Все они обладают ковалентными связями, хотя полярность связей различна и все эти группы при помощи соответствующих реакций взаимозаменяются весьма просто и даже в определенном порядке [3]. Широко известны также продукты замещения атомов водорода в алифатических и ароматических радикалах, относящиеся к функциональным производным металлов и частично повторяющие химию обычных органических соединений. Соединениям подобного рода будет уделено особое внимание в тех случаях, когда металл играет основную роль. [c.165]

Наличие функциональных производных СП1, IV и VI в одном и том же растении позволяло предположить, что подобного рода соединения образуются из более ненасыщенного соединения, такого, как, например, тетрайн-диеновый углеводород VII. Это предположение впоследствии получило экспериментальное подтверждение (см. главу VII). Интересно отметить, что растения продуцируют и тетраин-диеновый углеводород VII [41] его строение доказано синтезом по схеме [c.162]

В этом ряду, где строение углеродного скелета не меняется, льежские азвания производятся от различных углеводородов — гексана, пентана, бутана, пропана, в построении названий участвуют разные радикалы (метил, этил, пропил). В результате этого льежские названия структурно сходных соединений оказываются совершенно непохожими друг на друга. В более сложных случаях возможность разнообразия в названиях еще больше. Но не только это если строго придерживаться Льежских правил, то название функционального производного оказывается непохожим на название исходной функции. Примеры такого рода приводит Митчелл [186]. [c.32]

Другие описанные методы не нашли широкого применения. Превращение хиназолонов в соответствующие хлорхиназолины легко осуществляется с помощью раствора пятихлористого фосфора в хлорокиси фос( ра высокая активность атома хлора в хлорхиназолинах дает возможность легко ввести многие функциональные заместители. Некоторые из таких производных нашли применение для приготовления красителей и лекарственных препаратов. Третий класс соединений, содержащих хиназолиновое кольцо, включает гидрированные хиназолины. Наиболее важными из них являются 3,4-дигидро-хиназолины (V). Эти частично гидрированные хиназолины являются единственными в своем роде гетероциклическими соединениями вследствие их неожиданной устойчивости и легкости получения. 3,4-Дигидрохиназолин представляет собой бесцветное кристаллическое соединение ст. пл. 127°. При окислении в мягких условиях он превращается в хиназолин, а при кислотном гидролизе— в о-аминобензиламин. 3,4-Дигидрохиназолин устойчив в большинстве химических и каталитических реакций восстановления. Для превращения его в [c.270]

Функциональными группами в производных углеводородов называются группы атомов типа [С]—А—Н, где А — атом или группа атомов кислорода серы, азота (но не углерода) к функциональным группам относят и карбониль ную группу [С] = 0. Символ углерода в квадратных скобках указывает, что угле род, несущий функцию, считается частью углеродного скелета. Различают кис лород-(или серу-)содер/кащие и азотсодержащие функциональные группы В общем названии соединения по Женевской номенклатуре обозначения кис лород-(или серу-)содержащих функциональных групп ставятся в конце слова (после корня или обозначения кратной связи), а азотсодержащих — в начале слова (перед корнем или перед названиями радикалов). [c.271]

Изучалось оксимеркурирование олефинов, содержащих несколько функциональных групп, — гликалей (непредельных производных сахаров) - . Наиболее вероятно, что в случае )-глюкаля, а также его триацетата происходит /пронс-присоединение, хотя в одном из сообщений для триацетата предполагалось г с-присоединение это не было доказано и кажется сомнительным, тем более, что родо-начальный 2,3-дигидропиран дает /пранс-продукт . [c.245]

Введение в орто- и пара-положения фенильного остатка изо-пропил-Ы-фенилкарбамата различных функциональных групп резко снижает гербицидную активность соединения но избирательность действия на однодольные сорные растения сохраняется) все парапроизводные, за исключением М- -фторфенилкарбамата, практически неактивны, активность орто-производных также значительно ниже активности исходного эфира. При наличии в мета-положении фенильного остатка заместителей первого рода активность эфира повышается, а присутствие заместителей второго рода снижает активность соединения. Активность эфира снижается и при введении в фенильный остаток двух и трех заместителей, однако, если один из заместителей в мета-положении является заместителем первого рода, активность эфира понижается менее сильно [123]. [c.306]

Многие из этих углеводородов не содержатся в эфирных маслах. Насыщенные родоначальные соединенргя, например п-ментан, пинан и фенхан, являются синтетическими производными природных соединений. Однако из данных такого рода можно предсказать общее строение какого-либо неизвестного терпенового углеводорода. Если логарифмы относительных величин времени удерживания неизвестного соединения попадают, например, на кривую III, то соединение может быть п-ментадиеном или каким-нибудь соединением с одной двойной связью, содержащим два кольца. Положение этой точки на графике дает некоторое представление о строении неизвестного вещества. Так, если точка попадает на нижнюю часть графика, неизвестное соединение может быть пироненом или соединением, содержащим одну двойную связь и два 4—6-членных кольца если точка находится в верхней части графика, то соединение может содержать одну двойную связь и два кольца, одно из которых трехчленное, или одно кольцо и две двойные связи. Зная поведение известной функциональной группы на той же неподвижной фазе, можно получить подробную информацию для неизве- стных монотерпенов, имеющих другие графики. [c.356]