Бензол для производства стирола

I - первичная переработка нефти (в установках АВТ) 2 - вакуумная перегонка мазута (в установках ВТ) 3 - гидроочистка вакуумного газойля 4 - каталитический крекинг газойля 5 - гидроочистка бензина 6 - риформинг бензина 7- разделение риформата 8- компаундирование (смешение) 9- пиролиз бензина 10- переработка пиролизной смолы //-разделение газа пиролиза /2- алкилирование бензола - производство стирола 14 — производство полистирола 15 — производство полиэтилена 16 — производство полипропилена ВСГ - водородсодержащий газ [c.342]

Основные направления использования бензола представлены на схеме 9.1. Крупнейший потребитель бензола — производство стирола из этилбензола, получаемого в свою очередь алкили-рованием бензола этиленом. Около 20 % бензола используется для производства фенола, которое осуществляется в основном кумольным методом. Приблизительно 15 % бензола расходуется на производство циклогексана, необходимого для получения капролактама и адипиновой кислоты. Перспективно производство капролактама на основе циклогексена, получаемого одностадийным гидрированием бензола в присутствии рутениевых катализаторов. [c.251]

ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции — стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Конверсия толуола — 50%, суммарный выход целевых продуктов —до 95%. В зависимости от состава исходной смеси реагентов и условий проведения процесса выход отдельных продуктов может изменяться в достаточно широких пределах бензол—10—30% стирол — 30—70%, фенолы — [c.176]

Данный процесс позволяет создать гибкое промышленное производство стирола, бензола и фенолов 13 толуола и природного газа. Себестоимость и удельные капитальные вложения при производстве стирола окислительным метилированием толуола в 1,5 раза ниже соответствующих показателей производства стирола на основе бензола и этилена. Внедрение этого процесса возможно при достаточных ресурсах толуола. [c.176]

ЛИТЫХ изделий, а также выпускается на рынок в виде волокон и листов. На производство стирола потребляется около 45% общей продукции бензола [23]. Комиссия при президенте, регулирующая производство материалов, проектирует следующие цифры потребления стирола (н млн. кг). [c.496]

Более 40% всего бензола, производимого в США, употребляется для производства стирола, который, как указывалось ранее, используется для производства полистирола и каучука. Вскоре его будут также применять в сочетании с алкидными смолами в производстве стирольных масел и других поверхностных покрытий. Много бензола намечается расходовать на производство найлона. Бензол широко используется при производстве додецилбензола — сырья для приготовления синтетических мыл. [c.156]

Этилбензол-сырец очищают в ректификационных колоннах 7, S и 9. В колонне 7 отгоняют бензол и возвращают его на стадию алкилирования. В колонне 8 отделяют этилбензол от высококипящих побочных соединений. Полученный этилбензол без дополнительной очистки пригоден для производства стирола. Кубовый остаток этой колонны после выделения этилбензола подают в ректификационную колонну 9, где отгоняются диэтилбензол и другие алкилбензолы. Их возвращают в реактор алкилирования 1 (или 2), а тяжелый остаток колонны сжигают как топливо. [c.241]

Блок-схема производства стирола изображена на рис. 116. Входными переменными являются количество этил-бензола-ректификата ( э/б и содержание в нем примесей х - Выходными переменными служат количество стирола-ректификата Сст и содержание в нем этилбензола Жэ б, количества бентола Сд и газа дегидрирования С г/д. Управляющими переменными являются нагрузка па реактор Р и температуры в зоне реакции Т, нагрузки на колонны 9 ж 14, а также степени отгона е и количества флегмы Ь для колонн 9, 11 и 14. [c.300]

Значительные успехи были достигнуты б производстве стирола снижение расхода хлористого алюминия ири алкилиро-вании бензола этиленом до 1 %, получение стирола в результате каталитического дегидрирования этилбензола и др. [42]. [c.474]

Бензол применяется главным образом для производства стирола, фенола, малеинового ангидрида. Стирол получают путем алкилирования бензола этиленом с последующим дегидрированием этилбензола [c.326]

Основная масса этилбензола, используемого для производства стирола, получается алкилированием бензола этиленом (реакция Фриделя—Крафтса). [c.337]

Промышленное производство стирола в нашей стране было организовано в 1949 г. на Воронежском заводе синтетического каучука из этилбензола, получаемого алкилированием бензола. В 60-х годах ус- [c.339]

В полимерном производстве предусмотрены реконструкция установок полимеров полистирола для производства АБС-сополимера с прекращением производства суспензионного полистирола и полимеров Полиэтилен-2 этил-бензола и стирола, а также вывод из эксплуатации установки Полиэтилен-1 . [c.21]

Из каких последовательных стадий состоит производство стирола из бензола [c.350]

Один из наиболее крупнотоннажных продуктов основного органического синтеза — бензол. Данные о мощности действующих и проектирующихся установок для производства бензола по всем странам и регионам мира на 1979 г. приведены в работе [54]. Мощность всех действующих установок составляет около 23 млн. т/год, а проектируемых — около 5 млн. т/год. Основные направления использования бензола — производство этилбензола и далее стирола (45%), фенола (20 7о), циклогексана (15 °/о), анилина (5%), алкилбензолов (5%). На долю прочих остается около 10% от потребляемого бензола. Таким образом, главные области применения бензола — производство пластмасс и волокон — например в США — получение полистирола (25%), найлона (20%), других полимеров (10%), синтетических каучуков (5%>) [c.332]

В настоящее время в США около 45% вырабатываемого бензола перерабатывают в стирол статистика предсказывает бурный рост производства стирола. В табл. 304 приведен расход стирола для различных важных областей применения в США за 1950 и 1955 гг. и предполагаемое производство стирола в 1975 г. [761. [c.655]

Побочный продукт производства стирола состава (%) бензола — 30, толуола — 66, этилбензола — 4. [c.209]

Пример 7. Этилбензол для производства стирола получают алкилированием бензола этиленом при 200°С и 3,45-10 Па в присутствии ВРз (катализатор) по реакции [c.20]

Распределение бензола (в %) при его переработке в различные химические продукты в США ВИДНО из приводимых ниже данных. Из этих данных следует, что наибольшее количество бензола расходуется на производство стирола и фенола. [c.26]

Бензол, применяемый для производства стирола, должен удовлетворять следующим требованиям плотность 0,875—0,88 пределы кипения 79— 80,6° нри 7Ь0 мм рт. ст. в пределах 1° должно перегоняться не мепее 95% объемн. [c.621]

Олефипы — этилен, пропилен, бутилепы диеновые углеводороды — бутадиен, изопрен ацетилен и его гомологи бензол, ксилолы, стирол, метилстирол, винилнафталин в ближайшие годы должны стать массовым сырьем для производства многих ценных химических продуктов таких, как политен, полипропилен, синтетический каучук, различные виды пластмасс, искусственные волокна и многие другие, важные для народного хозяйства продукты. [c.282]

Последней стадией производства стирола является очистка сырых продуктов дегидрирования, содержащих около 37% стирола. Требования к фракционированию в этом процессе весьма строгие, так как не только получаемый стирол, но и возвратные бензол и толуол должны быть высокой чистоты. [c.628]

Первоначально парафины превращаются в нафтены, а затем нафтены превращаются в ароматические углеводороды, включая бензол. Отмечу, что бензол является одним из составных продуктов для производства стирола (потребляет больше половины производимого бензола и идет на производство полимеров и различных видов пластмасс) и циклогексана (используется для производства некоторых марок нейлона). [c.13]

Крупнейший потребитель бензола — это производство стирола. До 90 % мирового производства стирола осуществляется газофазным дегидрированием этилбензола. Толуол в России производят 15 предприятий суммарно около 200 тыс.т. Мировой объем потребления составляет около 13 млн.т., а производство дает около 20 млн.т. Мировое производство п-ксилола 2002 г составило 25,3 тыс.т., потребление 16,5 тыс.т. В России п-ксилол производят три предприятия общей мощность 280 тыс.т. [c.68]

Ббльшую часть этилбензола, используемого для производства стирола, получают алкилированием по Фриделю—Крафтсу. Процесс основана на взаимодействии бензола с этиленом в присутствии безводного катализатора (хлористый алюминий) и промотора (соляная кислота). В результате образуется смесь моно-, ди-, три- и более замещенных этилбензолов, разделяемых ректификацией. [c.280]

Освоено производство стирола алкилированием бензола этиленом с последующим дегидрированием полученного этил-бензола, а гакже производство а-метилстирола алкилированием бензола пропиленом с последующим дегидрированием полученного изопропилбензола. [c.11]

Применяемый для алкилирования бензол должен быть чистым и сухим, его плотность 0,877—0,880 г/см , пределы кипения 79,6—80,3 °С, массовое содержание серы не должно превышать 0,0001%. Бензол для производства стирола рафинируют обработкой концентрированной серной кислотой с последующей ректификацией. (Серная кислота удаляет непредельные углеводороды, а при ректификации из бензола удаляют сероуглерод, толуол, ксилол и другие высококипящие компоненты). Эти операции производят заводы-поставщики бензола. [c.113]

Требования к бензолу, этилену и пропилену в производстве стирола л а-метилстирола. [c.126]

Углеводородное сырье, используемое в производстве СК, обладает наркотическим действием и влияет на нервную систем) . Кроме того, ароматические углеводороды (бензол, толуол, стирол) вредно влияют на кровообращение организма, а при попадании на кожу вызывают ее растрескивание, экземы. [c.328]

Со времени первого сообщения Фриделя и Крафтса в 1877 г. [125] о том, что хлористый алюминий катализирует алкилирование ароматических углеводородов, эта реакция стала предметом большого числа исследований и обзоров [75, 123, 235, 256, 294]. Реакция широко применяется при проведении синтетических работ в лабораториях [256]. Она также имеет весьма большое значение для нефтяной пролтышленности. Так, алкилирование по Фриделю—Крафтсу применяется в настоящее время в больших масштабах для синтеза этилбензола, стирола, кумола, для производства фенола и алкилата , а также детергентов (см. гл. LV11). Согласно оценке алкилирование бензола для производства стирола потребляет около 45% общего количества производимого бензола. [c.428]

Выше было отмечено, что при алкилировании бензола олефииами можно получить такие ценные углеводороды, как этилбензол (который служит сырьем для производства стирола посредством каталитического дегидрирования), изопропилбен-зол, широко применяемый в настоящее время в качестве высокооктанового компонента авиабензинов и ряд других алкилбензолов. [c.329]

В отличие от стирола а-метилстирол не склонен к самопроиз- / вольной полимеризации даже при 160—170 °С, однако он чрезвычайно легко окисляется кислородом воздуха в процессе хранения и даже ректификации (вследствие подсосов в систему) и сополи-меризуется со стиролом и винилтолуолами, всегда содержащимися в дегидрогенизате. Поэтому применяемые ингибиторы должны одновременно подавлять полимеризацию и автоокисление. По аналогии с производством стирола в промышленности длительное время применялись лишь такие ингибиторы, как сера и гидрохинон, - совершенно не предотвращающие превращение а-метилстирола в перекисные и карбонильные соединения, концентрация которых в готовом продукте нередко достигала 0,5—1%. Это сводило на нет все усилия по получению мономера высокой степени чистоты (99,5—99,8% основного вещества) за счет улучшения отделения А легкокипящих (стирол, пропилбензолы) и высококипящих (бутил- И бензолы, р-метилстирол) углеводородов. Наличие ацетофенона и У перекисей особенно нежелательно при анионной сополимеризации а-метилстирола, так как указанные соединения разрушают катализаторы. [c.737]

При взаимодействии этилена с бензолом образуется этилбензол, из которого путем дегидрогенизации в присутствии водяного пара получается стирол. Последний используется для производства термопластических материалов и синтетического каучука. В настоящее время большое внимание уделяется производству стирольио-бутадиеновых смол, т. е. полимеров, содержащих 70—90% стирола и 30—10% дивинила, применяемых для производства кожзаменителей. Из стирола изготовляют также стирольный поронласт — новый очень легкий и прочный материал, применяемый в строительстве как основа для изоляции и штукатурки. [c.76]

Большое значение имеет чистота применяемого бензола. При производстве стирола применяют бензол относителыюй плотностью [c.345]

На современной устаиовке по производству стирола из бензола и этилена количество обслу кивающего нерсоиала доведено до минимума. Уста- [c.661]

В химической промышленности бензол расходуется главным образом на производство стирола, фенола и не 1лона. Толуол применяют для получения полупродуктов анилокрасочнон промышленности, сахарина и взрывчатых веществ. Ксилолы служат сырьем для производства фталевого ангидрида и терилена. [c.407]

Больше всего потребляется бензола для алкилирования его этиленом с образованием этилбензола, дальнейшим дегидрированием которого получают мономерный стирол. Стирол весьма широко применяется в химической промышленности. Он является сырьем для производства синтетических каучуков для этого потребляется 40% общего нропзводства стирола. В промышленности пластмасс расходуется 45% всего вырабатываемого мономерного стирола. По мере роста обеих этих отраслей промышленности потребление бензола для нропзводства этилбензола будет возрастать. Однако дальнейший рост потребления бензола для производства стирола можно в значительной степенп снизить путем непосредственного извлечения этилбензола из ксилольной фракции. Метод извлечения этилбензола будет подробнее рассмотрен дальше. [c.249]

Этилбензол, получаемый сверхчеткой ректификацией ксилольной фракции, представляет собой весьма высококачественное сырье для производства стирола. Установки дегидрирования этилбензола и выделения н очистки мономерного стирола, построенные одновременно с секцией сверхчеткой ректификации в 1956 г., работали со времени их первоначального пуска почти непрерывно без капитальных ремонтов. Проблемы загрязнения аппаратуры и образования отложений, столь часто встречавшиеся при производстве мономерного стирола в начальный период внедрения его в промышленности, на заводе в Биг-Спринге полностью отсутствуют. Из этого отнюдь не следует делать вывод, что источником загрязнения является этилбензол, получаемый алкилированием бензола этиленом. Это лишь указывает на то, что этилбензол, выделяемый из ксилольной фракции сверхчеткой ректификацией, не содержит примесей того типа, которые присутствуют в продукте алкилирования бензола. [c.261]

Про1иышленное развитие процесса алкилирования бензола ограничивается ресурсами бензола. В первую очередь, очевидно, будет обеспечиваться выработка этилбензола для производства стирола. [c.371]

Из схемы следует, что кроме а-метилстирола при протекании побочных реакций из кумола образуются бензол, толуол, стирол, метан, этилен, пропилен. Побочные продукты снижают селективность процесса. При высоких температурах (530-600 °С) на железооксидных катализаторах в условиях разбавления водой (соотношение водаггаз А. = 15- 20) протекает преимущественно реакция дегидрирования до а-метилстирола. Рассчитанные для этих условий равновесные (теоретически возможные) степень превращения и селективность соответственно равны = =0,99 и = 0,98. Конверсия кумола в действующем производстве достигает Хд = 0,5, а селективность по а-метилстиролу 5д = 0,9. Используя значения конверсии и селективности в действующем процессе и их предельные значения, можно определить коэффициент эффективности реакторного узла дегидрирования [c.231]

Ароматические углеводороды Се используются не столь ра нообразно, как бензол. Этилбензол применяется в основном кг сырье для производства стирола при этом переработка этилбе зола, выделенного из фракции Се, может уменьшить дефицит бе зола. о-Ксилол— важнейшее сырье для получения (путем оки ления) фталевого ангидрида. Меньшая, чем у нафталина, сто мость и относительно больший выход фталевого ангидрида I о-ксилола привели к тому, что в Западной Европе большую час1 фталатов готовят на основе о-ксилола [18]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология