Микро неоднородные поверхности

При осаждении большинства металлов, выделяющихся с низким перенапряжением переноса электрона, особенно при повышенных плотностях тока возможно образование дендритов. Дендриты представляют собой двух- или трехмерные папоротникообразные кристаллы. Возможность образования дендритов снижается с увеличением концентрации электролита и уменьшением плотности тока. Рост дендрита обычно начинается не сразу после включения тока, а через некоторое время, необходимое, по-видимому, для установления процессов диффузии к микро-неоднородной поверхности. Стержень и ветви дендритов формируются на определенных кристаллографических плоскостях, поэтому расположены под определенными углами друг к другу. Характер роста дендритов зависит от перенапряжения, общее количество дендритов возрастает с увеличением перенапряжения. Дендриты, возникшие при более высоком перенапряжении, растут быстрее и их длина линейно зависит от времени осаждения (при постоянном перенапряжении). [c.33]

Неоднородность металлической фазы Макро- или микро-неоднородность поверхности металла Наличие металлических или некоторых неметаллических, но электропроводных макро- или микровключений. Включения с более положительным электродным потенциалом —катоды Усиление коррозии при контакте с более электроположительными металлами Растворение в кислоте цинка, загрязненного примесями Ускоряющее влияние включений графита на коррозию чугуна в кислых растворах [c.9]

Причины возникновения электрохимической неоднородности поверхности металла могут быть самыми различными. Возникновение гальванических микро- [c.19]

Исследование алюмокобальтмолибденового катализатора, от работавшего 396 ч шестичасовыми циклами с промежуточными регенерациями на широком дистилляте каменноугольной смолы, выполненное с применением электронного микроскопа, обнаружило четко выраженную неоднородность поверхности гранул в микро- [c.59]

В результате взаимодействия подтоварной воды с поверхностью резервуара возникают микро- и макроэлементы, основными факторами которых являются неоднородность металлической и жидкой фаз, а также неоднородность физических условий. [c.223]

Зеркальный электронный микроскоп. Изображение в микроскопе создается зеркалом , состоящим из анода, иммерсионной линзы и объекта (под потенциалом катода). Пучок электронов, идущий от анода, рассеивается поверхностью зеркала в зависимости от отражательной способности разных ее участков. Рассеивание электронов происходит вблизи поверхности образца, несущей контактную разность потенциалов. Контактные разности потенциалов обусловлены неоднородностью состава и рельефа образца,, поэтому видимое изображение на экране картины рассеянных электронов отображает строение поверхности. Разрешение зеркального микроскопа является функцией напряжения поля у поверхности образца и составляет около 100 нм. Так, зеркальный микроскоп JEM-M1 (Япония) имеет разрешение 100 нм при увеличении 1000. Микро- [c.155]

Однако, как уже отмечалось, наличие микропар следует рассматривать не в качестве перво причины возникновения коррозионного процесса, а только лишь как один из возможных путей. Г. В. Акимов показал, что поверхность корродирующего металла можно представить себе как более или менее сплошную систему микро- и макрокоррозионных пар. Причиной электрохимической микрогетерогенности может служить любая структурная неоднородность деформации и внутренних напряжений. Коррозия может также возникнуть в результате неод- [c.411]

Неравномерность распределения деформационного микрорельефа и соответственно запасенной энтальпии деформации в разных точках вызывает значительную деформационную микро-электрохимическую гетерогенность в масштабах как одного зерна так и всей поверхности вследствие действия кристаллографического фактора. На электрохимическую неоднородность, обусловленную различиями в кристаллографической ориентации зерен, вышедших на поверхность металла, накладывается деформационная микроэлектрохимическая неоднородность, вызванная неравномерным распределением деформации внутри зерен и между различными зернами, имеющими различную ориентацию относительно направления приложенного напряжения. [c.173]

Причиной возникновения коррозионных микро- и макропар иа поверхности металла может быть неоднородность металлической фазы, жидкой фазы, физических условий и др. [c.38]

Влажность среды существенным образом влияет на скорость коррозии, воздействуя как на анодный и катодный процесс, так и на изменение омического сопротивления, а структурная неоднородность вызывает появление микро-и макрокоррозионных элементов на поверхности металла. [c.556]

Обычные технические металлы всегда содержат различные примеси и являются поэтому не всегда однородными по своему строению. За счет этих неоднородностей на поверхности металла возникают местные микро-гальванические элементы. [c.294]

Имеется в виду следующее. Известно, что как металл трубопровода, так и его изоляционное покрытие, а также грунт вокруг трубопровода очень неоднородны (гетерогенны). Несомненно также то, что условия, в которых находится трубопровод во время эксплуатации, постоянно меняются меняются давление внутри трубопровода, температура грунта и транспортируемой среды, напряженно-деформированное состояние металла, поврежденность изоляции, значения электрических потенциалов как на самом трубопроводе, так и в почве вокруг него и т.д. Все вместе взятое приводит к изменению функционирования микро- и макрокоррозионных элементов на поверхности трубы. Если в каком-то месте на поверхности трубы изоляция окажется локально поврежденной, то это (при сочетании определенных параметров) может вызвать появление локальной анодной зоны, в которой плотность тока будет достаточно высокой для интенсивного образования коррозионной язвы. Причем язва будет расти не равномерно, а с большей или мень-114 [c.114]

Все технические сплавы неоднородны. На поверхности их одни участки играют роль анода, а другие (например, различного рода структурные составляющие, включения) — катода. В результате на поверхности сплавов образуется колоссальное количество микро- [c.23]

В обоих указанных случаях поверхность корродирующего металла представляет собой совокупность множества микро- и субмикро-гальванопар, которые возникают при соприкосновении неоднородной поверхности металла с электролитом,— получается многоэлектродная электрохимическая система. В результате одновременной деятельности этих микро- и субмикрогальванических элементов и протекает коррозия основного металла.. [c.359]

Коррозионное разрушение стали в грунте при отсутствии блуждающих токов (почвенная коррозия) является следствием работы макро- и микрокоррозионных пар. Для макрокоррозион-ных процессов основное значение имеют факторы, определяющие возникновение и действие макропар (неоднородность физи-ло-химических свойств грунта на отдельных участках трассы при отсутствии или повреждениях изоляционных покрытий). Развитие коррозии под действием микропар зависит от ряда физикохимических условий на данном участке поверхности (микро-структурной неоднородности поверхности стали, несплошно-сти окисных слоев на стали, микроструктурной неоднородности прилегающего грунта и т.д.). [c.5]

Причины возникновения электрохимической неоднородности поверхности металла могут быть различными (табл. 1-1). Сравнительно редко микро- или макропары возникают под действием только одного фактора чаще влияют одновременно несколько различных факторов, причем один из них обычно является основным. Например, металл может корродировать вследствие загрязненности его примесями других элементов однако не только по этой причине, а главным образом из-за структурной неоднородности может происходить коррозия металла. [c.8]

Реальная поверхность твердого тела не идеальна, а имеет многочисленные микро- и макроскоп. ческие дефекты выходы дислокаций, границы доменов, зерен, трещины и т. п. Поэтому она неоднородна по распределению потенциалов, электрически активна. [c.50]

Зависимость выявляемости дефектов от материала в обобщенном виде (см. рис. 77), полученная по результатам третьего направления работ Р18С-П1, позволяет утверждать, что выявляемость дефектов уменьшается с увеличением неоднородности микро- и макроструктуры материала и размера зерна. Отрицательно влияет на выявляемость дефектов также конструктивная неоднородность. Увеличение кривизны поверхности детали, усложнение формы сварного шва, формы конструкции приводит к снижению достоверности НК. [c.150]

В действительности строение гранул гораздо сложнее. Из-за неоднородности материала самого ядра, шероховатости поверхности, неравномерности распределения адсорбционных центров и наличия дефектов и микро-иримесей в кристаллах поверхность раздела электрически неоднородна. [c.28]

Металлы обладают электронной, а электролиты — ионной проводимостью. Поэтому анодные и катодные процессы протекают раздельно на разных участках поверхности металла, образуя микроаноды и микрокатоды. Они составляют микропары, которые являются как бы электродами микро-гальванического (коррозионного) элемента (рис. 1.10.). В элементе возникает электрический ток, сила которого при замыкании коррозионного элемента может быть измерена. Возникновение микропар, микрокоррозионных элементов на поверхности металла может быть следствием не только его термодинамической неустойчивости, вызывающей его ионизацию — окисление, но и различных неоднородностей как в самом металле, так и на его поверхности, пленок на металле. Микропары могут возникать и вследствие неравномерности концентрации ионов электролита в приэлектродном слое, неравномерности доступа и распределения кислорода или другого окислителя в растворе и т. п. [c.34]

Для определения поверхности мезопор неоднородно-пористых материалов, содержащих наряду с мезопорами, микро- и супермикропоры, по адсорбции растворенных веществ мeтoд непригоден, так как приводит к значениям, существенно отличающимся от полученных методом БЭТ [100, с. 166] или методом по адсорбции паров. Причина этого заключается в различном заполнении истинных микропор и супермикропор при адсорбции однокомпонентного пара и при избирательной адсорбции компонентов раствора, т. е. при адсорбции из двухкомпонентной смеси. [c.102]

Нарисованная картина, безусловно, является схематической. Она имеет в виду одну определенную структуру бетона. В действительности бетон может иметь разнообразное строение — от очень плотного при малых ВЩ и тщательном уплотнении до крупнопористого, когда из теплотехнических соображений умышленно исключают из состава бетона мелкий заполнитель, чтобы получить пустоты между зернами крупного заполнителя. Вследствие целого ряда причин как преднамеренно, так и непроизвольно бетону может быть придана структура, занимающая любое промежуточное значение между крайними плотной и крупнопористой. Естественно, что чем больше пор в бетоне и чем они крупнее, тем более неоднородны условия на поверхности арматуры как вследствие несплошного обволакивания арматуры цементным камнем и пленками щелочной влаги, так и вследствие разной степени аэрации отдельных микро- и макроучастков ее поверхности. В случае, если структура бетона образуется непроизвольно, вполне естественно, что она может быть неоднородной. Неоднородность структуры бетона усугубляет опасность коррозии арматуры в результате того, что создаются участки поверхности ее с резко выраженной разницей в степени аэрации, т. е. имеются предпосылки к образованию коррозийных макропар. [c.15]

Под пленкой влаги на поверхности металла, как правило, образуются анодные и катодные участки, так как практически любая металлическая поверхность электрохимически неоднородна. Причинами электрохимической неоднородности могут быть микро- и макровключения, структурная неоднородность металла, наличие неравномерных пленок адсорбированных веществ, неравномерность деформации металла и внутренние напряжения, различие в температуре отдельных участков поверхности и многие другие. Таким образом, поверхность корродирующего металла представляет собой множество постоянно работающих гальванических элементов, при этом разрушаются анодные участки поверхности. [c.242]

Электрохимическая коррозия протекает при воздействии на металл растворов электролитов. Коррозия происходит вследствие термодинамической неустойчивости металла в растворе электролитов. Поверхность корродируемого металла можно представить как систему микро- и макрогальванических пар. Возникновение таких пар объясняется наличием в металле примесей зерен других металлов, загрязнений поверхности с большим или меньшим электродным потенциалом, структурная неоднородность металла, неоднородность внутренних напряжений металла и деформации его, различие в концентрациях электролита, примыкающих к разным частям металла, неравномерное наложение электрического поля и др. Во всех этих случаях разные участки металла отличаются по величине электродного потенциала. В электролите участки с меньшим электродным потенциалом (более электроотрицательные) становятся анодами, а более положительные — катодами. Соответственно происходят анодный и катодный процессы коррозии. Анодный процесс заключается в переходе ионов металла в растворе (растворение металла), например [c.236]

Коррозионный процесс на газопроводе протекает под действием микро- и макрокоррозионных элементов. Микрокоррозионные элементы возникают вследствие неоднородности микроструктуры поверхности стального газопровода и микроструктурной физикохимической неоднородности состава грунта, а макрокоррозионные элементы — в результате неоднородности макроструктуры поверхности газопровода и состава грунта. [c.7]

Помимо указанных выще типов макрокоррозионных пар, на поверхности металла в почве могут возникать и другие коррозионные пары (микропары связаны с микроструктурной неоднородностью почвы мииропары, связанные со структурной микрогетерогенностью самого металла, и коррозионные микро-или макропары, связанные с несплошностью окисных слоев на поверхности железа и стали). [c.135]

Процесс коррозии сварных соединений развивается вследствие их электрохимической неоднородности. Такая неоднородность наблюдается как в микро-, так и в макромасштабах. Межкристаллитная и ножевая коррозия развивается вследствие структурной и химической неоднородности системы микроэлектродов на участке граница—зерно. Язвенная коррозия сварных соединений кислотостойких сталей, разивающаяся, например, в растворах 3% ЫаС1- -0,1—0,5% НЫОз при температуре 80—100°С со скоростями до 10 мм/год, может быть следствием как макро-, так и микронеоднородности поверхности сварного соединения. В резальных многоэлектродных системах значения потенциалов разных участков металла отличаются, что соответствует различным стадиям окислительно-восстановительных процессов. Высокая коррозионная стойкость металла обеспечивается лишь в том случае, когда ее потенциал находится в области, соответ-ствуюш,ей пассивному состоянию. Практические инженерные задачи по защите от коррозии сводятся к тому, чтобы с помощью различных способов (металлургических, химических и других) научиться управлять уровнем потенциалов таких систем таким образом, чтобы они соответствовали пассивному состоянию. [c.125]

Итак, есть все основания предполагать, что основные звенья электрохимического процесса, леншщего в основе коррозионного разрушения,— анодный и катодный процессы — пространственно разделены. Это разделение, в зависимости от характера строения металла и условий, может быть и очень тесным (в пределах атомных групп, состоящих из небольшого числа атомов) и весьма широким (в микро- и даже в макромасштабах). В первом случае структура коррозии будет гораздо менее ярко выражена— поверхность останется относительно ровной,— тогда как в других случаях неравномерность разрушения может достигать весьма высокой степепи. Тем не менее, мы часто встречаемся с весьма резко выраженной структурой коррозии и в случае весьма чистых металлов и, казалось бы, в однородных условиях (например, очень чистое железо в кислоте). Это является следствием того, что в ряде случаев структура коррозии, раз возникнув, усиливает самое себя, конечно, до каких-то пределов. Небольшая неоднородность создает, по выражению Кюри, асимметрию условий , и это влечет за собой дальнейший рост неоднородности, пока но вступают Б действие новые силы, стремящиеся его ограничить. [c.122]

В многокомпонентных системах, к которым относится большинство покрытий, неоднородность по толщине (и нередко в объеме) может возникать в результате микро- и макрорасслоения пленкообразователей, выпотевания или кристаллизации пластификаторов, всплывания (флотации) или оседания пигментов в момент пленкообразования, избирательной адсорбции компонентов на поверхности подложки. [c.11]

Помимо возможности возникновения указанных типов макрокоррозионных пар, на поверхности металла в почве будут возникать также макро- и микрокоррозионные пары других типов микропары, образование которых связано с микроструктурной неоднородностью почвы микроиа-ры, связанные со структурной микрогетерогенностью поверхности самого металла коррозионные микро- или макропары, связанные с несплошно стью окисных слоев на поверхности железа и стали (главным образом окалины) или определяемые контактом разнородных металлов в данной инженерной конструкции. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология