Рассеяние газами

При газовой съемке отбирают пробы газов с глубин от 2—3 м и до 20—50 м в зависимости от геологических условий. Отбирают пробы пород и вод, которые затем дегазируют. Проводится микроанализ газов для определения углеводородов. Над нефтяным или газовым месторождением наблюдаются при этом повышенные концентрации углеводородных газов. Получается, как говорят, газовая аномалия. Интенсивность миграции газов из залежей может быть небольшой из-за очень плохой проницаемости покрывающих пород и быстрого рассеяния газов и верхних рыхлых слоев. Концентрации мигрирующих газов могут быть при этом столь незначительными, что газовую аномалию выявить не удается. В таких случаях следует проводить отбор проб с более значительных глубин. С глубин 20—50 м или более отбирают пробы газа или пород и подземных вод, из которых затем извлекают газ и подвергают микроанализу на углеводороды. Такой способ называют глубинной газовой съемкой. Выявленная газовая аномалия свидетельствует о наличии в толще пород нефтегазовой залежи. На рис. 41 приведены примеры газовых аномалий. Ряд газовых аномалий подтвердился последующим открытием новых месторождений нефти и газа. [c.92]

РАССЕЯНИЕ ГАЗА В ЕСТЕСТВЕННЫХ УСЛОВИЯХ [c.131]

Механизм рассеяния газа рассматривается в разделе метеорологии, известном как "микрометеорология" или "метеорология приземного слоя", в котором изучается поведение воздушных масс на высотах, не превышающих 100 м над поверхностью земли. [c.116]

Раздел .9 Рассеяние газа в естественных условиях 131 [c.131]

РАССЕЯНИЕ ГАЗА В РЕАЛЬНЫХ СИТУАЦИЯХ [c.131]

РАССЕЯНИЕ ГАЗА В ПЕРИОД ПЕРВОЙ МИРОВОЙ ВОЙНЫ [c.131]

Особенно надежные и точные сведения о форме и размерах молекул дает изучение тонкой структуры инфракрасных полос поглощения (а также полос комбинационного рассеяния) газов [c.482]

Перемещение, скопление и рассеяние газа в земной коре во многих случаях связаны с растворимостью газов в воде. Эти процессы часто являются определяющими в формировании газовых залежей. [c.3]

Газы осадочных пород. Выделяются следующие основные формы нахождения газов в литосфере свободные газы (в залежах), растворенные газы (в водах и нефтях) и рассеянные газы в породах. [c.256]

Рассеянные газы в породах. К этой категории относятся газы, находящиеся в физико-химической связи с твердыми (минеральными и органическими) частями горных пород и внутри этих частей. Рассеянные газы представляют собой га- [c.258]

Рассеяние газов из залежей также изменяет соотношение отдельных компонентов в газах. Это сложный процесс, обусловленный рядом факторов. Как только образовалась залежь, газы начинают диффундировать, однако диффузия проходит очень медленно, газы попадают в атмосферу только через какое-то геологическое время. Как только это произойдет, диффузионный поток станет стационарным и диффузия пойдет значительно быстрее. [c.270]

Изучение процессов рассеяния газов из залежей очень важно при проведении прямых геохимических поисков нефти и газа, так как присутствие мигрирующих УВ в верхних слоях отложений свидетельствует о наличии нефтяного или газового скопления в нижележащей толще. Пластовая миграция также может влиять на формирование состава газовых залежей. Известно, что пластовая миграция газов происходит за счет всплывания газов в воде и движения вместе с водой в растворенном, а иногда и в свободном состоянии. Считается, что этот вид миграции играет важнейшую роль в образовании газовых и нефтяных месторождений. Во всех случаях движения свободного или растворенного газа на значительное расстояние по пласту будет происходить его дифференциация. Метан как наиболее подвижный и наименее сорбируемый компонент будет опережать другие углеводородные компоненты. В соответствии с хроматографическим разделением за метаном будет следовать этан, далее пропан и т. д. (рис. 98). Таким образом, газовые залежи, расположенные ближе к источнику генерации УВ, теоретически должны содержать газы, в наибольшей степени обогащенные гомологами метана. [c.271]

Классификация газов, растворенных в пластовых водах, по составу была предложена М.И. Субботой (1961), а затем Л.М. Зорькиным (1971). Эта классификация приведена в табл. 1.3. Авторы различных классификаций проводят границу углеводородных компонентов для определения класса и типа газа в пределах 75-100%. Разницы в химическом составе свободных и растворенных газов нет. По условиям нахождения газов в породе Е.В. Стадник выделяет три группы рассеянные газы пород, газы подземных вод и газы залежей. Рассеянные делятся на газы закрытых и открытых пор, среди которых различаются 1) свободные, 2) растворенные в воде, 3) сорбированные минеральной частью породы, 4) сорбированные органическим веществом, 5) меж-слоевых пространств минералов (Зорькин и др., 1985). [c.48]

Этап 8. Составление перечня параметров, сопровождающих аварию. В процессе составления сценария возможного развития аварийной ситуации используются различные физические модели, поэтапно описывающие процесс. Такими моделями служат, например, рассеяние газов различной плотности, двухфазные и однофазные струи, пролив жидкости из емкости, пожар бассейна с горючей жидкостью, огневой шар, газовый взрыв и многие другие. Каждая из этих моделей описывается различными физико-химическими параметрами, значение которых будет характеризовать степень протекания процесса. Исходя из важности и возможности оперативного измерения этих параметров, на данном этапе создается список контролирующих параметров для каждого конкретного сценария развития аварии. [c.358]

В ряде исследований изучался спектр комбинационного рассеяния жидкой трехокиси серы 808, 4083, 631, 1685] однако спектр комбинационного рассеяния газа был получен только в работе [1685]. Инфракрасный спектр был получен как для жидкости, так и для газа [1684]. Спектры жидкой и газообразной трехокиси серы весьма значительно отличаются друг от друга. Это связано с тем, что пары трехокиси серы состоят из молекул SOg [2578], тогда как в жидкости, вследствие сильной полимеризации, наряду с молекулами SOg содержатся сложные молекулы (SOg) [1685]. [c.318]

Спектры комбинационного рассеяния газов можно получить с помощью многоходовой кюветы, которая изображена на рис. 21-206. Твердые пробы также не трудно изучать с помощью СКР- Основная сложность заключается в значительном рассеянии от поверхностей твердых частиц. Это рассеяние увеличивает интенсивность пика, соответствующего рэлеевскому рассеянию, и осложняет изучение пиков комбинационного рассеяния. Однако комбинированное применение монохроматического лазерного источника и двойного монохроматора значительно уменьшает эти трудности. Разработаны несколько типов держателей твердых проб, но наиболее простым приемом является заполнение капилляра (подобного тому, который используют для определения температуры плавления) порошкообразной пробой и возбуждение пробы одним из способов, показанных на рис. 21-21. [c.747]

Осадок, сохраняемый в герметизированной таре, помещен в противоестественные условия. В современных осадках в природных условиях имеют место как генерация, так и рассеяние газообразных углеводородов. В герметизированной же таре рассеяние газов искусственным образом прекращено. В природных условиях тяжелые газообразные углеводороды практически отсутствуют. Самые верхние слои осадка существуют уже несколько лет, а те, что залегают глубже, десятки, сотни и тысячи лет. Поэтому для генерации углеводородов, тем более в условиях обилия бактерий в осадках, времени было более чем достаточно. А между тем тяжелых газообразных углеводородов здесь практически нет (10 %). Именно из этого и следует исходить при рассмотрении возможности нефтегазообразования в современных осадках. [c.117]

Еще выше расположена ионосфера, выделяемая по особым электрическим свойствам. Нижняя граница ее пролегает примерно на высоте 40 км, а верхняя, как показали ракетные исследования, удалена от поверхности земли на расстояние порядка 15— 30 тысяч километров. За ионосферой находится сфера рассеяния, где происходит рассеяние газов атмосферы в мировое пространство. [c.34]

Криптон — достаточно редкий и рассеянный газ. На Земле его больше всего в атмосфере — 3-10 /о (по весу). Содержание криптона в атмосфере очень медленно [c.156]

Экспериментальное направление включает лабораторные исследования, как, например, изучение токсического действия в экспериментах на животных, изучение рассеяния газа в аэродинамических трубах, определение скоростей горения и распространения пламени. Сюда же относятся полевые испытания, которые проводятся на открытых площадках, типа крупномасштабных испытаний на о. Торни. [c.573]

И. С. Старобинцем с соавторами предложена классификация рассеянных газов по формам нахождения газов в природе, причем основной упор делается на рассеянные углеводородные газы (рис. 95). В первую очередь следует различать относительно легкоизвлекаемые газы открытых пор и трудноизвлекае-мые газы закрытых пор. Фактические данные показывают, что породы и отдельные минералы с практически нулевой пористостью часто содержат рассеянные газы в сорбированном породой состоянии, заполняющие межкристаллические и межслой-ные пространства. [c.259]

Из пород рассеянные газы извлекаются термовакуумной дегазацией с подогревом породы до 65—70 °С. В этом случае из пород выделяют в основном газы открытых пор. Газ, находящийся в закрытых порах, извлекается лищь при дроблении породы (механическая дегазация) или путем обработки породы соляной кислотой (химическая дегазация). Поэтому в зависимости от способа дегазации получают и исследуют содержащиеся в породах газы разных категорий. [c.259]

По мнению В. А. Соколова, большой интерес представляет изменение содержания в газах индивидуальных УВ — этана, пропана и т. д. В большинстйе случаев в газах газовых залежей и в попутных газах концентрации индивидуальных УВ уменьшаются по мере увеличения их молекулярной массы. Однако иногда эта зависимость нарушается, главным образом в некоторых попутных газах. Наиболее резко выражено подобное аномальное распределение УВ в Гнединцевском местоскоплении в составе газа отмечается увеличение содержания индивидуальных УВ от метана к пропану. Подобные аномалии обусловлены, по-видимому, рассеянием газа в результате миграции. Чем меньше молекулярная масса газообразного УВ, тем лучше он мигрирует, поэтому потери газа из залежи вследствие миграции затрагивают в первую очередь наиболее легкие компоненты. [c.273]

В спектре Br I исследованы две системы полос, расположенные в области вакуумного ультрафиолета, две полосы (1—О и 2—0) в инфракрасной области, полоса 1—О в спектре комбинационного рассеяния газа и микроволновой спектр этой молекулы. [c.270]

В спектре комбинационного рассеяния газа SO2F2 Бендер и Вуд [720] наблюдали шесть полос с центрами при 388, 543, 847, 883, 1270 и 1502 отнесенные соответственно к частотам Vg и Vg, Vg и V, (широкая полоса с центром при 543 см -), v , Vg, Vi, Vg. В работе [2611] была предпринята попытка определить частоту V4na основании анализа вращательных переходов в возбужденных колебательных состояниях SO2F2, наблюдавшихся в микроволновом спектре. Для частоты V4B этой работе предлагалось значение, равное 388 + 15 см . [c.327]

Отнесение частот, наблюдавшихся в спектрах молекулы HFg, проводилось в работах [1778, 1771, 3383, 1118, 3277, 762, 3445, 1459]. Разногласия вызвал только вопрос об отнесении частоты Vj, вследствие того, что полоса накладывается на интенсивную полосу Vj. Прайс 762] и Рикс [3445] отождествили с частотой Vg центр полосы при 1209 см , руководствуясь формой контура этой полосы, тогда как в работах [3383, 3277, 1459] эта полоса отнесена к составной частоте V.J 4 v, и частота Vg определена равной 1140 [1459] или 1150 см [3277]. В спектре комбинационного рассеяния жидкого трифторметана Ранк, Шалл и Пейс [3383] определили центры полос Va и Vj при 1117 и 1160 см , соответственно. Классен и Нильсен [1118] в спектре комбинационного рассеяния газа наблюдали слабую полосу при 1137 отнесенную ими к частоте v . Частоту Vg в спектре комбинационного рассеяния газа Классен и Нильсен не наблюдали и приняли ее равной 1152 на основании изучения инфракрасного спектра [762, 3277]. Эджелл и Мей [1459] предприняли специальное изучение инфракрасного спектра газообразного трифторметана в области предполагаемого расположения полосы Vj. Путем сравнения инфракрасных спектров газообразного трифторметана при разных температурах Эджелл и Мей [1459] пришли к выводу, что Q-ветвь полосы расположена при 1140 тогда как Р- и / -ветви располоясены при ИЗО и 1152 соответственно. Центр полосы Vj они определили близким к 1157 В работе [1459] специально рассмотрен вопрос об отнесении полосы при 1209 и найдено, что отнесение этой полосы к частоте Vj, предложенное Прайсом (см. [762]) и Риксом [3445], мало обосновано. [c.502]

Это противоречие было устранено Эджеллом и Юльте [1462], которые показали, что в инфракрасном спектре СН2СР2 Смит, Нильсен и Классен [3773] в действительности зарегистрировали максимумы двух ветвей полосы при 1414 и 1361 см . Вторая ветвь этой полосы наблюдалась Эджеллом и Бердом [1453] в спектре комбинационного рассеяния жидкости при 1359 ш - и Смитом, Нильсеном и Классеном [3773] — в спектре комбинационного рассеяния газа при 1358,7 см . [c.567]

Наилучшее эффективное освещение кюветы получается в том случае, если поместить лампы как можно ближе к кювете и все вместе окружить рефлектором, при этом получается своеобразная световая печь . Как указывалось раньше, Вуд [133[ использовал такую световую печь в своем первом исследовании спектров комбинационного рассеяния газов. С тех пор весьма успешно применяются различные полированные металлические рефлекторы. Однако осветитель, покрытый внутри MgO, использованный впервыеМензисом иСкиннером [70], по-видимому, наиболее эффективен. Обзор по различным типам рефлекторов [c.212]

В очень малых объемах и получать большие плотности излучения. Это дает возможность проводить анализ по спектрам комбинационного рассеяния с очень малыми количествами веществ— до 10 г. Различные способы построения лазерных спектрометров для анализа по спектрам комбинационного рассеяния описаны в работе [15.9]. Схема одного из таких спектрометров показана на рис. 15.2. Он приспособлен для изучения спектров рассеяния газов, кристаллов и жидкостей. Спектр комбинационного рассеяния исследуется с помощью двойного термостатированного монохроматора. В качестве источника накачки применяется Не — Ке лазер мощностью 50 мет с длиной волны излучения 6328 А- Возможно использование других лазеров, например, аргонового (А, = 4880 А и = 5145 А). На рис. 15.3 представлен спектр комбинационного рассеяния циклопептана, полученный на этом приборе. [c.379]

Криптон (Кг)—от греческого Кгур(08, скрытый — инертный газ без цвета и запаха. Состоит из идноатомных молекул. Открыт в 1898 г. английскими учеными Рамзаем и Траверсом при спектроскопическом изучении труднолетучнх фракций жидкого воздуха. Криптон — редкий рассеянный газ, встречающийся, главным образом, в атмосфере, где его содержание составляет 3-10 %. Это означает, что при нормальных условиях 1 м воздуха содержится около 3 см криптона. [c.540]

В составе рассеянных газов установлены предельные углеводороды (УВ) от метана до гексана, непредельные УВ от этилена до бутилена, изобу-таны и нормальные формы бутана и пентана, оксид углерода(ГУ), азот, инертные газы, водород. Встречаются газы углекислые, азотно-углекислые, азотные. Углекислые и азотно-углекислые развиты в верхних частях разреза и окраинных зонах бассейнов. Вниз по разрезу и в направлении погруженных областей газы приобретают уг.чекисло-азотный и азотный составы. Такая закономерность отмечена для восточной части Прикаспийской впадины (табл. 2.11), Северо-Устюргского (табл. 2.12) и Припятско-Дпепровско-Донецкого (табл. 2.13) нефтегазоносных бассейнов. [c.35]

Весьма интересным представляется и paздev , посвященный исследованию спектров комбинационного рассеяния газов с большим разрежением — области исследования, сильно развившейся главным образом за последние 10 лет и имеющей большие перспективы в связи с открывающейся возможностью использования лазаров в качестве источников излучения. [c.7]

Следует, однако, отметить, что эксплуатируемые системы очистки газов от соединений фтора в производствах, перерабатывающих природные фосфаты в экстракционную фосфорную кислоту и другие продукты, пока не обеспечивают достижения требуемой ПДК в воздухе у поверхности Земли, и для рассеяния газов в атмосфере используют высокие выхлопные трубы (до 180 м). Устройство более сложных абсорбционных систем привело бы к удорожанию производства в 1,3—1,5 раза. Уменьшение вредных выбросов в атмосферу возможно при использовании газооборотных циклов, т. е. при возврате выхлопного газа в основной производственный процесс. Например, в цехе экстракционной фосфорной кислоты выхлопной газ из абсорбционной установки, т. е. влажный воздух с остаточным содержанием фтора до 60 мг/м , может быть возвращен в экстрактор, где он соприкасается с горячей реакционной суспензией и поддерживает на требуемом уровне ее температуру, нагреваясь и насыщаясь испаряющейся водой. Таким образом отводится теплота реакции. Затем значительно увлажненный газ с содержанием фтора 3 г на 1 м сухого воздуха вновь поступает в абсорбционную систему, где из него удаляется основная масса соединений фтора и водяного пара, а его температура вновь понижается за счет подачи на абсорбцию охлажденной гексафторокремниевой кислоты. [c.182]

В земной коре гелия приблизительно в 20 ми.ллионов раз больше, чем в атмосфере еще больше потенциального гелня хранится в утробе Земли — в альфа-активных элементах. Но общее содержание этого элемента в Земле и атмосфере невелико. Г елий — редкий и рассеянный газ. На килограмм земного материала приходится всего 0,003 миллиграмма гелия, а содержание его в воздухе — 0,00052 объемного процента. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология