Вводное примечание

В колбу Вюрца емкостью 500 мл, снабженную термометром и вводной трубкой, доходящей до дна колбы (примечание 1), помещают 186 г (1 мол.) н.-додецилового спирта (примечание 2). К отводной трубке колбы присоединяют алонж, другой конец которого погружен в 75 мл воды, налитой в коническую колбу, емкостью 125 мл. Прибор собирают на каучуковых пробках. Спирт нагревают до 100 ° и при 100—120° (примечание 3) пропускают через него ток сухого бромистого водорода (примечание 4) до тех пор, пока не прекратится поглощение последнего (примечание 5). Сырой бромид вместе с теми продуктами, которые были увлечены в приемник, переливают в делительную воронку, отделяют от водной бромистоводородной кислоты, образовавшейся во время реакции, и взбалтывают с частью по объему концентрированной серной кислоты (примечание 6). Нижний кислотный слой отбрасывают (примечание 7). Оставшийся бромид смешивают с равным объемом 50%-ного [c.112]

Б. Монооксим диацетила. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную холодильником, термометром, вводной трубкой для впуска этилового эфира азотистой кислоты и приспособлением для наружного охлаждения, помещают 620 г продажного метилэтил-кетона, высушенного 75 г безводной сернокислой меди и отфильтрованного от нее. Затем прибавляют 40 мл соляной кислоты уд. п. 1,19 (примечание 2) и повышают температуру до 40°. После этого начинают пропускать этиловый эфир азотистой кислоты, полученный по вышеописанному способу, и поддерживают температуру между 40 и 55°. После того как пропущен весь эфир (примечание 3), т смеси отгоняют спирт, образовавшийся при реакции, до тех пор, пока температура жидкости не достигнет 90°. Полученный сырой продукт служит для получения -диметилглиоксима (примечание 4). [c.206]

Трехгорлую колбу емкостью 5 л снабжают термометром, вводной трубкой для инертного газа (центральное горло) (примечания 1 и 2), обратным холодильником и ловушкой Дина — Старка с отводом в дне емкостью 150 мл. В колбу загружают 1068 г (11 молей) малеинового ангидрида (примечание 3), 1628 г (11 молей) фталевого ангидрида (примечание 4), 1839 г (24,2 моля) 1, 2-пропиленгликоля (примечание 5), 400 г ксилола и 0,91 г гидрохинона. Еще некоторое количество ксилола используют для наполнения [c.52]

Некоторые азотометры не дают микропузырьков , потому что углекислота поступает слишком крупными пузырьками. Мы обнаружили, что величина поступающих пузырьков зависит от качества присоединения вводной капиллярной трубки к азотометру. Сама по себе величина пузырьков не имеет значения для хода сожжения, но большие размеры их неудобны, так как по их частоте можно судить об имеющемся в трубке для сожжения давлении [см. примечание б, стр. 170]. [c.37]

Майер P., Закон сохранения и превращения энергии. Четыре исследования 1841—1851, под ред., с вводной статьей и примечаниями А. А. Максимова, Гостехтеоретиздат, 1933. [c.114]

Статья неважная , по мнению М-ва (Архив Д. И. М-ва, т. 1, с. 104, 1034/11), состоящая из нескольких частей. Общая вводная часть ее (с. 706—707), ч. 1. Физ. свойства воды (с. 707—711) и ч. 2. Хим. отношения воды (с. 711—716) написаны самим М-вым под обеими (см. п. 2) частя.ми имеется его подпись. Ч. 3. Вода в природе (с. 716—724) ч. 4. Вода для питья (с. 724—732) ч. 5. Вода дистиллированная (с. 732—733) ч. 6. Вода для технич. применения (с. 733—740) и ч. 7. Вода в крашении (с. 740), составленные другими авторами, были опубликованы под ред. М-ва, причем некоторые из них снабжены его примечаниями как редактора ч. 8. Вода сточная (с. 740—743 см. 339) также принадлежит самому М-ву и им подписана. [c.150]

Примечания 1. Параметры 1, г, Ьз взрывонепроницаемой ширины щели в зависимости от свободного объема оболочки обеспечиваются конструкцией вводного устройства. [c.112]

Весовое определение. Анализ проводят в приборе, в котором в качестве приемника используется прямая пробирка (без сифона), а простая стеклянная трубка (без спирали) служит отводной трубкой (на рис. 6.10 показаны отводная трубки со спиралью и приемник с сифоном, применяемые при титриметрическом определении). Прибор собирают следующим образом. Наполняют поглотительный сосуд раствором, содержащим равные объемы растворов сульфата кадмия и тиосульфата натрия, так, чтобы вводная трубка для газа находилась примерно на 15 мм ниже уровня жидкости (примечание 2). В прямую приемную пробирку вводят спиртовой раствор нитрата серебра (2,0 мл) и устанавливают приемную пробирку таким образом, чтобы отводная трубка не доходила до дна пробирки на 5 мм. [c.519]

В реакционную колбу прибора (см. рис. 6.1) точно отвешивают около 0,1 мг-экв образца, при этом навеску вносят через центральное горло колбы. Смачивают все шлифы водой или метафосфорной кислотой. Приливают гидролизующий реагент (4 мл, если используется раствор гидроокиси натрия в метаноле, и 1 мл для всех остальных реагентов). В центральную трубку для реагентов вводят 1 мл воды в качестве гидравлического затвора. Затем вводную трубку для газа присоединяют к азотному баллону й через реакционный раствор пропускают газ с такой скоростью, чтобы проходило около четырех пузырьков в секунду. Реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане (примечание 1) и кипятят с обратным холодильником 0,5 ч (примечание 2). Убирают водяную баню и дают смеси охладиться. [c.551]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, термометром и вводной трубкой (для подачи хлористого водорода), доходящей до дна колбы, помещают 270 г (2,13 моля) хлористого бензила, 230 г (2 мОля) неочищенного хлорметилового эфира и 180 г (1,32 моля) безводного хлористого цинка. Обратный холодильник присоединяют к прибору для поглощения хлористого водорода. Вводную трубку соединяют с прибором для получения хлористого водорода между ними помещают склянку Вульфа, реометр, колонку со стеклянной ватой и промывную склянку с серной кислотой для осушки газа. Реакционную смесь начинают перемешивать и пропускают ток хлористого водорода со средней скоростью около 1,2 л мин. Одновременно содержимое колбы нагревают на водяной бане до 60°. Продолжительность реакции составляет 65 минут. По окончании реакции прекращают нагревание и пропускание хлористого водорода (примечание 3). Содержимое колбы фильтруют на фильтре с пористым дном (примечание 4). Отфильтрованный осадок л-ксилилендих лорй-да промывают несколько раз водой, нагретой до 40°, затем водой, нагре-21-774 [c.321]

В 2-литровой трехгорлой круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, присоединенным к колонке с натронной известью, которая в свою очередь соединена с ловушкой для поглощения газов ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), механической мешалкой с ртутным затвором и вводной трубкой, приготовляют раствор амида натрия в жидком аммиаке по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 3 (примечание 1). Через вводную трубку к содержимому колбы приливают безводный жидкий аммиак (350 мл), а затем прибавляют около 0,3 г азотнокислого железа [окисного, Fe(N03)3 OHjO] и 13,7 г (0,59 грамматома) свеженарезанного натрия (примечания 1 и 2). [c.356]

После того как превращение натрия в амид патрия закончится, вводную трубку заменяют капельной воронЕмй емкостью 500 мл и колбу охлаждают в бане со смесью сухого льда и трихлорэтилена. Затем в течение 20 мин. к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 69 г (0,59 моля) цианистого бензила (примечание 3), после чего охлаждающую баню отставляют, раствор перемешивают дополнительно в течение 20 мин. и через делительную воронку медленно прибавляют к нему 700 мл абсолютного эфира. Полученпый раствор оставляют стоять или поддерживают при слаипм нагревании на водяной бане до тех пор, пока температура его не достигнет комнатной. Скорость прибавления. эфира и последующее нагревание регулируют таким образом, чтобы выделяющийся аммиак проходил через ловушку для поглощения газов, а не выделялся бы частично через ртутный затвор мешалки. После удаления большей части аммиака к раствору дополнительно прибавляют 300 мл абсолютного эфира (примечание 4) и колбу нагревают в бане с горячей водой. Прекращая на короткий срок доступ воды, проходящей через обратный холодильник, небольшому количеству эфира дают возможность улетучиться из реакционной смеси, чтобы вместе с ним удалить возможно большее количество аммиака (примечание 5). После этого пропускание воды возобновляют и к верхней части капельной воронки и к обратному холодильнику присоединяют резиновые трубки, по которым подают азот под давлением [c.356]

Колбу емкостью 5 л, установленную на паровой бане, снабжают широкой (примечание 1) газоприводпой трубкой, доходящей до дна колбы, и обратный холодильником, верхний конец которого закрыт пробкой. В последнюю вставлена изогнутая стеклянная трубка, оканчивающаяся на дне толстостенного стеклянного цилиндра, в который на высоту около 10 см налита ртуть. Так как реакция ведется при несколько повышенном давлении, все соединения прибора должны быть вполне герметичными. Пробки следует хорошо пригнать и укрепить проволокой, соединительные каучуки должны быть также укреплены проволокой. В колбу вносят 3180 г (3700 30 мол.) ксилола (примечание 2) и 1000 г безводного хлористого алюминия (примечание 2). Вводную трубку колбы соединяют с баллоном с хлористым метилом или с прибором для его получения (примечание 3) баню нагревают до кипения и в смесь пропускают довольно быстрый ток хлористого метила (примечание 4). Сначала происходит быстрое поглощение хлористого метила, и скорость газа следует регулировать таким образом, чтобы ртуть ие засасывалась в отводную трубку. Образующийся хлористый водород удобно поглощать в ловушке. После того, как реакция замедляется, давленне в приборе начинает постепенно увеличиваться, и вскоре хлористый водород и хлористый метил начинают проходить через ртуть. Тогда скорость впускаемого газа следует уменьшить, чтобы предупредить бесполезную потерю хлористого [c.253]

В 3-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, обратным холодилышком и вводной трубкой, доходящей почти до дна колбы, помещают 141 г (1 мол.) свежеперегнанного о-хлорбенз-альдегида (примечание 1). Верхний конец холодильника соединяют при помощи трубки с колбой, наполненной водой н предназначенной для поглощения хлористого водорода. Реакционный сосуд и колбу с водой точно взвешивают, после чего через альдегид (температуру которого поддерживают при 140—160") пропускают ток хлора, высушенного серной кислотой. Скорость тока газа регулируют таким образом, чтобы хлор поглощался по воз.можности полностью, т. е. чтобы п поглотительную колбу с водой он попадал в самом минимальном количестве. Примерно через каждые 3 часа реакционную и поглотительную колбы разъединяют и взвешивают. По истечении приблизительно 13 час. (примечание 2) поглощение хлора при 160 практически прекращается. [c.474]

Трехгорлую колбу емкостью 100 мл снабжают мешалкой и двумя Т-образными форштоссами. Один боковой отвод имеет хлоркальциевую трубку и низкотемпературный термометр, расположенный так, чтобы его удобно было иогружать, в реакционную смесь. Другой боковой отвод снабжен вводной трубкой для азота, а вертикальный отвод закрыт резиновой грушей. Колбу прогревают пламенем (примечание 1), одновременно продувая азотом. Таким путем удаляют следы влаги, адсорбировавшиеся на стенках реакционного сосуда. Затем добавляют 30 мл сухого диметилформамида (ДМФ, примечание 2) и колбу с содержимым охлаждают до —58° (температура плавления ДМФ). Затем в реакционную массу добавляют 8 м.л н-гексилизо-цианата (примечание 3) и смесь (быстро перемешивают, пока температура снова не достигнет —58°. При этой температуре к энергично перемешиваемой реакционной смеси добавляют При помощи медицинского шприца, по ка.плям в течение 2—3 мин 4 мл раствора цианистою натрия, в ДМФ (примечание 4), проколов для этого резиновую грушу иглой. Полимер сразу же осаждается в виде белого осадка. Перемешивают 15 мин при —58° и затем добавляют 50 мл метанола, чтобы прекратить реакцию Полимер собирают на фидьтре, промывают метанолом (общее количество около 300 мл) и высушивают при 40° под вакуумом. Выход. полимера 5,9—6,5 г (75—85% теоретич.). [c.69]

Вширокогорлую колбу Эрленмейера емкостью 500 мл. снабженную вибрационной мешалкой, вводной трубкой для кислорода и термометром, находящуюся в водяной бане три 30°, вносят 200 мл нитробензола, 70 мл пиридина и 1 г хлорида меди (I) Затем через энергично. перемешиваемый раствор. пропускают кислород (300 мл1мин) и добавляют 15 г (0,12 моля) 2,6-ди-метилфенола (примечание 1) За 16 мин температура поднимается до 33°, при этом реакционная смесь начинает становиться вязкой. Реакцию продолжают еще 12 мин, затем разбавляют реакционную смесь 100 мл хлороформа и дс бавляют к 1,1 л метанола, содержащего [c.79]

Через иварцевую трубку (ом. примечание 1 -на с. 139) при 620 °С одновременно пропускают 1700 г (17 моль) тетрафторэтилена (со скоростью 15 л/ч) и 637 г (3,45 моль) пентафторфенола (25 г/ч). Пиролизат улавливают в двухгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной вводной трубкой ( см. примечание 2 на с. 139) и эффективным обратным водяным холодильником с газоотводящей трубкой. Добавляют 200 мл воды и перегоняют с паром органический слой [c.139]

Статьям собственно химического содержания предпослана в качестве общего введения статья Р. Флюэрти о взаимодействии различных видов излучения с веществом, напечатанная в новом журнале по ядерным вопросам Нуклеонике в 1948 г. Включение этой статьи, в которой изложены физические основы элементарных актов, вызывающих химические превращения, избавило нас от необходимости приводить многочисленные пояснительные примечания к другим статьям. Вводный характер имеет и обзорная статья М. Бэр-тона, посвященная действию ионизирующих излучений на различные классы соединений и систем. В последующих статьях рассматриваются более подробно отдельные конкретные системы. [c.6]

В 1-литровой трехгорлой колбе, снабженной холодильником с воздушным охлаждением (без осушительной трубки), механической мешалкой с шаровым затвором и капельной воронкой, приготовляют суспензию амида калия (0,23 моля) в жидком аммиаке. Через вводную трубку в колбу подают из баллона безводный жидкий аммиак (500 мл). В аммиак при перемешивании бросают небольшой кусочек металлического калия. После появления голубой окраски прибавляют несколько кристаллов (около 0,25 г) азотнокислого железа [Ре(МОз)з ЭНгО], а затем небольшими кусочками — калий (примечание 1), всего в количестве 9,0 г (0,39 г-атома). После того как весь калий превратится в амид (примечание 2), прибавляют 44,6 г (0,23 моля) дифенилацетонитрила (примечание 3) и полученный зеленоватобурый раствор перемешивают еще в течение 5 мин. Затем в течение 10 мин. к нему приливают 30,5 г (0,24 моля) хлористого бензила (примечание 4) в 100 мл абсолютного эфира. Раствор окрашивается в оранжевый цвет, в течение 1 часа его перемещивают, а затем аммиаку дают испариться, нагревая смесь на паровой бане, причем постепенно приливают 300 мл абсолютного эфира. К эфирному раствору прибавляют 300 мл воды, в результате чего выделяется сырой нитрил. Эфир отгоняют и неочищенный нитрил отфильтровывают на воронке Бюхнера. Выход неочищенного светло-бурого а, а, р-трифенилпропионитрила составляет 64 г (98—99% теоретич.). Нитрил растворяют в 1300 мл горячего этилового спирта, обрабатывают активированным березовым углем и раствор фильтруют. Фильтрат оставляют стоять в течение ночи при комнатной температуре, а затем препарат отфильтровывают. Вторую порцию препарата получают в результате выпаривания маточного раствора. Общий выход [c.66]

Необходимо обратить внимание учащихся на то, что содержание помесей и некоторые другие показатели качества нормируются по-разному в зави(жмости от назначения продукции. Назначение (область применения) химической продукции указывается во вводной части ГОСТа. Это можно продемонстрировать на примерах натра едкого технического и очищенного. Иногда эти специальные нормы показателей оговорены в примечаниях. Так, для производства ионитов особой чистоты применяется очищенный едкий натр, содержащий не более 0,005% массовой доли хлорида натрия, в то время как норма содержания хлорида натрия в высшем сорте очищенного едкого натра допускается до 0,007%, а в продукте 1-го сорта - до [c.261]

Вторым по времени аналогичным изданием был сборник Д. И. Менделеев. Исследование водных растворов. Соотношение свойств с атомным весом элементов. Естественная система элементов. Периодическая законность химических элементов (избранные места) (с вводной статьей и примечаниями Д. Л. Талмуда, Леноблиздат, 1931, 60 стр., серия Классики мировой науки , приложение к журналу Вестник знания ). Текст, принадлежащий Менделееву, составляет 48 стр. (стр. 13—60), из них 39 стр. (стр. 13—51) отведено его работам по периодическому закону. В этот сборник вошли выдержки из ст. 2, 6, 7 (М.) и 13, а также изд. 8 Основ химии . Остальную часть книги составляет вводная статья Д. И. Менделеев и его роль в науке . Сборник этот представляет собою переиздание с предыдущего, но в весьма сокращенном виде. [c.684]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология