Натрий превращение в карбонат

Стандартизация раствора хлорной кислоты по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г карбоната натрия, высушенного при 270-300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят объем до метки. Аликвоту раствора (10 мл) переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют до изменения окраски индикатора кристаллического фиолетового. [c.84]

При какой наименьшей концентрации сульфата натрия возможно превращение карбоната свинца в его сульфат [c.146]

Однако существует намного более экономичный способ превращения гидрокарбоната натрия в карбонат натрия. [c.331]

Для превращения 2,92 г смеси едкого натра и карбоната натрия в хлорид натрия потребовалось 1,344 л (при н. у.) хлористого водорода. Определите состав исходной смеси. [c.46]

Авторы синтеза описали схему простой установки для превращения карбоната-С " натрия в цианистый-С " натрий см. описание синтеза цианистого-С калия, метод III. Подробное описание методики получения карбоната-С натрия дано также Доделем [3]. [c.234]

Полученный раствор контактируют с газом, содержащим диоксид серы, предпочтительно с отходящими газами, образующимися при сжигании, для превращения карбоната натрия в сульфит натрия. Весь процесс проводится в замкнутой системе и соединения серы и натрия, содержащиеся в отработанном растворе, выделяются и регенерируются с получением свежего варочного раствора. [c.339]

Водный раствор подают в отстойник 17, в котором нерастворимые материалы отделяют в виде шлама, а осветленную жидкость направляют в абсорбер 18. В абсорбере происходит контактирование осветленного раствора с газами, выходящими из печи для сжигания, в результате чего происходит превращение карбоната натрия в сульфит натрия в той степени, которая необходима для получения варочного раствора требуемого состава. Газ, выходящий из абсорбера, не содержит диоксида серы и выводится в атмосферу. Полученный таким образом варочный раствор осветляют в концентраторе 19 и используют для получения бумажной массы. Шлам, выделенный из концентратора, соединяют со шламом, полученным в отстойнике, промывают водой, фильтруют и выводят из процесса. Промывные воды и фильтрат рециркулируют в скруббер и (или) в резервуар для растворения. [c.341]

Установка титров растворов кислот по карбонату натрия. Навеску около 0,25 г х. ч. карбоната натрия, высушенного при 270— Э00°С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько ка пель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до метки. Часть раствора (10 мл) переносят в стакан для титрования, добавляют 20 мл растворителя и титруют визуально или потенцио-метрически. Для установки титров рекомендуется пользоваться тем же методом, что и для последующих титрований определяемых веществ. В качестве растворителей при установке титров желательно использовать те же растворители, что и для последующих определений. В случае, если установочное вещество не растворяется в этом растворителе, титр устанавливают в уксусной кислоте или в гликолях с добавлением углеводородов При использовании уксусной кислоты в качестве индикатора применяют кристаллический фиолетовый до перехода синей окраски в сине-зеленую. При использовании гликолей в качестве индикатора применяют метиловый оранжевый, метиловый красный или тимоловый голубой до перехода канареечно-желтой окраски в ярко-розовую. Для увеличения резкости изменения окраски можно прибавить небольшое количество хлороформа или фенола. [c.84]

Установка по карбонату натрия, полученному из оксалата. Превращением оксалата натрия в карбонат нельзя получить абсолютно чистый карбонат, хотя продукт превращения и имеет щелочность, соответствующую взятому 01 алату поэтому надо вести расчет на массу оксалата натрия, а не на массу продукта превращения. Это является слабой стороной метода, потому что существует опасность механических потерь во время разложения. Недостатком метода является также необходимость защиты карбоната во время прокаливания от соприкосновения с продуктами горения газа, например с 802. [c.206]

Превращение бикарбоната натрия в карбонат идет по уравнению [c.265]

НЫЙ раствор, профильтровать его и осадить бикарбонат натрия, пропуская через раствор углекислый газ. Бикарбонат затем промывают водой и испытывают на содержание хлорида и сульфата. Имеется в продаже и готовый бикарбонат натрия, очень чистый, загрязненный лишь следами карбоната. О превращении бикарбоната натрия в карбонат см. ниже. [c.102]

Превращение бикарбоната натрия в карбонат. Бикарбонат натрия количественно превращается в карбонат при прокаливании его при 270—300° одновременно он обезвоживается [c.102]

Тщательные исследования 2 показали, что при указанных температурах не происходит превращения карбоната натрия в окись, хотя о таком превращении и сообщалось ранее в литературе споры на этот счет еще продолжаются. [c.102]

Количество железа, вводимое в шихту, не должно быть много больше того, которое необходимо, чтобы получить скорость, соответствующую скорости поступления тепла и азота к зоне реакции. Железо поступает в зону азотирования в виде окисла. Восстановление этого окисла приводит к образованию окиси углерода, которая оказывает влияние на равновесие, неблагоприятное для образования цианида. Так, когда отношение железа к карбонату натрия равно 1 1, что обычно рекомендуется, количество окиси углерода, получающейся от восстановления окисла, будет приблизительно равно общему количеству окиси з глерода, получающемуся при полном превращении карбоната натрия в циани- стый натрий. Стоимость железа является конечно добавочной причиной ограничения его количества. Это особенно важно в виду того, что необходимо время от времени выбрасывать или очищать отработанную шихту вследствие накопления примесей, так как составные части шихты, углерод и щелочь, расходуются при реакции. Кроме того по причинам, приводимым ниже, количество карбоната натрия, которое возможно вводить в шихту, уменьшается при увеличении Содержания железа, так что дальнейшим следствием применения избыточных количеств железа является необходимость обработки больших количеств вещества на единицу связанного азота. [c.258]

Рис. 2. Зависимость выхода оксалата натрия и карбоната натрия и степени превращения формиата натрия от температуры в присутствии 10% щелочи. Время опыта 60 сек.

Характерно, что кривые образования оксалата натрия и карбоната натрия располагались зеркально относительно друг друга, давая суммарно в каждой точке 100%-ный выход, что указывало на полное протекание реакции с образованием только двух продуктов. Отсутствие зеркального расположения кривых на графиках, полученных при пониженных температурах и малых количествах катализатора, объясняется неполным превращением формиата натрия (рис. 4). Степень превращения формиата натрия повышалась с увеличением количества катализатора и температуры. [c.262]

Можно поступить иначе к раствору карбоната добавить небольшой избыток кислоты, требующийся для превращения карбоната натрия в угольную кислоту. Как и прежде, раствор кипятят для удаления углекислого газа, после охлаждения избыток кислоты оттитровывают разбавленным раствором основания. Можно использовать любой индикатор, пригодный для титрования сильной кислоты сильным основанием. Отношение объемов кислоты и основания устанавливают независимым титрованием. [c.266]

Прокаливать необходимо до яркокрасного каления, чтобы полностью удалить щавелевую кислоту и превратить оксалаты в карбонаты. Только в таком случае можно получить в фильтрате карбонаты щелочных металлов, окрашивающие лакмусовую бумагу в синий цвет. Прокаленный остаток смачивают насыщенным раствором карбоната аммония и выпаривают досуха, избегая прокаливания. Высушенный остаток кипятят с небольшим количеством воды и фильтруют. Фильтрат помещают на крышку платинового тигля, выпаривают и прокаливают до темнокрасного каления (для превращения карбоната магния в окись магния). Прокаленный остаток смачивают небольшим количеством воды и осторожно нагревают. Карбонаты щелочных металлов при этом переходят в раствор, а окись магния, обыкновенно в виде небольшого пятнышка, плотно пристает к крышке тигля. Совершенно прозрачную жидкость берут капилляром и помещают на лакмусовую бумагу. Посинение укажет на присутствие катиона щелочного металла. При наличии последнего в профильтрованном щелочном растворе открывают ионы калия или натрия. [c.215]

Составьте уравнения реакций превращения карбоната кальция в гидрокарбонат кальция, суль-фита натрия в гидросульфит натрия. [c.29]

Из уравнения (42) также следует, что повышение общей щелочности раствора при прочих равных условиях ведет к возрастанию равновесной степени превращения бикарбоната натрия в карбонат. [c.185]

Степень срабатывания едкого натра определяет процент едкого натра, превращенного в карбонат натрия. Если, например, степень срабатывания едкого натра равна 55%, то эго значит, что в нем осталось 45% свободного едкого натра, способного вступать в реакцию с двуокисью углерода. [c.116]

Метод основан на превращении карбоната аммония в карбонат натрия при прибавлении избытка раствора гидроксида натрия по реакции [c.145]

Для превращения бикарбоната натрия в карбонат и обезвоживания его навеску полученной соли (8—10 г) помещают в объемистый фарфоровый или платиновый тигель, который вставляют в отверстие асбестового картона. Последний укрепляют на кольце штатива в наклонном положении и нагревают тигель маленьким пламенем так, чтобы дно его едва начинало краснеть. Содержимое тигля все время перемешивают платиновой проволокой или стеклянной палочкой, не допуская спекания или сплавления соли. Через 30 мин. на- [c.248]

Вначале идет превращение карбоната натрия в бикарбонат с одновременным образованием сульфита и пиросульфита натрия. При этом бикарбонат натрия реагирует с SOg, образуя сульфит натрия, последний же реагирует с SOg, образуя пиросульфит натрия. [c.316]

Применение нитрата аммония вместо азотной кислоты для превращения карбоната натрия в нитрат, по-видимому, не улучшает дела. Поэтому во всех случаях, когда, кроме ванадия, надо определить и хром, остаток кремнекислоты и гидроокиси алюминия следует обработать плавиковой и серной кислотами, выпарить досуха, остаток сплавить с небольшим количеством карбоната натрия, обработать плав водой, водную вытяжку снова почти нейтрализовать азотной кислотой, прокипятить в течение нескольких минут, профильтровать и полученный фильтрат присоединить к главному фильтрату. [c.899]

Сущность процесса каустификации и его химизм изложены выше (см. стр. 332). Результат этого процесса — превращение карбоната натрия Na2 O3 (соды), получающегося при разложе- [c.339]

Алкилирование р-кетоэфиров рассмотрено в разд. Г.б, а кетонов — Б данном разделе. Кетоны, содержащие атомы водорода в а-положении. пои алкилировании алкоголятами натрия ил калия, натрием, калием, карбонатом калия, амилом натрия или гидридом натрия Сначала образуют анион АгСОСНАг, который, затем атакует алкилгалогениды, например НХ, давая алкилированный кетон АгСОСННАг. Так называемая реакция Холлера — Бауэра не вполне удовлетворительна в основном по двум причинам 12] для превращения карбонильного соединения в анион требуется сильное основание и, поскольку многие карбонильные соединения содержат в а-положении более одного атома водорода, реакция не останавливается на стадии моноалкилирования. Поэтому при алкилировании часто получают такую нежелательную смесь прО дуктов, к тому же каждый из продуктов с низким выходом. Усовершенствованный метод проведения такой реакции заключается в применении енаминов кетонов (разд. Ж.2). [c.172]

D присутствии влаги превращение гндрокарбоната натрия в карбонат натрня протекает быстро, поэтому растворы гидрокарбоната иатрия выделяют угольный ангидрид уже при встряхивании. При 70° гидрокарбонат натрня в Водных растворах быстро переходит в полуторную соль — КаНСОз-Naj Oa , при 100° большая часть соли превращается в Na Oj. [c.60]

После осветления зеленого щелока, т. е. удаления нерастворив-шегося материала, осуществляется реакция каустизации для превращения карбоната натрия в гидроксид натрия обработкой гидроксидом кальция (гашеной известью) [c.353]

Изменение физико-химических свойств в период превращения, согласно Хедваллю, Флобергу и Оольсо-ну , особенно сказывается на скорости реакции. Растворение и взаимодействие серы с кислородом, гидроокисью натрия или карбонатом значительно усиливается в период ее превращения из орторомбической модификации в моноклинную. При температурах превращения значительно увеличивается также каталитическая активность, как это было показано Хедваллем ° на примере газовых реакций во время ферро-магнитного превращения металлического никеля, что позволило ему говорить [c.715]

Процесс превращения гидрокарбоната натрия в карбонат путем нагревания называется кальцин и ровани-е м. При прокаливании гидрокарбонат натрия отщепляет углекислый газ и воду и образуется кальцинированная сода [c.351]

Превращение оксалата натрия в карбонат натрия. Точно взятую навеску оксалата натрия осторожно нагревают в платиновом тигле, частично прикрытом крышкой, в течение 15—30 мин. на маленьком газовом пламени или на спиртовой горелке. Утверждаютчто при пользовании светильным газом надо тигель вставлять в наклоненную асбестовую пластинку, чтобы защитить его таким способом от двуокиси серы. Сначала тигель, покрытый крышкой, нагревают 15 мин. на очень маленьком пламени, потом наполовину сдвигают крышку и нагревают сильнее, пока образовавшийся карбонат натрия не начнет плавиться. Часть карбоната может при этом разложиться (с образованием окиси), но это не отразится на последующем титровании. Не следует только нагревать до такой высокой температуры, чтобы окись натрия могла улетучиться. [c.99]

Взвешивание в виде N32804. К анализируемому раствору прибавляют несколько капель серной кислоты и выпаривают сначала на водяной бане, потом на песочной бане. Остаток прокаливают. При этом может остаться немного пиросульфата натрия. Превращение его в сульфат облегчается добавлением небольших количеств твердого карбоната аммония, которые, реагируя с пиросульфатом, образует летучий сульфат аммония. При 400—700° С в прокаленном остатке остается только 0,1% воды. Не следует подымать температуру выше 800° С. Плавится сульфат натрия при 884 °С. [c.910]

При определении смеси карбоната и бикарбоната натрия в ячейку для ВЧ-титрованпя отбирают аликвотную часть раствора, рассчитанную на"затрату 2—Ъ"мл 0,1 N раствора уксусной кислоты и добавляют дистиллированную, не содержащую углекислоту, воду до необходимого для данной ячейки объема. Проводят "первое титрование и определяют точку, соответствующую превращению карбоната в бикарбонат натрия. К другой аликвотной части анализируемого раствора в ячейке добавляют известный избыток [c.143]

Стекольная промышленность производит стекло и различные изделия из стекла. Обыкновенное (оконное) стекло представляет собой сплав силикатов натрия и кальция с избытком кремнезема. В качестве сырья для получения стекла обычно берут соду МагСОз, мел СаСОз или известняк и кварцевый песок 510г. Смесь этих веществ загружают в специальные печи и нагревают до 1200—1400°С, при этом происходит варка стекла. Химизм этого процесса заключается в превращении карбонатов в соответствующие силикаты [c.356]

Согласно ФУШ анализ плавленого едкого натра производят следующим образом. Около 4 г едкого натра растворяют R мерной колбе емкостью 100 мл в свежепрокипяченной и охлажденной воде. К 25 мл приготовленного раствора, охлажденного до 15°, прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют 1 н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания. При этом оттитровывается весь едкий натр и карбонат натрия до превращения в бикарбонат партия ЫаНСОз. На такое титрование карбоната натрия расходуется только половина объема кислоты, который пошел бы на полное титрование карбоната до углекислоты. К оттитрованному раствору прибавляют 2—3 капли раствора метилового оранжевого и продолжают титрование той же соляной кислотой до отчетливой оранжево-розовой окраски раствора. Титрование ведут до полного вытеснения угольной кислоты. [c.115]

Применение растворов едкого натра для улавливания брома не рационально, так как при относительно большом содержании СОг в бромо-воздушной смеси (СОг Вгг > 1) NaOH в основном будет переходить в соду. Добавление некоторого количества едкого натра целесообразно на последнем этапе абсорбции содой для превращения образующегося бикарбоната натрия в карбонат. При щелочном поглощении улавливается 98,5—99%, брома, содержащегося в бромо-воздушной см си. [c.144]