Оксикислоты высшей основности

Высокая основность оксикислот еще раз свидетельствует [c.175]

Кетокислоты и оксикислоты в концентрациях 0,5—1% (масс.), по-видимому, несущественно влияют на процесс гидрогенизации основного сырья, но при более высоком содержании они могут способствовать образованию побочных продуктов и уменьшению срока службы катализатора. К безусловно вредным примесям, содержание которых должно быть минимальным, относятся соединения серы, фосфора, хлора и железа, а также белки, смолы и ароматические соединения. При длительном хранении сырья в нем накапливаются некоторые из этих примесей, что ухудшает процесс гидрогенизации. В этом случае нужно сырье подвергать очистке, например дистилляцией, [c.28]

Повышение температуры окисления даже в присутствии катализатора приводит к ухудшению качества получаемых жирных кислот. По данным английских исследователей [39], выход основной фракции кислот Сщ— ao составил 69,4% после окисления при 110 °С и всего 62,0% при 140 °С. Выход кислот выше Сго возрос с 31 до 38%. Это объясняется не увеличением количества кислот с длинной нормальной цепью, а образованием при высокой температуре большего количества замещенных жирных кислот (кето-, оксикислот), вследствие чего количество высококипящих [c.39]

К основным преимуществам, которыми обладает ферментативный асимметрический синтез по сравнению с частичным, относится в первую очередь высокая специфичность действия ферментов, благодаря которой почти всегда образуется один из антиподов. Однако в отношении разнообразия реакций, которые можно осуществить при помощи ферментов, этот метод существенно не отличается от частичного асимметрического синтеза. В основном под действием ферментов получают спирты, оксикислоты, оксинитрилы. [c.208]

Полученные более ясные представления о роли катализаторов и окисляющего агента позволили решить ряд задач, связанных с оформлением основной технологической аппаратуры выяснилось, что не следует применять в качестве материала для аппаратуры обычную углеродистую сталь (сталь-3). Последняя была заменена материалами, инертными к наиболее агрессивным продуктам окисления (водорастворимым органическим кислотам— муравьиной и уксусной), такими, как алюминий высокой чистоты и специальной марки нержавеющей стали, что позволило (независимо от режима окисления и природы углеводородов) резко уменьшить выход оксикислот в том случае, когда процесс был направлен в сторону образования карбоновых кислот. [c.179]

Рихтценхайп и Лбрахамсои установили, что на ранней стадии варки происходит щелочная деструкция полисахаридов с освобождением редуцирующих концевых групп ( первичный пи-линг ). В результате щелочного гидролиза гликозидных связей, происходящего при высокой температуре, образуются новые концевые группы, являющиеся причиной дополнительной деструкции ( вторичный пилинг ). Одновременно с реакциями пи-линг с несколько меньшей скоростью протекают реакции стабилизации полисахаридов (реакции стоппинг ), ведущие к образованию стабильных концевых карбоксильных групп. В результате реакций деструкции полисахариды при сульфатной варке превращаются в различные оксикислоты. Кроме того, образуются муравьиная и уксусная кислоты и небольшое количество щавелевой кислоты. Рис. 1.10 представляет простейшую схему реакций, иллюстрирующую механизм образования основных продуктов деструкции и стабилизации полисахаридов. [c.20]

Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы химического механизма окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. Последнее обстоятельство своеобразно проявляет в строении группы веществ, обусловливающих так называемое эфирнре число окисленного парафина. Этому вопросу посвящен ряд исследовайий, результаты которых имеют важное значение для технологии разделения продуктов окисления [128—130]. Лишь относительно недавно было экспериментально доказано, что в составе группы эфиров сложные эфиры жирных кислот присутствуют в количествах, не превьппающих 5—10% [131]. Несомненно, что в группу эфиров входят производные оксикислот — лактоны и эстолиды, которые сопутствуют жирным кислотам и с трудом отделяются от них в процессе переработки. [c.360]

Таким образом, можно сказать, что в настоящее время для нанесения контактов на полупроводники наибольшее применение нашли фторсодержащие электролиты сурьмиро-вания, обеспечивающие надежное сцепление покрытия с полупроводником, высокую чистоту осаждаемого металла, равномерность и хорошие электрические свойства покрытия. Для получения защитных и декоративных покрытий сурьмы практическое значение имеют в основном растворы на основе комплексов сурьмы с оксикислотами. Эти электролиты применяют для нанесения сурьмы в многослойных защитнодекоративных покрытиях с зеркальным блеском, стойких в тропических условиях, как РЬ—5Ь, Си—5Ь—Сг или РЬ— —5Ь—Сг. Коррозионные испытания показывают, что названные многослойные покрытия обладают лучшими защитными свойствами, чем такой же толщины покрытия никель— хром или медь—никель—хром [ ЗЭ, 44]. [c.222]

Электроотрицательные заместители в ядре фенола замедляют реакцию с изоцианатами, по-видимому, вследствие того, что эти группы еще больше понижают основность гидроксильной группы. Пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол) представляет собой исключительный случай суммарного влияния стерических эффектов двух ортозаместителей, а также влияния электроотрицательных нитрогрупп. Было показано, что это соединение не реагирует с фенилизоцианатом даже при длительном нагревании под давлением . При очень высокой температуре фенилизоцианат реагирует с натриевыми солями фенолов, образуя 0-амиды оксикислот [c.86]

Нафтол-моносульфокислоты получаются главным образом сульфированием Й-нафтола. Сульфирование при температуре ниже 35° (в технике применяется температура —10°) в основном приводит к образованию (около 70%) 1-сульфокислоты (окси-кислоты-То-биаса), аминированием которой получается кислота Тобиаса. Лучшим способом получения оксикислоты Тобиаса является сульфирование -нафтола в соответствующем растворителе. Интересно ее поведение по отношению к солям диазония сульфогруппа или вытесняется диазогруппой или в результате более сложных реакций образуются фталазины. При обработке концентрированной серной кислотой при 50—100° образуется смесь 6- и 8-сульфокислот (кислоты Шеффера и кроцеиновой кислоты), причем первая получается при более высокой температуре. Кислота Шеффера получается с 82% выходом при нагревании -нафтола с эквивалентным весовым количеством 98% серной кислоты при 94—96° в течение [c.199]

Сложность состава реакцио(нной омеси объясняется тем, что в ней присутствуют продукты каждой из стадий окисления, и продукты их многочислеиных реакций —сложные эфиры, ацетали, оксикислоты, дикарбоновые кислоты и т. д. Только при строгом регулировании процесса окисления можно получать преимущественно один класс соединений, наиример гидроперекиси или кислоты, по выход спиртов даже в этих условиях не удавалось значительно увеличить. Бапткиров и сотрудники установили, что п])и-чиной этого является высокая реакционная способпость спиртов скорость окислепия гидроксильной группы спирта в 20 и более раз превышает скорость окислепия метиленовой группы углеводорода, и это практически исключает возможность получения спиртов в качестве основного продукта окисления. [c.78]

Действительно, склонность к полимеризации у оксисоедине-ний 5Ь (V) довольно высока [65]. Так, изополикислоты 5Ь (V), образующиеся путем истинной или кажущейся конденсации оксикислот, в водных растворах, как видно из табл. 3, должны существовать в основном в виде высокополимеров. [c.172]

Исследуя липиды мембран органов, отличающихся высоким транспортом ионов натрия, Карлсон и сотр. (Karlsson et al., 1972) обнаружили в солевой железе чайки цереброзиды, содержащие не гексозу, а пентозу (ксилозу), С 20 0-сфингозин и среди жирных кислот в основном С 22—С 25-оксикислоты. [c.52]