Потеря воды растениями

Через несколько дней после опрыскивания у двудольных растений под влиянием препарата 2,4-Д нарушается интенсивность транспирации. В зависимости от скорости проникновения молекул гербицида в ткани характера вступления их во взаимодействие с основными биохимическими и физиологическими процессами в клетках потеря воды растениями протекает с различной интенсивностью. [c.116]

Методом вакуум-инфильтрации установлено, что активность ферментов резко изменяется в зависимости от обеспеченности растений водой. При потере воды растением усиливаются гидролитические процессы, а при резком недостатке воды растения погибают вследствие необратимого преобладания гидролитических процессов над синтетическими. При сильном повышении температуры также наблюдалось необратимое смещение ферментативных реакций в сторону гидролиза, а процессы синтеза почти полностью прекращались. [c.74]

Совершенно очевидно, что содержание воды в листьях зависит прежде всего от такого внешнего фактора, как обеспеченность растения водой. Однако слишком часто забывают, что в равной степени оно зависит от потери воды растением и, следовательно, от влажности воздуха, от наружного сопротивления диффузии и от сопротивления, создаваемого устьицами. Поэтому в любых условиях — за исключением только того случая, когда атмосфера насыщена водяными парами, — водный дефицит, испытываемый растением, должен изменяться с каждым движением устьиц. Этот дефицит в свою очередь влияет на устьичные движения. Сильное завядание приводит в конце концов к закрыванию устьиц, но очень быстрое снижение содержания воды (в результате чего внутри листа возникают местные различия в тургоре) может вызвать временное их открывание и, наоборот, при быстром повышении содержания воды устьица могут на какое-то время закрыться [143]. [c.187]

Действие низких температур. Гибель сеянцев от холода вызывается большой потерей тканями воды, растения увядают и засыхают. Чтобы защитить сеянцы от холода, на зиму их укрывают листьями, соломой и другим материалом, предварительно обеззараженным 3—4%-ным раствором железного купороса. [c.136]

ПОТЕРЯ ВОДЫ РАСТЕНИЯМИ [c.413]

Твердые топлива на диаграмме размещены в соответствии с изменениями в составе углеводов, которые наступают при постепенной потере кислорода в виде молекул воды и двуокиси углерода. По мнению Григорьева, атомные отношения элементного состава полнее выражают процессы превращения вымерших растительных остатков в генетический ряд углей. Эта диаграмма основана на идее автора о превращении углеводов растений в различное твердое топливо с потерей части исходного вещества в виде воды, двуокиси углерода и метана. Образование гумусовых углей сопровождается главным образом отщеплением воды, а сапропелитов — выделением воды и двуокиси углерода приблизительно в одинаковых количествах. Растительные вещества могут превратиться в торф при потере воды и двуокиси углерода, но возможно их непосредственное превращение в бурые угли при потере нескольких молекул воды. Выделение только двуокиси углерода способствует превращению растительного вещества в сапропелиты. Торф превращается в бурые угли при выделении воды, а при отщеплении воды и двуокиси углерода он образует каменный уголь. При выделении только двуокиси углерода торф образует сапропелиты. Бурые угли при потере воды переходят в антрацит, а при отщеплении двуокиси углерода — в каменный уголь. [c.130]

Энергия, необходимая для перевода молекулы из жидкости в газовую фазу без изменения ее температуры (теплота испарения), в расчете на 1 г при 373 К для воды является самой высокой теплотой испарения для всех известных жидкостей. Высокое значение теплоты испарения обусловлено громадным числом водородных связей, имеющихся в водных растворах. При 298 К испарение 1 моль воды требует 43 кДж, а это означает, что испарение воды в ходе транспирации сопровождается значительной потерей теплоты растением. Большая часть этой энергии испарения идет на то, чтобы разорвать водородные связи и дать молекулам воды возможность существовать в газовой фазе порознь. Потеря теплоты при испарении воды является одним из главных средств регуляции температуры у наземных растений. Тем самым рассеивается много теплоты, пришедшей в виде излучения, а также полученной в результате метаболической деятельности. [c.45]

Известно, что растения обычно не нуждаются в расходовании большого количества воды, которая теряется на испарение. Однако какая-то потеря воды неизбежна, ибо приводит к понижению температуры листа и предохраняет лист от пере--грева. Напомним, что при этом происходит поступление необходимого для фотосинтеза углекислого газа из атмосферы. Кроме того, транспирация создает ток воды через растения, что облегчает передвижение к листьям минеральных солей, необходимых для нормальной жизнедеятельности. [c.8]

Воски играют важную роль в растениях, главным образом как защитное средство. Покрывая тонким слоем листья, плоды, стебли, восковой налет предохраняет растения от поражения вредителями и болезнями и от излишней потери воды. [c.312]

В растениях находятся полисахариды (полиозы) — высокомолекулярные продукты поликонденсации моносахаридов (моноз), образующиеся из них с потерей воды и являющиеся, таким образом, ангидридными формами сахаров. Гидролизом в кислой среде они превращаются в моносахариды. Дисахариды, трисахариды —- тоже ангидридные формы, включающие соответственно два и три остатка моноз и также гидролизующиеся с образованием моносахаридов. Это так называемые олигосахариды, К ним относят биозы, триозы, тетраозы и другие полиозы с малым числом монозных кирпичей, образующих молекулу полиозы. Наконец, в свободном состоянии в небольших количествах в растениях находятся и сами монозы, являющиеся основной структурной единицей биоз, триоз и т. д. полиоз. Из моноз чаще всего встречаются пентозы СьН Об и гек-созы СвН120в. Известны также гептозы, октозы и другие высшие моносахариды. [c.439]

Воски подразделяются на растительные и животные. У растений воски играют важную роль главным образом как защитное средство. Покрывая гонким слоем листья, плоды, стебли, восковой налет предохраняет растения от поражения вредителями и болезнями и от лишней потери воды. [c.308]

Водоудерживающую силу тканей листьев определяли при выращивании растений в поле по динамике потерь воды срезанными листьями седьмого яруса при периодическом взвешивании на торзионных весах (через 0,5, 1,5, 2,5 и 4,5 часа после срезания). [c.108]

Однако такой плавный ход изменения фотосинтеза наблюдается далеко не всегда. У сельскохозяйственных растений при широком варьировании влажности почвы, способной изменить урожай в 2—3 раза, фотосинтез остается практически одинаковым, и лишь при очень большой, потере воды отмечается резкое уменьшение интенсивности фотосинтеза. Как правило, это совпадает с моментом подвядания листьев. Например, из таблицы 9 [c.122]

Описанный выше механизм фиксации СО2 характерен для тех растений, которые мы ранее назвали растениями типа С-3. Такие формы для извлечения из окружающей среды СО2 должны обеспечивать значительную вентиляцию листьев. У наземных растений интенсивный приток СО2 сопряжен с большими потерями водяных паров. Можно было бы ожидать, что у форм, произрастающих в сухих и (или) жарких областях, мы обнаружим адаптацию, позволяющую растению избегать большой потери воды и в то же время аккумулировать СО2 в количествах, достаточных для поддержания реакций связывания углерода и, следовательно, роста. Действительно, существуют растения иного типа — С-4, которым удалось выработать способы концентрирования СО2, не сопряженные с потерей больших количеств тканевой воды. [c.107]

Не менее важное значение имеет физическая химия и для социалистического сельского хозяйства. Такие важные вопросы, как получение новых высокоэффективных удобрений, усовершенствование химических способов борьбы с болезнями и вредителями растений, улучшение агрономических свойств почв, превращение солонцов в плодородные земли, борьба с потерей воды через фильтрацию в оросительных каналах и водохранилищах и другие, успешно разрешаются советской агрономической наукой на основе использования законов физической и коллоидной химии. [c.9]

Часто волоски выполняют еще и различные защитные функции. Вместе с кутикулой они способствуют снижению потерь воды, удерживая у самой поверхности растений слой влажного воздуха и отражая солнечный свет. Некоторые [c.224]

Транспирацию легко продемонстрировать, накрыв растение в горшке стеклянным колпаком, а горшок плотно упаковав в пластиковый пакет, чтобы исключить потери воды почвой. По мере осуществления транспирации на внутренней поверхности колпака скапливаются капельки жидкости. Доказать, что это вода, можно с помощью индикаторной бумажки с хлоридом кобальта(П) (она изменит синий цвет на розовый) или безводных кристаллов сульфата меди(П) (из белых превратятся в синие). [c.112]

Дневная депрессия фотосинтеза обусловлена нарушением деятельности фотосинтетического аппарата и оттока ассимилятов при перегреве, поскольку температура листа в этот период может превышать температуру воздуха на 5—10°С. Если потери воды в тканях велики и наблюдается усиление фотодыхания, то устьица в это время закрываются (В.В. Полевой, 1989). Засухоустойчивые формы сельскохозяйственных растений характеризуются менее выраженной депрессией в полуденные часы и соответственно более плавным ходом суточной кривой фотосинтеза. Установлено, что в условиях достаточного увлажнения засухоустойчивые виды растений по интенсивности фотосинтеза уступают неустойчивым. Однако у последних, при выращивании в районах с умеренным климатом в случае наступления засухи, показатели этого процесса в 1,5—2 раза ниже, чем у растений менее чувствительных к недостатку воды (Б.А. Рубин, 1979). [c.366]

Чрезвычайно интересные данные были получены также при изучении процесса этерификации терпеновых алкоголей в организме пахучих растений (мяты, артемизии и пр.). Оказалось, что процесс этот в живом растении протекает несравненно интенсивнее (с большей скоростью), нежели вне организма при той же температуре. Очевидно, в растении имеется особый стимул, благоприятствующий этерификации, какой-то каталитический агент, по всей вероятности, принадлежащий к разряду энзимов. Если это действительно фермент, приближающийся по своему характеру к липазам, недавно открытым Ганрио [3], то нет ничего невероятного в предположении, что он проявляет синтетическую деятельность , наподобие мальтазы, для которой обратимый характер гидролиза доказан блестящими исследованиями Крофта Гилля и Эммерлинга [5]. Интересно отметить еще, что, по опытам Шарабо, этерификация в растительном организме находится в какой-то до сих пор еще не выясненной связи с функцией хлорофилла. Можно думать, что в хлорофильном зерне происходит самое образование фермента. С другой стороны, процесс этерификации идет параллельно интенсивности потери воды растением. При наличности только что приведенных фактов естественно является сомнение в том, чтобы терпеновые соединения действительно были только негодными отбросами, пассивными продуктами обмена веществ. Можно думать (если я не ошибаюсь, такое предположение и было высказано применительно к некоторым случаям), что известные эфирные масла в растительном организме играют роль защитительного приспособления, между тем как другие служат средством для. привлечения насекомых. А может быть, в некоторых случаях им принадлежит и более существенная роль в биохимических процессах, происходящих в живой протоплазме. Так, например, естественно приходит в голову мысль, не утилизирует ли каким-либо образом растительный организм замечательной способности, присущей многим терпенам и их дериватам, самоокисляться на воздухе и, вероятно, через посредство промежуточных соединений, имеющих, по Энглеру, характер перекисей, переводит кислород в активное состояние. [c.19]

Наряду с циклом Кальвина — Бенсона (Сз-путем) необходимо отметить и цикл Хэтча — Слэка (С4-путь рис, 10.16), который встречается у некоторых тропических растений, главным образом травянистых, и позволяет осуществлять синтез углеводов из СОг при низких концентрациях последней и с очень небольшими потерями воды. Особенностью С растений является совместное функционирование клеток двух типов — [c.350]

Значение С4-ПУТИ. В клетках листьев тропических растений во избежание больших потерь воды периодически происходит закрывание устьиц, что уменьшает поступление в клетки обкладки СО2. Фермент фосфоеноилпиру-ваткарбоксилаза обладает высоким средством к СО2 и обеспечивает его фиксацию и резервирование в виде малата. Декарбоксилирование последнего обеспечивает концентрацию СО2, необходимую для достижения максимальной активности рибулозы-1,5-дифосфаткарбоксилазы. [c.220]

Вышеупомянутые, а также некоторые дополнительные данные [33, 34] указывают, что выход экстракта, который может быть получен из торфа данным органическим растворителем, изменяется в значительных пределах. Полученное количество зависит не только от возраста торфа, но и от его происхождения и способа отложения. Было найдено, что точно такие же колебания в выходе имеются в высокообуглероженных углях и, по крайней мере частично, являются естественным следствием их предыдущей истории. В общем, однако, было найдено, что для таких растворителей, как бензол, максимум кривой выхода экстракта по отношению к обуглероживанию углей находится вблизи области молодых бурых углей 121]. В ряде растение->торф- бурыйуголь происходит значительное количество таких изменений, как разложение целлюлозы и превращение лигнина в гуминовые кислоты, в результате чего имеет место относительное увеличение количества более устойчивых восков и смол. Это изменение сопровождается увеличением термической устойчивости продуктов экстрагирования. Увеличение устойчивости идет не столько за счет полимеризации при нагревании, сколько за счет потери воды и газа при умеренном нагревании (от 200 до 250°). Бон, Хортон и Тей [35] сообщали, что при экстрагировании нескольких сортов бурых углей бензолом в аппарате Сокслета под давлением только в случае молодого бурого угля наблюдалось выделение небольших количеств газа и воды в интервале от 250 до 280°. Фишер и Шнейдер [36] показали, что экстрагирование бурого угля, проведенное при температурах от 155 до 260°, сопровождалось потерей газа. Однако было установлено, что потеря эта не достигала величин, найденных для торфа при тех же условиях. [c.163]

Почему растениям может бьггь выгодно сначала фиксировать СО2 в клетках одного типа, а затем тут же освобождать ее и вновь фиксировать, но уже в клетках другого типа, особенно если учесть, что этот сложный путь требует больших затрат энергии Фундаментальные исследования биохимии и гистологии фиксации СО2 у тропических растений позволили понять, в чем может заключаться смысл С4-цикла. Тропические растения должны избегать чрезмерных потерь воды при транспирации. Они достигают этого путем закрывания устьиц, которые служат листьям своего рода трахеями . Однако при [c.709]

В отличие от этого у С4-растений отношение СО2/О2 в клетках обкладки остается всегда сравнительно высоким благодаря предшествующему С4-этапу, т. е. условия здесь благоприятствуют карбоксилированию рибулозо-1,5-дифос-фата. Кроме того, закрывание устьиц в листьях С4-растений не только предотвращает потери воды, но и ограничивает поступление атмосферного кислорода в листья. [c.711]

В. А. Бриллиант в 1925 году обнаружила, что изменение интенсивности фотосинтеза не пропорционально величине обезвоживания листьев. Оказалось, что оптимальным для фотосинтеза является не полное насыщение тканей водой, а водный дефицит от 5 до 20% от полного насыщения (фиг. 61). Этот факт был подтвержден многими исследователями и получил название эффект Бриллиант . По-видимому, это явление нооит приспособительный характер и объясняется тем, что состояние недонасыщения водой листьев является обычным для наземных растений. Из фиг. 61 видно, что дальнейшее обезвоживание приводит к постепенному снижению интенсивности фотосинтеза и, наконец, к прекращению этого процесса при потере воды порядка 50% от величины полного насыщения. [c.122]

Применение антитранспирантов для снижения потерь воды в растениях широко изучается. Одни анти-транспиранты (метаболические) влияют на метаболизм [c.71]

Цветки мелкие, обоеполые, в плотных или прерывистых цилиндрических колосьях, сидящих на прямой ножке околоцветника нет тычинок 4, со связником, имеющим крыловидный вырост, похожий на листочек околоцветника пестиков 4 плоды орешкообразные, с-суховатой толстой оболочкой, нераскры-вающиеся. Виды рдеста — водноболотные растения с очередными листьями, окончания их ветвей часто расширены и образуют зимующие почки, которые служат для вегетативного размножения. Рдесты образуют заросли в водохранилищах и каналах, увеличивая этим потери воды, снижая пропускную способность каналов и уменьшая объем водохранилищ. По исследованиям В. В. Никитина встречаются нижеприведенные виды рдеста. Заслуживает изучения биология видов Potamoge-ton, в частности процесс размножения их и гибридизации. [c.38]

Больщая часть воды поступает в растение через корневые волоски. От них она движется через кору корня в ксилему, поднимается по ней к листьям и там испаряется с поверхности клеток мезофилла, а затем диффундирует через устьица в атмосферу. Потеря воды с поверхности растения называется транспирацией, а ее движение от корней к устьицам — транспираци-онным током. По существующим оценкам, в среднем растение теряет более 99% поглощаемой воды. [c.108]

В жаркие солнечные дни растения часто завядают. Происходит это потому, что потери воды за счет транспирации опережают ее поступление из почвы, и тургор паренхимньж клеток снижается. Однако завадание может наблюдаться и у растений, растущих в теплицах, под действием слишком высокой температуры, которая создается в листьях, несмотря на достаточное снабжение водой. Не исключено, что в данном случае функционирует особый защитный механизм, уменьшающий нагревание листьев за счет их опускания, т. е. уменьшения поверхности, подверженной воздействию прямых солнечных лучей. Тем не менее увядание в любом случае означает недостаток воды для фотосинтеза и ведет к остановке роста. Когда температура снижается, даже казавшееся сильно завядшим растение очень быстро восстанавливает тургор своих тканей. [c.405]

Растения, адаптированные к засушливым условиям, называются ксерофитами. Они обладают множеством разнообразных структурных адаптаций, позволяюших им вьЕживать (разд. 20.10). В большинстве случаев эти адаптации призваны снизить потери воды, однако характерные узкие листья одновременно сводят к минимуму нагревание солнечными лучами. Тем не менее механизмы устойчивости к высоким температурам имеют в основном физиологическую природу. Один из физиологических механизмов, используемых растениями (не только ксерофитами) в засушливых условиях чтобы избежать завяда-ния, — синтез большого количества абсцизовой кислоты. Абсцизовая кислота вызывает закрывание устьиц и опадение листьев, что препятствует увяданию и гибели организма в целом. [c.406]

Большинство покрытосеменных растений относится к мезофитам и растет в местах, в доста-точноц мере обеспеченных водой. Эти растения сталкиваются с проблемой потери воды путем испарения со всех надземных частей и имеют ряд морфологических (ксероморфизм) и физиологических особенностей, помогающих им уменьшать эти потери. Из таких особенностей следует упомянуть наличие кутикулы, защищенные устьица, диаметр которых может регулироваться, разнообразную форму листьев, сбрасывание листвы и экологическое распространение, связанное с устойчивостью к обезвоживанию [c.39]

Помимо БТШ, синтез которых стимулируется главным образом цитокининами и брассиностероидами, растение способно синтезировать еще ряд групп стрессовых белков, большое внимание среди которых вызывают белки синикации (БС), активируемые абсцизовой кислотой. Эти белки обеспечивают связывание воды в растении, а следовательно, и такие процессы, как высыхание семян, противостояние осмотическому и солевому стрессам, резким потерям воды при усиленной транспирации. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология