Электронная микроскопия периодических структур

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ ПЕРИОДИЧЕСКИХ СТРУКТУР [c.172]

До недавнего времени физико-химические закономерности эмульсионной полимеризации исследовались в основном на системах, имитирующих периодический метод производства латексов, главным образом на основе мало растворимых в воде мономеров. В последующем проводились работы по изучению процессов полимеризации мономе>ров, значительно растворимых в воде, полимеризации без введения эмульгатора, полимеризации с различной концентрацией мономеров в системе, а также исследования методом электронной микроскопии тонкой структуры латексных частиц. При этом были получены [c.8]

Как и любой метод физико-химического исследования, электронная микроскопия должна дополняться другими методами исследования — прямыми и косвенными. Так, к числу первых следует отнести метод, основанный на рассеивании рентгеновских лучей под малыми углами, так как этот метод позволяет исследовать периодические структуры с периодом в несколько сотен А. [c.166]

Размеры жидкокристаллических структур (несколько сотен ангстрем) требуют использования электронной микроскопии, а их природа (обычно периодическая) указывает на возможность применения малоуглового рассеяния рентгеновских лучей. Так же плодотворно используются некоторые другие методы дифференциальная сканирующая калориметрия, дилатометрия, поляризационная микроскопия, инфракрасная спектроскопия и круговой дихроизм. [c.208]

Основное преимущество электронной микроскопии заключается в том, что визуализация структур возможна даже тогда, когда структура не является периодической и регулярной. Электронный микроскоп позволяет увидеть образование мезофаз из разбавленных растворов [3]. Другим преимуществом электронной микроскопии является возможность измерения всех структурных параметров. Могут быть измерены не только параметры решетки й для ламеллярных структур и В для гексагональной и кубической структур, но и толщины А и йъ различных слоев и радиусы Р цилиндров или сфер без тех сложностей, которые возможны при наличии растворителя в обеих фазах (см. разд. 1П.Б). Однако, чтобы получить точные значения структурных параметров, нужно использовать электронные микрофотографии для сечений, перпендикулярных плоскости ламеллы или направлению оси цилиндров [34], или хорошо определенных плоскостей кубической решетки [27]. Такие микрофотографии можно легко получить с помощью микроскопа с гониометрической головкой. [c.214]

В последние годы проведены фундаментальные исследования кристаллизации высокомолекулярных полимерных материалов. Расширению работ в этой области способствовали два обстоятельства. С одной стороны, были открыты стереоспецифические катализаторы [89, 90, 92], которые сделали доступным значительное число новых полимеров, имеющих по существу неразветвленные цепи и хорошо выраженные стереорегулярные структуры. С другой стороны, были применены методы оптической и электронной микроскопии для подробного исследования морфологии кристаллов полимеров вообще и этих новых полимеров в частности. Достигнутый в результате этого значительный успех привел как к пересмотру прежних концепций, так и к накоплению совершенно новых данных. По-видимому, самым значительным открытием, безусловно имеющим далеко идущие последствия, было установление того, что полимерные молекулы обладают способностью образовывать кристалл, периодически складываясь зигзагом [56]. Данная глава посвящена главным образом этим недавним работам и преследует двойную цель — показать, как линейные молекулы высокомолекулярных полимеров образуют кристаллические участки, и рассмотреть современные данные о факторах, влияющих на такие свойства этих молекул. Изложение ограничивается двумя случаями, которые представляют наиболее существенный интерес изотермической кристаллизацией из расплава и из разбавленного раствора. [c.403]

Многие преимущества метода оптической микроскопии характерны и для электронной микроскопии, поэтому в данном обзоре приведены некоторые существенные результаты исследования процесса окисления графита, полученные методами электронной микроскопии (на отражение и на пропускание), хотя основные данные получены уже при использовании оптической микроскопии. Ясно, что в большинстве случаев электронная и оптическая микроскопия взаимно дополняют друг друга, но в отдельных случаях один из методов предпочтительнее. Например, электронные микроскопы с проходящим лучом могут непосредственно выявлять нерегулярности в структуре графита и, таким образом, иллюстрировать влияние последних на процесс окисления [9—12]. С другой стороны, оптическая микроскопия практически наиболее удобна для непрерывного или периодического наблюдения за окислением кристаллов графита при этом может быть выяснена более подробная картина процесса, [c.126]

В материалах, в которых межплоскостные расстояния меньше, чем предел разрешения электронного микроскопа, отдельные дислокации удается увидеть, применив метод увеличения изображения периодических структур с помощью так называемого эффекта муара, схема которого показана на рис. 317 если накладываются друг па друга две [c.355]

Растворимость мономеров фибрина значительно ниже растворимости фибриногена. Они спонтанно агрегируют, образуя фибрин, имеющий форму длинных нерастворимых нитей (фибрилл). Методами электронной микроскопии и дифракции рентгеновских лучей, направленных под малым углом, показано, что фибрин обладает периодической структурой с длиной повторяющегося участка 230 А (рис. 8.29). Поскольку длина фибриногена составляет около 460 А, т.е. вдвое больше, представляется вероятным, что мономеры фибрина при агрегации образуют параллельные ряды, сдвинутые относительно друг друга на пол молекулы (рис. 8.30). [c.168]

На рис. 22 схематически изображено зерно металла, а также блочный характер этого зерна и строение самого блока, т. е. расположение атомов металла в пространственной решетке. На рис. 23 и 24 показаны примеры блочной структуры для алюминия высокой степени чистоты и для техии-ческого алюминия, открываемой при помощи электронного микроскопа. Особенности структуры металла можно охарактеризовать следующим образом. Начнем с самого высокого порядка, т. е. с атомной структуры. Даже для паиболое правильно и просто построенных решеток некоторых чистых металлов мы можем встретить плоскости с различной плотностью расположения атомов. Состояние атомов на ребрах, вершинах и гранях блоков должно резко отличаться друг от друга. Кроме того, атомы в решетке все время находятся в состоянии колебаний и периодически меняют [c.119]

Во многих упомянутых исследованиях с достаточной определенностью установлены условия, при которых происходит фиксация частиц на ближних или дальних расстояниях, хотя величина последних определялась расчетным путем с некоторым приближением. Вместе с тем известен обширный класс периодических коллоидных структур (ПКС), в которых дисперсные частицы фиксированы относительно друг друга на дальнем расстоянии. К таким ПКС относятся слои Шиллера, тактоиды, некоторые гели и гелеобразные осадки, тиксотропные пасты, колонии вирусов и бактерий [62—65]. Из монодисперсных сферических частиц, обладающих изотропным силовым полем, при наличии достаточно высокого энергетического барьера возникает правильная квазикристалли-ческая решетка [7, 12, 66]. При осаждении частиц из таких объемных ПКС в осадке образуются при подходящих условиях двумерные ПКС [67], которые нередко наблюдаются при микроскопических и электронно-микроскопических исследованиях (рис. 1). Такие коллоидные структуры с помощью электронной микроскопии обстоятельно изучаются в последнее время Дист-лером [68]. На поверхности жидкости модельные двумерные структуры исследовал Шуллер [69]. [c.132]

Использование дифракционной электронной микроскопии позволило получить более детальные изображения структуры сплавов типа тикональ [230, 231, 233]. На рис. 69 приведены электронномикроскопические изображения двухмерной модулированной структуры в плоскостях (100) и (001). На рис. 69, а ясно видно, что периодическая двухмерная структура состоит из трех фаз [c.310]

Впервые сделана попытка обобщить большой разрозненный экспериментальный материал, накопленный в отечественной и зарубежной периодической литературе, относящийся к различным случаям ориентированной кристаллизации. В данной книге обсуждаются общие закономерности механизма процесса ориентированной кристаллизации и многочисленные гипотезы, с помощью которых пытались его объяснить. Большое внимание уделено применению ориентированной кристаллизации при исследовании структуры поверхности кристаллов, в высокоразрешающей электронной микроскопии, при выращивании монокристаллов и получении полупроводниковых соедине1П1Й, при изучении структурных превращений в металлах и сплавах. [c.2]

Из рассмотренных объемных (трехмерных) ПКС первого и второго типов при подходящих условиях осаждения частиц на подложку образуются двухмерные периодические структуры, которые часто наблюдаются при микроскопических и электронномикроскопических исследованиях [393, 394]. Приведенные фотографии различных ПКС иллюстрируют, в сущности, плоские (двухмерные) структуры. Однако в стадии, предшествующей образованию на попложке этих структур, должны были существовать объемные ПКС. В технике электронной микроскопии для изолированного осаждения микрообъектов устанавливают обычно опытным путем такие исходные концентрации дисперсной фазы и стабилизаторов (электролитов или ПАВ), при которых в процессе удаления жидкой среды сохранилась бы достаточно высокая стабильность дисперсии. Тогда при малой концентрации микрообъектов они будут изолированно осаждаться на подложку раньше, чем потеряют устойчивость и наступит их непосредственное слипание [295]. Подобные примеры имеются в технологии лакокрасочных покрытий, где монолитность пленки обеспечивается как исходной концентрацией микрообъектов, так и высокой стабильность о последних. В этом случае в процессе сушки частицы будут сравнительно легко скользить с образованием упорядоченной структуры [6]. Поэтому изучение микрографий дает возможность с некоторым приближением судить о строении системы до испарения жидкой среды. [c.92]

Из всех приведенных данных складывается представление, что целлюлоза имеет правильную периодическую структуру в продольном и в поперечном направлениях. В продольном направлении следует чередование аморфных и кристаллических областей, причем в электронном микроскопе можно наблюдать, что большие периоды совпадают с длиной кристаллитов. В поперечном направлении периодичность проявляется вследствие наслаивания друг на друга лентоподобных кристаллитов. По данным Гесса продольная периодичность может также наблюдаться у микрофибрил шириной 250 А, состоящих из нескольких лент кристаллитов (так называемый эффект Троммс-дорфа). Аморфная область при этом располагается, как поперечный слой к оси волокна. [c.64]

Если мы рассмотрим живую клетку позвоночного животного в фазово-конграстный микроскоп или в микроскоп с дифференциальным интерференционным контрастом (разд. 4.1.5), мы увидим, что ее цитоплазма находится в непрестанном движении. Митохондрии и более мелкие мембранные органеллы за несколько минут успевают изменить свое местоположение в клетке путем характерных периодических скачков, которые слишком упорядоченны и направленны, чтобы их можно было спутать со столь же безостановочным броуновским движением-результатом случайного теплового движения молекул. Многие из таких внутриклеточных перемещений происходят в тесной связи с микротрубочками Если клетку, в которой движутся органеллы, быстро зафиксировать и приготовить из нее срезы для электронной микроскопии, то можно увидеть, что мембрана таких органелл зачастую соединена с микротрубочками цитоплазмы тонкими нитевидными структурами. Можно предположить поэтому, что микротрубочки играют важную роль в подобном движении, хотя, как мы уже говорили (разд. 11.2.4), некоторые перемещения пузырьков в цитоплазме происходят вдоль актиновых филаментов, а не микротрубочек. Наиболее яркой демонстрацией транспортной роли микротрубочек явилось изучение быстрого аксонного транспорта в нервных клетках, где перемещение мембранных пузырьков в обоих направлениях по аксопу -между телом клетки и нервным окончанием - идет с большой интенсивностью. [c.311]

Периодическая блочная структура. Модель предпола1ает сущес1воиа 1ие в мембранах повторяющихся структурно-функциональных блоков, что вытекает из требований реализации механизмов переноса энергии в белках и учитывает симметрию олигомерных мембранных белков. Периодичность структуры биомембран подтверждается данными электронной микроскопии и РСА, причем преобладающей является периодическая структура типа гексагональной решетки, в основе которой лежат тримерные или гексамерные интегральные мембранные белки [22, 25,30, 37, 43,, 51—531. Согласно модели, она охватывает всю структуру мембраны (см. рис. 12), хотя белковый состав по обе стороны может быть различным. Не исключается также и асимметрия липидов в мембранах [34], но, учитывая возможность иной интерпретации работ [21, 55], к этим данным необходимо относиться с осторожностью. Предлагаемая зонно-блочная модель может служить, в какой-то мере, физикохимической основой представлений о функциональных блоках в биомембранах, развиваемых А. М. Уголевым [14] [c.164]

Хорошим подтверждением правильности модели Харгривза являются результаты наблюдения сплава Си — N1 — Ре в электронном микроскопе. Бидерман и Кнеллер [244] обнаружили, что в стадии предвыделения сплав имеет периодическую структуру, состоящую из параллельных пластинок, причем период хорошо согласуется с периодом, ра1ссчитанны1м по [положению линий-сателлитов на рентгенограммах того же образца. Количество параллельных пластинок в общем случае не превышает 4 или 5. Расстояние между пластинками в данном образце меняется очень мало (флуктуации составляют лишь 15%). [c.94]

Как движется бактериальный жгутик Отдельные жгутики, к сожалению, слищком малы, чтобы за ними можно было наблюдать при помощи светового микроскопа получить электронно-микроскопическую фотографию функционирующего жгутика также пока не удалось никому. Однако наличие надспиральной структуры дает возможность высказать некоторые предположения о механизме движения этого органа. Поскольку субъединицы жгутика идентичны, в нем может индуцироваться периодическое последовательное сокращение продольных рядов (сначала одного, потом другого и т. д.) . Энергия, необходимая для этого процесса, может поставляться конформационным изменением, индуцируемым в бактериальной клетке у основания жгутика. [c.282]