Мешалки из стеклянных палочек

Рис. 14. Мешалки, сделанные из стеклянных палочек или трубок

Рис. 15. Мешалки, сделанные из стеклянных палочек или трубой

Для лучшего прохождения реакции растворы необходимо перемешивать (разд. 47.2). Кратковременное перемешивание можно осуществлять вручную, используя в качестве мешалки стеклянные палочки с закругленными оплавленными концами. При длительном прохождении реакции, когда один из компонентов медленно добавляют, например из капельной воронки (рис. Е.26 препараты 37, 52, 53, 59, 66, 91, 129), применяют механическое перемешивание (препараты 29—34, 49). Для точного дозирования и равномерного добавления по каплям используют бюретку. [c.513]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками.—Щипцы тигельные,—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый,—Мешалка стеклянная.—Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.— Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия.— Окись ртути.—Иодид ртути (И).—Азотная кислота концентрированная.— Серная кислота концентрированная и 2 я. раствор.—Перманганат калия, [c.200]

Часто встречающиеся в лабораториях мешалки из изогнутых стеклянных палочек разной формы (рис. 30) стоит использовать только [c.75]

Для перемешивания реакционной массы используются мешалки различной конфигурации, изготовляемые пз стеклянных палочек или трубок диаметром от 4 до 10 мм (рис. 15). Мешалку соединяют толстостенным вакуумным резиновым шлангом с валом шкива или моторчика, установленного вертикально (рис. 16). Если моторчик установлен горизонтально, то для соединения его вала с мешалкой применяется гибкий шланг. Мешалку пропускают через стеклянную [c.17]

Мешалка в виде стеклянной палочки толщиной 6-8 мм, си-образным припоем на нижнем конце шириной 22 мм и высотой 50-60 мм. [c.66]

Количественное вымывание осадков из стаканов, поцарапанных стеклянными палочками, обычно очень затруднено. Образование царапин можно предотвратить, используя электрические мешалки. При фильтровании растворов после осаждения можно применять мешалки, представляющие собой стеклянные палочки, конец которых на длину 3 см согнут под углом 45°. Естественно, стеклянные стаканы нельзя внутри тереть песком. [c.99]

Описание прибора. Для определения теплоты растворения соли можно воспользоваться калориметром (рис. 4). В сосуд Дьюара 1 емкостью 500 мл на пробке 3 укрепляют термометр Бекмана 4 и пробирку 5 (ампулу, рис. 5) для соли со стеклянной палочкой 6. Раствор перемешивают мешалкой 7. Определение постоянной калориметра. Для расчета теплового эффекта процесса, протекающего в калориметре, необходимо знать постоянную калориметра, т. е. количество теплоты в калориях, которое требуется для нагревания калориметра с термометром, мешалкой, пробиркой, водой и солью на 1 °С. Для нагревания на А/ потребуется [c.21]

Эта пробка кончается стеклянной палочкой с крючком для крепления пластинки растворяемого вещества. Сосуд 1 снабжен водяной рубашкой 5, через которую циркулирует вода из ультратермостата для поддержания постоянной температуры раствора. Сосуд 1 при работе ставится на столик магнитной мешалки 7, якорь 6 перемешивает раствор. Электрическую проводимость раствора измеряют мостиком Кольрауша (описание см. на с. 278). [c.417]

После окончания реакции отключают ток инертного газа, разбирают прибор и переливают реакционную смесь в круглодонную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно наливают 180 мл метилового спирта. При этом происходит выпадение осадка. Осадку дают отстояться 10—15 мин, затем сливают растворитель, а осадок промывают 60 мл метилового спирта. Для предотвращения высаждения полимера в виде плотного осадка (что затруднит отделение гомополимеров) реакционную смесь прибавляют к метиловому спирту небольшими порциями при перемешивании. Если все же произойдет образование комка или полимер намотается на мешалку, полимерную массу следует растворить в небольшом количестве толуола (при нагревании) и снова осадить в стакане метиловым спиртом, осторожно приливая полимер к метиловому спирту небольшими порциями при перемешивании стеклянной палочкой. Затем последовательно экстрагируют гомополимеры из смеси их с привитым полимером следующим образом. [c.100]

При удалении кислотного слоя реакционная смесь охлаждается быстрее. Реакционная смесь при нейтрализации постепенно светлеет и изменяет свой цвет до светло-желтого или белого. В конце нейтрализации паста сульфонола становится густой и мешалкой не перемешивается. Массу выливают в стакан или фарфоровую чашку и заканчивают нейтрализацию при перемешивании стеклянной палочкой, доводя продукт до нейтральной или слабощелочной реакции ( 14 7—7,5). [c.170]

Оборудование и реактивы к опытам 5.1—5.5. Пробирки. Стеклянные палочки. Капельница. Два стаканчика на 25—50 мл. Два мерных цилиндра на 250 мл. Один цилиндр на 100 мл и один на 26 мл. Стакан на 300—500 мл. Стеклянная палочка и длинная мешалка, которая берется по высоте цилиндра. Ареометр. Бутыли для сливания раствора хлорида натрия. Технохимические весы с разновесом. Бюкс. Насыщенный раствор серы в этиловом спирте или бензоле. Бензин. Раствор хлорида железа (П1) (2%-ный). Раствор сульфата натрия (0,5 и.). Кристаллический хлорид натрия. Дистиллированная вода. [c.81]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой и термометром, вносят 100 г концентрированной 96%-ной серной кислоты и медленно, при охлаждении водой и перемешивании, добавляют все количество полученного совершенно сухого, измельченного голубого спиртового. Жидкость вспенивается в результате выделения хлористого водорода. После того как краситель полностью растворится, прозрачный раствор нагревают до температуры 55° на водяной бане в течение около 6 часов конец реакции определяют следующей пробой. Каплю жидкости берут стеклянной палочкой и вносят в пробирку, содержащую 1 мл воды,— должен выпасть осадок. Воду с осадка сливают и приливают к нему 2 мл свежей воды—осадок должен полностью раствориться. [c.779]

Вал мотора и мешалки должны составлять одну прямую, их соединяют при помощи двух кусочков вакуумного каучука н стеклянной палочки (рис. 7) при этом мешалка не проскальзывает. [c.25]

Раствор перемешивают механической мешалкой или стеклянной палочкой до тех пор, пока все серебро не выделится из раствора, что проверяется пробой (1—2 мл) раствора с разбавленной соляной кислотой. После осаждения всего серебра медную ленту удаляют, смыв с нее крупинки серебра. Осадок промывают декантацией разбавленной 1 200 серной кислотой до удаления большей части меди (промывная жидкость бесцветна). Затем серебро взбалтывают с водой и выливают смесь в редуктора в который предварительно положено несколько стеклянных бусинок и слой стеклянной ваты толщиной в 2—3 мм. Трубку редуктора заполняют слоем серебра высотою в 12—15 см и промывают разбавленной 1 200 серной кислотой до удаления иона Си " (проба с КН ). После этого редуктор заполняют разбавленной 1 9 соляной кислотой. Серебро в редукторе сохраняется под слоем кислоты, [c.306]

Удобно пользоваться мешалкой из толстой стеклянной палочки, согнутой по форме колбы. Смесь получается слишком вязкой для того, чтобы ее можно было перемешивать с помощью мешалки Гершберга. [c.168]

Мешалка представляет собой согнутую стеклянную палочку, которая может разбивать образующуюся пену. [c.209]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром. — Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные.— Поднос или кюветы. — Тигель фарфоровый с крышкой. — 7 реугсмьник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл и л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма. — Лучины. — Бумага фильтровальная. — Проволока платиновая. — Ртуть (в специальной капельнице). — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия. — Окись ртути. — Иодид ртути (П). — Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкое кали, 20%-иый раствор. — Сульфат стронция, насыщенный раствор. — Карбонат натрия, 2 и. раствор. — [c.215]

Быстро и тщательно смешивают 205 — 215 гр. мелко растертого обе воженного уксуснокислого натрия и 10 гр. сухой серы в порошке , смесь быстро пересыпают в круглодонную широкогорлую колбу, емкостью в 1—1V2 литра и смачивают 25 j р. уксусного ангидрида. Чев рез горло колбы, закрытое каучуковой пр бкой, проходят широкая-трубка для пропускания в массу хлора и—1-образная трубка, через, которую пропускается мешалка (стеклянная палочка с загнутой в сто-, рону лопаточкой на конце) уплотнение между мешалкой и трубкой достигается с помощью смазанного вазелином кусочка каучуковой труб1Ш. Боковой отросток Н обрашой трубки запирается гуськом, к шарик Которого налито несколько капель крепкой серной кислоты Колба помещается в баню с холодной водой. При пропускании хлора, -- [c.71]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные. — Тигель фарфоровый с крыщкой. — Треугольник фарфоровый. — Стаканы емк. 200 мл к л. — Конус асбестовый. — Мешалка стеклянная. — Палочка стеклянная. — Лучины. — Бумага фи.тьтровальная. — Платиновая проволока. — Ртуть. — Цинк. — Амальгама натрия. — Окись цинка. — Окись кадмия.—Окись ртути.—Иодид ртути (2). —Азотная кислота концентрированная. — Серная кислота 2N раствор. — Перманганат калия 0,05W р-р. — Соляная кислота 2N р-р.— Едкий натр 30%-ный р-р и 2N р-р. — Аммиак 10%-ный р-р. — Едкое кали 20%-ный р-р. Сульфат кальция насыщенный р-р. — Карбонат натрия 2N р-р. — Хлорид цинка 0,5N р-р. — Хлорид кадмия [c.187]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками—ТЦипцы тигельные.—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый.—Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.—Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия,—Окись ртути.—Иодид ртути (П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкое кали, 20%-ный раствор.—Сульфат стронция, насыщенный раствор.—Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Хлорид цинка, 0,5 н. раствор.—Хлорид кадмия, 0,5 н. раствор.—Нитрат ртути (П), 0,2 н. раствор.—Нитрат ртути (I), 1 н. раствор.—Бифосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид олова ( I), 1 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 и. раствор.— Хлорид аммония, 2 н. раствор.—Нитрат аммония, 2 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Антимонат калия, насыщенный раствор.—Реактив Несслера.—Масло вазелиновое. [c.200]

Скорость вращения увеличивают постепенно после отключения центрифуге дают возможность остановиться. При быстром включении пробирки разбиваются и наносят повреждения центрифуге при быстром торможении осадок снова взмучивается-. Центрифугирование проводят в течение примерно одной-двух минут. Если осадок отделен полностью, жидкость, находящуюся над осадком, осторожно отбирают длинной пипеткой (рис. Д.18). Промывную жидкость добавляют пипеткой с коротким капилляром и осадок взмучивают маленькой мешалкой, которая представляет собой тонкую стеклянную палочку с оплавленым плоским концом (рис. Д. 19). Затем центрифугирование повторяют и т. д. [c.31]

Обычно растворение проводят в стаканах, колбах Эрленмейера или бутылях. Во многих случаях для перемешивания применяют простейшие мешалки — оплавленные и закругленные на концах стеклянные палочки для длительного перемешивания используют мешалки с электромотором (лопастные, пропеллерные, центрифужные), обеспечивающие эффективное перемеши- [c.486]

Оборудование и реактивы микроскоп биологический установка для эмульгирования с электрическим приводом мешалка спиральная металлическая два цилиндра вместимостью 100 мл стеклянные палочки предметные и покровные стекла фильтровальная бумага микропнпетки бюретки для воды и органической жидкости раствор эмульгатора Т-2 в углеводороде концентрации 10 мае. долей, % раствор олеата натрия в воде концентрации Ю мае. долей, % красители судан III и метиленовый синий раствор Na концентрации 5 мае. долей, % углеводороды жидкие (керосин, октан, гептан, толуол или др.). [c.197]

На техно-химических весах отвесить 15 г свинца. По уравнению реакции рассчитать соответствующее количество нитрата калия и отвесить его на весах в 1,5 раза больше рассчитанного. Отвешенный нитрат калия высыпать в железный тигель, помещенный на кольцо штатива в фарфоровый, треугольник, и нагреть до расплавления. В расплав, продолжая нагревание, прибавлять небольшими порциями свинец, очень тщательно перемешивая массу железной мешалкой. Нагревание и перемешивание продолжать 30—40 мин, пока весь свинец не окислится. Горячий тигель взять тигельными щипцами, и полученную расплавленную массу осторожно тонким слоем разлить на приготовленную железную пластинку. После охлаждения полученный продукт небольшими порциями растереть в ступке в порошок и перенести в стакан, куда добавить 15—25 мл кипящей воды. Хорошо перемешать стеклянной палочкой (осторожно1 не разбить maKaH)t дать раствору отстояться и декантировать его через фильтр в чистый стакан, (см. рнс. 23). [c.154]

Для перемешивания реакционной массы используются мешалки различной конфигурации, изготовляемые из стеклянных палочек или трубок диаметром от 4 до 10 мм (рис, 14). Вращают мешалки с ПОМОЩЬЮ электродвигателя (моторчика). На рис. 15 изображена установка для перемешивания МЛ-2 (мешалка лабораторная 2) с гибким и жестким валом. При отсутствии МЛ-2 мешалку соединяют толстостенным вакуумным резиновым шлангом с валоммотврчика, [c.16]

Прибор для определения средней теплоемкости состоит из двух ультратермостатов, контейнера, пробирки для исследуемого вещества и калориметра (рис. 64). Термостат / представляет собой металлический сосуд с крышкой 1, заполненный водой. В крышке закреплены электронагреватель 4, мешалка 3, контактный термометр 5, электронное реле 7, термохимический термометр 6. Контактный термометр и электронное реле соединены с электронагревателем и позволяют поддерживать в термостате заданную температуру (/1 = 50°С) с точностью до 0,0Г. В крышке термостата I закреплен также контейнер 2, представляющий собой пробирку емкостью 120 мл, на дно которой помещается слой ваты, пробирка 8 для исследуемого вещества и термометр 9. Сверху контейнер закрыт также ватой. Пробирка для исследуемого вещества — узкая, толстостенная, вместимостью 3 мл, закрывается стеклянной палочкой 10, иа которую надета каучуковая трубка. В крышке термостата II (/ 25°С) закреплен калориметр, состоящий из калориметри- [c.138]

В колбу помещают 23,3 г (0,1 моль) дифенилолпропана и 7,5 г (0,18 л(олб) едкого натра в виде 10%-ного водного раствора (75 мл). Колбу со смесью нагревают на водяной бане до 45 °е, включают мешалку и быстро добавляют 14 5 г (0,157 Л10Л6) эпихлоргидрина. Затем температуру поднимают до 95 °С и поддерживают ее до тех пор, пока смесь не разделится на два слоя (1,5 ч). Конденсацию заканчивают, смеси дают остыть до 60—70 С и выливают в чашку. Водный слой сливают, а нижний смоляной слой промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. Смолу при промывке., перемешивают стеклянной палочкой, высушивают, следя за тем, чтобы ее температура не поднималась выше 130 °С. Лучше сушить смолу в сушильном шкафу. [c.197]

Расплавьте в железном тигле, установленном в фарфоровом треугольнике на кольце штатива, отвешенный нитрат калия и, перемешивая расплав железной мешалкой, осторожно добавляйте к нему маленькими кусочками свинец. Наблюдайте его. окисление. После того как весь свинец окислится (через 30—40 мин), полученную кашицеобразную массу осторожно, тонким слоем вылейте на железную пластинку. Остывшую массу разотрите в ступке (небольшими порциями) и перенесите порошок в стакаи с 20—30 мл кипящей воды. Хорошенько перемешайте стеклянной палочкой содержимое стакана и слейте раствор с осадка в фарфоровую чашку. Повторите операцию выщелачивания KN02 2—3 раза. Упарьте раствор на водяной бане примерно до 10—7 мл, охладите и отфильтруйте выпавшие кристаллы непрореагировавшего нитрата калия. Фильтрат, содержащий КМОг, выпарьте в фарфоровой чашке досуха на водяной бане. [c.236]

Принадлежности для работы. Стеклянный сосуд с мешалкой или сосуд Дьюара на 0,5 л стакан на 0,5 л термометр Бекмана ампула для соли стеклянная палочка аналитические весы фарфоровая ступка технические весы песочные часы на 1 мин ККОд Си304-5Н20 безводная СиЗО,. [c.21]

Принадлежности для работы. Прибор для определения электропроводимости аккумулятор сосуд с электродами для титрования микробюретка или бюретка на 25 мл пипетка объемом 10—20 мл механическая мешалка или стеклянная палочка 0,1 и. раствор НС1 0,1 н. раствор СН3СООН 1—2 н. раствор NaOH. [c.108]

На верхний конец мешалки надевают деревянный шкивок с канавкой, который при помощи шнурка или кожаного ремня соединяют с валом тур-бинки или моторчика. Электрические моторчики часто имеют муфты для крепления мешалки. Однако лучше эластичное соединение мешалки при помощи резиновой трубки с кусочком стеклянной палочки, помещенной в м.уфту моторчика. [c.93]

В трехгорлую колбу емкостью 25—50 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным воздушным холодильником (рис. 3 в Приложении I), помещают 5 г нафталина и 5 мл концентрированной H2SO4. Включают мешалку и при постоянном перемешивании постепенно нагревают смесь до 160°С. Выдерживают реакционную массу при этой температуре 15 мин, дают охладиться до комнатной температуры и медленно при перемешивании стеклянной палочкой выливают в 6 мл воды (температура воды — комнатная). Затем охлаждают до 0°С и остаплглот до выпадения кристаллов тригидрата -нафталинсульфокислоты, которые затем отфильтровывают на воронке Бюхнера, Выход неочиш,енного вещества около 6 г т. пл. 124 °С. [c.156]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой п обратным холодильником (рис, 3 в Приложении I третье горло закрывают глухой пробкой), помещают предварительно профильтрованный раствор 41,5 г МагЗ-ЭНгО в 100 мл воды, нагревают до кипения и через третье горло быстро прибавляют 11,9 г о-нитрохлорбензола (синтез ведут в вытяжном шкафу). Реакционную смесь кипятят при перемешивании 4 ч, отфильтровывают от небольшого осадка, прибавляют 10,2 г о-нитрохлорбензола и снова кипятят в течение 8 ч. По окончании реакции непрореагировавший о-нитрохлорбензол отгоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении I). Горячий остаток переносят из перегонной колбы в стакан и быстро охлаждают до О °С при энергичном перемешивании стеклянной палочкой. Закристаллизовавшийся 2-нитро-2 -аминодифе-нилсульфид отфильтровывают на воронке Бюхнера. Выход неочищенного вещества около 9 г (60% от теоретического) т. пл. 74—76 °С. После перекристаллизации из октана т. пл. 84—85°С. [c.194]

Простейшую мешалку легко изготовить самому из стеклянной палочки (рис. 5,а,е). Для сосудов с широким горлом применяют плоские мешалки (рис. 5,6). Для узкогорлых млб исивльзуют [c.22]

В 2-литровый стакан, снабженный сильной эффективной механической мешалкой, помещают 106 г (101 мл, 1 моль) свежеперегнанного бензальдегида, 117 г (1 моль) очищенного сухого цианистого бензила (примечание 1) и 650 мл 95%-ного этилового спирта (примечание 2). К смеси прибавляют по каплям при перемешивании раствор 7 г этилата натрия в 50 мл абсолютного этилового спирта (примечание 3). После прибавления 40—50 мл раствора смесь разогревается, становится мутной и затвердевает. Механическое перемешивание продолжают как можно дольше затем содержимое стакана перемешивают от руки толстой стеклянной палочкой, чтобы разломать образующиеся комки. После этого смесь охлаждают в бане со льдом (примечание 4) и твердое вещество отфильтровывают. Фильтрат можно сохранить (примечание 5). Полученную белую массу промывают сперва дестиллированной водой (200 мл), а затем 95%-ным этиловым спиртом (50 мл), чтобы удалить не вступившие в реакцию исходные вещества. Нитрил сушат при 25 . Выход составляет 178—199 г (87—97% теоретич.) т. пл. 86—88°. Препарат достаточно чист для большинства целей. В результате перекристаллизации из 700 мл 95%-ного этилового спирта получают 170 — 187 г (83 — 91% теоретич.) чистого бесцветного вйцества с т. пл. 88° (примечание 6). [c.362]

В 1-литровый стакан помещают смесь 108 2 (1 моль) о-фенилен-диамипа ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 509), 120 г (115 мл, 2 моля) ледяной уксусной кислоты и 300 мл воды. Если смесь слегка нагреть, то получится прозрачный раствор. Стакан помещают в ледяную воду и охлаждают его содержимое до 5°. Как только будет достигнута эта температура, к смеси в один прием прибавляют холодный раствор 75 г (1,09 моля) нитрита натрия в 120. ил воды и перемешивают ее стеклянной палочкой или с помощью медленно работающей механической мешалки. Реакционная смесь становится темнозелепой, и температура ее быстро поднимается до 70—80° [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология