Функция нефункциональной ДНК

Нефункциональные характеристики хроматографа. Выше были рассмотрены критерии оценки хроматографов, которые необходимы для выполнения их технических функций. Но при выборе хроматографа приходится считаться и с такими характеристиками, как стоимость и доступность, простота, надежность и др. [c.162]

Еще менее определенно решен Льежскими правилами вопрос о порядке перечисления префиксов, обозначающих нефункциональные заместители, а также функции в полифункциональных соединениях в правиле 63 просто говорится, что этот порядок — произвольный [c.36]

Полностью сохраняются обычные суффиксы, употребляемые для обозначения кратных связей, и префиксы для нефункциональных заместителей. Сохраняется также большинство употребляющихся ныне названий функций, образованных основными элементами — органогенами. Изменения, предлагаемые с целью систематизации наименований многочисленных элементоорганических групп, будут подробно рассмотрены в соответствующей главе (гл. V). [c.130]

Суффиксы, обозначающие функции и связи, а также префиксы, соответствующие нефункциональным заместителям, помещаются в названии на строго определенном месте, независимо от того, находятся ли они в главной или боковой цепи. [c.131]

Непосредственно за корнем помещаются в названии обычные суффиксы, характеризующие степень насыщенности молекулы (раздел III схемы). Назвав главную цепь, радикалы и кратные связи, мы тем самым составили название углеводорода, от которого генетически производится соединение. Это название исходного углеводорода не изменяется в результате введе ния функций и нефункциональных заместителей. [c.132]

На схеме разделы перенумерованы в порядке падающего старшинства, г. е. самой старшей частью является корень слова — главная цепь следующими по старшинству считаются радикалы, за ними — связи, потом функции, и, наконец, самыми младш ши считаются нефункциональные заместители. Внутри каждого из разделов старшинство возрастает согласно схеме слева направо. В самом общем виде правило, которым мы руководствовались в определении старшинства, можно было бы сформулировать так [c.132]

По обозначениям .. . ол-7-диамин-1,10 и 3,5а-дихлор.. . располагаем на своих местах функции и нефункциональные заместители [c.150]

Согласно Женевским правилам кратные связи и кислородные функции в боковых цепях называются при соответствующих радикалах, в то время как обозначения нефункциональных заместителей и азотистых функций ставятся вместе с названиями таких же функций, стоящих в главной цепи. [c.162]

К 1945 г. результаты этого анализа легли в основу гипотезы Один ген-один фермент . Согласно этой гипотезе, каждую метаболическую ступень катализирует отдельный фермент, за образование которого отвечает один ген. Мутация в гене может привести к потере активности соответствующего белка. Поскольку мутация- событие случайное и, следовательно, может повредить любой участок гена, то наиболее вероятно, что она нарушит функцию гена. Поэтому в результате большинства мутаций образуются нефункциональные гены. Однако это отнюдь не единственное последствие мутации в результате мутации иногда происходит не потеря функции, а ее изменение. [c.18]

Как следует из названия, нефункциональные ферменты плазмы не выполняют в крови никаких известных физиологических функций. Их субстраты в плазме обычно не обнаруживаются, и в норме их концентрация в крови человека почти в миллион раз ниже, чем в тканях. Появление этих белков в плазме в повышенных концентрациях указывает на повышенную скорость деструкции тканей. Таким образом. [c.72]

Роль амплификации последовательностей ДНК в эволюции генома. Сходные последовательности в пределах одного генома в принципе могут возникать как независимо, так и при копировании исходной уникальной последовательности ДНК-после-довательности- родоначальника . Вероятность того, что две сходные последовательности возникли независимо, тем меньше, чем больше их сходство и длина. Нет сомнений, что именно увеличение числа предковых последовательностей привело к появлению семейств сходных последовательностей, которые составляют значительную часть современных геномов. Увеличение числа копий сегментов ДНК в ходе эволюции или в процессе эксперимента называется амплификацией. За амплификацию последовательностей в составе кластеров или последовательностей, рассеянных по новым геномным локусам, отвечают разные механизмы (гл. 10). Если основная последовательность удовлетворяет физиологические потребности организма, то образование дополнительных ее копий в геноме не приводит к особым преимуществам- подразумевается, что все эти копии, кроме одной, не содержат мутаций, включая нуклеотидные замены, делеции и вставки. Одна измененная копия может быть нефункциональной или выполнять какие-то новые функции либо служить регуляторным элементом. Если такие измененные последовательности окажутся полезными, то они сохранятся под давлением отбора. В противном случае эти последовательности следует отнести к псевдогенам. Таким образом, амплификация ДНК создает основу для эволюции. [c.159]

А. Равномерное распределение мутаций со сдвигом рамки указывает на то, что УФ-повреждение распределяется по всему гену, поскольку мутация со сдвигом рамки, произошедшая в любом месте гена, обнаруживается с помощью метода слияния генов (которое не зависит от репрессорной функции). Если УФ-повреждение распределяется равномерно, то неслучайное распределение миссенс-мутаций в /ас/-гене должно отражать функциональную важность концов 1ас-белка. Большинство мутаций на концах гена приводят к образованию нефункционального белка это дает возможность выявить мутантов. Однако некоторые изменения в средней области гена, которая менее важна для функции белка, могут не влиять на образование функционально активного белка. Эти молчащие мутации невозможно выявить по критерию утраты функции. [c.289]

Изучение функции центромер в составе гибридных плазмид имеет определенные ограничения. Оно не позволяет выявить тонкие дефекты функций центромер, поскольку такие плазмиды гораздо менее стабильны в митозе по сравнению с природными хромосомами. Поэтому важен подход, основанный на введении в состав хромосом измененных центромерных участков, инактивации природной центромеры или замены ее на другую. Инактивации центромерного локуса в составе хромосомы можно добиться встройкой в этот локус интегративного вектора, несущего нефункциональный гомологичный центромерный локус. Хромосома с инактивированной центромерой становится крайне нестабильной. Стабилизировать такую хромосому можно, введя в ее состав через другой интегративный вектор новую центромеру. Центромера при этом может быть включена не в центромерный локус хромосомы, а в другой участок. Более того, интегрируемая центромера может быть гетерологичной, т. е. от другой хромосомы. Последнее, в частности, указывает на [c.304]

В первом примере главная группа СО, все остальные обозначаются приставками. Вначале стоит нефункциональный заместитель (хлор), затем функциоиальщлй (окси), потом название углеродного скелета (метилгексен) и, наконец, название главной функции (он). [c.227]

Кроме того, в современных заместительных названиях исчезло привычное но Женевским правилам и справочнику Бейльштейна различие между функциями и нефункциональными заместителями все они ныне объединяются под названием характеристических групп. Структуру заместительного названия по правилам 1иРАС можно выразить схемой 1. [c.60]

Б 1892 на Международном хим. конгрессе в Женеве была принята Женевская Н., фундаментом к-рой явилась бутле-ровская теория хим. строения. Женевская Н.-первый вариант заместительной Н., в к-рой молекулы соед. рассматриваются как продукты замещения атомов Н в молекулах углеводородов на разл. др. атомы или гру1шы-нефункциональные заместители, функц. группы (оба типа заместителей объединяются теперь под названием характеристич. групп). Принципы заместительной Н. получили развитие в Льежских правилах (1930), а затем и в современной Н., разрабатываемой международной комиссией по Н. орг. соединений Международного союза теоретич. и прикладной химии (ИЮПАК). [c.290]

В последнем случае выбор главной цепи произведен с учетом того, что функции старше нефункционального заместителя. Этильпый радикал расположен симметрично, поэтому начало нумерации определяет старшая функция. [c.134]

Названия смешанных aJrифaтичe кo-цикличe киx соединений строятся по федеральному нринципу. Они состоят из двух частей из названия циклической части со всеми находящимися в ней кратными связями, функциями и нефункциональными заместителями и из названия боковых цепей, при которых называются и стоящие здесь заместители, а также кратные связи. [c.135]

Если первый признак недостаточен, старшинство составных частей функционального производного определяется обычными правилами систематической номенклатуры (гетероциклы старше карбоциклов карбо-циклы старше ациклических соединений внутри каждого из классов старшинство определяется степенью сложности скелета, затем наличием старших связей, функций и в последнюю очередь нефункциональных заместителей). Таким образом, для соединения, приведенного в примере 2, старшим явится остаток амина (группа старше карбоксильной), в примере 3 старшим окажется остаток глицерина (в нелт три функциональные группы, а в ацильных остатках по одной). [c.213]

Эти производные получаются в результате замены гидроксильной группы кислот на различные атомы и группы. Очевидно, что такого рода производных нет у спиртов, так как, например, галоидные алкилы (которые получаются при замене спиртового гидроксила на галоид) систематика относит к нефункциональным производным углеводородов, а амины рассматриваются как самостоятельный класс соединений. Построение названия в этом случае должно отразить структурно более сложный процесс лишения функции не только водорода, но и кислорода. Для обозначения такого превращения предлагается суффикс ацид видоизменять в ацил. Такое построе- [c.215]

ИЗ названия соответсшуютего углеводорода по общим правилам путем добавления суффиксов (для функций) и префиксов (для нефункциональных заместителей). [c.257]

К счастью, красные кровяные клетки человека (эритроциты) не проявляют того разнообразия МНС-антигенов, которое обнаружено в других клетках (в отлргаие от эритроцитов некоторых животных, таких как мыщи и куры). Если бы это имело место, было бы точно так же трудно найти подходящего донора крови, как и донора органа, и насчитывалось бы гораздо больще смертельных случаев при переливании. Эритроциты содержат ряд белков, представляющих различные антигенные системы. Наиболее важная из них система ABO. А, В и О являются аллелями одного гена. Аллели А и В кодируют соответственно А- и В-антигены, которые являются гликопротеинами, тогда как белок, кодируемый 0-аллелем, является нефункциональным. Функция этой системы неизвестна (о последствиях переливания крови см. разд. 14.9.9). Здесь мы отметим лишь, что при пересадке органов очень важно правильно подобрать группу крови, потому что А- и В-антигены присутствуют на поверхности многих клеток. [c.270]

Поскольку гены используют организмы для того, чтобы реплицироваться, и поскольку организмы находятся под контролем генов, эти две точки зрения обычно сводятся к альтернативным способам рассмотрения одного и того же явления. Ген, который действовал за счет других генов данного организма, а следовательно, за счет выживания и размножения этого организма как целого, не мог бы распространяться достаточно эффективно. Это подразумевает, что на уровне организма, по всей вероятности, существует отбор на интеграцию и сотрудничество между генами. Вместе с тем теория эгоистичного гена предсказывает, что гены, которые нейтральны в отношении выживания и плодовитости организмов, могут распространяться. Например, наличие больших количеств нефункциональной ДНК (см. разд. 2.2.3) можно было бы объяснить именно таким образом. Доукинс [12] высказал предположение, что эта избыточная (эту ДНК иногда называют сорной ) ДНК подобна паразиту... или безвредному, но бесполезному пассажиру, голосующему на дороге, с тем чтобы пристроиться на машины выживания, созданные другой ДНК . Главный вопрос здесь состоит, однако, в том, насколько нейтральны отдельные гены и их эффекты и насколько они должны быть нейтральными, чтобы, входя в состав организма, избежать проверки со стороны отбора. Является ли, например, стоимость репликации и несения так называемой сорной ДНК недостаточной, для того чтобы оказывать влияние на выживание и плодовитость носителя Действительно ли она лишена какой-бы то ни было функции или мы просто до сих пор не сумели эту функцию обнаружить Некоторые из этих вопросов живо обсуждаются в ряде статей, опубликованных в журнале Nature в 1980 г. (см. 284, 601—607 285, 617—620 285, 645—648). [c.86]

Функцию ДНК связывали в основном с процессом кодирования, т. е. транскрипции ДНК с образованием РНК и трансляции РНК с образованием белка. Некодирующая ДНК рас--сматр.ивалась как нефункциональная многие авторы считали ее бессмысленной — нонсенс — ДНК. [c.185]

Семейства поторяющихся последовательностей как нефункциональные структуры. В разд. 9.4.Г мы уже говорили о том, что некоторые геномные сегменты не выполняют никаких генетических функций. По-видимому, именно таковы псевдогены и процессированные гены. Если учесть, что многие диспергированные семейства содержат большое число таких генов, то можно сделать вывод о нефункционально-сти целых семейств. Такая ДНК получила название эгоистичной, поскольку вся ее деятельность направлена на собственные амплификацию и распространение в геноме. Возможные механизмы амплификации и распространения описаны в гл. 10. Здесь мы лишь отметим, что такие события отнюдь не безобидны распространение повторов в геноме может приводить к инсерционным мутациям в регуляторных или кодирующих последовательностях. Кроме того, множественные диспергированные повторы могут благоприятствовать делециям функциональных сегментов в результате гомологичной рекомбинации. Таким образом, ничем не органиченная эгоистичность может иметь катастрофические последствия для функциональной части генома. [c.206]

Представляется маловероятным, что внутривидовая гомогенизация этих семейств могла произойти в результате естественного отбора, действующего на каждого члена семейства по отдельности. Если множественные копии вьшолняют какие-то функции, то их изобилие могло бы минимизировать значимость любой единичной мутантной копии. Большинство диспергированных повторов отличается от видоспецифичной консенсусной последовательности по 5-15% позиций. Однако если большинство копий нефункциональны, то еще менее вероятно, что гомогенизация с образованием ка-кой-либо видоспецнфичной последовательности будет происходить под давлением отбора. Скорее всего каждая внугривидовая копия эволюционировала согласованно с другими копиями, так что все они оказались сходными. [c.207]

Что касается ФСТ и ФАС, соответствующие функции этих органов определены на концептуальном уровне с определенной (хотя и не абсолютной) точностью. ФАС отвечает за осуществление надзора и контроля за конкурентным оптовым рынком с тем, чтобы обеспечить сохранение достаточно высокого уровня конкуренции и принять надлежащие меры в том случае, если неправильное поведение участников рынка, или отказ рыночных механизмов, или недостатки структуры рынка приведут к ослаблению конкуренции до неприемлемо низкого или нефункционального уровня. Задачей ФСТ является регулирование естественномонопольных сегментов отрасли, таких, как передача и распределение электроэнергии или генерирующие компании, обладающие рыночной властью. При том, что концептуальное распределение ответственности между ФСТ и ФАС представляется достаточно простым, существует множество областей, где обе структуры, действуя в пределах своей компетенции, могут войти в противоречие друг с другом. Вот несколько примеров таких ситуаций. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология